+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Инструкция к Леветинол (таблетки)

Леветинол (levetinol) инструкция, отзывы, цена, описание

Инструкция к Леветинол (таблетки)

МКБ: G40 Эпилепсия

Противосудорожный препарат. Леветирацетам, действующее вещество препарата Леветинол, является производным пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамид) и по химической структуре отличается от других противосудорожных средств.Механизм действия леветирацетама до конца не выяснен, но он отличается от механизма действия других противосудорожных средств.

В экспериментах in vitro и in vivo показано, что леветирацетам не влияет на основные свойства клетки и нормальную нервную передачу.В исследованиях in vitro показано, что, частично снижая кальциевые токи N-типа и уменьшая высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо нейронов, леветирацетам изменяет концентрацию ионов кальция внутри нейронов.

В дополнение к этому он частично устраняет уменьшение токов GABA- и глициновых каналов, вызванных цинком и β-карболинами. Более того, в исследованиях in vitro показано, что леветирацетам связывается с особыми участками головного мозга крыс.

Этим участком является белок 2А синаптических пузырьков, который, как предполагается, вовлечен в процесс слияния пузырьков и экзоцитоз нейротрансмиттеров. Леветирацетам и его аналоги, связывающиеся с белком 2А синаптических пузырьков, проявляют противосудорожную активность на аудиогенной модели эпилепсии у мышей, причем, чем сильнее связь, тем выше активность.

Эти данные подразумевают, что связывание леветирацетама с белком 2А синаптических пузырьков реализует его противосудорожное действие. Леветирацетам оказывает противосудорожное действие на многих моделях парциальных и первично генерализованных судорогах у животных без сопутствующего просудорожного эффекта. Основной метаболит леветирацетама неактивен.

Леветирацетам проявляет противосудорожную активность при парциальной и генерализованной эпилепсии у человека (эпилептиформный всплеск/фотопароксизмальный ответ), что подтверждает его широкий спектр фармакологического действия.

Показания

Леветирацетам является хорошо растворимым и проницаемым соединением. Фармакокинетический профиль носит линейный характер с низкой внутри- и межиндивидуальной вариацией. После длительного применения изменения клиренса не происходит. Свидетельства о…

посмотреть полностью

Противопоказания

— детский возраст до 6 лет;— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к производным пирролидона.

Монотерапия у взрослых и подростков с 16 лет
Рекомендуемая начальная доза составляет 250 мг 2 раза/сут, которую необходимо повысить через 2 недели до начальной терапевтической 500 мг 2 раза/сут. Дозу допускается повышать с шагом 250 мг 2 раза/с… посмотреть полностью Симптомы: сонливость, ажитация, агрессия, угнетение сознания, угнетение дыхания и кома.
Лечение: после острой передозировки необходимо промыть желудок или вызвать рвоту. Антидот леветирацетама не найден. Лечение является симптоматическим, может… посмотреть полностью Противосудорожные средства
Согласно предрегистрационным клиническим исследованиям леветирацетам не влияет на сывороточные концентрации других противосудорожных средств: фенитоина, карбамазепина, вальпроевой кислоты, фенобарбитала, ламотриджина,… посмотреть полностью Профиль побочных реакций, представленный ниже, составлен по результатам анализа плацебо-контролируемых клинических исследований леветирацетама по всем показаниям (общее количество пациентов – 3416). Эти данные дополнены сведениями о применении лев… посмотреть полностью Данные о применении леветирацетама во время беременности недостаточны. В исследованиях на животных показано наличие репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека не известен.
Применение препарата при беременности, а также у женщи… посмотреть полностью У пациентов с легкой и средней степени печеночной недостаточностью коррекции дозы не требуется. В зависимости от степени нарушения функции почек суточную дозу подбирают индивидуально. Препарат назначают в наиболее удобной лекарственной форме и дозировке в зависимости от возраста, массы тела и необходимой дозы.
Таблетки не предназначены для применения у детей в возрасте младше 6 лет. Таким пациентам препарат рекомендуется наз… посмотреть полностью У пожилых пациентов с нарушенной функцией почек рекомендуется корректировать дозу как при почечной недостаточности. Отмена терапии
Отмену препарата рекомендуется проводить постепенно. Например, у взрослых и подростков с массой тела более 50 кг снижение дозы должно осуществляться с шагом 500 мг 2 раза/сут не чаще, чем каждые 2-4 недели; у детей с 6 лет с масс… посмотреть полностью c осторожностью применяется при беременности, c осторожностью применяется при кормлении грудью, c осторожностью применяется при нарушениях функции печени, c осторожностью применяется при нарушениях функции почек, c осторожностью применяется для де… посмотреть полностью Леветирацетам является хорошо растворимым и проницаемым соединением. Фармакокинетический профиль носит линейный характер с низкой внутри- и межиндивидуальной вариацией. После длительного применения изменения клиренса не происходит. Свидетельства о… посмотреть полностью Препарат отпускается по рецепту. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальные, двояковыпуклые, маркированные с одной стороны гравировкой “L”, с другой – “250”; на изломе – ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.1 таб.леветирацетам

