+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Инструкция к Вальпарин ХР (таблетки)

Содержание

Вальпарин ХР: инструкция по применению таблеток и раствора

Инструкция к Вальпарин ХР (таблетки)

Вальпарин хроно – препарат для терапии эпилептических припадков.

Показания по применению

Вальпарин хр назначается в таких случаях:

  • Эпилепсия различного происхождения и степени сложности
  • Комплексное лечение маниакально-депрессивного психотического состояния, которое обладает выраженными биполярными симптомами, при том условии, что другие более подходящие лекарственные средства не могут справиться с остро протекающим заболеванием
  • Устранение даже самых выраженных припадков эпилепсии, которые сопровождаются судорожными припадками, а в мозге обнаружены органические поражения
  • Измененное состояние сознания у эпилептика
  • Различные типы судорожных припадков
  • Тик и судорожные состояния у детей.

Состав и формы выпуска

Лекарственная форма выпуска – пероральный раствор и таблетки. Таблетки состоят из: вальпроевой кислоты и вальпроата натрия. Дополнительно в их состав входят: кремния диоксид, сахарин, титана диоксид, оксид цинка, глицерин и полиэтиленгликоль.

Пероральный раствор состоит из: тех же самых активных действующих веществ. Дополнительно в составе содержатся: цикламат натрия – подсластитель, относящийся к синтетическим сахарозаменителям, натрия хлорид, чистая вода и ароматизаторы.

Вальпарин ХР 300 и вальпарин ХР 500 – пролонгированные формы в виде таблеток в пленочной оболочке, выпуклые, белого цвета, упаковываются в алюминий по 10 штук в картонные коробки по 30 или 100 штук. Пероральный сироп в концентрации 40 мг на один миллилитр для детей имеет вкус персика с характерным запахом, упаковывается в темные флаконы по 100 мл в упаковке. В комплекте идет мерный шприц.

Лечебные свойства

Лекарство вальпарин относится к фармакологической группе противосудорожных средств. Медикамент обладает противоэпилептическими свойствами, хорошо успокаивает и расслабляет зажатые мышечные группы.

Механизм действия упирается в ингибирование ГАМК-трансферазы в отделах головного мозга, за счет чего возникает подавляющий эффект психики при снижении возбудимости, а также устранение судорожных реакций. Фармакологическая эффективность заключается в нормализации психического состояния у больных эпилепсией.

Вальпарин хр не влияет на показатели артериального давления, не клонит в сон, не угнетает дыхательную функцию, не нагружает почки, не увеличивает частоту сердечных сокращений и температуру.

При терапии взрослых и детей возникает быстрое всасывание вещества в стенках желудочно-кишечного тракта, содержание в крови компонента высокое, около 90%, так как принятая дозировка усваивается полностью.

Средство преодолевает гематологические и гистологические барьеры, попадает в спинномозговую жидкость. Период полувыведения составляет около 16 часов, выводится через почки.

Не влияет на показатели эстрадиола, содержание филлохинона и гестагенов.

Способ применения и дозы

Средняя стоимость в России – 370 рублей за упаковку.

Инструкция по применению указывает, что таблетки принимаются перорально и глотаются целыми, попутно запиваются стаканом воды. Принимать нужно их 2-3 раза в день. Дети могут пить сироп, разбавленный в воде, или вещество добавляется в еду.

В качестве монопрепарата взрослые принимают препарат из расчёта 15 мг на кило веса в сутки, а затем дозировка растет каждую неделю на 5-10 мг на кило веса. Дети от 25 кг могут принимать медикамент по тому же расчету. Максимально допустимая суточная дозировка – 30 мг на килограмм, но если кровяные показатели в норме и не меняются, то можно увеличить дозировку до 60 мг на кило веса.

В составе комбинированного лечения суточная дозировка составляет 10 – 30 мг на кило веса, а каждую неделю ее повышают по такому же алгоритму.

При беременности и грудном вскармливании

В период лактации и в 1 триместр беременности лекарство противопоказано к применению.

Противопоказания и меры предосторожности

Противопоказано при: непереносимости, гепатите, порфирии, различных гематологических нарушениях, до 3-х лет (таблетки), критические состояния поджелудочной железы.

