+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Инструкция к Сумамед (таблетки)

Содержание

Сумамед® (500 мг)

Инструкция к Сумамед (таблетки)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество азитромицина дигидрат, 500 мг

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, гипромеллоза 15 мПа·с, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, магния стеарат

состав оболочки: гипромеллоза 15мПа·с, титана диоксид (Е171), индигокармин (Е 132), полисорбат 80, тальк, вода очищенная.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой светло-голубого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, с маркировкой « PLIVA» на одной стороне и «500» и «500» на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Азитромицин.

Код АТХ J01FA10

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Азитромицин быстро всасывается при пероральном приеме, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После однократного приема внутрь всасывается 37% азитромицина, и пик концентрации в плазме (0,41 µg/мл) регистрируется через 2-3 часа. Vd составляет примерно 31 л/кг.

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, предстательную железу, в кожу и мягкие ткани, достигая от 1 до 9 µg/мл в зависимости от вида ткани.

Высокая концентрация в тканях (в 50 раз выше, чем концентрация в плазме) и длительный период полураспада обусловлен низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы.

Способность азитромицина накапливаться в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Но несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает влияния на их функцию.

Терапевтическая концентрация сохраняется 5-7 дней после приема внутрь последней дозы. При приеме азитромицина возможно транзиторное повышение активности печеночных ферментов. Выведение половины дозы из плазмы отражается на уменьшении половины дозы в тканях в течение 2-4 дней.

После приема препарата в интервале от 8 до 24 часов период полураспада составляет 14-20 часов, а после приема препарата в интервале от 24 до 72 часов – 41 час, что позволяет принимать Сумамед 1 раз в сутки. Основной путь выведения – с желчью. Приблизительно 50% выводится в неизмененном виде, другие 50% – в форме 10 неактивных метаболитов. Примерно 6% принятой дозы выводится почками.

Фармакодинамика

Азитромицин является антибиотиком широкого спектра действия, первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов.

Обладает бактериостатическим действием, но при создании в очаге воспаления высоких концентраций вызывает бактерицидный эффект.

Связывая 50S рибосомальную субъединицу, азитромицин подавляет синтез белка в чувствительных микроорганизмах, проявляя активность в отношении большинства штаммов грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов.

MIC90 ≤ 0.01 µg/мл

Mycoplasma pneumoniae Haemophilus ducreyi

MIC90 0.01 – 0.1 µg/мл

Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

Gardnerella vaginalis Actinomyces species

Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

Mobiluncus species

MIC900.1 – 2.0 µg/мл

Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

Neisseria gonorrhoeae Streptococcus group C, F, G

Helicobacter pylori Peptococcus species

Campylobacter jejuni Peptostreptococcus

Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum

Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

Brucella melitensis Bacteroides bivius

Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

Vibrio cholerae Chlamydia pneumoniae

Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

Plesiomonas shigelloides Listeria monocytogenes

Staphylococcus epidermidis

Staphylococcus aureus*

(*эритромицин – чувствительный штамм)

MIC902.0 – 8.0 µg/мл

Escherichia coli Bacteroides fragilis

Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

Salmonella typhi Clostridium difficile

Shigella sonnei Eubacterium lentum

Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

Acinetobacter calcoaceticus Aeromonas hydrophilia

Показания к применению

– фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит

– бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита

– хроническая мигрирующая эритема – начальная стадия болезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы

– заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori

– гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит

Способ применения и дозы

Сумамед® таблетки 500 мг принимают один раз в день за 1 час до еды или через 2 часа после еды.

При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сутки в течение 3-х дней (курсовая доза – 1,5 г).

При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г (2 таблетки по 500 мг).

При болезни Лайма (бореллиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (2 таблетки по 500 мг) в первый день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3 г).

При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, Сумамед® назначают по 1 г (2 таблетки по 500 мг) в сутки в течение 3-х дней в составе комбинированной терапии.

Для лечения акне вульгарные используют следующую схему:

По 500 мг ежедневно в виде однократного приема в течение 3 дней, затем по 500 мг 1 раз в неделю на протяжение 9-и недель, причем доза второй недели должна быть принята через 7 дней после приема первой таблетки. Последующие 8 доз принимаются с интервалом в 7 дней. Суммарная доза составляет 6 г.

В случае пропуска приема одной дозы препарата следует пропущенную дозу принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 часа.

У пожилых лиц и у больных с нарушенной функцией почек нет необходимости менять дозировку.