250 мгпосмотреть полностью

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «леветинол (levetinol)» можно найти здесь:

pro-tabletki.info /леветинол (levetinol)

Уважаемые врачи!

Источник: http://www.provizor-online.ru/2015/1/levetinol_2422/

Инструкция по применению Леветинол

Инструкция к Леветинол (таблетки)

Леветирацетам 500 мг;Вспомогательные вещества: кросповидон – 16.5 мг, повидон – 14 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 7 мг, магния стеарат – 2.

5 мг, пленочное покрытие Опадрай; II Yellow 85F32371 (спирт поливиниловый частично гидролизованный – 40%, титана диоксид (E171) – 23.92%, макрогол 4000 – 20.2%, тальк – 14.8%, краситель индигокармин (E132) – 0.

11%, краситель железа оксид желтый (E172) – 0.97%) – 16.2 мг.

Фармакологический эффект

Противосудорожный препарат. Леветирацетам, действующее вещество препарата Леветинол;, является производным пирролидона (S-энантиомер -этил-2-оксо-1-пирролидинацетамид), по химической структуре отличается от других противосудорожных средств.;Механизм действия леветирацетама до конца не выяснен, но он отличается от механизма действия других противосудорожных средств.

В экспериментах in vitro и in vivo показано, что леветирацетам не влияет на основные свойства клетки и нормальную нервную передачу.;В исследованиях in vitro показано, что, частично снижая кальциевые токи N-типа и уменьшая высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо нейронов, леветирацетам изменяет концентрацию ионов кальция внутри нейронов.

В дополнение к этому он частично устраняет уменьшение токов GABA- и глициновых каналов, вызванных цинком и β-карболинами. Более того, в исследованиях in vitro показано, что леветирацетам связывается с особыми участками головного мозга крыс.

Этим участком является белок 2А синаптических пузырьков, который, как предполагается, вовлечен в процесс слияния пузырьков и экзоцитоз нейротрансмиттеров. Леветирацетам и его аналоги, связывающиеся с белком 2А синаптических пузырьков, проявляют противосудорожную активность на аудиогенной модели эпилепсии у мышей, причем, чем сильнее связь, тем выше активность.

Эти данные подразумевают, что связывание леветирацетама с белком 2А синаптических пузырьков реализует его противосудорожное действие.;Леветирацетам оказывает противосудорожное действие на многих моделях парциальных и первично генерализованных судорогах у животных без сопутствующего просудорожного эффекта. Основной метаболит леветирацетама неактивен.

;Леветирацетам проявляет противосудорожную активность при парциальной и генерализованной эпилепсии у человека (эпилептиформный всплеск/фотопароксизмальный ответ), что подтверждает его широкий спектр фармакологического действия.

Фармакокинетика

Леветирацетам является хорошо растворимым и проницаемым соединением. Фармакокинетический профиль носит линейный характер с низкой внутри- и межиндивидуальной вариацией. После длительного применения изменения клиренса не происходит. Свидетельства о наличии половых, расовых или суточных отличий отсутствуют.

