+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Инструкция к Винпотропил (капсулы)

Содержание

Капсулы «Винпотропил» — инструкция по применению

Инструкция к Винпотропил (капсулы)

Lekarstva.Guru > Нервная система > Психолептики > Капсулы «Винпотропил» — инструкция по применению

Лекарственный препарат «Винпотропил» представляет собой не имеющую аналогов комбинацию, в состав которой входят два вещества: — пирацетам и винпоцетин. Взаимодействия этих двух веществ не отмечается, а их совместное применение оказывает благотворное влияние на гемодинамику, и, в частности, церебральную микроциркуляцию.

  • Формы выпуска
  • Действие на организм
  • Механизм действия
  • Показания к применению
  • Инструкция по применению
  • Возможные побочные эффекты
  • Противопоказания
  • Особые указания и лекарственные взаимодействия
  • Отзывы

Поскольку эти два препарата нередко назначаются врачами одновременно, целесообразность такой комбинации очевидна.

Формы выпуска

  1. Таблетки, имеющие несколько вытянутую форму, бежево-сероватый оттенок и покрытые пленочной оболочкой. Каждая таблетка имеет следующий состав: 0 миллиграмм винпоцетина и 800 миллиграмм пирацетама.
  2. Капсулы желто-красного цвета, содержащие белого цвета порошок (в содержимом допускается наличие комочков и кристаллов).

    В одной капсуле содержится 5 миллиграммов винпоцетина и 400 миллиграмм пирацетама.

  3. Концентрат для получения раствора для инфузий. Готовый раствор представляет собой прозрачную жидкость. Форма выпуска — ампулы объемом пять миллилитров. Один миллилитр готового раствора содержит один миллиграмм винпоцетина и 80 миллиграмм пирацетама.

Действие на организм

После начала применения лекарственного препарата «Винпотропил» эффект развивается постепенно.

  • Ноотропное.
  • Вазодилатирующее.
  • Оптимизирует мозговую гемодинамику.
  • Провоцирует некоторое понижение системного артериального давления.
  • Способен увеличивать резистентность к гипоксическому воздействию нейронов головного мозга.
  • Оптимизирует процесс транспортировки кислорода и молекул питательных веществ к тканям.
  • Способствует повышению концентрации веществ класса катехоламинов в тканях мозга.
  • Способствует улучшению кровоснабжения участка ткани мозга, подверженного ишемии, не вызывая так называемого эффекта обкрадывания и не оказывая никакого влияния не непострадавшие от ишемии области мозговой ткани.
  • Понижает агрегацию тромбоцитов.
  • Снижает вязкость крови.
  • Способствует оптимизации интегративной деятельности головного мозга и консолидации памяти, облегчению процесса обучения и концентрации внимания.
  • Повышает умственную, мыслительную активность, стимулирует церебральную гемодинамику, не вызывая ни седативного, ни психостимулирующего влияния.

Механизм действия

Облегчение транспорта кислорода к клеткам тканей становится возможным благодаря:

  • уменьшению сродства эритроцитов к кислороду;
  • активизации метаболизма и поглощения глюкозы;
  • переходу на анаэробные процессы.
  • Благотворно воздействует на метаболические процессы, протекающие в нейронах.

Сосудорасширяющий эффект осуществляется посредством прямого релаксирующего влияния на гладкомышечную ткань сосудистых стенок. Причем преимущественное влияние приходится на стенки церебральных сосудов.

Улучшение микроциркуляции на фоне приема «Винпотропила» связано с:

  • понижением способности тромбоцитов к агрегации;
  • повышением степени деформируемости эритроцитов.
  • активации перфузии подвергшегося ишемическому воздействию участка мозговой ткани.

Принимать решение о применении самостоятельно или на основании отзывов настоятельно не рекомендуется. Препарат оказывает выраженное влияние на многие процессы в организме, в связи с этим применять его следует только по назначению врача, который должен подобрать оптимальную дозу и продолжительность курса лечения препаратом «Винпотропил».