Осторожно при: отклонениях в ОАК, почечной недостаточности, умственной отсталости у детей, врожденной нехватке белков в организме.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Средство потенцирует эффективность фенитоина и ламотриджина, обезболивающих, транквилизаторов, ингибиторов МАО, нейролептиков. Фенобарбитал, карбамазепин ускоряют обменные процессы препарата, также средство противодействует антиагрегантам.

Побочные эффекты

Часто: сонливость, головные боли, нарушения функции головного мозга, нарушение состояния сознания, депрессии, галлюцинации, психоз, изменение поведения или настроения, снижение активности, чувство усталости.

Редко: тошнота, рвота, нарушение цикла у женщин, понос, нистагм, отечность, сыпь аллергическая.

Передозировка

Передозировка проявляется усилением побочных эффектов, реже – коматозным состоянием.

Конвулекс

Герот Фармацеутика, Австрия

Средняя стоимость в России – 130 рублей за упаковку.

Конвулекс – полный аналог препарата по действующему веществу. Выпускается в виде перорального сиропа, таблеток, капсул и капель. Используется для борьбы с судорогами и психическими заболеваниями.

Плюсы:

  • Дешевле стоит
  • Больше форм выпуска.

Минусы:

  • Много побочных эффектов
  • Не всегда подходит.

Скачать инструкцию по применению

Препарат «Вальпарин-ХР»
Скачать инструкцию «Вальпарин-ХР»
55 кб

Источник: http://lekhar.ru/lekarstva/preparaty-dlja-nervnoj-sistemy/valparin-hr-instrukcija-po-primeneniju/

Вальпарин ХР – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Инструкция к Вальпарин ХР (таблетки)

Производители: Torrent Pharmaceuticals Limited

Таблетки пероральные Вальпарин ХР (Valparine XR)

Противосудорожный препарат. Натрия вальпроат повышает содержание гамма-аминобутировой кислоты (GABA) в головном мозге, что соответственно увеличивает содержание GABA в постсинаптических нейронах. Кроме того, натрия вальпроат влияет на перенос ионов калия через мембраны нейронов.

В результате происходит подавление развития, а также распространения эпилептического возбуждения по нейронам.

Натрия вальпроат обладает противосудорожной активностью при различных типах эпилепсии у людей. Препарат не обладает выраженным снотворными и седативным эффектами, а также не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр.

Натрия вальпроат не оказывает отрицательного действия на АД, ЧСС, функцию почек и температуру тела.

Лечение генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков: — абсансы; — миоклонические; — тонико-клонические; — атонические. Парциальная эпилепсия: — простые или комбинированные припадки; — вторичные генерализованные припадки.

Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто).

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; стрип 10 , пачка картонная 10; таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; стрип 10 , пачка картонная 1; таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; стрип 10 , пачка картонная 3; таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; стрип 4 , пачка картонная 1; таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; стрип 10 , пачка картонная 1; таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; стрип 10 , пачка картонная 3;

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; стрип 4 , пачка картонная 1;

Ингибируя ГАМК-трансферазу, повышает содержание в ЦНС гамма-аминомасляной кислоты, что и обусловливает снижение порога возбудимости и уровня судорожной готовности моторных зон головного мозга.

Всасывание После приема внутрь таблеток с контролируемым высвобождением Cmax в плазме достигается в течение 2-8 ч. Биодоступность препарата – около 100%. Терапевтическая эффективность проявляется при концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови 40-100 мг/л. В то же время фармакологический и терапевтический эффекты данного препарата с контролируемым высвобождением не всегда зависят от его концентрации в плазме. Распределение Связывание с белками плазмы крови составляет 80-90%. Vd составляет 0.2 л/кг. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени и выводится с мочой. Пресистемный метаболизм не отмечается. T1/2 составляет примерно 8-20 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей T1/2 уменьшается.

Назначение препарата при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае приема препарата при беременности обязательно проведение специализированного предродового наблюдения за плодом.

Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

— тяжелые нарушения функции поджелудочной железы; — острый или хронический гепатит, случаи активного гепатита в семейном анамнезе (прежде всего лекарственного генеза); — порфирия; — тромбоцитопения; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — детский возраст до 3 лет;

— повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте и другим компонентам препарата.

