+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Инструкция к Сульзонцеф (порошок)

Содержание

Препарат Сульзонцеф инструкция по применению

Инструкция к Сульзонцеф (порошок)

Средство производится в форме порошка, из которого необходимо приготовить раствор для внутривенного или внутримышечного введения. Порошок находится во флаконах по 20 мл. В картонной упаковке содержится 1, 5, 10 или 50 флаконов.

Кроме этого, флаконы могут быть помещены по 5 шт в контурную ячейковую упаковку — по 1 или 2 шт в картонной пачке. В комплект с лекарством может входить растворитель в ампуле по 5 мл, состоящий из воды д/и.

Одновременный прием аминогликозидных антибиотиков приводит к усилению антибактериального эффекта. Средство нельзя совмещать со следующими веществами:

  • 2% раствором лидокаина гидрохлорида (совместимую смесь получают при первоначальном использовании в/и);
  • раствором Рингера;
  • аминогликозидами (при необходимости препараты вводят последовательно с применением отдельных систем).

С алкоголем

Запрещено употреблять алкогольные напитки в период лечения из-за высокого риска возникновения дисульфирамоподобной реакции, проявляющейся в виде приливов, повышенного потоотделения, тахикардии и головной боли.

Запрещено употреблять алкогольные напитки в период лечения из-за высокого риска возникновения дисульфирамоподобной реакции.

Фармакологическое действие

Средство является антибиотиком с широким спектром действия и ингибитором бета-лактамаз.

Влияние на организм обусловлено входящими в состав препарата действующими веществами.

Цефоперазон обладает бактерицидным эффектом и активен к грамположительным и грамотрицательным аэробным и анаэробным микроорганизмам. Вещество проявляет устойчивость к воздействию ß-лактамаз.

Цефоперазон обладает бактерицидным эффектом и активен к грамположительным и грамотрицательным аэробным и анаэробным микроорганизмам.

Сульбактам является необратимым ингибитором ß-лактамаз. Антибактериальный компонент останавливает разрушение цефалоспоринов и пенициллинов при воздействии на них вредоносных бактерий. При совмещении с ними проявляет синергизм.

Максимальная концентрация активных веществ в сыворотке крови наблюдается через 5 минут после использования препарата. Их уровень пропорционален введенной дозировке. Повторное применение не вызывает изменений в фармакокинетике. Большая часть лекарства выделяется с уриной, а остатки выходят с желчью через 1-2 часа.

В некоторых случаях может возникнуть негативная реакция организма в виде:

  • флебита при внутривенном введении;
  • боли в области укола при внутримышечном введении;
  • анемии;
  • тромбоцитопении;
  • нейтропении;
  • кровотечения при дефиците витамина K;
  • крапивницы;
  • лихорадки;
  • анафилактического шока;
  • эозинофилии;
  • макулопапулезной сыпи;
  • гипопротромбинемии;
  • гиперкреатининемии;
  • диареи;
  • тошноты;
  • рвоты;
  • гипербилирубинемии;
  • псевдомембранозного колита;
  • повышения активности печеночных трансаминаз и ЩФ.

При появлении побочных эффектов лечение прекращают.

В некоторых случаях может возникнуть негативная реакция организма в виде тошноты.

В некоторых случаях может возникнуть негативная реакция организма в виде диареи.

В некоторых случаях может возникнуть негативная реакция организма в виде анафилактического шока.

В некоторых случаях может возникнуть негативная реакция организма в виде тромбоцитопении.

В некоторых случаях может возникнуть негативная реакция организма в виде крапивницы.

В некоторых случаях может возникнуть негативная реакция организма в виде анемии.

В некоторых случаях может возникнуть негативная реакция организма в виде лихорадки.

Передозировка

Врач назначает раствор, когда инфекция проникла:

  • в кожный покров и мягкие ткани (абсцесс, лимфаденит, фурункулез, пиодермию и лимфаденит);
  • в нижние и верхние дыхательные пути (пневмония, фарингит, синусит и абсцесс легких);
  • в ЛОР-органы (ангина и средний отит в острой форме);
  • в мочеполовые пути (простатит, эндометрит и пиелонефрит);
  • в суставы.

Кроме этого, средство эффективно в борьбе с интраабдомиальными инфекциями в виде перитонита, холангита и холецистита, менингитом, сепсисом, а также остеомиелитом. Препарат подходит для профилактики осложнений в сердечно-сосудистой хирургии и после абдоминального, ортопедического и гинекологического оперативного вмешательства.

