+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Инструкция к Эпитерра (таблетки)

Эпитерра Лонг – официальная инструкция по применению, аналоги

Инструкция к Эпитерра (таблетки)

catad_pgroup Противоэпилептические Аналоги, статьи

Лекарственная форма:

таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

1 таблетка содержит:
активное вещество: леветирацетам 500.0 мг/750.0 мг;
вспомогательные вещества: повидон-КЗО 12.0 мг/18.0 мг, повидон-К90 13.0 мг/19.5 мг, этилцеллюлоза 100.0 мг/150.0 мг, дибутилсебакат 15.0 мг/22.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 80.0 мг/120.0 мг, касторовое масло гидрогенизированное 40.0 мг/60.0 мг, магния стеарат 6.0 мг/9.

0 мг;
пленочная оболочка Опадрай 03F18435 белый 16.0 мг/24.0 мг: гипромеллоза 9.80 мг/14.69 мг, макрогол-3350 3.26 мг/4.90 мг, титана диоксид 2.94 мг/4.41 мг;
чернила Опакод S-1 -17823 черный: глазурь фармацевтическая [шеллака раствор в этаноле] 44.467 %, изопропанол 26.882 %, краситель железа оксид черный (Е172) 23.409 %, бутанол 2.242 %, пропиленгликоль 2.

000 %, аммиак водный 1.000 %.

Описание:

Дозировка 500 мг: продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с надписью черного цвета «TV/7795» на одной стороне.

Дозировка 750 мг: продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с надписью черного цвета «TV/7796» на одной стороне.

На изломе таблетки видно ядро белого или почти белого цвета (все дозировки).

Фармакотерапевтическая группа:

противоэпилептическое средство

Фармакологические свойства

Фармакодинамика Противоэпилептический препарат, производное пирролидона (S-энантиомер альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида), по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов.

Исследования in vitro показали, что леветирацетам влияет на внутринейрональную концентрацию ионов Са2+, частично тормозя ток Са2+ через каналы N-типа и снижая высвобождение кальция из внутринейрональных депо. Кроме того, леветирацетам частично восстанавливает ионные токи через гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) – и глицин-зависимые каналы, сниженные цинком и карболинами.

Один из предполагаемых механизмов основан на доказанном связывании с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащимся в сером веществе головного и спинного мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные ГАМК-агонистом бикукулином, и возбуждение глутаматных рецепторов. Активность препарата подтверждена в отношении как фокальных, так и генерализованных эпилептических припадков (эпилептиформные проявления/фотопароксизмальная реакция).

Фармакокинетика Биодоступность леветирацетама в лекарственной форме «таблетки пролонгированного действия» схожа с биодоступностью леветирацетама в лекарственной форме «таблетки с немедленным высвобождением».

Фармакокинетические показатели леветирацетама носят линейный характер и имеют низкую внутри- и межгрупповую изменчивость.

Фармакокинетические показатели – такие, как площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и максимальная концентрация в плазме крови (Сmах), – пропорциональны при однократном приеме внутрь доз 1000 мг, 2000 мг и 3000 мг. Период полувыведения (Т½) леветирацетама – 7 часов.

Всасывание и распределение

После приема внутрь леветирацетам почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Леветирацетам незначительно связывается с белками плазмы крови (менее 10%). Объем распределения близок к объему внутриклеточной и внеклеточной воды. Сmах леветирацетама в плазме крови достигается примерно через 4 ч после приема внутрь таблеток пролонгированного действия, что примерно на 3 ч дольше, чем при приеме таблетки с немедленным высвобождением. AUC и Сmах леветирацетама при однократном приеме внутрь двух таблеток пролонгированного действия в дозе 500 мг один раз в сутки сопоставимы с приемом внутрь таблеток с немедленным высвобождением в дозе 500 мг 2 раза в сутки. Степень воздействия (AUC0-24) леветирацетама при многократном приеме таблеток пролонгированного действия близка к AUC0-24 при многократном применении таблеток с немедленным высвобождением.