Со стороны системы пищеварения: редко – тошнота, рвота, диарея и/или запор, гепатит, панкреатит. Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны ЦНС: редко – атаксия, тремор, нарушение сознания, кома. Со стороны половой системы: редко – нарушение менструального цикла, вторичная аменорея. Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, снижение содержания фибриногена, торможение агрегации тромбоцитов.

Прочие: 2-12% – выпадение волос; редко – увеличение массы тела, гипераммониемия, креатининемия.

Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Режим дозирования подбирается индивидуально в зависимости от возраста и массы тела. Взрослые: начальная доза — 600 мг/сут; далее дозу увеличивают на 200 мг каждые 3 дня до достижения оптимального эффекта. Принимать 1–2 раза в день. Максимально рекомендуемая доза — 1–2 г. Дети с массой тела свыше 20 кг: начальная доза — 400 мг/сут; затем дозу повышают постепенно до достижения оптимальной, которая обычно составляет 20–30 мг/кг 1 раз в день или в двух раздельных дозах. Детям с массой тела до 20 кг применять препарат не следует.

У пожилых пациентов режим дозирования сходен с режимом дозирования для взрослых и подбирается индивидуально.

Сообщалось о редких случаях случайной или преднамеренной передозировки препарата. Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, угнетение дыхания, гипорефлексия, коматозное состояние.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости – стационарное лечение с проведением симптоматической терапии, гемодиализа.

Натрия вальпроат усиливает действие антипсихотических препаратов, противосудорожных средств и антидепрессантов. В отличие от других противосудорожных препаратов, натрия вальпроат не вызывает индукции печеночных ферментов, поэтому не снижает эффективности пероральных контрацептивов. При совместном применении натрия вальпроата и варфарина снижается процент связывания с белками плазмы крови последнего. Натрия вальпроат изменяет плазменные концентрации фенитоина и ламотригина. В сочетании с антикоагулянтами и производными ацетилсалициловой кислоты усиливается антиагрегантное действие.
Необходимо регулярное проведение контроля активности трансаминаз, содержания билирубина, тромбоцитов крови, амилазы (каждые 3 месяца). Вальпроевая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, что повышает риск увеличения времени свертывания крови при кровотечениях. Следует учитывать возможность развития осложнений, связанных с кровотечением в послеоперационном периоде у пациентов, получающих натрия вальпроат. При длительном приеме натрия вальпроата возможно развитие спонтанных гематом и кровотечений. В таком случае следует немедленно прекратить прием препарата. Натрия вальпроат может вызвать лекарственный панкреатит и нарушение функции печени (обычно в первые 6 мес применения). В связи с этим необходимо в течение первых 23 мес лечения контролировать состояние поджелудочной железы, проводить печеночные пробы, следить за уровнем протромбина. Нарушение функции печени, печеночная недостаточность на фоне терапии натрия вальпроатом иногда наблюдаются у детей с эпилепсией и сочетанными метаболическими и дегенеративными заболеваниями, органической патологией мозговой ткани и замедленным умственным развитием. При возникновении таких симптомов, как выраженная слабость, летаргическое состояние, отечность, рвота и желтуха, следует немедленно прекратить применение препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациенту следует соблюдать осторожность при работе с механизмами, т.к. препарат снижает способность к концентрации внимания.

Препарат следует хранить при температуре ниже 30°C в защищенном от влаги, недоступном для детей месте.

36 мес.

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Вальпарин ХР Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Вальпарин ХР? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Вальпарин ХР приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник: https://www.eurolab.ua/medicine/drugs/3733/

Вальпарин ХР

Инструкция к Вальпарин ХР (таблетки)

Активные вещества: вальпроат натрия 333 мг, вальпроевая кислота 145 мг (соответствует 500 мг вальпроата натрия).

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный; гидроксипропилметилцеллюлоза; этилцеллюлоза; кремния диоксида гидрат; натрия сахаринат; глицерин; титана диоксид; полиэтиленгликоль 1500; тальк; Эудрагит E100; Эудрагит NE30D

Показания к применению Вальпарин ХР

Лечение генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков:

  • абсансы;
  • миоклонические;
  • тонико-клонические;
  • атонические.

