+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Инструкция к Церекард (ампулы)

Содержание

Церекард: инструкция по применению

Инструкция к Церекард (ампулы)

Церекард в уколах относится к антиоксидантным и нейропротекторным препаратам. Выпускается в форме раствора в ампулах по 2 и 5 мл. Фирма-изготовитель Эко Фарм Плюс.

Внешне лекарственное средство представляет собой бесцветный или раствор без запаха. Действующее вещество – этилметилгидроксипиридиносукцинат, 50 мг на 1 мл, также содержится вода для инъекций, натрия метабисульфит.

Фармакологически Церекард обладает разнонаправленным нейропротективным действием. Является антиоксидантом, ноотропным препаратом, мембранопротектором, имеет нейротрофические эффекты. Оказывает некоторое противосудорожное, анксиолитическое действие. Способен увеличивать выносливость организма по отношению к стрессам

Есть данные о целесообразности применения Церекарда не только в неврологической практике. Но и в офтальмологии, кардиологии (в том числе при инфаркте миокарда).

Фармакокинетически выводится в виде конъюгирования с глюкуроновой кислотой с мочой. Могут нарастать концентрации раствора при почечной недостаточности. Период полувыведения равен 4-6 часам.

:

Показания

Церекард показан при многих заболеваниях и при отдельных симптомах:

  • Дисциркуляторная энцефалопатия.
  • Черепно-мозговые травмы.
  • Острые нарушения мозгового кровообращения.
  • Вегетативная дистония.
  • Вестибуло-координаторные нарушения.
  • Тревожное расстройство.
  • Интоксикация и отравление алкоголем, наркотиками, психотропными препаратами.
  • В составе комплексной терапии гнойного перитонита, инфаркта миокарда, при ангиопатиях сетчатки.

Противопоказания

Церекард является безопасным лекарственным средством, однако все же имеет ряд противопоказаний:

  • Острые или тяжелые нарушения функции почек и печени.
  • Аллергические реакции.
  • Беременность, грудное вскармливание, возраст до 18 лет.

Способ применения

Церекард вводится внутримышечно. Внутривенно струйно и капельно, при разведении его на растворе хлорида натрия.

Струйно Церекард следует вводить медленно (около 5 минут), капельно скорость введения равна 30-40 мл за минуту. Следует помнить о том, что максимальные суточные дозировки не должны превышать одного грамма (или 20 мл в пересчете на концентрат).

Дозировка и длительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Средние дозировки при различных состояниях варьируют от 250 до 500 мг в/м или в/в 1-2 раза в сутки. Курс лечения, как правило, равен 2-4 неделям.

Побочные эффекты

Уколы Церекард являются достаточно безопасными для применения. Побочные эффекты встречаются крайне редко. В их число входит сонливость, вялость, головокружение, тошноте, сухость во рту, аллергические реакции.

Передозировка

Явления передозировки Церекардом обычно приводят к развитию сонливости и достаточно быстро исчезают после прекращения применения лекарственного средства.

Особые указания

При использовании раствора Церекард следует соблюдать ряд рекомендаций по использованию препарата.

Иногда при аллергических реакциях на сульфиты у пациента, наличии бронхиальной астмы, при полиаллергии могут развиваться тяжелые аллергические реакции. В этом случае, при наличии факторов риска, требуется постоянный контроль самочувствия пациента.

Имеется ряд взаимодействий Церекарда с другими препаратами.

Может происходить усиление эффекта противопаркинсонических средств, содержащих леводопу, некоторых противосудорожных препаратов (в частности, карбамазепин содержащих), анксиолитиков на основе бензодиазепина.

В большинстве случаев это положительный эффект, который позволяет снизить дозу и риск побочных эффектов от применения данных средств. Также препарат уменьшает токсические эффекты этанола.

Условия хранения

Раствор Церекарда хранят в темном и труднодоступном от детей месте. Температура хранения — комнатная. Необходимо поддерживать оптимальную влажность воздуха, ограничить попадание прямого солнечного света. Срок годности препарата три года.

Аналоги

Церекард является дженериковым препаратом из группы гидроксипиридиносукцинатов, оригинальный препарат – Мексидол. Лекарственные средства, также содержащие этилметилгидроксипиридиносукцинат в настоящее время чрезвычайно распространены, к ним относят Мексиприм, Нейрокс, Мексидант, Армадин, Мексифин, Мексикор, Метостабил и другие препараты.