Сmах и Cmin леветирацетама были ниже на 17% и 26%, соответственно, при многократном применении таблеток пролонгированного действия по сравнению с многократным применением таблеток с немедленным высвобождением.

При приеме леветирацетама после приема пищи с высоким содержанием жиров, после высококалорийного завтрака Сmах и среднее время достижения Сmах (Тmах) увеличиваются. Тmах увеличивается на 2 ч после приема пищи.

Прием 2-х таблеток пролонгированного действия в дозе 750 мг леветирацетама биоэквивалентен одновременному применению 3-х таблеток пролонгированного действия в дозе 500 мг.

Метаболизм

Леветирацетам не подвергается значительному метаболизму в организме человека. Основной путь метаболизма – это ферментативный гидролиз ацетамидной группы, с помощью которого синтезируются карбоновые кислоты метаболитов, первичный метаболит USB L057 (24% от дозы), который не зависит от активности изоферментов цитохрома Р450 печени. Метаболит USB L057 не обладает фармакологической активностью. Были также идентифицированы два второстепенных метаболита. Один образуется в результате гидроксилирования 2-оксо-пирролидонового кольца (2% дозы), а другой – в результате открытия 2-оксо-пирролидонового кольца в положении 5 (1% от дозы). Энантиомерных взаимопревращений леветирацетама или его основного метаболита не существует.

In vitro, а также в естественных условиях леветирацетам и его первичный метаболит не подавляли активность систем изоферментов цитохрома Р450 (CYP3A4, 2А6, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 1А2), глюкуронилтрансферазы (UGT1A1 и UGT1A6) и эпоксидгидроксилазы.

Кроме того, in vitro леветирацетам не влияет на глюкуронидацию вальпроевой кислоты. В культуре гепатоцитов человека леветирацетам оказывал слабое влияние или вовсе не влиял на активность изоферментов CYP 1А2, SULT1E1 и UGT1A1.

Леветирацетам слабо индуцировал активность изоферментов CYP 2В6 и CYP ЗА4.

Данные о лекарственном взаимодействии с пероральными контрацептивами, дигоксином и варфарином in vitro и in vivo показывают, что значимой индукции ферментов in vivo не ожидается. Поэтому взаимодействие леветирацетама с другими веществами или взаимодействие других веществ с леветирацетамом маловероятно.
Выведение Т½ леветирацетама у взрослых составляет 7±1 ч и не зависит от способа введения и режима дозирования. Средний общий клиренс составляет 0,96 мл/мин/кг, а почечный клиренс – 0,6 мл/мин/кг. Леветирацетам выводится почками посредством клубочковой фильтрации с последующей частичной канальцевой реабсорбцией. Метаболит ucb L057 выводится с помощью клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции с почечным клиренсом 4 мл/мин/кг. Выведение леветирацетама коррелирует с клиренсом креатинина (КК). Клиренс леветирацетама снижается у пациентов с нарушенной функцией почек.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов пожилого возраста недостаточно фармакокинетических данных о применении леветирацетама в лекарственной форме «таблетки пролонгированного действия». У пожилых пациентов (61-88 лет) с КК 30-74 мл/мин, по сравнению со здоровыми добровольцами, при применении суточной дозы в 2 приема в течение 10 дней общий клиренс снижался на 38%, продолжительность T½ леветирацетама увеличивалась на 2,5 ч. У пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени значимых изменений клиренса леветирацетама не обнаружено. При тяжелых нарушениях функции печени клиренс леветирацетама снижается более чем на 50% из-за сопутствующей почечной недостаточности. У женщин по сравнению с мужчинами выше AUC (18% и 8% соответственно) и Стах(30% и 21% соответственно). Тем не менее, клиренс препарата с поправкой на массу тела был сопоставим. У пациентов с легким нарушением функции почек (КК 50-80 мл/мин) клиренс леветирацетама снижается на 40 %, при нарушении средней степени тяжести (КК 30-50 мл/мин) – на 50%, при нарушении тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) – на 60%. При анурии (терминальная стадия почечной недостаточности) общий клиренс снизился на 70%, по сравнению со здоровыми пациентами (КК более 80 мл/мин). Примерно 50% леветирацетама удаляется из организма во время стандартной 4-х часовой процедуры гемодиализа. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой (класс А, 5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) и средней (класс В, 7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степенью тяжести фармакокинетика леветирацетама не изменялась. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени (класс С, более 10 баллов по шкале Чайлд-Пью) общий клиренс составляет 50% от нормы за счет снижения почечного клиренса. Коррекция дозы не требуется для пациентов с печеночной недостаточностью.