Побочные действия

Часто (>1/100, < 1/10)

– тошнота, рвота, диарея, боль в животе

Не часто(>1/1000, < 1/100)

– жидкий стул, метеоризм, расстройство пищеварения, потеря аппетита

Редко(>1/1000, < 1/100)

– головная боль, головокружение, сонливость, судороги, дисгевзия

– тромоцитопения

– агрессивность, возбуждение, беспокойство, нервозность, бессонница

– парестезии и астения

– нарушение слуха, глухота и шум в ушах

– тахикардия, аритмия с желудочковой тахикардией, удлинение интервала QT

– изменение цвета языка, запор, псевдомембранозный колит

– транзиторный подъем уровня аминотрансфераз печени, билирубина,

холестатическая желтуха, гепатит

– реакции гиперчувствительности (покраснение, кожная сыпь, зуд, крапивница,

ангионевротический отек, фоточувствительность), мультиформная эритема,

синдром Стивена-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз,

– артралгия

Очень редко (>1/10000, < 1/1000)

– интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность

– усталость, конвульсии

– изменение вкуса и обоняния

– артралгии

– вагиниты, кандидоз, суперинфекции

– анафилактический шок в том числе отек (в редких случаях приводящий к смерти)

Противопоказания

– известная повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам

– тяжелые нарушения функции печени и почек

– детский возраст до 18 лет ( в связи с наличием красителя индигокармин Е 132)

– первый триместр беременности и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Антациды в значительной степени уменьшают всасывание Сумамеда®, поэтому препарат следует принимать за один час до или через два часа после приема этих препаратов. Макролидные антибиотики взаимодействуют с циклоспорином, астемизолом, триазоламом, мидазоламом или альфентанилом. Рекомендуется проводить тщательное наблюдение при одновременном приеме этих препаратов.

Азитромицин не влияет на цитохром Р-450 и потому не взаимодействует с теофиллином, терфенадином, карбамазепином, метилпреднизолоном, диданосином и циметидином.

При одновременном применении азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия возможно кровотечения. Поэтому при этом необходимо проводить контроль протромбинового времени.

При комбинации азитромицина и дигоксина возможно повышение концентрации дигоксина в крови, поэтому необходимо контролировать уровень дигоксина в крови и корректировать его дозу.

Не рекомендуется одовременно назначать азитромицин и препараты эрготамина, так как может развиться эрготизм.

Зидовудин: азитромицин увеличивает концентрацию активного фосфорилированного метаболита зидовудина в крови. Однако в настоящее время киническая значимость данного фармакокинетического взаимодействия не ясна.

Рифабутин: совместное применении азитромицина и рифабутина не изменяло их плазменную концентрацию. Однако, при этом наблюдалось нейтропения, причина – следственная связь между развитием побочной реакции и применением данной комбинации не установлена.

Особые указания

Сообщается о следующих побочных действиях при приеме антибиотиков группы макролидов: желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию и трепетание-мерцание (желудочков), у пациентов с удлиненным QT интервалом.

Крайне редко на фоне лечения азитромицином может быть трепетание-мерцание (желудочков) и последующий инфаркт миокарда у лиц, имевших в анамнезе аритмию.

Удлиненная сердечная реполяризация и интервал QT, которые повышали риск развития сердечной аритмии и трепетания/мерцания желудочков, наблюдались при лечении другими макролидными антибиотиками. Подобный эффект азитромицина нельзя полностью исключить у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации.

Беременность

Применение препарата во втором и третьем триместрах беременности возможно, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Во время лечения препаратом необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Передозировка

Данных по передозировке Сумамедом нет. Передозировка макролидными антибиотиками проявляется обратимой потерей слуха, тяжелой тошнотой, рвотой и диареей.

Лечение: необходимо вызвать рвоту и немедленно проводить симптоматическую терапию.

Форма выпуска и упаковка

По 3 таблетки помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной.

Одну контурную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температуре 15 до 25 °C

Хранить в местах недоступных для детей!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечению срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Плива Хрватска д.о.о.

Улица града Вуковара, 49

10 000 Загреб, Хорватия

Владелец регистрационного удостоверения

«Тева Фармацевтические Предприятия Лтд», Израиль

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

«Тева Фармацевтические Предприятия Лтд» в РК

050000 Республика Казахстан

г.Алматы, проспект Аль-Фараби 19,

Бизнес-центр Нурлы Тау 1 Б, оф.603, 604

Телефон, факс : (727) 311-09-15; 311-07-64

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D1%81%D1%83%D0%BC%D0%B0%D0%BC%D0%B5%D0%B4-500-%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/881369281477650962?instruction_lang=RU

От чего помогает «Сумамед». Инструкция по применению

Инструкция к Сумамед (таблетки)
Рубрика: с 10.05.2017   ·   : 7   ·  На чтение: 5 мин   ·  Просмотры:

Современное высокоэффективное фармакологическое средство, имеющее широчайший спектр антибактериального воздействия, — препарат «Сумамед». Инструкция по применению указывает, что лекарство превосходно зарекомендовало себя в терапии множества инфекционных патологий.