Медикамент предназначен для внутривенного (струйного или капельного) и внутримышечного введения. Взрослым пациентам вводят по 2-4 г в сутки. Интервал между процедурами не должен быть меньше 12 часов. При наличии тяжелой инфекции дозировку увеличивают до 8 г. Максимальная суточная доза препарата составляет 8 г.

Если у больного имеются нарушения работы печени, обструкция желчных путей или тяжелая почечная недостаточность, то дозу корректируют. Суточная дозировка не должна быть больше 2 г. Для детей необходимо определять количество препарата по 40-80 мг на 1 кг массы тела. Раствор вводят за 2-4 раза. Суточная норма не должна превышать 160 мг на 1 кг веса.

Чем разводить

Для приготовления раствора необходимо добавить стерильную воду для инъекций, а затем в полученную смесь вводят 2% раствор лидокаина с целью получения 0,5% раствора лидокаина. Количество растворителя в результате должно составлять 6,7 мл.

От применения раствора нужно отказаться при непереносимости компонентов, вынашивании ребенка и грудном вскармливании. Осторожно и под контролем врача вводят препарат пациентам, страдающим колитом, почечной или печеночной недостаточностью.

При злоупотреблении рекомендуемым количеством лекарства может возникнуть передозировка, о которой свидетельствуют неврологические нарушения и судороги. От неприятной симптоматики можно избавиться с помощью гемодиализа и симптоматической терапии.

Особые указания

У больных с нарушением всасывания пищи и пациентов, которые соблюдают неполноценную диету, может развиться дефицит витамина K. Применение раствора Бенедикта может показать ложноположительный результат анализов на содержание глюкозы в моче.

Предлагаем ознакомиться:  Содовые ванночки при простатите

Не проводят лечение беременным и кормящим женщинам. Терапия допускается, если польза выше рисков развития осложнений.

В детском возрасте

С осторожностью используют раствор для введения новорожденным.

При тяжелой печеночной недостаточности дозировку лекарства необходимо изменить и осуществлять контроль за показателями цефаперазона в крови.

Препарат не применяют при грудном вскармливании.

С осторожностью используют раствор для введения новорожденным.

При тяжелой печеночной недостаточности дозировку лекарства необходимо изменить и осуществлять контроль за показателями цефаперазона в крови.

Препарат не применяют при беременности.

Осторожно и под наблюдением специалиста применяют средство при нарушении функционирования почек и терминальной почечной недостаточности.

Осторожно и под наблюдением специалиста применяют средство при нарушении функционирования почек и терминальной почечной недостаточности.

Источник: https://bdsm-pro.ru/preparat-sulzontsef-instruktsiya-primeneniyu/

Сульзонцеф – инструкция по применению, цены, отзывы

Инструкция к Сульзонцеф (порошок)

Инструкция к препарату Сульзонцеф входит в каталог лекарственных средств, представленных на нашем информационном сайте. Если Вы располагаете сведениями об эффективности данного медикамента, просим оставить отзыв.

Производители: Синтез

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическая группа

  • Цефалоспорины в комбинациях

Показания к применению препарата Сульзонцеф

— интраабдоминальные инфекции (перитонит, холецистит, холангит); — инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит); — инфекции органов малого таза (простатит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит); — инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, синусит, бронхит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема, абсцесс легких); — инфекции ЛОР-органов (острый средний отит, синусит, ангина); — инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, пиодермия, лимфаденит, лимфангит); — остеомиелит, инфекции суставов; — сепсис; — менингит.

Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических и ортопедических операций, в сердечно-сосудистой хирургии.

Форма выпуска препарата Сульзонцеф

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г; флакон (флакончик) 2 г, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г; флакон (флакончик) 2 г, пачка картонная 5.

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г; флакон (флакончик) 2 г, пачка картонная 10. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г; флакон (флакончик) 2 г, коробка (коробочка) картонная 50.

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г; флакон (флакончик), упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1.

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г; флакон (флакончик), упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2.

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г; флакон (флакончик) 2 г, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1.

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г; флакон (флакончик) 2 г, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2.

Фармакокинетика

Распределение Cmax сульбактама и цефоперазона после в/в введения препарата в дозе 2 г (1 г сульбактама и 1 г цефоперазона) в течение 5 мин в среднем составили 130.2 мкг/мл и 236.8 мкг/мл соответственно. Это отражает более высокий Vd сульбактама (от 8 л до 27.6 л) по сравнению с таковым цефоперазона (от 10.2 л до 11.3 л).