Парциальная эпилепсия:

  • простые или комбинированные припадки;
  • вторичные генерализованные припадки.

Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто).

Противопоказания к применению Вальпарин ХР

  • тяжелые нарушения функции поджелудочной железы;
  • острый или хронический гепатит, случаи активного гепатита в семейном анамнезе (прежде всего лекарственного генеза);
  • порфирия;
  • тромбоцитопения;
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • детский возраст до 3 лет;
  • повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте и другим компонентам препарата.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при остром или хроническом гепатите, случаях активного гепатита в семейном анамнезе (прежде всего лекарственного генеза.

Применение у детей

Препарат противопоказан детям до 3 лет.

Для детей с массой тела более 20 кг начальная доза – 400 мг/сут. Дозу следует повышать постепенно до достижения оптимальных значений – обычно 20-30 мг/кг/сут в 1 или 2 приема.

У детей массой тела до 20 кг не следует применять Вальпарин ХР.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого возраста режим дозирования Вальпарина ХР сходен с режимом дозирования у взрослых и подбирается индивидуально.

Рекомендации по применению

Режим дозирования подбирают индивидуально в зависимости от возраста и массы тела пациента.

Для взрослых начальная доза составляет 600 мг в сутки с последующим увеличением дозы на 200 мг каждые 3 дня до достижения оптимального эффекта. Кратность приема – 1-2 раза в сутки. Максимально рекомендуемая доза 1-2 г в сутки.

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды.

У пациентов пожилого возраста режим дозирования Вальпарина ХР сходен с режимом дозирования у взрослых и подбирается индивидуально.

Для детей с массой тела более 20 кг начальная доза – 400 мг в сутки. Дозу следует повышать постепенно до достижения оптимальных значений – обычно 20-30 мг/кг в сутки в 1 или 2 приема.

У детей массой тела до 20 кг не следует применять Вальпарин ХР.

Применение Вальпарин ХР при беременности и кормлении грудью

Назначение препарата при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае приема препарата при беременности обязательно проведение специализированного предродового наблюдения за плодом.

Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Фармакологическое действие

Противосудорожный препарат.

Натрия вальпроат повышает содержание гамма-аминобутировой кислоты (GABA) в головном мозге, что соответственно увеличивает содержание GABA в постсинаптических нейронах.

Кроме того, натрия вальпроат влияет на перенос ионов калия через мембраны нейронов. В результате происходит подавление развития, а также распространения эпилептического возбуждения по нейронам.

Натрия вальпроат обладает противосудорожной активностью при различных типах эпилепсии у людей. Препарат не обладает выраженным снотворными и седативным эффектами, а также не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр. Натрия вальпроат не оказывает отрицательного действия на АД, ЧСС, функцию почек и температуру тела.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь таблеток с контролируемым высвобождением Cmax в плазме достигается в течение 2-8 ч. Биодоступность препарата – около 100%.

Терапевтическая эффективность проявляется при концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови 40-100 мг/л. В то же время фармакологический и терапевтический эффекты данного препарата с контролируемым высвобождением не всегда зависят от его концентрации в плазме.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови составляет 80-90%.

Vd составляет 0.2 л/кг.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени и выводится с мочой. Пресистемный метаболизм не отмечается. T1/2 составляет примерно 8-20 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей T1/2 уменьшается.

Побочные действия Вальпарин ХР

Со стороны системы пищеварения: редко – тошнота, рвота, диарея и/или запор, гепатит, панкреатит.

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны ЦНС: редко – атаксия, тремор, нарушение сознания, кома.

Со стороны половой системы: редко – нарушение менструального цикла, вторичная аменорея.

Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, снижение содержания фибриногена, торможение агрегации тромбоцитов.

Прочие: 2-12% – выпадение волос; редко – увеличение массы тела, гипераммониемия, креатининемия.

Особые указания

Необходимо регулярное проведение контроля активности трансаминаз, содержания билирубина, тромбоцитов крови, амилазы (каждые 3 месяца).

Вальпроевая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, что повышает риск увеличения времени свертывания крови при кровотечениях.