Дети

Фармакокинетика леветирацетама в лекарственной форме «таблетки пролонгированного действия» изучалась в открытом многоцентровом исследовании у пациентов с эпилепсией в группе из 12 детей от 13 до 16 лет и 13 взрослых от 18 до 55 лет. Таблетки леветирацетама пролонгированного действия (от 1000 до 3000 мг) назначались 1 раз в день в течение от 4-х до 7 дней. Фармакокинетические параметры достижения постоянной концентрации, максимальная концентрация (Сmах) и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) были сопоставимы в детской и взрослой популяции.

Показания к применению

Дополнительная терапия парциальных припадков у взрослых и детей старше 12 лет при эпилепсии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к леветирацетаму, к производным пирролидона или другим компонентам препарата, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью
Почечная недостаточность, заболевания печени в стадии декомпенсации, пациенты пожилого возраста (старше 65 лет).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В постмаркетинговых данных, полученных из нескольких проспективных регистров беременностей, было зафиксировано более 1000 случаев применения монотерапии леветирацетама в первом триместре беременности. В целом эти данные не свидетельствуют о существенном повышении риска развития серьезных врожденных пороков.

Тератогенное поражение не может быть полностью исключено. Терапия несколькими противоэпилептическими препаратами связана с более высоким риском возникновения врожденных пороков развития, чем монотерапия, поэтому монотерапия у беременных женщин является более целесообразной.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат Эпитерра Лонг применяют во время беременности только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию леветирацетама, как и других противоэпилептических препаратов, в плазме крови. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме крови.

Это снижение было выражено в третьем триместре беременности (до 60% от базовой концентрации в течение третьего триместра). Применение леветирацетама у беременных женщин следует проводить под особым контролем.

Следует учитывать, что перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что может нанести вред здоровью как матери, так и плода. Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата Эпитерра Лонг в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Однако в случае необходимости применения леветирацетама в период грудного вскармливания отношение польза/риск лечения должно быть оценено с учетом важности грудного вскармливания.

В исследованиях на животных не обнаружено влияния леветирацетама на фертильность. Клинические данные влияния леветирацетама на фертильность отсутствуют, возможный риск для человека неизвестен.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи.
Взрослые и дети старше 12 лет.

Начальная доза – 1000 мг 1 раз в сутки. Доза может быть скорректирована увеличением на 1000 мг через каждые 2 недели. Максимальная суточная доза – 3000 мг.

У пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью дозу следует корректировать в зависимости от КК.

КК можно рассчитать, исходя из концентрации креатинина в сыворотке крови, по следующей формуле.

Для мужчин:

КК (мл/мин) = [140-возраст (годы)]*масса тела (кг)/[72*концентрация креатинина (мг/дл)]

Для женщин: полученное значение умножить на 0,85. Затем КК корректируют с учетом площади поверхности тела (ППТ) по следующей формуле:

КК (мл/мин/1,73 м2) = КК (мл/мин)/ППТ (м2)*1,73

Состояние функции почекКК (мл/мин/1,73 м2)Доза и кратность приема
Нормаболее 801000-3000 мг каждые 24 ч
Легкая степень нарушения50-791000-2000 мг каждые 24 ч
Средняя степень нарушения30-49500-1500 мг каждые 24 ч
Тяжелая степень нарушенияменее 30500-1000 мг каждые 24 ч

У пациентов с печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется.

Нежелательные реакции

Представленный ниже профиль безопасности основан на анализе результатов клинических исследований и опыте пострегистрационного применения.

