+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Инструкция к Цефазолин-АКОС (порошок)

Содержание

Инструкция по применению Цефазолин-акос

Инструкция к Цефазолин-АКОС (порошок)

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 фл. цефазолин 500 мг.

Фармакологический эффект

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч.

Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.

Фармакокинетика

Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг Cmax в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл. Связывание с белками плазмы составляет около 85%.

Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС. T1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.

Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени – путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч.

После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г Cmax в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл. Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве. T1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч.

заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.

Противопоказания

Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Проникает через плацентарный барьер. В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина. Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способ применения и дозы

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения – 2-4 раза/сут.

Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции. Максимальная доза: 6 г/сут.

Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко – транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз. Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях – отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит. Со стороны системы кроветворения: редко – обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: редко – нарушение функции почек.

Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с “петлевыми” диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется). Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом. Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.

Особые указания

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар. Цефазолин выводится при гемодиализе.

Отпуск по рецепту

Да

Источник: https://gorzdrav.org/catalog/cefazolinakos/instructions/

Цефазолин-акос (Cefazolin-akos)

Инструкция к Цефазолин-АКОС (порошок)

Фирма-производитель: СИНТЕЗ ОАО (Россия)

порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. Рег. №: Р №002895/02

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли)500 мг

Флаконы объемом 10 мл (1) – пачки картонные.Флаконы объемом 10 мл (10) – пачки картонные.

Флаконы объемом 10 мл (50) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp.

(за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp.

, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae.

К препарату устойчивы индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa.

Режим дозирования

Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г.

При тяжелых инфекциях назначают по 0.5-1 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза – 6 г.

Для профилактики послеоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях – 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема.

При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина.

При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек.

Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания.

Правила приготовления раствора

Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций.

Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

Побочное действие

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия.

Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность.

Местные реакции: при в/в введении – флебит.

Прочие: желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности.

В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.

Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Применение при нарушениях функции почек

При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек

Применение для детей

Препарат противопоказан детям до 1 мес.

Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях – 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефазолин-АКОС не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении препарата с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 5°С. Срок годности – 3 года.

Приготовленный раствор для инъекций годен к применению в течение 24 ч при температуре не выше 25°C.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Цефазолин-АКОС

Инструкция к Цефазолин-АКОС (порошок)

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г

Описание

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины первого поколения. Цефазолин

Код АТХ J01DВ04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации (ТСmax) при внутримышечном введении в дозе 1 г – 1 ч; максимальная концентрация (Сmax) –64 мкг/мл; после внутривенного введения ТСmax – в конце инфузии, после внутривенного введения 1 г Cmax – 180 мкг/мл.

Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком.

Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы – 85 %.

Период полувыведения (Т1/2) при внутримышечном введении – 1.8 ч, при внутривенном введении – 2 ч. При нарушении функции почек Т1/2 – 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизменном виде: в течение первых 6 ч – 60-90 %, через 24 ч – 70-95 %. После внутримышечного введения в дозе 1 г Сmax в моче 4 мг/мл.

Фармакодинамика

Цефазолин-АКОС – цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp.

, Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в том числе Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов.

Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.

Не эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Показания к применению

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

– острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония и бронхопневмония, эмпиема и абсцесс легких

– острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит

– мастит, рожистые воспаления, карбункул, инфицированная гангрена, флегмона, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции

– остеомиелит, септический артрит

– эндокардит

– сепсис

– перитонит

– средний отит

– сифилис, гонорея

– профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде

Лекарственные взаимодействия

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Форма выпуска и упаковка

1 г активного вещества во флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками.

1 флакон с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

50 флаконов с равным количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона (для стационаров).

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25С

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Производитель

ОАО «Синтез»

640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, 7

Тел./факс (3522) 48-16-89

E-mail: real@kurgansintez.ru

Интернет-сайт: www.kurgansintez.ru

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Синтез», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «СТОФАРМ», 000100, Республика Казахстан,

Костанайская область, г. Костанай, ул. Уральская, 14

тел. 714 228 01 79

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D1%86%D0%B5%D1%84%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%BD-%D0%B0%D0%BA%D0%BE%D1%81-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%83%D1%80%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/276956921477650945?instruction_lang=RU

Действие препарата Цефазолин-Акос при простатите

Инструкция к Цефазолин-АКОС (порошок)

Цефазолин – антибактериальный лекарственный препарат, используемый для устранения инфекционно-воспалительных заболеваний. Имеет противопоказания и побочные действия, поэтому вводиться должен по назначению врача.