Следует учитывать возможность развития осложнений, связанных с кровотечением в послеоперационном периоде у пациентов, получающих натрия вальпроат.

При длительном приеме натрия вальпроата возможно развитие спонтанных гематом и кровотечений. В таком случае следует немедленно прекратить прием препарата.

Натрия вальпроат может вызвать лекарственный панкреатит и нарушение функции печени (обычно в первые 6 мес применения). В связи с этим необходимо в течение первых 23 мес лечения контролировать состояние поджелудочной железы, проводить печеночные пробы, следить за уровнем протромбина.

Нарушение функции печени, печеночная недостаточность на фоне терапии натрия вальпроатом иногда наблюдаются у детей с эпилепсией и сочетанными метаболическими и дегенеративными заболеваниями, органической патологией мозговой ткани и замедленным умственным развитием.

При возникновении таких симптомов, как выраженная слабость, летаргическое состояние, отечность, рвота и желтуха, следует немедленно прекратить применение препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациенту следует соблюдать осторожность при работе с механизмами, т.к. препарат снижает способность к концентрации внимания.

Передозировка

Сообщалось о редких случаях случайной или преднамеренной передозировки препарата.

Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, угнетение дыхания, гипорефлексия, коматозное состояние.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости – стационарное лечение с проведением симптоматической терапии, гемодиализа.

Лекарственное взаимодействие

Натрия вальпроат усиливает действие антипсихотических препаратов, противосудорожных средств и антидепрессантов. В отличие от других противосудорожных препаратов, натрия вальпроат не вызывает индукции печеночных ферментов, поэтому не снижает эффективности пероральных контрацептивов.

При совместном применении натрия вальпроата и варфарина снижается процент связывания с белками плазмы крови последнего.

Натрия вальпроат изменяет плазменные концентрации фенитоина и ламотригина. В сочетании с антикоагулянтами и производными ацетилсалициловой кислоты усиливается антиагрегантное действие.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. (в закрытой упаковке). Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Источник: https://lab-krasoty.ru/products/valparin-khr/

Вальпарин ХР – инструкция по применению, цены, отзывы

Инструкция к Вальпарин ХР (таблетки)

На Вальпарин ХР нужна инструкция по применению? На странице представлена полная аннотация к этому препарату. Уважаемый посетитель! Если у вас был опыт использования данного лекарственного средства, просим оставить свой отзыв. Ваше мнение может быть полезно другим людям.

Производители: Torrent Pharmaceuticals Limited

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Биполярное аффективное расстройство
  • Тики
  • Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом
  • Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы
  • Припадки grand mal неуточненные (с малыми припадками [petit mal] или без них)
  • Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal
  • Судорога и спазм

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия
Фармакологическая группа

  • Противоэпилептические средства

Показания к применению препарата Вальпарин ХР

Лечение генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков: — абсансы; — миоклонические; — тонико-клонические; — атонические. Парциальная эпилепсия: — простые или комбинированные припадки; — вторичные генерализованные припадки.

Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто).

Форма выпуска препарата Вальпарин ХР

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; стрип 10 , пачка картонная 10; таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; стрип 10 , пачка картонная 1; таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; стрип 10 , пачка картонная 3; таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; стрип 4 , пачка картонная 1; таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; стрип 10 , пачка картонная 1; таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; стрип 10 , пачка картонная 3;

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; стрип 4 , пачка картонная 1;

Фармакодинамика

Ингибируя ГАМК-трансферазу, повышает содержание в ЦНС гамма-аминомасляной кислоты, что и обусловливает снижение порога возбудимости и уровня судорожной готовности моторных зон головного мозга.

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь таблеток с контролируемым высвобождением Cmax в плазме достигается в течение 2-8 ч. Биодоступность препарата – около 100%. Терапевтическая эффективность проявляется при концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови 40-100 мг/л.

В то же время фармакологический и терапевтический эффекты данного препарата с контролируемым высвобождением не всегда зависят от его концентрации в плазме. Распределение Связывание с белками плазмы крови составляет 80-90%. Vd составляет 0.2 л/кг. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени и выводится с мочой. Пресистемный метаболизм не отмечается.

T1/2 составляет примерно 8-20 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей T1/2 уменьшается.