Показания к применению

  • Состояния, связанные с дефицитом церебрального кровообращения: восстановительный период после инсультов (ишемические или геморрагических).
  • Энцефалопатии различного генеза.
  • Синдром паркинсонизма сосудистого происхождения.
  • Интоксикации.
  • Травмы головного мозга.
  • Заболевания центральной нервной системы, характеризующиеся нарушением в интеллектуально-мнестической сфере.
  • Психоорганический синдром, характеризующийся наличием адинамии и симптомов астении.
  • Астеновегетативный синдром.
  • Синдром Меньера.
  • Лабиринтопатии.
  • Профилактические меры в отношении мигрени.
  • Профилактика кинетозов.

Инструкция по применению

Принимать препарат «Винпотропил» следует не менее, чем за четыре часа до засыпания.

Винпотропил (капсулы).

Подросткам старше четырнадцати лет и взрослым пациентам препарат «Винпотропил» рекомендуют применять по одной-две капсулы трижды в сутки. В качестве поддерживающей дозировки применяется одна капсула трижды в сутки. Длительность курса лечения «Винпотропилом» определяется лечащим врачом индивидуально в каждом конкретном случае и зависит от многих условий:

  • специфика заболевания;
  • изначальное состояние пациента;
  • динамика симптомов на фоне терапии «Винпотропилом»;
  • переносимость препарата пациентом.

Винпотропил (таблетки)

Данная лекарственная форма принимается перорально перед едой. Разовая доза составляет одну таблетку; а суточная — две или три таблетки.

Раствор

Для приготовления раствора две или три ампулы концентрата растворяют в 500 мл физиологического раствора. Скорость введения не должна превышать 80 капель в минуту. Инфузия в вечернее время должна проводиться не позднее чем за три часа до отхода ко сну.

Возможные побочные эффекты

  • Психомоторное возбуждение.
  • Немотивированная раздражительность.
  • Неуравновешенность психоэмоционального фона.
  • Рассеянность внимания.
  • Повышенная тревожность.
  • нарушение структуры сна.
  • Головокружение, расстройство равновесия.
  • Экстрапирамидные нарушения.
  • Гастралгии.
  • Тошнота.
  • Рвота.
  • Запор.
  • Диарея.
  • Снижение аппетита.
  • При стенокардии возможно ухудшение ее течения.
  • Тахикардия.
  • Экстрасистолия.
  • Снижение скорости атриовентрикулярной проводимости.

Многочисленные отзывы о препарате «Винпотропил» свидетельствуют, что переносится данное лекарственное средство хорошо, и нежелательные побочные реакции встречаются нечасто.

Чтобы еще более понизить вероятность их развития, настоятельно рекомендуется придерживаться предписаний лечащего врача.

Противопоказания

  • Выраженная степень нарушений сердечного ритма.
  • Ишемическая болезнь сердца тяжелой степени.
  • Геморрагический инсульт в острой стадии.
  • Почечная недостаточность.
  • Печеночная недостаточность.
  • Принадлежность к возрастной группе до четырнадцати лет.
  • Беременность.
  • Грудное вскармливание.
  • Любая из форм гиперчувствительности к какому-либо из ингридиентов лекарственных форм.

Особые указания и лекарственные взаимодействия

  • Отмена препарата «Винпотропил» должна производиться постепенно, то есть дозу следует понижать плавно, на протяжении нескольких дней.
  • Не следует подбирать себе дозировку самостоятельно или на основании советов или отзывов о препарате. Режим лечения должен определяться лечащим врачом.
  • Самостоятельно вносить какие-либо изменения в схему лечения, предписанную лечащим врачом, недопустимо.
  • В случае передозировки препаратом «Винпоцетин» показано промывание желудка и симптоматическая терапия.
  • При совмещении лечения «Винпотропилом» с гепаринотерапией повышается вероятность геморрагических осложнений.
  • В о время приема «Винпотропила» отмечается усиление гипотензивного действия метилдопы.
  • В случае совместного применения с противоаритмическими препаратами необходимо соблюдение осторожности и регулярный контроль состояния пациента.
  • Данное лекарственное средство способно увеличивать действие гормонов щитовидной железы, средств нейролептического ряда и антикоагулянтов.
  • Понижая судорожный порог, «Винпотропил» ослабляет действие антиконвульсантов.
  • Сочетать прием «Винпотропила» с алкоголем настоятельно не рекомендуется, так как алкоголь, контактируя с молекулами действующих веществ, может вызвать интоксикацию и утяжеление состояния пациента.