Фармакокинетические свойства леветирацетама у пациентов с эпилепсией и здоровых добровольцев сопоставимы.;Вследствие полной и линейной абсорбции плазменная концентрация поддается прогнозированию по величине дозы леветирацетама, выраженной в мг/кг массы тела. Поэтому контролировать плазменную концентрацию леветирацетама не требуется.

;У взрослых и детей показана высокая корреляция между концентрацией леветирацетама в плазме и слюне (отношение слюна/плазма колеблются в пределах 1-1.7 для таблеток для приема внутрь и для раствора для приема внутрь через 4 ч после приема последнего).;Взрослые и подростки;Всасывание;После приема внутрь леветирацетам быстро всасывается.

Абсолютная биодоступность после приема внутрь близка к 100%. Cmax достигается через 1.3 ч. Равновесное состояние достигается через 2 дня при приеме препарата 2 раза/сут.;Cmax обычно составляет 31 и 43 мкг/мл после соответственно однократного приема 1000 мг и приема 1000 мг препарата 2 раза/сут.;Величина абсорбции не зависит от дозы и от приема пищи.

;Распределение;Данные о распределении у человека отсутствуют.;Леветирацетам и его основной метаболит слабо связываются с белками плазмы (50 кг;В связи с тем, что клиренс леветирацетама зависит от функции почек, детям с почечной недостаточностью его дозу подбирают в зависимости от КК. Настоящие рекомендации основаны на исследованиях у взрослых пациентов.

КК в мл/мин/1.73 м2 у детей и подростков можно оценить по плазменной концентрации креатинина (в мг/дл) по следующей формуле (формула Шварца): КК (мл/мин/1.73 м2) = рост (см)×ks/концентрация креатинина в плазме (мг/дл);где ks = 0.45 для детей в возрасте до 1 года; 0.55 – для детей в возрасте 1-13 лет и подростков женского пола; 0.

7 – подростков мужского пола.;Коррекция дозы у детей и подростков с нарушением функции почек, масса тела которых

Источник: https://366.ru/g/levetinol/instructions/

инструкция по применению ЛЕВЕТИНОЛ

Инструкция к Леветинол (таблетки)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальные, двояковыпуклые, маркированные с одной стороны гравировкой “L”, с другой – “250”; на изломе – ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 таб.
леветирацетам250 мг

Вспомогательные вещества: кросповидон – 8.25 мг, повидон – 7 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 3.5 мг, магния стеарат – 1.25 мг, пленочное покрытие Опадрай® II Blue 85F20440 (спирт поливиниловый частично гидролизованный – 40%, титана диоксид (E171) – 22.29%, макрогол 4000 – 20.2%, тальк – 14.8%, краситель индигокармин (E132) – 2.71%) – 8.1 мг.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.30 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
60 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, маркированные с одной стороны гравировкой “L”, с другой – “500”; на изломе – ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 таб.
леветирацетам500 мг

Вспомогательные вещества: кросповидон – 16.5 мг, повидон – 14 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 7 мг, магния стеарат – 2.

5 мг, пленочное покрытие Опадрай® II Yellow 85F32371 (спирт поливиниловый частично гидролизованный – 40%, титана диоксид (E171) – 23.92%, макрогол 4000 – 20.2%, тальк – 14.

8%, краситель индигокармин (E132) – 0.11%, краситель железа оксид желтый (E172) – 0.97%) – 16.2 мг.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.30 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
60 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые, маркированные с одной стороны гравировкой “L”, с другой – “750”; на изломе – ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 таб.
леветирацетам750 мг

Вспомогательные вещества: кросповидон – 24.75 мг, повидон – 21 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 10.5 мг, магния стеарат – 3.

75 мг, пленочное покрытие Опадрай® II Orange 85F23648 (спирт поливиниловый частично гидролизованный – 40%, титана диоксид (E171) – 24.22%, макрогол 4000 – 20.2%, тальк – 14.8%, краситель индигокармин (E132) – 0.