Сывороточная концентрация пропорциональна введенной дозе. Как цефоперазон, так и сульбактам, хорошо распределяются в различных тканях и жидкостях, включая желчь, желчный пузырь, кожу, аппендикс, фаллопиевые трубы, яичники, матку. Данных о наличии какого-либо фармакокинетического взаимодействия между цефоперазоном и сульбактамом при введении препарата нет.

При повторном применении значимых изменений фармакокинетики обоих компонентов препарата не отмечено. При введении препарата каждые 8-12 ч кумуляция не наблюдалась. Выведение Примерно 25% дозы цефоперазона и 84% дозы сульбактама выводится почками. Оставшаяся часть цефоперазона выводится в основном с желчью. T1/2 цефоперазона составляет 1.

7 ч, сульбактама – в среднем около 1 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях Цефоперазон активно выводится с желчью. T1/2 цефоперазона обычно удлиняется, а выведение препарата почками увеличивается у больных с заболеваниями печени и/или обструкцией желчных путей.

Даже при тяжелом нарушении функции печени в желчи достигается терапевтическая концентрация цефоперазона, а T1/2 увеличивается всего в 2-4 раза. У больных с различной функцией почек, получавших Сульзонцеф®, выявлена высокая корреляция между общим клиренсом сульбактама из организма и расчетным клиренсом креатинина.

У больных терминальной почечной недостаточностью выявлено значительное удлинение T1/2 сульбактама (в среднем 6.9 ч и 9.7 ч в различных исследованиях). Гемодиализ вызывал значительные изменения T1/2, общего клиренса из организма и Vd сульбактама. Фармакокинетика препарата изучалась у пожилых людей с почечной недостаточностью и нарушениями функции печени.

По сравнению со здоровыми добровольцами выявлено увеличение длительности T1/2, снижение клиренса и повышение Vd как цефоперазона, так и сульбактама. Фармакокинетика сульбактама коррелировала со степенью нарушения функции почек, а фармакокинетика цефоперазона – со степенью нарушения функции печени.

В исследованиях у детей не было выявлено существенных изменений фармакокинетических параметров компонентов препарата по сравнению с таковыми у взрослых. Средний T1/2 сульбактама у детей составлял от 0.91 ч до 1.42 ч, цефоперазона – от 1.44 ч до 1.88 ч.

Использование препарата Сульзонцеф во время беременности

Применение препарата при беременности и в период лактации проводится в том случае, если возможная польза превышает потенциальный риск.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия. Со стороны органов кроветворения: анемия, нейтропения, тромбоцитопения, кровотечения (дефицит витамина К). Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипопротромбинемия. Аллергические реакции: крапивница, макуло-папулезная сыпь, лихорадка, эозинофилия; редко – анафилактический шок.

Местные реакции: при в/в введении – флебит; при в/м введении – болезненность в месте введения.

Способ применения и дозы

Препарат назначают в/в (струйно или капельно) или в/м. Ниже указаны суммарные дозы цефоперазона и сульбактама (в соотношении 1:1). Взрослым назначают по 2-4 г/сут с интервалом в 12 ч; при тяжелых, упорно протекающих инфекциях – до 8 г/сут. Максимальная суточная доза – 8 г препарата (4 г цефоперазона + 4 г сульбактама).

Больным с хронической почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) проводят коррекцию дозы. При КК 15-30 мл/мин максимальная доза сульбактама составляет 1 г 2 раза/сут, при КК менее 14 мл/мин – 500 мг 2 раза/сут. При нарушении функции печени и обструкции желчных путей максимальная суточная доза – не более 2 г.

Детям препарат назначают из расчета 40-80 мг/кг/сут в 2-4 введения, новорожденным в течение первой недели жизни – в 2 введения; при тяжелых, длительно протекающих инфекциях – до 160 мг/кг/сут. Максимальная суточная доза Сульзонцефа – 160 мг/кг/сут.

При необходимости введения более 80 мг/кг/сут, рассчитанных по активности цефоперазона, увеличение дозы достигается за счет дополнительного введения цефоперазона. Максимальная суточная доза сульбактама детям – не более 80 мг/кг/сут.