Препарат винпотропил

Уже несколько лет дважды в год принимаю курс препарата «Винпотропил». Цена невысокая, схема приема удобная, да и качество препарата довольно высокое. Судя по положительным отзывам, мое впечатление о препарате верное. А о цене даже выгоднее получается, чем покупка аналогов (кавинтона и пирацетама) по отдельности.

Светлана

Теперь вместо винпоцетина и пирацетама буду принимать Винпоцетин. Применять удобнее, чем аналоги, да и по цене препарат вполне доступен.

Ольга

Недавно окончила курс лечения препаратом «Винпотропил». Аналоги (винпоцетин и пирацетам) приходилось применять и раньше. Могу отметить, что эффект от «Винпотропила» ничуть не хуже, да к тому же и форма приема более удобная — один препарат вместо двух при достаточно доступной цене курса лечения.

Валентина

Источник: https://lekarstva.guru/v/kapsuly-vinpotropil-instruktsiya-po-primeneniyu.html

Винпотропил

Инструкция к Винпотропил (капсулы)

Одна капсула содержит

активных веществ: винпоцетина 5 мг, пирацетама 400 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, тальк,

состав капсулы желатиновой: корпус – титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый (Е 104), солнечный закат желтый (Е 110), желатин,

крышечка – титана диоксид (Е 171), азорубин (Е 122), желатин.

Описание

Твердые желатиновые капсулы, размером №0, с корпусом желтого цвета и с крышечкой красного цвета. Содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие отдельных кристаллов и комочков.

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие.

Код АТХ N06BX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Винпоцетинпри приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак – около 7 %, после еды – около 60 %.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 1 ч. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Связь с белками плазмы – 66 %.

Клиренс 66,7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч) что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения – 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.

С мочой выводится несколько процентов винпоцетина в неизмененном виде, остальная часть – в виде метаболитов.

Пирацетампосле приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95 %. Максимальная концентрация в крови достигается через 0,5-1,0 ч после приема внутрь.

Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), накапливается в мозговой ткани через 1-4 ч после приема внутрь. Из спинно-мозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.

Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизмененном виде в течение 30 ч. Период полувыведения из плазмы – 4-5 ч, из головного мозга –7,7 ч.

Фармакодинамика

Винпотропил – комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для церебровазодилатирующего (винпоцетин) и ноотропного (пирацетам) средств.

Винпоцетин улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга.

Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.

Пирацетам оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, незначительно повышает концентрацию АТФ в головном мозге, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.

Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения, изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов.

Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикацией, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма, улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток. Не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

Обладает эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебро-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.

Способ применения и дозы

Для пациентов от 18 лет и старше: внутрь, перед едой, по 1-2 капсулы 2-3 раза в день. Последний прием – за 4 часа до сна. Рекомендуемая поддерживающая доза – 1 капсула 3 раза в день. Длительность поддерживающей терапии определяется лечащим врачом. Общая длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 месяцев. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.

Побочные действия

– изменение электрокардиограммы (ЭКГ) (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение «приливов»

– нарушения сна, головная боль, головокружение, психическое возбуждение, двигательная расторможенность, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревожность, депрессия, атаксия, экстрапирамидные расстройства (в том числе гиперкинез), судороги, тремор

– гастралгия, тошнота, рвота, сухость во рту, изжога, запор, диарея

– аллергические реакции, повышение сексуальной активности, ухудшение течения стенокардии, увеличение массы тела, астения, общая слабость, повышенное потоотделение

Лекарственные взаимодействия

Повышает: риск геморрагического осложнения на фоне гепаринотерапии, эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов.

Ослабляет: эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального действия, противоаритмического действия.

Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинения интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна капсула содержит около 110 мг лактозы.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая возможные побочные действия, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года

Не использовать по истечении срока годности.