Основной состав и форма

Производителем указывается в качестве активного компонента, входящего в состав препарата «Сумамед», Азитромицина дигидрат. Именно ему присущи антибактериальные эффекты в отношении различных микроорганизмов.

В аптечной сети медикамент отпускается в различных формах:

  • как покрытые защитной пленкой таблетки по 125 мг и 500 мг;
  • капсулы с объемом активного компонента 250 мг;
  • лиофилизат для дальнейшего приготовления инфузионного раствора — 500 мг;
  • порошок для получения суспензии — 100 мг в 5 мл;
  • суспензия «Сумамед Форте».

Оптимальная форма выпуска лекарства определяется специалистом индивидуально.

Оказываемые фармакологические эффекты

Значительное улучшение состояния здоровья у людей с такими заболеваниями, как инфекционные поражения дермы, а также верхних дыхательных структур и мягких тканей достигается при соблюдении терапевтических доз медикамента.

Антибактериальное средство «Сумамед», инструкция по применению сообщает ою этом, характеризуется обширным спектром бактерицидного воздействия. При пероральном приеме препарат быстро всасывается из структур ЖКТ, а затем распределяется по тканям и органам.

Медикамент обладает способностью проникать внутрь фагоцитов и клеток из очага воспаления, тем самым создавая лечебно-терапевтические концентрации в районе инфицирования.

Через 12—72 часа от начала лечения препаратом проявляется его желательный эффект, поскольку у медикамента имеется длительный период выведения из организма, до 60—75 часов.

Все вышеперечисленные фармакологические свойства дают пациентам возможность применять лекарство однократно, а общая продолжительность лечебного курса составляет от трех суток до 7—10 дней.

Суспензия, уколы, таблетки «Сумамед»: от чего помогает лекарство и когда его назначают

Согласно прилагаемой инструкции средство отлично зарекомендовало себя в борьбе с инфекционными, а также воспалительными патологиями, спровоцированными микроорганизмами, восприимчивыми к активному компоненту препарата. Лекарство «Сумамед» помогает справиться со следующими заболеваниями:

  • инфекции, атакующие ЛОР органы, а также дыхательные структуры, к примеру, синуситы, или отиты и гаймориты, либо тонзиллиты;
  • инфекционные процессы, сформировавшиеся в структурах нижних дыхательных элементов – бронхиты в острой форме либо при обострении хронической варианта, пневмонии;
  • средней тяжести течения акне;
  • недуги инфекционной этиологии в мягких тканях – импетиго либо рожа;
  • начальная стадия заболевания Лайма;
  • поражения инфекционной природы в мочеполовой сфере, к примеру, спровоцированные хламидиями.

Определять необходимость использования в терапии медикамента «Сумамед» должен только специалист. Самолечение не допустимо.

Основные противопоказания

Как и всякого медикамента, у фармакологического средства имеется ряд противопоказаний:

  • декомпенсированные состояния в структурах почек, а также печени;
  • момент внутриутробного развития плода, его последующее грудное вскармливание;
  • одновременный прием с эрготамином, либо дигидроэрготамином;
  • индивидуальная гиперреакция на активные либо вспомогательные компоненты медикамента «Сумамед», от чего таблетки и другие формы могут вызвать аллергию;
  • детская категория пациентов, до достижения возраста 10–12 лет – 250 мг, до 2.5–3 лет – 125 мг;
  • малыши с массой тела меньше 45–50 кг.

При выявлении вышеперечисленных противопоказаний, специалистом будет подобран иной комплекс лечебных мероприятий.

Препарат «Сумамед»: инструкция по применению и схема лечения

Производителем в прилагаемой инструкции указывается пероральный путь доставки медикамента в организм человека. Лекарственное средство в таблетках рекомендуется принимать за час до еды, либо же через 2–2.5 часа после пищи. Достаточно однократного приема антибиотика. Измельчения или пережевывания лекарства не желательно.

При инфекционной природе патологий дыхательных структур, а также ЛОР структур для взрослой категории больных доза должна составлять 500 мг активного компонента медикамента, однократно, на протяжении трех суток.

При поражении мягких тканей микроорганизмами, восприимчивыми к подгруппе макролидов, антибактериальное средство принимается, как описано выше. Для больных с мигрирующей формой эритемы в первые сутки доза рекомендуется в 1 г, в последующие 4 суток – по 500 мг.

При патологиях мочеполовой сферы установленной инфекционной этиологии доза антибактериального средства должна составлять 1 г, 1 р/с. В случае диагностирования акне вульгарис  1 таблетка в 500 мг принимается 1р/сутки, затем указанная доза принимается около 8–9 недель однократно в 6–7 дней.