Правила приготовления и введения препарата Для в/в болюсного введения содержимое флакона растворяют в адекватном объеме 5% раствора декстрозы (глюкозы), 0.9% раствора натрия хлорида, 5% раствора декстрозы (глюкозы) в 0.225% растворе натрия хлорида, 5% раствора декстрозы (глюкозы) в 0.9% растворе натрия хлорида или стерильной воды для инъекций, и вводят в течение 3 мин.

Для в/в инфузионного введения растворяют, как было указано выше. Затем разводят до 20-100 мл и вводят в течение 15-60 мин.

Для в/м введения для растворения используют стерильную воду для инъекций. Приготовление раствора с использованием лидокаина проводят в 2 этапа: сначала стерильной водой для инъекций, затем – 2% раствором лидокаина до получения 0.5% раствора лидокаина. Суммарный объем растворителя составляет 6.7 мл.

Взаимодействие с другими препаратами

Употребление этанола (одновременно или в течение последующих 5 дней после окончания лечения) усиливает риск развития дисульфирамоподобной реакции (приливы, повышенное потоотделение, головная боль, тахикардия).

Фармацевтическое взаимодействие Препарат совместим с водой для инъекций, 5% раствором декстрозы (глюкозы), 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы (глюкозы) в 0.225% растворе натрия хлорида, 5% раствором декстрозы (глюкозы) в 0.9% растворе натрия хлорида.

Препарат несовместим с раствором Рингера, 2% раствором лидокаина гидрохлорида (первоначальное использование воды для инъекций приводит к образованию совместимой смеси), аминогликозидами (если необходима комбинированная терапия, ее проводят путем последовательной дробной в/в инфузии двух лекарственных средств, используя 2 отдельные системы для в/в переливания; в интервале между введением доз система должна быть промыта совместимым растворителем).

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

АТХ-классификация:

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01D Другие бета-лактамные антибиотики

J01DD Цефалоспорины третьего поколения

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/sulzontsef

Описание лекарства

Инструкция к Сульзонцеф (порошок)

Стоимость от 279.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаПорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действиеЦефалоспорин III поколения с ингибитором ?-лактамаз. Действует бактерицидно, обладает широким спектром действия. Высокоактивен в отношении аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в т. ч. Pseudomonas aeruginosa), устойчив к ?-лактамазам грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Сульбактам – необратимый ингибитор ?-лактамаз, которые выделяются микроорганизмами, устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам.

Предупреждает деструкцию пенициллинов и цефалоспоринов под действием ?-лактамаз устойчивых микроорганизмов. Связываясь с пенициллинсвязывающими белками, проявляет синергизм при одновременном применении с пенициллинами и цефалоспоринами.

Комбинация сульбактама и цефоперазона активна в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону, и действует синергидно (снижает до 4 раз минимальную подавляющую концентрацию (МПК) комбинацию по сравнению со значениями для каждого компонента в отдельности) в отношении следующих микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Bacteroides spp. , Staphylococcus spp.

, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae.

Сульзонцеф® in vitro активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus (в т. ч. штаммы, образующие и не образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический штамм группы A), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический штамм группы В), большинства штаммов бета-гемолитических Streptococcus spp. , Enterococcus faecalis; грамотрицательных аэробных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter calcoaceticus, Escherichia coli, Klebsiella spp.

, Enterobacter spp.

, Citrobacter spp. , Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Providencia spp. (в т. ч.

Providencia rettgeri), Serratia spp.

(включая Serratia marcescens), Salmonella spp. , Shigella spp. , Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica; анаэробных бактерий: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. , Fusobacterium spp.

, Peptococcus spp.

, Peptostreptococcus spp. , Veillonella spp. , Eubacterium spp. , Lactobacillus spp.

Для изучения чувствительности рекомендуется применение дисков, содержащих 30 мкг сульбактама и 75 мкг цефоперазона (метод Кирби-Бауэр).

Показания к применению

  • — интраабдоминальные инфекции (перитонит, холецистит, холангит)
  • — инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит)
  • — инфекции органов малого таза (простатит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит)
  • — инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, синусит, бронхит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема, абсцесс легких)
  • — инфекции ЛОР-органов (острый средний отит, синусит, ангина)
  • — инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, пиодермия, лимфаденит, лимфангит)
  • — остеомиелит, инфекции суставов
  • — сепсис
  • — менингит. Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических и ортопедических операций, в сердечно-сосудистой хирургии.