Производитель

ЗАО «Канонфарма продакшн», Российская Федерация,

141100, Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105

Тел.: +7 (495) 797-99-54, факс: +7 (495) 797-96-63

Е-mail: www.canonpharma.ru

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ЗАО «Канонфарма продакшн», Российская Федерация

Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству

препарата на территории Республики Казахстан:

ИП «Нестеренко Н.А.», Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, Фурманова, д.128, оф.16, тел.: +7 727 2796659, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B2%D0%B8%D0%BD%D0%BF%D0%BE%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%BF%D0%B8%D0%BB-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/311383431477650961?instruction_lang=RU

Винпотропил: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Инструкция к Винпотропил (капсулы)

Винпотропил – комбинированный препарат, обладает свойствами, характерными для средства, улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин), и для ноотропного средства (пирацетам).

Винпотропил как средство, улучшающее мозговой кровоток

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу, через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни АМФ, цГМФ и АТФ головного мозга.

Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не вызывает эффект обкрадывания и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.

Винпотропил как ноотропное средство

Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает α- и β-активность, снижает Δ-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.

Фармакокинетика

Винпоцетин быстро всасывается. Терапевтическая концентрация в плазме  — 10–20 нг/мл. Время достижения Cmax в плазме крови — 1 ч. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

Cmax в тканях отмечается через 2–4 ч после приема внутрь. Связь с белками — 66%, биодоступность при приеме внутрь — 7%. Клиренс 66,7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая обладает некоторой фармакологической активностью. Другие неактивные метаболиты — гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, гидроксивинпоцетинаглицинат. При повторных приемах кинетика носит линейный характер.

T1/2 у человека — (4,83±1,29) ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.

Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 100%. После однократного приема внутрь в дозе 3,2 г Cmax — 84 мкг/мл, после многократного (3,2 г 3 раза в сутки) — 115 мкг/мл.

Время достижения Cmax в плазме 1 ч, спинномозговой жидкости — 5 ч. Vd — около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, избирательно накапливается в тканях коры головного мозга.

Практически не подвергается биотрансформации и выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации.

Общий клиренс 80–90 мл/мин. T1/2 из плазмы крови — 4–5 ч, из спинномозговой жидкости — 8,5 ч.

Способ применения

Капсулы Винпотропил принимать внутрь, перед едой.

Для пациентов от 18 лет и старше: по 1–2 капс. 2–3 раза в день. Последний прием — за 4 ч до сна. Поддерживающая доза — 1 капс. 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2–3 нед до 2–6 мес. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Винпотропил принимать внутрь, независимо от приема пищи.

Для пациентов от 18 лет и старше: по 1 табл. 2–3 раза в день, запивая достаточным количеством воды. Последний прием — за 4 ч до сна. Длительность курса лечения составляет от 2–3 нед до 2–6 мес.

Перед отменой препарата дозу рекомендуется постепенно уменьшать (возможно применение препарата Винпотропил в другой лекарственной форме: капсулы, содержащие 5 мг винпоцетина и 400 мг пирацетама).

Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом.

Беременность

Препарат Винпотропил противопоказан при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Общие для обеих лекарственных форм препарата Винпотропил

Повышает: риск геморрагического осложнения на фоне гепаринотерапии, эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептики), психостимуляторов, непрямых антикоагулянтов, в т.ч. аценокумарола (более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, содержания фибриногена, фактора Виллебранда, вязкости плазмы и крови).

Ослабляет: эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог). Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального противоаритмического действия.

Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой

Возможно некоторое усиление гипотензивного эффекта при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД).

Условия хранения 

Препарат Винпотропил следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Капсулы Винпотропил. По 10 или 15 капс. в контурной ячейковой упаковке. По 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 10 капс. или по 2, 4, 6 или 8 контурных ячейковых упаковок по 15 капс., помещают в пачку из картона.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Винпотропил 10 мг + 800 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

Дополнительно

Общие для обеих лекарственных форм Винпотропил

В связи с наличием синдрома пролонгированного интервала QT прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

Дополнительно для капсул Винпотропил 

В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит около 225 мг лактозы.

Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой

В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов рекомендована осторожность при назначении препарата больным с нарушением гемостаза, во время больших хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Принимая во внимание возможные побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.

Источник: https://www.medcentre24.ru/medikamenty/vinpotropil.html

ВИНПОТРОПИЛ® капсулы | Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

Инструкция к Винпотропил (капсулы)

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ. ДАННАЯ ИНСТРУКЦИЯ ТОЛЬКО ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ.

Регистрационный номер: Р N002632/01-050516
Торговое название: Винпотропил®
Международное непатентованное или группировочное название: винпоцетин + пирацетам
Лекарственная форма: капсулы

Состав: 1 капсула содержит активные вещества: винпоцетин 5 мг, пирацетам 400 мг;вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), тальк.Состав корпуса капсулы желатиновой: титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, желатин;

состав крышечки капсулы желатиновой: титана диоксид, краситель азорубин, желатин.

Описание: капсулы № 0 желтого цвета с крышечкой красного цвета. Содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие отдельных кристаллов и комочков.

Фармакотерапевтическая группа: ноотропное и мозговой кровоток улучшающее средство.
Код АТХ: N06BX.

Фармакодинамика

Винпотропил® — комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для средства улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин) и для ноотропного средства (пирацетам).Как средство улучшающее мозговой кровоток:Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы — к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Ca2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.Как ноотропное средство:Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, незначительно повышает концентрацию АТФ в головном мозге, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.

Фармакокинетика

Винпоцетин быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Связь с белками — 66%, биодоступность при приёме внутрь — 7%. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный объём печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме. При повторных приёмах кинетика носит линейный характер.

Период полувыведения у человека 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.
Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95 %. Максимальная концентрация в крови достигается через 0,5-1,0 ч после приема внутрь.

Проникает через гемато-энцефалический барьер, накапливается в мозговой ткани через 1-4 ч после приема внутрь. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизменном виде в течение 30 ч.

Период полувыведения из плазмы — 4,5 ч, из головного мозга — 7,7 ч.

Показания

Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта), энцефалопатии различного генеза в том числе при алкоголизме; паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.

С осторожностью

Нарушение гемостаза, тяжелое кровотечение, доброкачественные гипербилирубинемии (в том числе синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия, пожилой возраст.

Способ применения и дозы

Для пациентов от 18 лет и старше: внутрь, перед едой по 1-2 капсулы 2-3 раза в день. Последний прием — за 4 часа до сна. Поддерживающая доза — 1 капсула 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 месяцев. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение «приливов».

Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна, головная боль, головокружение, психическое возбуждение, двигательная расторможенность, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревожность, депрессия, атаксия, экстрапирамидные нарушения (в том числе гиперкинез), судороги, тремор.Со стороны системы пищеварения: гастралгия, тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, изжога.

Другие: аллергические реакции, повышение сексуальной активности, ухудшение течения стенокардии, увеличение массы тела, астения, общая слабость, повышенное потоотделение.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Повышает: риск геморрагического осложнения на фоне гепаринотерапии, эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов.Ослабляет: эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического действия.

Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит около 225 мг лактозы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: принимая во внимание возможные побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и выполнении работы с механизмами.

Форма выпускаКапсулы.По 10 или 15 капсул в контурную ячейковую упаковку.

По 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул или по 2, 4, 6 или 8 контурных ячейковых упаковок по 15 капсул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Срок годности4 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия храненияПри температуре не выше 25 °C в упаковке производителя.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель/организация принимающая претензииЗАО «Канонфарма продакшн», Россия.Адрес: 141100, г. Щелково, Московская область, ул. Заречная, д. 105тел.: (495) 797-99-54, факс: (495) 797-96-63

http/www.canonpharma.ru

  • Органотропные средства
  • Сердечно-сосудистые средства

Источник: https://listel.ru/%D0%92%D0%98%D0%9D%D0%9F%D0%9E%D0%A2%D0%A0%D0%9E%D0%9F%D0%98%D0%9B_%D0%BA%D0%B0%D0%BF%D1%81%D1%83%D0%BB%D1%8B

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.