Цена

Церекард является рецептурным препаратом (не требует строгого рецепта). Цена варьирует, в зависимости от наценок конкретных аптечных сетей и в среднем составляет, актуальность на октябрь 2017 года:

  • Ампулы 2 мл, №5 150-20 рублей.
  • Ампулы 2 мл, №10 250-350 рублей.
  • Ампулы 5 мл, №5 243-285 рублей.
  • Ампулы 5 мл, №10 330-450 рублей.

В сравнении с архивом автора (июнь 2016 года) цены на Церекард значимо уменьшились, при этом цена на оригинальный препарат увеличилась.

Перед использованием Церекарда следует обратиться к специалисту! Самолечение несет угрозу Вашему здоровью!

Источник: https://vertigonet.ru/cerecard/

Инструкция по применению Церекард

Инструкция к Церекард (ампулы)

Раствор для в/в и в/м введения 1 мл 1 амп. этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат – 1.3 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0.2 мг, натрия метабисульфит – 0.2 мг, лимонная кислота – 2.5 мг, натрия гидроксид – 1 мг, вода – 993.3 мг.

Фармакологический эффект

Ингибитор свободнорадикальных процессов – мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами.

Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов – ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.

Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Способ применения и дозы

Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема . максимальная суточная доза – 0.6-0.8 г. Длительность лечения – 2-6 нед . для купирования алкогольной абстиненции – 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.

9% раствора натрия хлорида. Начальная доза – 0.05-0.1 г 1-3 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза – 0.8 г. При остром нарушении мозгового кровообращения – в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/сут в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза/сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) – в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза/сут в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии – в/м, по 0.1 г 2 раза/сут в течение 10-14 дней. ВСД, невротические и неврозоподобные состояния – в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней.

При абстинентном синдроме – в/м, по 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно, 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами – в/в 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней. При легких когнитивных расстройствах – в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней.

При гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) – в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения. Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести – 0.1-0.2 г 3 раза/сут в/в капельно и в/м . средней степени тяжести – по 0.2 г 3 раза/сут . при тяжелом течении – в/в капельно, 0.8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее – по 0.3 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы . крайне тяжелое течение – в/в капельно, по 0.

8 г/сут до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока . после стабилизации состояния – по 0.3-0.4 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы. При инфаркте миокарда – в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза/сут (через каждые 8 ч). Суточная доза – 6-9 мг/кг/сут, разовая доза – 2-3 мг/кг.

Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая – 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин. При ИБС: внутрь, по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса не менее 2 мес . при необходимости возможно проведение повторных курсов.

Побочные действия

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, “металлический” привкус во рту, ощущения “разливающегося тепла” во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер) . при длительном применении – тошнота, метеоризм . нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Отпуск по рецепту

Да

Источник: https://gorzdrav.org/catalog/cerekard/instructions/

ЦЕРЕКАРД, CERECARD – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат ЦЕРЕКАРД в аптеке на RusMedServ.com

Инструкция к Церекард (ампулы)

Фирма-производитель: АЛЬТАИР ООО (Россия)

р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. Рег. №: ЛСР-003013/09

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в и в/м введения1 мл1 амп.
этилметилгидроксипиридина сукцинат50 мг100 мг

2 мл – ампулы (5) – упаковки контурные пластиковые (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (5) – упаковки контурные пластиковые (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор свободнорадикальных процессов – мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов – ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.

Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата.

Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Режим дозирования

Мексидол, Мексидант

Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза – 0.6-0.8 г. Длительность лечения – 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции – 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Начальная доза – 0.05-0.1 г 1-3 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза – 0.8 г.

При остром нарушении мозгового кровообращения – в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/сут в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза/сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) – в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза/сут в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии – в/м, по 0.1 г 2 раза/сут в течение 10-14 дней.

ВСД, невротические и неврозоподобные состояния – в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней.

При абстинентном синдроме – в/м, по 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно, 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами – в/в 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней.

При легких когнитивных расстройствах – в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней.

При гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) – в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения.

Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести – 0.1-0.2 г 3 раза/сут в/в капельно и в/м;
средней степени тяжести – по 0.2 г 3 раза/сут;
при тяжелом течении – в/в капельно, 0.

8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее – по 0.3 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы;
крайне тяжелое течение – в/в капельно, по 0.8 г/сут до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока;
после стабилизации состояния – по 0.3-0.

4 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы.

При инфаркте миокарда – в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза/сут (через каждые 8 ч). Суточная доза – 6-9 мг/кг/сут, разовая доза – 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая – 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин.

При ИБС: внутрь, по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса не менее 2 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.

Побочное действие

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, “металлический” привкус во рту, ощущения “разливающегося тепла” во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении – тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при острой печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при острой почечной недостаточности.

Применение для детей

Противопоказан в детском возрасте.

Передозировка

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость); при в/в введении – незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.

Лечение: как правило, не требуется. Симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице – нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД – гипотензивные лекарственные средства под контролем АД.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

Уменьшает токсические эффекты этанола.

Церекард – инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Инструкция к Церекард (ампулы)

Препарат Церекард показал высокий уровень эффективности при лечении ИБС, нарушений мозгового кровообращения и иных патологий. Но им запрещено лечиться без предварительной консультации у врача.

Препарат Церекард показал высокий уровень эффективности при лечении ИБС.

Международное непатентованное название

МНН медикамента: Этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Атх и регистрационный номер

Код по АТХ: N07XX. ЛСР№003013.09. Свидетельство о регистрации получено 16.04.2009 года.

Фармакотерапевтическая группа

Медикаменты антиоксидантного/антигипоксантного действия. Средства для терапии патологий периферической и центральной нервной системы.

Механизм действия

Церекард относится к категории 3-оксипиридинов. Его фармакодинамика отличается ноотропным, мембранопротекторным, противоэпилептическим и антигипоксическим воздействием. Действующее вещество препарата осуществляет блокаду липидного окисления (перекисного), повышает активность супероксидоксидазы и улучшает состояние клеточномембранных структур.

Лекарство способствует улучшению обмена веществ.

Лекарство увеличивает устойчивость организма к негативным фактором при различных патологиях, способствует улучшению обмена веществ, нормализации уровня дофаминов в ГМ и функциональной организации биомембран.

Кроме того, Церекард стабилизирует показатели ЧСС и состояние миокарда при ишемизированном миокарде при инфаркте.

Препарат улучшает течение заболевания, подавляет острые гнойно-воспалительные процессы и увеличивает уровень эффективности подобранного лечения и метаболизм препаратов, ускоряет реабилитацию работы левожелудочкового миокарда. Фармакокинетика медикамента предполагает его выведение почками.

Церекард стабилизирует показатели ЧСС и состояние миокарда при ишемизированном миокарде при инфаркте.

Состав и форма выпуска

Церекард реализуется населению в виде раствора для инъекций (в/м и в/в), помещен в ампулы по 5 мл или 2мл из затемненного или прозрачного стекла. Кроме активного вещества (сукцината этилметилгидроксипиридина), в составе препарата содержится инъекционная вода (до 1 мл). 1 контурная упаковка содержит 5 ампул.

Для чего назначают

Медикамент назначается при таких патологиях:

  • ИБС;
  • острая форма инфаркта миокарда;
  • алкогольный абстинентный синдром;
  • снижение коронарного кровотока;
  • несущественные когнитивные нарушения (при атеросклерозе);
  • дискциркулярный тип беременности;
  • дистония.

Способ применения и дозировка

Перорально Церекард принимается по 250-500 мг в день (доза должна быть поделена на 2-3 раза). Предельная дневная норма потребления – 600-800 мг. Продолжительность терапии – от 2 до 6 недель. Алкогольный синдром купируется в течение 5-7 суток. Отмена препарата производится посредством постепенного снижения дозировки в течение нескольких суток.

Перорально препарат принимается по 250-500 мг в день.

При инфузионном введении применяется раствор хлорида натриевого. Изначальная дозировка – от 50 до 100 мг 1-3 раза в день, после чего она повышается до достижения оптимального действия. Дневная доза не должна превышать 800 мг.

Нарушения мозгового кровообращения предполагают внутривенное применение лекарства (в капельнице) в дозировке от 200 до 300 мг 1 раз в день в первые 2-4 суток, после чего прибегают к в/м инъекциям по 100 мг трижды в день.