Торговые названия

Препарат поступает в продажу под названием Цефазолин-АКОС.

Цефазолин – антибактериальный лекарственный препарат.

Состав и лекарственные формы

Препарат выпускается в виде порошка, из которого готовят раствор для внутривенного и внутримышечного введения. 1 флакон содержит 500 или 1000 мг цефазолина натриевой соли. Лекарственное средство расфасовывается во флаконы из прозрачного стекла объемом 9, 10 ли 20 мл. 1 флакон помещается в картонную коробку вместе с инструкцией.

Фармакологическая группа

Препарат относится к антибактериальным средствам цефалоспоринового ряда.

Для чего назначают Цефазолин-АКОС?

Препарат применяют при:

  • бактериальных поражениях верхних и нижних дыхательных путей (пневмонии, остром и хроническом воспалении слизистых оболочек бронхов, бронхопневмонии);
  • воспалительных процессах в почках и мочевыводящих путях (пиелонефрите, катаральном цистите, уретрите);
  • гинекологических инфекционно-воспалительных заболеваниях (воспалении матки и придатков, бактериальном вагините, цервиците);
  • неосложненном сифилисе, гонорее и других ИППП, вызванных чувствительными к цефазолину возбудителями;
  • инфекционных поражениях мягких тканей (рожистом воспалении, флегмоне, абсцессе);
  • остром и подостром эндокардите;
  • инфекционных поражениях костных и хрящевых тканей (бактериальном артрите, остеомиелите);
  • воспалении среднего уха;
  • мастите;
  • вторичных инфекциях, возникающих на фоне ожогов, ран и аллергических высыпаний;
  • профилактике осложнений после хирургических вмешательств;
  • хроническом простатите и эпидидимите.

Способ применения и дозировка Цефазолина АКОС

Препарат вводят внутривенно или внутримышечно. Рекомендованная суточная доза для взрослых – 1 г. Ее делят на 2 применения. При тяжелом течении хронических инфекций разовую дозу увеличивают до 2-4 г. Инъекции делаются через каждые 8 часов.

Средняя длительность терапевтического курса – 7-10 дней. Для предупреждения послеоперационных осложнений 1 г цефазолина вводят за полчаса до процедуры, 0,5-1 г – во время ее проведения, и по 0,5 г в течение суток после вмешательства.

Рекомендованная суточная доза для детей – 25-50 мг/кг/сут.

Как развести?

Порошок для приготовления раствора смешивают с 2 мл инъекционной основы. Флакон энергично встряхивают до растворения лекарства. При капельном введении порошок разводят раствором глюкозы, натрия хлорида или натрия бикарбоната.

При беременности и кормлении грудью

Цефазолин преодолевает плацентарный барьер, проникая в организм плода. Препарат не назначают в период беременности. При необходимости лечения в период лактации грудное вскармливание временно прекращают.

В детском возрасте

Препарат не рекомендуется применять для лечения инфекционных заболеваний у детей первого года жизни.

При нарушениях функции почек

При выраженной почечной недостаточности требуется коррекция режима дозирования.

Побочные действия Цефазолина АКОС

При введении Цефазолина могут возникать следующие нежелательные последствия:

  • аллергические проявления (гипертермия, кожные высыпания по типу крапивницы, кожный зуд, приступы бронхиальной астмы, отек лица и гортани, анафилактические реакции, мокнущая эритема, синдром Лайелла);
  • неврологические нарушения (судорожный синдром, головная боль, головокружения);
  • признаки поражения выделительной системы, возникающие при введении более 8 г цефазолина (повышение уровня азота и мочевины в крови, гематурия);
  • признаки поражения пищеварительного тракта (тошнота и рвота, боли в эпигастральной области, изъязвление слизистых оболочек толстого кишечника, холестатическая желтуха, неинфекционный гепатит);
  • нарушение функций кроветворных органов (снижение числа лейкоцитов, тромбоцитов и нейтрофилов, гемолитическая анемия);
  • инфекционные и паразитарные заболевания (суперинфекция, дисбактериоз кишечника и половых органов, генитальный кандидоз, грибковый стоматит);
  • повышение уровня печеночных ферментов;
  • увеличение концентрации креатинина в плазме;
  • снижение свертываемости крови;
  • местные реакции (боль в месте укола, воспаление вены при внутривенном введении антибиотика).