Назначение препарата при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае приема препарата при беременности обязательно проведение специализированного предродового наблюдения за плодом.

Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Противопоказания к применению

— тяжелые нарушения функции поджелудочной железы; — острый или хронический гепатит, случаи активного гепатита в семейном анамнезе (прежде всего лекарственного генеза); — порфирия; — тромбоцитопения; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — детский возраст до 3 лет;

— повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте и другим компонентам препарата.

Побочные действия

Со стороны системы пищеварения: редко – тошнота, рвота, диарея и/или запор, гепатит, панкреатит. Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны ЦНС: редко – атаксия, тремор, нарушение сознания, кома.

Со стороны половой системы: редко – нарушение менструального цикла, вторичная аменорея. Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, снижение содержания фибриногена, торможение агрегации тромбоцитов.

Прочие: 2-12% – выпадение волос; редко – увеличение массы тела, гипераммониемия, креатининемия.

Взаимодействие с другими препаратами

Натрия вальпроат усиливает действие антипсихотических препаратов, противосудорожных средств и антидепрессантов. В отличие от других противосудорожных препаратов, натрия вальпроат не вызывает индукции печеночных ферментов, поэтому не снижает эффективности пероральных контрацептивов.

При совместном применении натрия вальпроата и варфарина снижается процент связывания с белками плазмы крови последнего.

Натрия вальпроат изменяет плазменные концентрации фенитоина и ламотригина.

В сочетании с антикоагулянтами и производными ацетилсалициловой кислоты усиливается антиагрегантное действие.

Особые указания при приеме препарата Вальпарин ХР

Необходимо регулярное проведение контроля активности трансаминаз, содержания билирубина, тромбоцитов крови, амилазы (каждые 3 месяца). Вальпроевая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, что повышает риск увеличения времени свертывания крови при кровотечениях.

Следует учитывать возможность развития осложнений, связанных с кровотечением в послеоперационном периоде у пациентов, получающих натрия вальпроат. При длительном приеме натрия вальпроата возможно развитие спонтанных гематом и кровотечений. В таком случае следует немедленно прекратить прием препарата.

Натрия вальпроат может вызвать лекарственный панкреатит и нарушение функции печени (обычно в первые 6 мес применения). В связи с этим необходимо в течение первых 23 мес лечения контролировать состояние поджелудочной железы, проводить печеночные пробы, следить за уровнем протромбина.

Нарушение функции печени, печеночная недостаточность на фоне терапии натрия вальпроатом иногда наблюдаются у детей с эпилепсией и сочетанными метаболическими и дегенеративными заболеваниями, органической патологией мозговой ткани и замедленным умственным развитием.

При возникновении таких симптомов, как выраженная слабость, летаргическое состояние, отечность, рвота и желтуха, следует немедленно прекратить применение препарата. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациенту следует соблюдать осторожность при работе с механизмами, т.к. препарат снижает способность к концентрации внимания.

АТХ-классификация:

N Нервная система

N03 Противоэпилептические препараты

N03A Противоэпилептические препараты

N03AG Производные жирных кислот

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/valparin-hr

Вальпарин ХР :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

Инструкция к Вальпарин ХР (таблетки)
Вальпарин ХР

 Русское название: Вальпарин ХР.
 Английское название: Valparine XR.

 N03AG01 Вальпроевая кислота.

 •Противоэпилептические средства.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
вальпроат натрия 200 мг
вальпроевая кислота 87 мг
(соответствует 300 мг вальпроата натрия)
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный; гидроксипропилметилцеллюлоза; этилцеллюлоза; кремния диоксида гидрат; натрия сахаринат; глицерин; титана диоксид; полиэтиленгликоль 1500; тальк; Эудрагит E100; Эудрагит NE30D

 В стрипе 10 шт. ; в пачке картонной 10 стрипов.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
вальпроат натрия 333 мг
вальпроевая кислота 145 мг
(соответствует 500 мг вальпроата натрия)
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный; гидроксипропилметилцеллюлоза; этилцеллюлоза; кремния диоксида гидрат; натрия сахаринат; глицерин; титана диоксид; полиэтиленгликоль 1500; тальк; Эудрагит E100; Эудрагит NE30D

 В стрипе 10 шт. ; в пачке картонной 10 стрипов.