Пациентам при декомпенсационной фазе энцефалопатии раствор вводят внутривенно по 100 мг дважды-трижды в день. В профилактических целях препарат вводится внутримышечно по 100 мг дважды в день в течение 1,5-2 недель.

При алкогольной абстиненции медикамент вводится внутримышечно по 0,1-0,2 г дважды-трижды в день. Интоксикационные состояния, спровоцированные злоупотреблением антипсихотическими лекарствами, лечатся внутривенным введением медикамента в дозах от 50 до 300 мг в день в течение 1-2 недель.

В остальных случаях (в том числе и при нарушениях функций сердца) суточная доза медикамента подбирается в индивидуальном порядке.

При алкогольной абстиненции Церекард вводится внутримышечно по 0,1-0,2 г дважды-трижды в день.

При беременности и лактации

Прием Церекарда противопоказан в периоды лактации или беременности.

В детском возрасте

Нельзя пользоваться препаратом пациентам, не достигшим возраста 18 лет.

В пожилом возрасте

Больным в старческом возрасте не нужна коррекция доз Церекарда.

Больным в старческом возрасте не нужна коррекция доз лекарства.

При нарушениях функции печени

Церекард не прописывается больным с острой недостаточностью печени.

При нарушениях функции почек

Церекард запрещено выписывать пациентам с острой недостаточностью почек.

Влияние на управление транспортным средством

В период терапии медикаментом необходимо проявлять бдительность при управлении автомобильным транспортом и деятельности, для выполнения которой нужна внимательность и быстрая реакция.

Совместимость с алкоголем

Несмотря на способность уменьшать токсичность этанола, разработчики Церекарда не советуют сочетать его с этанолсодержащими медикаментами и спиртными напитками.

Условия отпуска средства Церекард из аптек

Церекард реализуется медикамент по рецепту.

Условия хранения препарата Церекард

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения следует хранить в темном/сухом месте, при температуре не выше +24°C.

Срок годности

Не более 36 месяцев со дня изготовления.

Отзывы о Церекарде

Многочисленные потребительские и врачебные отзывы о медикаменте свидетельствуют о том, что уколы этим средством помогают в терапии самых разных патологий ЦНС и реабилитации функционирования сердечной мышцы и ГМ (после перенесенного инфаркта или инсульта). Кроме того, Церекард применяется при купировании различного рода осложнений и острых состояний в процессе оказания скорой медпомощи.

Пациенты отмечают, что Церекард часто вызывают побочные реакции, которые сами проходят через некоторое время, поэтому терапию им следует проводить исключительно под контролем специалиста.

Врачей

Галина Прокофьева (терапевт), г. Липецк

Трудно сказать об этом препарате что-то особое, так как его фармакодинамика и фармакокинетика стандартные. Церекард – это эффективный дженерик Мексидола.

Оба лекарства обладают похожим принципом фармакологического действия.

Однако мои пациенты заметили, что Мексидол обладает более щадящим действием, хотя рассматриваемый медикамент работать начинает несколько быстрее и реже провоцирует побочные реакции.

Пациентов

Тамара Незлобина, 54 года, г. Чехов

Благодаря этим уколам я спокойно восстановилась после перенесенного инсульта. Из побочных реакций заметила лишь легкое головокружение, которое прошло в течение 1-2 дней после начала терапии. Теперь состояние идет на поправку, а я доколю курс лекарства и закуплю его для профилактики.

Источник: https://opohmele.ru/alkogol-i-lekarstva/cerekard.html

Церекард 0,05/мл 2мл n10 амп р-р в/в в/м – купить в Москве по низкой цене в интернет-аптеке

Инструкция к Церекард (ампулы)

Раствор для в/в и в/м введения

Фармакодинамика

Ингибитор свободнорадикальных процессов – мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами.

Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов – ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы.

Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакокинетика

Всасывание Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции – 0.08-1 ч). TCmax при в/м введении – 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь – 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг – 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь – 50-100 нг/мл.

Распределение Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении – 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь – 4.9-5.2 ч. Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронирования.

Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат – образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит – фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й – выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты. Выведение

T1/2 при приеме внутрь – 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве – в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Особые условия

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.