Взаимодействие и совместимость

Антибиотик несовместим с антикоагулянтами и мочегонными средствами. При применении в сочетании с петлевыми диуретиками выведение цефазолина замедляется. Аминогликозиды повышают риск возникновения побочных действий со стороны выделительной системы.

Цефазолин выводят из организма путем гемодиализа.

Цена

Средняя цена 1 флакона – 12 руб.

Условия и срок хранения

Препарат держат в сухом прохладном месте, не допуская проникновения солнечных лучей. Срок хранения – 36 месяцев с даты выпуска.

Аналоги

К синонимам препарата относят:

  • Золин;
  • Цезолин;
  • Интразолин;
  • Лизолин;
  • Орпин;
  • Нацеф.

Отзывы

Татьяна, 43 года, Пермь: “Цефазолин не раз помогал в лечении инфекций. Улучшения наблюдаются уже после первого укола. С препаратом этим познакомилась, когда попала в стационар с двусторонней пневмонией.

Долгое время лечилась на дому, списывая мучительный кашель на признак простуды. Когда температура поднялась до 40°С, вызвала скорую. В больнице делали уколы Цефазолин, которые помогли справиться с болезнью.

Лечила этим средством и хронический бронхит”.

Екатерина, 33 года, Геленджик: “Цефазолин применяют в каждой больнице, назначая его и взрослым, и детям. В его неэффективности убедилась на собственном опыте. Когда сыну было 10 месяцев, попали в стационар с бронхитом.

6 дней делали уколы, кашель не только не исчезал, но и усиливался. Появилось побочное действие в виде красных пятен на теле. Лечились так, пока не сменился педиатр. Этот врач сразу заменил Цефазолин другим препаратом.

Кашель исчез, температура спала, состояние ребенка нормализовалось”.

Источник: https://prostatis.ru/cefazolin-akos.html

Цефазолин-АКОС :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

Инструкция к Цефазолин-АКОС (порошок)
Цефазолин-АКОС

 Русское название: Цефазолин-АКОС.
 Английское название: Cefazolin-AKOS.

 J01DB04 Цефазолин.

 •Цефалоспорины.

Цефазолин-АКОС  •A40 Стрептококковая септицемия.  •A41,9 Септицемия неуточненная.  •A46 Рожа.  •A53,9 Сифилис неуточненный.  •H60 Наружный отит.  •H66 Гнойный и неуточненный средний отит.  •H70 Мастоидит и родственные состояния.  •I33 Острый и подострый эндокардит.  •J01 Острый синусит.  •J03,9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная).  •J04 Острый ларингит и трахеит.  •J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.  •J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae.  •J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках.  •J18 Пневмония без уточнения возбудителя.  •J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический.  •J85 Абсцесс легкого и средостения.  •J86 Пиоторакс.  •K65 Перитонит.  •K81,9 Холецистит неуточненный.  •K83,0 Холангит.  •L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки.  •L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул.  •L03 Флегмона.  •L08,0 Пиодермия.  •M00-M03 Инфекционные артропатии.  •M86 Остеомиелит.  •N39,0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации.  •N61 Воспалительные болезни молочной железы.  •N74,2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51,4+, A52,7+).  •R09,1 Плеврит.  •T14,1 Открытая рана неуточненной области тела.  •T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.  •T79,3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках.  •T81,4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках.

 •Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 1 фл.
цефазолина натриевая соль 0,5 или 1 г

 Во флаконах по 9, 10, 20 мл; в пачке картонной 1, 5 или 10 флаконов.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 фл.
цефазолина натриевая соль 0,5 или 1 г

 Во флаконах по 9, 10, 20 мл; в пачке картонной 1, 5 или 10 флаконов.

 Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

 Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального введения.

 Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра.
 Подавляет биосинтез клеточной стенки бактерий, оказывает бактерицидное действие.

 Имеет широкий спектр антимикробного действия.

Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp, Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp, Salmonella spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Treponema spp, Leptospira spp) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus Устойчивы — индолположительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp, анаэробные микроорганизмы, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus spp.

 После в/м введения в дозе 500 и 1000 мг Cmax достигается соответственно через 2 и 1 ч и составляет 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения в дозе 1000 мг Cmax достигается в конце инфузии и составляет 180 мкг/мл.

Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови.