01%, краситель солнечный закат желтый (E110) – 0.64%, краситель железа оксид красный (E172) – 0.13%) – 24.3 мг.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.30 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
60 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, маркированные с одной стороны гравировкой “L”, с другой – “1000”; на изломе – ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 таб.
леветирацетам1000 мг

Вспомогательные вещества: кросповидон – 33 мг, повидон – 28 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 14 мг, магния стеарат – 5 мг, пленочное покрытие Опадрай® II White 85F18422 (спирт поливиниловый частично гидролизованный – 40%, титана диоксид (E171) – 25%, макрогол 4000 – 20.2%, тальк – 14.8%) – 32 мг.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.30 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
60 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Фармакологическое действие

Противосудорожный препарат. Леветирацетам, действующее вещество препарата Леветинол®, является производным пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамид) и по химической структуре отличается от других противосудорожных средств.

Механизм действия леветирацетама до конца не выяснен, но он отличается от механизма действия других противосудорожных средств. В экспериментах in vitro и in vivo показано, что леветирацетам не влияет на основные свойства клетки и нормальную нервную передачу.

В исследованиях in vitro показано, что, частично снижая кальциевые токи N-типа и уменьшая высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо нейронов, леветирацетам изменяет концентрацию ионов кальция внутри нейронов.

В дополнение к этому он частично устраняет уменьшение токов GABA- и глициновых каналов, вызванных цинком и β-карболинами. Более того, в исследованиях in vitro показано, что леветирацетам связывается с особыми участками головного мозга крыс.

Этим участком является белок 2А синаптических пузырьков, который, как предполагается, вовлечен в процесс слияния пузырьков и экзоцитоз нейротрансмиттеров.

Леветирацетам и его аналоги, связывающиеся с белком 2А синаптических пузырьков, проявляют противосудорожную активность на аудиогенной модели эпилепсии у мышей, причем, чем сильнее связь, тем выше активность. Эти данные подразумевают, что связывание леветирацетама с белком 2А синаптических пузырьков реализует его противосудорожное действие.

Леветирацетам оказывает противосудорожное действие на многих моделях парциальных и первично генерализованных судорогах у животных без сопутствующего просудорожного эффекта. Основной метаболит леветирацетама неактивен.

Леветирацетам проявляет противосудорожную активность при парциальной и генерализованной эпилепсии у человека (эпилептиформный всплеск/фотопароксизмальный ответ), что подтверждает его широкий спектр фармакологического действия.

ЛЕВЕТИНОЛ, таблетки

Инструкция к Леветинол (таблетки)

Клинико-фармакологическая группа
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Применение в пожилом возрасте
Условия отпуска из аптек

Клинико-фармакологическая группа

Противосудорожный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, овальные, двояковыпуклые, маркированные с одной стороны гравировкой «L», с другой — «250»; на изломе — ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 таб.
леветирацетам250 мг

Вспомогательные вещества: кросповидон — 8.25 мг, повидон — 7 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 3.5 мг, магния стеарат — 1.25 мг, пленочное покрытие Опадрай II Blue 85F20440 (спирт поливиниловый частично гидролизованный — 40%, титана диоксид (E171) — 22.29%, макрогол 4000 — 20.2%, тальк — 14.8%, краситель индигокармин (E132) — 2.71%) — 8.1 мг.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

60 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, маркированные с одной стороны гравировкой «L», с другой — «500»; на изломе — ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 таб.
леветирацетам500 мг

Вспомогательные вещества: кросповидон — 16.5 мг, повидон — 14 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 7 мг, магния стеарат — 2.

5 мг, пленочное покрытие Опадрай II Yellow 85F32371 (спирт поливиниловый частично гидролизованный — 40%, титана диоксид (E171) — 23.92%, макрогол 4000 — 20.2%, тальк — 14.

8%, краситель индигокармин (E132) — 0.11%, краситель железа оксид желтый (E172) — 0.97%) — 16.2 мг.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

60 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, овальные, двояковыпуклые, маркированные с одной стороны гравировкой «L», с другой — «750»; на изломе — ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 таб.
леветирацетам750 мг

Вспомогательные вещества: кросповидон — 24.75 мг, повидон — 21 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 10.5 мг, магния стеарат — 3.

75 мг, пленочное покрытие Опадрай II Orange 85F23648 (спирт поливиниловый частично гидролизованный — 40%, титана диоксид (E171) — 24.22%, макрогол 4000 — 20.2%, тальк — 14.8%, краситель индигокармин (E132) — 0.