Суспензия «Сумамед» для детей: инструкция по применению

В педиатрической практике медикамент рекомендуется принимать при диагностировании инфекций дыхательных структур, ЛОР органов, а также мягких тканей из расчета оптимальной дозы 10 мг/кг веса малыша за сутки. Общая продолжительность лечебного курса – 3 суток. При выявлении тонзиллитов, либо фарингитов, спровоцированных пиогенным стрептококком, доза рассчитывается 20 мг/кг за сутки, не менее трех суток.

При патологии Лайма в первый день доза составляет 20 мг/кг веса, затем на протяжении еще четырех суток 10 мг/кг веса малыша.

Суспензия рекомендуется к приему малышам от 6 месяцев до 2.5–3 лет. Детям с весом до 15 кг для подбора оптимальной дозы используется прилагаемый к упаковке шприц, если вес ребенка более 13.5–15 кг рекомендуемая специалистом доза отмеряется мерной ложкой.

Суспензия при инфекционных поражения дыхательных либо ЛОР структур,доза рассчитывается 10 мг/кг однократно/сутки, 3 дня. При тонзиллитах либо фарингитах, стрептококковой этиологии доза рассчитывается 20 мг/кг за сутки.

На начальном этапе болезни Лайма рекомендуется медикамент в дозе 20 мг/кг 1 р/сутки, затем на протяжении четырех суток 10 мг/кг однократно за день.

Готовится суспензия просто – достаточно добавить дистиллированной жидкости к порошку медикамента, тщательно взболтать. Хранить полеченный раствор не более 5 суток.

Аналоги лекарства «Сумамед»

По схожести состава определяют следующие аналоги:

  1. «Зитролид форте».
  2. «Сумамецин форте».
  3. «Азивок».
  4. «Сумамецин».
  5. «Зитролид».
  6. «ЗИ-Фактор».
  7. «Зитноб».
  8. «Сумаклид».
  9. «Веро-Азитромицин».
  10. «Зитроцин».
  11. «Азимицин».
  12. «Азитрал».
  13. «Тремак-Сановель».
  14. «Сумамед форте».
  15. «Суматролид солютаб».
  16. «Азицид».
  17. «Зетамакс ретард».
  18. «АзитРус форте».
  19. «Хемомицин».
  20. «Сумамокс».
  21. «Сумазид».
  22. «Экомед».
  23. «Азитромицин».
  24. «Азитрокс».
  25. «АзитРус».
  26. «Азитромицина дигидрат».
  27. «Азитромицин Форте».

Цена

Купить «Сумамед» в таблетках по 125 мг в Москве можно за 282 рубля. В Киеве цена препарата составляет 150 гривен. В Минске антибиотик стоит от 9 до 29 бел. рублей, в Казахстане – 2600 тенге.

Отзывы

На различных форумах, посвященных обсуждению антибактериального средства «Сумамед», отзывы разноречивы. Однако, положительные все же преобладают.

В них благодарные пациенты отмечают, что лекарство эффективно при многих инфекционных патологиях, имеется возможность использовать медикамент для лечения детей от трех месяцев.

Немногочисленные негативные отзывы вполне объяснимы наличием индивидуальной гиперреакции на средство, либо нарушением рекомендуемых специалистом доз.

Источник: https://www.otchegopomogaet.ru/sumamed-instrukciya-po-primeneniyu.html

Таблетки

Инструкция к Сумамед (таблетки)

“Сумамед” относится к фармакологической группе макролидов. Препарат применяется для этиотропного лечения разных инфекционных патологических процессов. Действие “Сумамеда” направлено на ликвидацию сенситивных к медикаменту патогенных бактерий.

Лекарство производится в виде порошка для изготовления суспензии и таблеток, которые покрыты кишечнорастворимой оболочкой, они белого цвета, округлую форму и двояковыпуклую поверхность.

Когда назначают препарат

Согласно инструкции по применению к “Сумамеду”, употреблять лекарственное средство необходимо для этиотропного лечения разных инфекционных болезней, которые спровоцированы сенситивными к азитромицину патогенами, они включают:

  1. Тонзиллит (воспалительный процесс в небных миндалинах, который появляется по причине воздействия бактерий либо вирусов на лимфоидную ткань).
  2. Фарингит (острое или хроническое воспаление, которое распространяется в гортани, поражающее ее слизистую и более глубокие слои).
  3. Отит (заболевание, которое относится к оториноларингологии, представляющее собой воспалительный процесс в разных отделах органов слуха).
  4. Гайморит (скопление гнойного экссудата в гайморовых пазухах).
  5. Трахеит (болезнь, при которой происходит воспалительный процесс слизистой оболочки трахеи, из-за чего начинается повышенная выработка слизи).
  6. Острый или хронический бронхит (заболевание органов дыхательной системы, при котором в воспалительный процесс вовлекаются бронхи).
  7. Уретрит (воспалительный процесс, который поражает мочеиспускательный канал, спровоцированный поражением стенки канала разного рода бактериями и вирусами).
  8. Цервицит (поражение шейки матки, которое включает поражение слизистой оболочки влагалища и канала шейки матки).
  9. Дерматозы (заболевание кожного покрова, которое связано с нарушением ее питания, а также воспалением, микробным влиянием либо наследственными факторами).
  10. Импетиго (инфекционная болезнь, спровоцированная стафилококками и стрептококками).
  11. Рожистое воспаление (распространенное инфекционное и аллергическое поражение эпидермиса и подкожной клетчатки, а также склонное к рецидивам).
  12. Угревые высыпания.

Кроме этого, медикамент используется для этиотропного лечения начальной стадии болезни Лайма, которая характеризуется формированием кольцевидной эритемы на кожном покрове.

Согласно инструкции по применению известно, что “Сумамед” имеет ряд запретов, к которым относят:

  1. Тяжелые нарушения печени.
  2. Совместное употребление с эрготамином, а также дигидроэрготамином.
  3. Нарушения переваривания и абсорбции углеводов в кишечнике.

С особой осторожностью “Сумамед” используется при миалгии, а также нарушении ритма сокращений сердца либо наличии факторов, которые приводят к их возникновению, совместном применении с антипсихотическими препаратами, антидепрессантами, дигоксином, циклоспорином. Перед назначением лекарства медицинский специалист обязательно должен убедиться в отсутствии ограничений.

Инструкция

Таблетки предназначены для перорального употребления. Их принимают независимо от еды, запивая водой. Указанное дозирование лекарства “Сумамед” предназначено для взрослых пациентов, схема приема подбирается в зависимости от патологии:

  1. При поражении верхних и нижних отделов органов дыхания – 500 миллиграмм раз в сутки. Продолжительность терапии составляет трое суток.
  2. При уретрите – 1000 мг принимают один раз. При осложненном хроническом течении заболевании может осуществляться повторный курс с временным промежутком в 1 неделю.
  3. При начальной стадии боррелиоза – в первые сутки лечения 500 мг 1 раз, затем со 2-го по 5-й день курса терапии такую же концентрацию действующего вещества.

Для маленьких пациентов медикамент применяется в другой лекарственной форме, которая содержит в себе меньшую концентрацию азитромицина. При необходимости схему приема и дозирование доктор устанавливает в индивидуальном порядке.

Как давать суспензию детям

Малышам с полугода и до 3 лет лекарство дают в жидком виде. Заниматься самостоятельными расчетами не рекомендуется, педиатр, который наблюдает ребенка, сам подберет для него правильное дозирование. При разведении порошка водой получится жидкость, напоминающая кисель, что нравится маленьким пациентам. Помимо этого, имеются еще следующие преимущества у лекарственного средства:

  • приятный вкус;
  • жидкий препарат ребенок воспринимает легче.

Детских таблеток “Сумамед 125” нет, поэтому маленьким пациентам назначают в большинстве случаев суспензию.

Таблетки для детей

Такую форму препарата назначают малышам с 3 лет и более. Жевать таблетки нельзя, поэтому родители обязаны следить, чтобы ребенок проглотил ее, не надкусывая.

Согласно инструкции, таблетки “Сумамед 125 мг” для детей в дозировке 10 миллиграмм на 1 килограмм веса назначают ежедневно. Такое дозирование устанавливается при оториноларингологических заболеваниях, а также поражениях кожного покрова и мышечных тканей.

Дневная концентрация на вес от 18 до 30 кг варьируется от 200 до 250 мг (2 таблетки по 100-125 миллиграмм), дается раз в сутки. Если масса тела ребенка от 31 до 44 килограмм, то назначают к приему три таблетки (375 мг), один раз в день на протяжении 3 суток.

При воспалительных процессах в гортани детям назначают по 20 миллиграмм на 1 килограмм, кратность употребления – раз в сутки, продолжительность терапии – 3 дня.

Некоторые болезни требуют определенного расчета по дозированию противомикробного средства. Согласно инструкции, таблетки “Сумамед 125” для детей назначают при заболевании Лайма, ребенку рассчитывают прием препарата, исходя из 20 миллиграмм на 1 кг массы тела в первые сутки с начала лечения.

Затем продолжают употребление еще трое суток, но уже из привычного расчета 10 мг на килограмм веса. Родители должны учитывать все моменты при лечении и не прибегать к помощи “Сумамеда” без обращения к медицинскому специалисту.