 Фармакологическое действие — противосудорожное.

 Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Режим дозирования подбирается индивидуально в зависимости от возраста и массы тела.  Взрослые: начальная доза — 600 мг/сут; далее дозу увеличивают на 200 мг каждые 3 дня до достижения оптимального эффекта. Принимать 1–2 раза в день. Максимально рекомендуемая доза — 1–2 г.  Дети с массой тела свыше 20 кг: начальная доза — 400 мг/сут; затем дозу повышают постепенно до достижения оптимальной, которая обычно составляет 20–30 мг/кг 1 раз в день или в двух раздельных дозах.  Детям с массой тела до 20 кг применять препарат не следует.

 У пожилых пациентов режим дозирования сходен с режимом дозирования для взрослых и подбирается индивидуально.

 В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. (в закрытой упаковке) Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 (Данные взяты из действующего вещества Valproic acid).  • F31 Биполярное аффективное расстройство.  • F95 Тики.  • G40 Эпилепсия.  • G40,3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы.  • G40,6 Припадки grand mal неуточненные [с малыми припадками [petit mal] или без них].  • G40,7 Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков grand mal.

 • R25,2 Судорога и спазм.

Противопоказания Valproic acid.

 Гиперчувствительность, в тч «семейная» (смерть близких родственников на фоне приема вальпроевой кислоты), заболевания печени и поджелудочной железы (у части пациентов возможно значительное снижение метаболизма в печени), геморрагический диатез.

Противопоказания Valproate sodium.

 Гиперчувствительность, нарушения функции печени и/или поджелудочной железы, гепатит (острый, хронический, лекарственный и тд;, в тч в семейном анамнезе), геморрагический диатез.

Использование препарата Valproic acid при кормлении грудью.

 Категория действия на плод по FDA. D.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Использование препарата Valproate sodium при кормлении грудью.

 Противопоказано в I триместре беременности, возможно во II и III триместре беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
 Категория действия на плод по FDA. D.
 Грудное вскармливание не рекомендуется (вальпроаты проникают в грудное молоко, концентрация в молоке составляет 1–10% от уровня в сыворотке крови).

Побочные эффекты Valproic acid.

 Тошнота. Рвота. Диарея. Боль в желудке. Анорексия или повышение аппетита. Нарушения функций печени. Сонливость. Тремор. Парестезии. Спутанность сознания. Периферические отеки. Кровотечение. Лейкопения. Тромбоцитопения. При длительном приеме — временное выпадение волос.

Побочные эффекты Valproate sodium.

 Тошнота. Рвота. Боли в желудке. Диарея и тд; диспептические расстройства. Снижение или повышение аппетита; нарушение функции печени (транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и уровня билирубина в сыворотке крови) и поджелудочной железы. Панкреатит. Вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 мес лечения. Чаще на 2–12-й неделе); нарушение сознания. Ступор. Депрессия. Чувство усталости. Слабость. Галлюцинации. Агрессивность. Гиперактивное состояние. Расстройства поведения. Психозы. Головная боль. Головокружение. Энцефалопатия. Тремор. Атаксия. Дизартрия. Диплопия. Нистагм. Мелькание «мушек» перед глазами. Энурез; алопеция. Эритематозные проявления. Тромбоцитопения. Понижение свертываемости крови. Сопровождающееся удлинением времени кровотечения. Петехиальными кровоизлияниями. Кровоподтеками. Гематомами. Кровотечениями и тд; Гипофибриногенемия. Лейкопения. Эозинофилия. Анемия. Дисменорея. Аменорея. Увеличение массы тела. Гипераммониемия с последующей летаргией и комой. Изменения функциональных тестов щитовидной железы. Фотосенсибилизация. Аллергические реакции (сыпь. Ангионевротический отек). Генерализованный зуд. Синдром Стивенса — Джонсона. Некротические поражения кожи с летальным исходом (у детей старшего возраста при приеме в течение 6 мес).  Torrent Pharmaceuticals 42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1Модератор контента: Васин А.С.

Источник: https://kiberis.ru/?p=12547

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.