01%, краситель солнечный закат желтый (E110) — 0.64%, краситель железа оксид красный (E172) — 0.13%) — 24.3 мг.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

60 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, маркированные с одной стороны гравировкой «L», с другой — «1000»; на изломе — ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 таб.
леветирацетам1000 мг

Вспомогательные вещества: кросповидон — 33 мг, повидон — 28 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 14 мг, магния стеарат — 5 мг, пленочное покрытие Опадрай II White 85F18422 (спирт поливиниловый частично гидролизованный — 40%, титана диоксид (E171) — 25%, макрогол 4000 — 20.2%, тальк — 14.8%) — 32 мг.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

60 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Леветинол: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Инструкция к Леветинол (таблетки)

Указанный препарат относится к группе противоэпилептических средств.

Активный компонент представляет собой производное пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида).

По химической структуре он имеет отличия от других классов противоэпилептических лекарственных средств. Средство оказывает влияние на внутринейрональное содержание Са2+ за счет подавления тока через Са2+ каналы N-типа и снижения высвобождения Са2+ из интранейрональных депо.

Кроме того, происходит дополнительное нивелирование торможения ГАМК и глицин-регулируемого тока, индуцированных цинком и β-карболинами. Лексредство участвует в связывании с участком синаптического везикулярного белка 2А, участвующего в слиянии везикул и высвобождении нейротрансмиттеров.

Состав и форма выпуска

Основные активные вещества: в 1 мл содержится 100 мг леветирацетама.

Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат; лимонной кислоты моногидрат (в пересчете на лимонную кислоту); метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; аммония глицирризинат; глицерол; мальтитол жидкий; ацесульфам калия; ароматизатор виноградный (Grape Flavour 597303С или виноград Лидия МА/1273); вода очищенная.

Показания

Препарат показан в качестве монотерапии для лечения парциальных припадков, с вторичной генерализацией или без нее, с впервые выявленной эпилепсией.

В качестве адьюнктивной терапии:

  • парциальных припадков с вторичной генерализацией или без нее, у взрослых и детей от 4 лет с эпилепсией;

  • миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией;

  • первичных генерализованных тонико-клонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией;

  • препарат является альтернативой для пациентов, когда пероральное применение временно является невозможным.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

В педиатрии препарат применяют после 1 мес.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

У взрослых и подростков с 16 лет лечение следует начинать с суточной дозы 500 мг, разделенной на 2 приема (по 250 мг 2 раза в сутки). Через 2 нед. доза может быть увеличена до начальной терапевтической — 1000 мг (по 500 мг 2 раза в сутки).

Максимальная суточная доза составляет 3000 мг (по 1500 мг 2 раза в сутки).

У взрослых с 18 лет и подростков (от 12 до 17 лет) с массой тела более 50 кг лечение следует начинать с суточной дозы 1000 мг, разделенной на 2 приема (по 500 мг 2 раза в сутки).

В зависимости от клинической реакции и переносимости препарата, суточная доза может быть увеличена до максимальной — 3000 мг (по 1500 мг 2 раза в сутки).

Изменение дозы на 500 мг 2 раза в сутки может осуществляться каждые 2–4 нед.

У детей от 6 до 23 мес., от 2 до 11 лет и подростков от 12 до 17 лет с массой тела менее 50 кг лечение следует начинать с дозы 20 мг/кг, разделенной на 2 приема (по 10 мг/кг 2 раза в сутки).

В зависимости от клинической реакции и переносимости препарата, суточная доза может быть увеличена до 30 мг/кг 2 раза в сутки. Изменение дозы на 20 мг/кг (по 10 мг/кг 2 раза в сутки) может осуществляться каждые 2 нед.

Следует применять минимальную эффективную дозу.

Передозировка

В случаях передозировки могут наблюдаться следующие явления:

  • сонливость;

  • возбуждение;

  • агрессия;

  • подавленность сознания;

  • подавленность дыхательной функции;

  • кома.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • назофарингит;

  • головная боль;

  • боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота;

  • депрессия, враждебность / агрессивность, тревожность, бессонница, нервозность / раздражительность.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 3 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения не должна превышать 30 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/levetinol.htm

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.