Какие отрицательные реакции способен вызывать медикамент

Согласно инструкции по применению к таблеткам “Сумамед 125 мг” известно, что при употреблении лекарства могут возникать отрицательные патологические реакции со стороны разных органов и систем:

  1. Темный стул.
  2. Головная боль.
  3. Желтуха (желтушное окрашивание кожного покрова и видимых слизистых оболочек, которое обусловлено повышенной концентрацией в крови и тканях билирубина).
  4. Тошнота с периодической рвотой.
  5. Ухудшение аппетита.
  6. Гастрит (воспалительные либо воспалительно-дистрофические изменения слизистой оболочки желудка).
  7. Повышенная утомляемость.
  8. Вертиго (заболевание, наиболее известное как головокружение, он характерен для ушной патологии или, реже, поражения головного мозга).
  9. Сонливость.
  10. Болевые ощущения в области грудной клетки.
  11. Возникновение ощущений сердцебиения.
  12. Нефрит (группа воспалительных заболеваний почек с различными механизмами развития и причинами появления, каждая из них обладает своей симптоматической и патоморфологической особенностью).
  13. Вагинальный кандидоз (инфекционный недуг, который спровоцирован дрожжеподобными грибками и характеризуется возникновением раздражения, а также выделений и сильного зуда).
  14. Эозинофилия (болезнь, при которой наблюдается повышение количества эозинофильных гранулоцитов).
  15. Нейтрофилия (патология, при которой у человека наблюдается увеличенное содержание нейтрофильных гранулоцитов).
  16. Высыпания на кожном покрове.
  17. Зуд.
  18. Крапивная сыпь (заболевание кожного покрова, которое характеризуется быстрым возникновением сильно зудящих волдырей).
  19. Отек Квинке (реакция на действие разных биологических и химических факторов, часто имеющая аллергическую этиологию).

При возникновении симптомов негативных патологических реакций вопрос о необходимости прекращения приема препарата решает медицинский специалист в индивидуальном порядке, что зависит от их характера и выраженности.

Советы

Перед назначением “Сумамеда” доктор обращает внимание на несколько особенностей в отношении их применения, к которым относят:

  1. При появлении побочных эффектов больному необходимо сразу же сообщить об этом врачу.
  2. При пропуске приема таблетки ее следует употребить как можно раньше. Если с момента пропуска прошло больше двенадцати часов, то следующее использование медикамента осуществляется на следующие сутки без удваивания концентрации препарата.
  3. Активное вещество может взаимодействовать с лекарствами других терапевтических групп, поэтому при их применения об этом необходимо предупредить доктора.
  4. “Сумамед” не предназначен для употребления в детском возрасте, для этого существуют лекарственные формы препарата с меньшей дозировкой в виде капсул или сиропа.
  5. Возможно использование медикамента для женщин в положении и при грудном вскармливании по строгим медицинским показаниям.
  6. Нельзя выполнять работы, которые сопряжены с необходимостью повышенной концентрации внимания при приеме этого препарата, что связано с вероятным появлением побочных реакций со стороны центральной нервной системы.

В аптеках “Сумамед” отпускают по рецепту медицинского специалиста, исключается самостоятельный прием.

Аналоги

Схожими для таблеток “Сумамед” выступают лекарства:

  1. “Аугментин”.
  2. “Флемоксин”.
  3. “Азитромицин”.
  4. “Супракс”.
  5. “Зитролид”.
  6. “Вильпрафен”.
  7. “Клацид”.
  8. “Хемомицин”.

Перед заменой препарата необходимо обратиться к медицинскому специалисту.

Как правильно хранить лекарство

Согласно инструкции по применению срок годности препарата – тридцать шесть месяцев. Таблетки “Сумамед” необходимо держать в темном, сухом, а также труднодоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 градусов тепла. Стоимость препарата варьируется от 200 до 600 рублей.

Источник: https://FB.ru/article/462397/tabletki-sumamed-mg-sostav-instruktsiya-po-primeneniyu

инструкция по применению СУМАМЕД

Инструкция к Сумамед (таблетки)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “PLIVA” на одной стороне и “125” – на другой; на изломе – от белого до почти белого цвета.

1 таб.
азитромицина дигидрат131.027 мг,
что соответствует содержанию азитромицина125 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный – 29.873 мг, гипромеллоза – 1.5 мг, крахмал кукурузный – 12 мг, крахмал прежелатинизированный – 12 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 10 мг, натрия лаурилсульфат – 0.6 мг, магния стеарат – 3 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза – 3.4 мг, краситель индигокармин (Е132) – 0.1 мг, титана диоксид (Е171) – 0.56 мг, полисорбат 80 – 0.14 мг, тальк – 2.8 мг.

6 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой “PLIVA” на одной стороне и “500” – на другой; на изломе – от белого до почти белого цвета.