При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения — 0,12 л/кг. Связывание с белками плазмы — 85%. T1/2 при в/м введении — 1,8 ч, при в/в введении — 2 ч; при нарушении функции почек — 20–40.

 Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч — 60–90%, через 24 ч — 70–95%. После в/м введения в дозах 500 и 1000 мг максимальная концентрация в моче составляет 1000 и 4000 мкг/мл соответственно.

 Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей. Мочевыводящих и желчных путей. Органов малого таза. Кожи и мягких тканей. Костей и суставов; эндокардит. Сепсис. Перитонит. Средний отит. Остеомиелит.

Мастит; раневые. Ожоговые и послеоперационные инфекции; сифилис. Гонорея и другие заболевания. Вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами.

Профилактика хирургических инфекций в пред- и постоперационном периоде.

 Гиперчувствительность (в тч к другим бета-лактамным антибиотикам), беременность и лактация, детский возраст, до 1 г (безопасность применения не установлена).
 С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

 Аллергические реакции. Гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса – Джонсона).
 Со стороны нервной системы. Судороги.

 Со стороны мочевыделительной системы. У больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина крови).
 Со стороны органов ЖКТ.

Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит.
 Со стороны органов кроветворения. Лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
 При длительном лечении.

Дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидомикоз (в тч кандидозный стоматит).
 Лабораторные показатели. Положительная реакция Кумбса, повышение активности печеночных трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
 Местные реакции.

При в/м введении – болезненность в месте введения; при в/в введении – флебит.

 Не рекомендуется применять одновременно с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении с петлевыми диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина.  Отмечается синергизм антибактериального действия при комбинации с аминогликозидными антибиотиками. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

 Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

 В/м или в/в (струйно и капельно). Взрослые. Средняя суточная доза — 1 г, кратность введения — 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г (в редких случаях — 12 г), кратность введения может быть увеличена до 3–4 раз в сутки.  Средняя продолжительность лечения составляет 7–10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции — 1 г за 30 мин до операции, 0,5–1 г — во время операции и по 0,5–1 г каждые 6–8 ч в течение суток после нее.  При нарушении функции почек необходимо изменение режима дозирования. При Cl креатинина 55 мл/мин и более или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, — следует вводить полную дозу. При Cl креатинина 54–35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3–1,6 мг%, — следует вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 При Cl креатинина 34–11 мл/мин или содержании креатинина в плазме 4,5–3,1 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 При Cl креатинина 10 мл/мин и менее или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более — 1/2 средней дозы каждые 18–24 Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной.  Детям. Средняя суточная доза — 25–50 мг/кг/сут, при тяжелых инфекциях — 100 мг/кг/сут (суточная доза вводится за 3–4 введения). При нарушении функции почек необходимо изменение режима дозирования. При Cl креатинина 70–40 мл/мин — 60% от средней суточной дозы с интервалом 12 При Cl креатинина 40–20 мл/мин — 25% средней суточной дозы с интервалом 12 При Cl креатинина 20–5 мл/мин — 10% средней дозы каждые 24 Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной.

 Для в/м введения раствор антибиотика готовят ex tempore; 500 мг препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 2,5 мл воды для инъекций.

Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3–5 мин.

Для в/в капельного введения препарат разводят 50–100 мл 5% или 10% раствора глюкозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната. Флаконы энергично встряхивают до полного растворения порошка.

 Перед применением следует определить чувствительность выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина.

 Пациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.  Во время лечения возможно появление ложноположительной реакции мочи на сахар.  При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

 Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания Cefazolin.

 Гиперчувствительность к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам, детский возраст до 1 мес (эффективность и безопасность применения не установлены).

Побочные эффекты Cefazolin.

 Аллергические реакции. Гипертермия. Кожная сыпь. Крапивница. Кожный зуд. Бронхоспазм. Эозинофилия. Отек Квинке. Артралгия. Анафилактический шок. Многоформная эритема. Злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
 Со стороны нервной системы. Судороги.
 Со стороны мочеполовой системы. У больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г/сут) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают).
 Со стороны органов ЖКТ. Анорексия. Тошнота. Рвота. Диарея. Боль в животе. Псевдомембранозный энтероколит. Транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ. АЛТ). ЩФ. ЛДГ; редко — холестатическая желтуха. Гепатит.
 Со стороны органов кроветворения. Лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения/тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
 При длительном лечении. Дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в тч кандидозный стоматит).
 Прочие. Гиперкреатининемия, увеличение ПВ; реакции в месте введения – при в/м введении – болезненность в месте введения; при в/в введении – флебит.  Синтез ОАО 42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1Модератор контента: Васин А.С.