Наиболее частые нежелательные реакции были: назофарингит, сонливость, головная боль, утомляемость и головокружение. Профиль леветирацетама в целом сходен для различных возрастных групп взрослых и детей.

Побочные эффекты классифицированы в соответствии со следующей частотой: очень часто (>1/10); часто (>1/100, но 1/1000, но 1/10000, но

Источник: https://medi.ru/instrukciya/epiterra-long_13839/

Эпитерра (epiterra) инструкция, отзывы, цена, описание

Инструкция к Эпитерра (таблетки)

TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd. (Израиль)

АТХ: N03AX14 (Levetiracetam)

Противосудорожный препарат

МКБ:

Противосудорожный препарат, производное пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролилин-ацетамида), по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств.
Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов.

Один из предполагаемых механизмов основан на доказанном связывании с гликопротеином синаптических везикул SV2A. содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности.

Также леветирацетам воздействует на рецепторы гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и глициновые рецепторы, модулируя данные рецепторы через различные эндогенные агенты. Не изменяет нормальную синаптическую передачу, однако подавляет эпилептиформные нейроиальные вспышки. индуцированные ГАМК-агонистом бикукуликом, и возбуждение глутаматных рецепторов.

Активность леветирацетама подтверждена как при фокальных, так и при генерализованных эпилептических припадках (эпилептиформные проявления, фотопароксизмальная реакция).

Показания

Всасывание. После приема внутрь леветирацетам хорошо всасывается из ЖКТ. Абсорбция полная и носит линейный характер, поэтому концентрация в плазме крови может быть предсказана исходя из применяемой дозы препарата в мг/кг массы тела. Степень абсорб…

посмотреть полностью

Эпитерра лонг (Леветирацетам) — инструкция по применению. Узнайте самое главное! — обновлено 03.19

Инструкция к Эпитерра (таблетки)

Эпитерра Лонг – препарат, применяемый при лечении эпилепсии. Помогает при борьбе с эпилептическими судорогами и используется как самостоятельное лекарство, так и в комплексе с другими препаратами.

Главное действующее вещество средства это леветирацетам, который получен путем производства вещества пирацетама. Действие препарата заключается в том, что он становится связующим между белками, которые проводят нейронные импульсы мышечного спазма.

Активное вещество не нарушает естественной нейропередачи импульсов между нейронами, представляет собой химическое соединение, которое становиться неким сцепляющим фактором в цепочке передачи сигналов нейронов.

Купить Эпитерра Лонг легко, т.к. лекарственный препарат представлен практический в любой аптеке и интернет – аптеке, что довольно сильно упрощает его приобретение.

Цена Эпитерра Лонг довольно ощутима, в среднем составляет 3500 рублей за упаковку с 60 таблетками по 500 мг. С учётом применения препарата, надо отметить, что хватит лекарства на максимум на 1 месяц.

Форма выпуска, состав и упаковка

Выпускают лекарство в виде таблеток, обтянутых плёночной оболочкой.

В составе лекарства присутствует главное вещество – леветирацетам объемом 250 мг, 500 мг или 1000 мг.

Помимо этого, в каждой табле присутствует крахмал кукурузы, нерастворимая связь низкомолекулярного повидона с поперечными связями, кроскамерллоз натрия и магния стеарат. В качестве вспомогательного вещества также могут присутствовать гидрогенизированное касторовое масло, этилцеллюлоза и дибутилсебакат.

В маленькой упаковке 30 шт., а в большой 60 шт.

Фармакологическое действие

Препарат является противоэпилептическим средством и применяется соответственно при заболевании пациентов эпилепсией.

Дозировка

Согласно инструкции по применению Эпитерра Лонг потребляют перорально, запивая нужным объемом воды, без привязки к приему пищи. Необходимо разделить суточную норму на пару равных частей, чтобы принять лекарство 2 раза за 1 сутки.