Форма выпуска

  • порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г
  • флакон (флакончик) 2 г, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г
  • флакон (флакончик) 2 г, пачка картонная 5. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г
  • флакон (флакончик) 2 г, пачка картонная 10. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г
  • флакон (флакончик) 2 г, коробка (коробочка) картонная 50. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г
  • флакон (флакончик), упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г
  • флакон (флакончик), упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г
  • флакон (флакончик) 2 г, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г
  • флакон (флакончик) 2 г, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2.

Фармакокинетика препаратаРаспределение Cmax сульбактама и цефоперазона после в/в введения препарата в дозе 2 г (1 г сульбактама и 1 г цефоперазона) в течение 5 мин в среднем составили 130. 2 мкг/мл и 236. 8 мкг/мл соответственно. Это отражает более высокий Vd сульбактама (от 8 л до 27. 6 л) по сравнению с таковым цефоперазона (от 10.

2 л до 11.

3 л). Сывороточная концентрация пропорциональна введенной дозе. Как цефоперазон, так и сульбактам, хорошо распределяются в различных тканях и жидкостях, включая желчь, желчный пузырь, кожу, аппендикс, фаллопиевые трубы, яичники, матку. Данных о наличии какого-либо фармакокинетического взаимодействия между цефоперазоном и сульбактамом при введении препарата нет.

При повторном применении значимых изменений фармакокинетики обоих компонентов препарата не отмечено.

При введении препарата каждые 8-12 ч кумуляция не наблюдалась. Выведение Примерно 25% дозы цефоперазона и 84% дозы сульбактама выводится почками. Оставшаяся часть цефоперазона выводится в основном с желчью. T1/2 цефоперазона составляет 1.

7 ч, сульбактама – в среднем около 1 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях Цефоперазон активно выводится с желчью. T1/2 цефоперазона обычно удлиняется, а выведение препарата почками увеличивается у больных с заболеваниями печени и/или обструкцией желчных путей. Даже при тяжелом нарушении функции печени в желчи достигается терапевтическая концентрация цефоперазона, а T1/2 увеличивается всего в 2-4 раза. У больных с различной функцией почек, получавших Сульзонцеф®, выявлена высокая корреляция между общим клиренсом сульбактама из организма и расчетным клиренсом креатинина.

У больных терминальной почечной недостаточностью выявлено значительное удлинение T1/2 сульбактама (в среднем 6.

9 ч и 9. 7 ч в различных исследованиях). Гемодиализ вызывал значительные изменения T1/2, общего клиренса из организма и Vd сульбактама. Фармакокинетика препарата изучалась у пожилых людей с почечной недостаточностью и нарушениями функции печени.

По сравнению со здоровыми добровольцами выявлено увеличение длительности T1/2, снижение клиренса и повышение Vd как цефоперазона, так и сульбактама.

Фармакокинетика сульбактама коррелировала со степенью нарушения функции почек, а фармакокинетика цефоперазона – со степенью нарушения функции печени. В исследованиях у детей не было выявлено существенных изменений фармакокинетических параметров компонентов препарата по сравнению с таковыми у взрослых. Средний T1/2 сульбактама у детей составлял от 0. 91 ч до 1.

42 ч, цефоперазона – от 1.

44 ч до 1. 88 ч.

Использование во время беременностиПрименение препарата при беременности и в период лактации проводится в том случае, если возможная польза превышает потенциальный риск.

Противопоказания к применению

Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия.

Со стороны органов кроветворения: анемия, нейтропения, тромбоцитопения, кровотечения (дефицит витамина К). Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипопротромбинемия.

Аллергические реакции: крапивница, макуло-папулезная сыпь, лихорадка, эозинофилия; редко – анафилактический шок. Местные реакции: при в/в введении – флебит; при в/м введении – болезненность в месте введения.

ДозировкаПрепарат назначают в/в (струйно или капельно) или в/м. Ниже указаны суммарные дозы цефоперазона и сульбактама (в соотношении 1:1).

Взрослым назначают по 2-4 г/сут с интервалом в 12 ч; при тяжелых, упорно протекающих инфекциях – до 8 г/сут. Максимальная суточная доза – 8 г препарата (4 г цефоперазона + 4 г сульбактама).

Больным с хронической почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) проводят коррекцию дозы.

При КК 15-30 мл/мин максимальная доза сульбактама составляет 1 г 2 раза/сут, при КК менее 14 мл/мин – 500 мг 2 раза/сут.