Источник: https://kiberis.ru/?p=12659

Цефазолин-акос (Cefazolin-akos) – порошок

Инструкция к Цефазолин-АКОС (порошок)

Номер регистрации:Р N002895/01
Дата регистрации:20.03.2009
Статус:Активный

Лекарственный препарат Цефазолин-акос – ОАО “Синтез” зарегистрирован на территории России

в соц. сетях:

Дозировка

Лекарственный препарат доступен в следующих дозировках:

500 мг

Цефазолин-акос 500 мг порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

1 г

Цефазолин-акос 1 г порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма:

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли)500 мг

Флаконы объемом 10 мл (1) – пачки картонные.Флаконы объемом 10 мл (10) – пачки картонные.Флаконы объемом 10 мл (50) – пачки картонные.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли)1 г

Флаконы объемом 10 мл (1) – пачки картонные.Флаконы объемом 10 мл (10) – пачки картонные.Флаконы объемом 10 мл (50) – пачки картонные.

Дозировка и Способы применения – Цефазолин-акос

Препарат вводят в/м и в/в (cтруйно и капельно). При в/м введении разовая доза для взрослых составляет 0.25-1 г каждые 8-12 ч. Средняя суточная доза составляет 0.75-1.5 г.

При тяжелых инфекциях назначают по 0.5-1 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза – 6 г.

Для профилактики послеоперационных осложнений вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях – 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема.

При назначении препарата следует определить чувствительность к нему выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина.

При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек.

Длительность лечения составляет 7-14 дней и более в зависимости от тяжести заболевания.

Правила приготовления раствора

Для приготовления раствора для в/м введения к содержимому флакона (500 мг или 1 г) добавляют 2-3 мл воды для инъекций.

Для приготовления раствора для в/в струйного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Для приготовления раствора для в/в капельного введения содержимое флакона (500 мг или 1 г) растворяют в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

сепсис; перитонит; эндокардит; инфекции дыхательных путей; инфекции мочевыводящих путей; сифилис; гонорея; инфекции костей и суставов; профилактика послеоперационных осложнений.

Препарат противопоказан к применению при беременности.

В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.

Применение в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Препарат противопоказан детям до 1 мес.

Детям старше 1 мес назначают в суточной дозе 25-50 мг/кг, при тяжелых инфекциях – 100 мг/кг. Суточная доза разделяется на 2-3 приема.

При нарушении функции почек

При нарушениях выделительной функции почек у взрослых дозы препарата уменьшают, интервалы между введениями увеличивают. Начальная доза составляет 500 мг независимо от степени нарушений функции почек

Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия для парентерального применения. Действует бактерицидно, подавляя биосинтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp.

(за исключением метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus spp. (за исключением Streptococcus faecalis); грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp.

, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae.

К препарату устойчивы индол-положительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa.
Всасывание

При в/м и в/в введении препарат быстро распределяется в тканях и жидкостях организма. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтические концентрации сохраняются в течение 8-12 ч.

Распределение и выведение

Цефазолин легко проникает через плацентарный барьер, в синовиальную, плевральную и перитонеальную жидкость.

Выводится почками, создавая в моче высокую концентрацию.

Побочные действия – Цефазолин-акос

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия.

Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с почечной недостаточностью при применении препарата в больших дозах (6 г) может развиться почечная недостаточность.

Местные реакции: при в/в введении – флебит.

Прочие: желудочно-кишечные расстройства, дисбактериозы, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами.

— повышенная чувствительность к цефалоспоринам;

— беременность;

— возраст до 1 мес.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Цефазолин-АКОС не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Отмечается синергизм антибактериального действия при одновременном применении препарата с аминогликозидами, ванкомицином, рифампицином.

При развитии аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить соответствующую десенсибилизирующую терапию.

При развитии почечной недостаточности следует снизить дозу препарата и лечение в дальнейшем проводить под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови.

Не рекомендуется назначать препарат одновременно с антикоагулянтами и диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота).

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

Срок годности

3 года

Цефазолин-акос порошок – Синтез, инструкция по применению, аналоги препарата – MedZai.net

Источник: https://medzai.net/ru/medicaments/cefazolin-akos-oao-sintez-17617.php

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.