Принимать Эпитерра Логн как самостоятельное лекарство для лечения локальных приступов, вызванных очаговым нейроном из конкретного полушария мозга или без них, в случае, когда диагностирована повторная эпилепсия:

При применении средства в составе общей лекарственной терапии для лечения приступов эпилепсии с вторичной генерализацией и просто эпилепсии.

Изначально взрослым назначают принимать 1 гр. препарата в сутки, поделив его на два равных приёма. Таким образом пациент принимает по 500 мг 2 раза в сутки. С учётом индивидуальных особенностей и состояния больного количество лекарства может составлять максимальную суточную дозу – 3 гр. То есть пациент будет принимать по 1500 мг 2 раза в сутки.

Детям от 6 лет назначают прием препарата в следующих пропорциях: 20 мг на 1 кг тела больного, раздробленного на 2 приема в течение 2 суток.

При индивидуальных особенностях, позволяющих увеличение дозы препарата, количество потребляемого лекарство за две недели может достигнуть 60 мг на 1 кг массы тела больного за сутки. То есть 30 мг по 2 раза за 24 часа.

В период после двух недель, если того позволяет состояние пациента количество лекарства увеличивают по 20 мг на 1 кг массы тела больного доводя до максимальной дозы.

При использовании средства в составе общей лекарственной терапии для лечения непроизвольных сокращений мышц и больших судорожных припадков, у пациентов, страдающими эпилепсией с детства и пациентов.

Побочные действия

  • Имеющихся проведённых обследований не хватает, чтобы определить конкретные неблагоприятные условия, из – за которых могут появиться сбои в работе организма пациента.

  • В работе кровяной и лимфатических систем нечасто могут возникнуть снижение тромбоцитов и лейкоцитов в единице объема крови и редко проявляется снижение уровня нейтрофилов и увеличения количества эритроцитов в крови, без учёта общего количества в ней лейкоцитов и тромбоцитов.

  • Часто может проявляться анорексия, а менее часто – снижение или увеличение массы тела.

  • В работе центральной нервной системы, судя по всему, очень часто проявляется сонливость и мигрень; часто встречаются резкие безосновательные смены настроения, агрессивность, нарушение сна, слабость нервов, чрезмерная возбудимость и раздражительность, а также депрессия; не часто возможны приступы тревоги и озлобленности, могут появиться галлюцинации, расстройство поведения и психотического характера, сбой памяти или её потеря, навязчивость и параноидальные идеи, сбой работы вестибулярного аппарата; редко может случиться расстройство личности, которые могут включать суицид, дискинезию, хореоатетоз и нарушения работы мыслительного процесса.
  • В работе органов зрения не часто могут возникать раздвоение и затуманивание видимых объектов.
  • В работе органов дыхательной системы часто проявляется кашель.
  • В работе пищеварительной системы часто может возникать тошнота, рвота, боли в области желудка, учащённая дефекация, нарушение работы верхних отделов ЖКТ и редко может возникнуть панкреатит.
  • В работе печени и желчевыводящих органов нечасто могут проявляться отклонения от нормы и редко встречаются гепатит с печёночной недостаточностью.
  • На коже и подкожных тканях может образоваться часто высыпания; не часто зуд и экзема; редко проявляется, но может пройти после отмены препарата облысение, Синдром Лайелла, появление воспалительной реакции в виде мишеневидных высыпаний, а также высыпания на коже и слизистых оболочках.
  • Не часто встречается слабость и боль в мышцах.
  • Среди прочих побочных эффектов часто можно заметить общую утомляемость у пациентов и недомогание; не часто проявляется непроизвольная травматизация и воспаление слизистой оболочки носоглотки.
  • Повышение шансов на появление анорексии возможно при единовременном применении с лекарствами, содержащие топирамат.
  • При повышении дефицита эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов замечено возможное образования супрессии костного мозга.

Читайте еще:  Таблетки Аспирин Кардио: инструкция, цены и отзывы

Передозировка

При передозировке лекарством необходимо провести симптоматическая терапия углем и обильное спринцевание желудка. Противоядия не существует. Среди показателей переизбытка лекарства присутствуют: сонливость, беспокойство, потеря сознания, агрессия, угнетение дыхания и кома.