1 таб.
азитромицина дигидрат524.109 мг,
что соответствует содержанию азитромицина500 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный – 93.891 мг, гипромеллоза – 6 мг, крахмал кукурузный – 48 мг, крахмал прежелатинизированный – 40 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 33.6 мг, натрия лаурилсульфат – 2.4 мг, магния стеарат – 12 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза – 13.6 мг, краситель индигокармин (Е132) – 0.4 мг, титана диоксид (Е171) – 2.24 мг, полисорбат 80 – 0.56 мг, тальк – 11.2 мг.

3 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, №1, с голубым корпусом и синей крышечкой; содержимое капсул – порошок или уплотненная масса от белого до светло-желтого цвета, распадающаяся при нажатии.

1 капс.
азитромицина дигидрат262.05 мг,
что соответствует содержанию азитромицина250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 43.95 мг, натрия лаурилсульфат – 1.4 мг, магния стеарат – 12.6 мг.

Состав твердой желатиновой капсулы №1*: (желатин – q.s., титана диоксид (Е171) – q.s., индигокармин – q.s.) – 75 мг.

* капсулы содержат серы диоксид 200 ppm в качестве консерванта.

6 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь гранулированный, от белого до светло-желтого цвета, с характерным запахом вишни и банана; приготовленная водная суспензия от белого до светло-желтого цвета, однородная, с характерным запахом вишни и банана.

1 г
азитромицина дигидрат25.047 мг,
что соответствует содержанию азитромицина23.895 мг

Вспомогательные вещества: сахароза – 922.253 мг, натрия фосфат – 20 мг, гипролоза – 1.6 мг, камедь ксантановая – 1.6 мг, ароматизатор вишневый – 4.5 мг, ароматизатор банановый – 7.5 мг, ароматизатор ванильный – 10.5 мг, кремния диоксид коллоидный – 7 мг.

20.925 г – флаконы из полиэтилена высокой плотности объемом 50 мл (1) в комплекте с двусторонней мерной ложкой и/или дозировочным шприцем – пачки картонные.

Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Фармакологическое действие

Бактериостатический антибиотик группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки.

Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий.

В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.

Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.

Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (МИК, мг/л)

МикроорганизмыМИК (мг/л)
ЧувствительныеУстойчивые
Staphylococcus≤1>2
Streptococcus А, В, С, G≤0.25>0.5
Streptococcus pneumonia≤0.25>0.5
Haemophilus influenzae≤0.12>4
Moraxella catarrhalis≤0.5>0.5
Neisseria gonorrhoeae≤0.25>0.5

В большинстве случаев препарат Сумамед® активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробных бактерий: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; других микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину: грамположительные аэробы – Streptococcus pneumoniae (пенициллин-устойчивые штаммы).

Изначально устойчивые микроорганизмы: грамположительные аэробы – Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (метициллин-устойчивые штаммы стафилококка проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам); грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину; анаэробы – Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. После однократного приема в дозе 500 мг биодоступность составляет 37% за счет эффекта “первого прохождения” через печень. Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч и составляет 0.4 мг/л.

Распределение

Связывание с белками обратно пропорционально концентрации в плазме крови и составляет 7-50%. Кажущийся Vd составляет 31.1 л/кг. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями).

Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проникает через гистогематические барьеры и поступает в ткани.

Концентрация в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции – на 24-34% больше, чем в здоровых тканях.

Метаболизм

В печени деметилируется, теряя активность.

Выведение

T1/2 продолжительный – 35-50 ч. T1/2 из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде – 50% через кишечник, 6% почками.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);

— инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями);

— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

— акне вульгарис средней степени тяжести (для таблеток);

— начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема (erythema migrans);

— инфекции мочеполовых путей (уретрит, цервицит), вызванные Chlamydia trachomatis (для таблеток и капсул).

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь 1 раз/сут, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после еды.

Таблетки и капсулы

Взрослые (в т.ч. пациенты пожилого возраста) и дети старше 12 лет с массой тела >45 кг

При инфекциях ЛОР-органов, верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи и мягких тканей препарат назначают в дозе 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней, курсовая доза – 1.5 г.

При мигрирующей эритеме препарат назначают 1 раз/сут в течение 5 дней: в 1-й день – 1 г, затем со 2 по 5-й дни – по 500 мг; курсовая доза – 3 г.

Инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): при неосложненном уретрите/цервиците препарат назначают в дозе 1 г однократно.

При акне вульгарис средней степени тяжести препарат назначают в таблетках в дозе 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней, затем 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель. Курсовая доза – 6 г. Первую еженедельную дозу следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной дозы (8-й день от начала лечения), последующие 8 еженедельных доз следует принимать с интервалом в 7 дней.