При нарушении функции печени и обструкции желчных путей максимальная суточная доза – не более 2 г. Детям препарат назначают из расчета 40-80 мг/кг/сут в 2-4 введения, новорожденным в течение первой недели жизни – в 2 введения; при тяжелых, длительно протекающих инфекциях – до 160 мг/кг/сут. Максимальная суточная доза Сульзонцефа – 160 мг/кг/сут. При необходимости введения более 80 мг/кг/сут, рассчитанных по активности цефоперазона, увеличение дозы достигается за счет дополнительного введения цефоперазона.

Максимальная суточная доза сульбактама детям – не более 80 мг/кг/сут.

Правила приготовления и введения препарата Для в/в болюсного введения содержимое флакона растворяют в адекватном объеме 5% раствора декстрозы (глюкозы), 0. 9% раствора натрия хлорида, 5% раствора декстрозы (глюкозы) в 0. 225% растворе натрия хлорида, 5% раствора декстрозы (глюкозы) в 0. 9% растворе натрия хлорида или стерильной воды для инъекций, и вводят в течение 3 мин.

Для в/в инфузионного введения растворяют, как было указано выше.

Затем разводят до 20-100 мл и вводят в течение 15-60 мин. Для в/м введения для растворения используют стерильную воду для инъекций. Приготовление раствора с использованием лидокаина проводят в 2 этапа: сначала стерильной водой для инъекций, затем – 2% раствором лидокаина до получения 0. 5% раствора лидокаина.

Суммарный объем растворителя составляет 6.

7 мл.

ПередозировкаСимптомы: неврологические нарушения, включая судороги. Лечение: проводят симптоматическую терапию (в т.ч. седативную терапию). Гемодиализ эффективен.

Взаимодействия с другими препаратамиУпотребление этанола (одновременно или в течение последующих 5 дней после окончания лечения) усиливает риск развития дисульфирамоподобной реакции (приливы, повышенное потоотделение, головная боль, тахикардия).

Фармацевтическое взаимодействие Препарат совместим с водой для инъекций, 5% раствором декстрозы (глюкозы), 0. 9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы (глюкозы) в 0. 225% растворе натрия хлорида, 5% раствором декстрозы (глюкозы) в 0.

9% растворе натрия хлорида.

Препарат несовместим с раствором Рингера, 2% раствором лидокаина гидрохлорида (первоначальное использование воды для инъекций приводит к образованию совместимой смеси), аминогликозидами (если необходима комбинированная терапия, ее проводят путем последовательной дробной в/в инфузии двух лекарственных средств, используя 2 отдельные системы для в/в переливания; в интервале между введением доз система должна быть промыта совместимым растворителем).

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическая группа

Цефалоспорины в комбинациях

Действующие вещества

Сульбактам (Sulbactam)

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Источник: https://health.sarbc.ru/apteka/?InfoDrug=3208

СУЛЬЗОНЦЕФ, SULZONCEF – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат СУЛЬЗОНЦЕФ в аптеке на RusMedServ.com

Инструкция к Сульзонцеф (порошок)

Фирма-производитель: СИНТЕЗ ОАО (Россия)

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. Рег. №: ЛСР-003512/09

Клинико-фармакологическая группа:

Цефалоспорин III поколения с ингибитором бета-лактамаз

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Флаконы объемом 20 мл (1) – пачки картонные.Флаконы объемом 20 мл (5) – пачки картонные.Флаконы объемом 20 мл (10) – пачки картонные.Флаконы объемом 20 мл (50) – коробки картонные.Флаконы объемом 20 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Флаконы объемом 20 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.Флаконы объемом 20 мл (1) в комплекте с растворителем (вода д/и – амп. 5 мл 1 шт.) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.Флаконы объемом 20 мл (1) в комплекте с растворителем (вода д/и – амп. 5 мл 2 шт.

) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.Флаконы объемом 20 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте с растворителем (вода д/и – амп. 5 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (1)) – пачки картонные.

Флаконы объемом 20 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте с растворителем (вода д/и – амп. 5 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (2)) – пачки картонные.

Показания

Лечение бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, синусит, бронхит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема, абсцесс легких);

— инфекции мочеполовых путей (пиелонефрит, цистит, простатит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит);

— интраабдоминальные инфекции (перитонит, холецистит, холангит);

— инфекции ЛОР-органов (острый средний отит, синусит, ангина);

— инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, пиодермия, лимфаденит, лимфангит);

— остеомиелит, инфекции суставов;

— сепсис;

— менингит.

Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических и ортопедических операций, в сердечно-сосудистой хирургии.

Режим дозирования

Препарат назначают в/в (струйно или капельно) или в/м.

Ниже указаны суммарные дозы цефоперазона и сульбактама (в соотношении 1:1).

Взрослым назначают по 2-4 г/сут с интервалом в 12 ч; при тяжелых, упорно протекающих инфекциях – до 8 г/сут. Максимальная суточная доза – 8 г (4 г цефоперазона + 4 г сульбактама).

Больным с хронической почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) проводят коррекцию дозы. При КК 15-30 мл/мин максимальная доза сульбактама составляет по 1 г 2 раза/сут (2 г/сут), при КК менее 14 мл/мин – по 500 мг 2 раза/сут (1 г/сут).

При нарушении функции печени и обструкции желчных путей максимальная суточная доза цефоперазона – не более 2 г.

Детям препарат назначают из расчета 40-80 мг/кг/сут в 2-4 введения, новорожденным в течение первой недели жизни – в 2 введения; при тяжелых, длительно протекающих инфекциях – до 160 мг/кг/сут (80 мг/кг/сут цефоперазона + 80 мг/кг/сут сульбактама). Максимальная суточная доза Сульзонцефа – 160 мг/кг/сут. При необходимости введения более 80 мг/кг/сут, рассчитанных по активности цефоперазона, увеличение дозы достигается за счет дополнительного введения только одного цефоперазона.

Правила приготовления и введения препарата

Для в/в болюсного введения содержимое флакона растворяют в адекватном объеме 5% раствора декстрозы (глюкозы), 0.9% раствора натрия хлорида, 5% раствора декстрозы (глюкозы) в 0.225% растворе натрия хлорида, 5% раствора декстрозы (глюкозы) в 0.9% растворе натрия хлорида или стерильной воды для инъекций, и вводят в течение 3 мин.

Для в/в инфузионного введения растворяют, как было указано выше. Затем разводят до 20-100 мл и вводят в течение 15-60 мин.

Для в/м введения для растворения используют стерильную воду для инъекций. Приготовление раствора с использованием лидокаина проводят в 2 этапа: сначала стерильной водой для инъекций, затем – 2% раствором лидокаина до получения 0.5% раствора лидокаина. Суммарный объем растворителя составляет 6.7 мл.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия.

Со стороны органов кроветворения: анемия, нейтропения, тромбоцитопения, кровотечения (дефицит витамина К).

Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипопротромбинемия.

Аллергические реакции: крапивница, макулопапулезная сыпь, лихорадка, эозинофилия; редко – анафилактический шок.

Местные реакции: при в/в введении – флебит; при в/м введении – болезненность в месте введения.

Противопоказания

— период лактации;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам.

С осторожностью следует назначать препарат при почечной и/или печеночной недостаточности, колите (в т.ч. в анамнезе), недоношенным новорожденным, беременности.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации проводится в том случае, если возможная польза превышает потенциальный риск.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности.

Больным с хронической почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) проводят коррекцию дозы. При КК 15-30 мл/мин максимальная доза сульбактама составляет 1 г 2 раза/сут, при КК менее 14 мл/мин – 500 мг 2 раза/сут.

Лекарственное взаимодействие

Синергизм антибактериального действия наблюдается при одновременном применении цефоперазона/сульбактама с аминогликозидными антибиотиками.

Употребление этанола (одновременно или в течение последующих 5 дней после окончания лечения) усиливает риск развития дисульфирамоподобной реакции (приливы, повышенное потоотделение, головная боль, тахикардия).

Фармацевтическое взаимодействие

Препарат совместим с водой для инъекций, 5% раствором декстрозы (глюкозы), 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы (глюкозы) в 0.225% растворе натрия хлорида, 5% раствором декстрозы (глюкозы) в 0.9% растворе натрия хлорида.

Препарат несовместим с раствором Рингера, 2% раствором лидокаина гидрохлорида (первоначальное использование воды для инъекций приводит к образованию совместимой смеси), аминогликозидами (если необходима комбинированная терапия, ее проводят путем последовательной дробной в/в инфузии двух лекарственных средств, используя 2 отдельные системы для в/в переливания; в интервале между введением доз система должна быть промыта совместимым растворителем).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.