Лекарственное взаимодействие

Не вступает во взаимодействие со нижеперечисленными лекарствами, не влияющими на его фармакокинетику:

  • Фенитоин
  • Карбамазепин
  • Вальпроевая кислота
  • Фенобарбитал
  • Ламотриджин
  • Габапентин
  • Примидон

Потребление лекарства в объеме 1 гр. в сутки не меняет эффект приема пероральных противозачаточных средств этинилэстрадиола и левоноргестрела.

В объеме 2 гр. не оказывает воздействия на работу варфарина и дигоксина.

Влияние на такие лекарственные средства, как пробенецид и его аналоги по механизму выведения не выявлено.

Отсутствует информация о взаимодействии препарата с этанолом.

Особые указания

Могут возникать сбои работы ЦНС, так что необходимо постоянный контроль пациентов.

Необходимо проводить регулярное обследование на выявление суицидальных или депрессивных наклонностей, для своевременного предотвращения последствий и обращения к соответствующему специалисту.

При переходе на Эпитерра Лонг с других аналогичных препаратов требуется их постепенная отмена и его постепенное введение.

Во время потребления препарата стоит отказаться от вождения транспорта, деятельности, требующей повышенной концентрации, потому что возникают побочные эффекты головокружение, сонливость, помутнение зрения.

Беременность и лактация

Точных полномасштабных экспериментов как препарат сказывается на организме женщины в период лактации и беременности не проводилось, соответственно потребление лекарства происходит по предписанию врача тогда, когда улучшения для матери покрывают риск нанесения вреда плоду. Остановка лечения эпилепсии и признаков неблагоприятно скажется на пациентке и ребёнке.

Действующее вещество попадает в материнское молоком, потому на период применение лекарства лучше пресечь вскармливание грудным молоком.

На лабораторных животных проводился эксперимент, в ходе которого выявлено, что лекарство воздействует на репродуктивную токсичность.

Применение в детском возрасте

Согласно инструкции по применению, Эпитерра Лонг нельзя применять:

  • Детям до 16 лет с двигательными расстройствами при наличии вторичного обострения, которые принимают препарат в качестве самостоятельного лекарственного средства.
  • Детям до 6 лет с эпилепсией, которые применяют препарат в составе комплексной терапии.
  • Использовать препарат в качестве дополнительного средства к основной терапии страдающим эпилепсией детям до 12 лет, с приступами резких судорог.

Пациентам от 16 лет и выше Эпитерра Лонг назначается по 250 мг 2 раза в сутки. После двух недель потребление лекарства, учитывая индивидуальные критерии больного количество потребления лекарства повышается в 2 раза, то есть по 500 мг 2 раза в сутки. За сутки больной может принять максимум 3 гр. лекарства, не причинив вреда организму, т.е. 1500 мг 2 раза в сутки.

Пациентам от 12 лет весом более 50 кг первично назначают 1 гр. препарата в сутки, т.е. по 500 мг 2 раза в сутки. Учитывая характеристики больного, возможно повышение количества лекарства до максимальной дозы в размере 3 гр. в сутки, т.е.

по 1500 мг 2 раза в стуки.

Скорректировать количество потребляемого препарата в размере на 500 мг возможно через каждые 2-4 недели лечения данным лекарством, но только при необходимости и беря во внимание индивидуальные особенности пациента в ходе лечения.

При нарушениях функции почек

Эпитерра Лонг не используется у лиц с нарушением фильтрационной функции почек тяжелой степени.

При нарушениях функции печени

Необходимо мониторирование показателей печеночных проб в биохимическом анализе крови (билирубин общий, АЛТ, АСТ, ЩФ, тимоловая проба).

Применение в пожилом возрасте

Недостаточно описанных случаев применения Эпитерра Лонг у лиц пожилого возраста. При использовании необходимо учитывать функциональное состояние почек.

Источник: https://wamy.ru/tabletki/epiterra-long-levetiracetam-instrukciya-po-primeneniyu-uznayte-samoe-glavnoe.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.