Дети в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела 40 мл/мин) коррекция дозы препарата Сумамед® не требуется.

Для взрослых и детейс легкими умеренными нарушениями функции печени коррекция дозы препарата Сумамед® не требуется.

У пациентов пожилого возраста коррекция дозы препарата Сумамед® не требуется. Поскольку у данной категории пациентов возможно наличие проаритмогенных состояний, следует с осторожностью применять Сумамед® в связи с высоким риском развития аритмий, в т.ч. желудочковой аритмии типа “пируэт”.

Побочное действие

Таблетки и капсулы

Определение частоты побочных реакций (согласно рекомендациям ВОЗ): очень часто (≥10%), часто (≥1%-

Источник: https://glavzdorov.ru/preparat/sumamed-2

Сумамед

Инструкция к Сумамед (таблетки)

Сумамед – антибактериальный препарат, азалид.

Форма выпуска и состав

  • капсулы: желатиновые, твердые, с синей крышечкой и голубым корпусом, внутри заполнены от светло-желтого до белого цвета уплотненной массой или порошком (в блистерах по 6 шт.

    ; в картонной пачке 1 блистер);

  • таблетки диспергируемые: плоские, круглые, почти белые или белые, со скошенными краями; по 125 мг – выдавленная надпись «TEVA 125» на одной из сторон; по 250 мг – выдавленная надпись «TEVA 250» на одной и риска на другой стороне; по 500 мг – выдавленная надпись «TEVA 500» на одной и риска на другой стороне; по 1000 мг – выдавленная надпись «TEVA 1000» на одной и две перпендикулярные риски на другой стороне (125 и 250 мг: в блистерах по 6 шт., в картонной пачке 1 блистер; 500 мг: в блистерах по 3 шт., в картонной пачке 1 или 2 блистера; 1000 мг: в блистерах по 1 шт., в картонной пачке 1 или 3 блистера);
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: двояковыпуклые, круглые, голубые, с гравировкой «PLIVA» на одной стороне; по 125 мг – с гравировкой «125» на другой стороне; по 500 мг – с гравировкой «500» на другой стороне (125 мг: в блистерах по 6 шт., в картонной пачке 1 блистер; 500 мг: в блистерах по 3 шт., в картонной пачке 1 блистер);
  • порошок для приготовления суспензии для приема внутрь: от желтовато-белого до белого цвета, с характерным клубничным запахом (в полиэтиленовых флаконах по 20925 мг, с мерной ложкой и/или шприцем для дозирования в комплекте; в картонной пачке 1 комплект);
  • лиофилизат для приготовления раствора для инфузий: почти белый или белый лиофилизированный порошок (во флаконах бесцветного стекла по 500 мг; в картонной пачке 5 флаконов).

В состав 1 таблетки диспергируемой входят:

  • действующее вещество: азитромицина дигидрат – 131,027, 262,055, 524,109 или 1048,218 мг (эквивалентно содержанию азитромицина – 125, 250, 500 или 1000 мг);
  • вспомогательные ингредиенты: аспартам, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат, повидон К30, кросповидон типа А, целлюлоза микрокристаллическая Avicel PH 102 и Avicel PH 101, натрия сахарината дигидрат, ароматизатор банановый (для дозы 125 мг), ароматизатор апельсиновый (для доз 250, 500 и 1000 мг).

В состав 1 капсулы входят:

  • действующее вещество: азитромицина дигидрат – 262,05 мг (эквивалентно содержанию азитромицина – 250 мг);
  • вспомогательные ингредиенты: магния стеарат, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая;
  • оболочка: желатин, диоксид (Е171), индигокармин, серы диоксид.

В состав 1 таблетки входят:

  • действующее вещество: азитромицина дигидрат – 131,027 или 524,109 мг (эквивалентно содержанию азитромицина – 125 или 500 мг);
  • вспомогательные ингредиенты: магния стеарат, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный и кукурузный, гипромеллоза, кальция гидрофосфат безводный;
  • оболочка: тальк, полисорбат 80, титана диоксид (Е171), краситель индигокармин (Е132), гипромеллоза.

В состав 1 г порошка входят:

  • действующее вещество: азитромицина дигидрат – 25,047 мг (эквивалентно содержанию азитромицина – 23,895 мг);
  • вспомогательные ингредиенты: кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, ароматизатор клубничный, камедь ксантановая, гипролоза, натрия фосфат, сахароза.

В состав 1 флакона с лиофилизатом входят:

  • действующее вещество: азитромицина дигидрат – 524,1 мг (эквивалентно содержанию азитромицина – 500 мг);
  • вспомогательные ингредиенты: натрия гидроксид, моногидрат лимонной кислоты лимонной кислоты.
Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.