+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Аналоги таблеток Осмо-Адалат

Содержание

Осмо-адалат аналоги и цены

Аналоги таблеток Осмо-Адалат
Всего найдено 63 аналога Осмо-адалат
Все аналоги Осмо-адалат подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).

Действующие вещества: Нифедипин
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Осмо-адалат в ближайшей аптеке У нижеперечисленных аналагов Осмо-адалат совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями.

Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.

Состав: нифедипин

Аналоги по показанию и способу применения

Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.

  • Амлодипин

    307 предложений по цене от 16.00 до 6,144.00 руб

  • Норваск

    63 предложения по цене от 57.00 до 1,030.00 руб

  • Нормодипин

    41 предложение по цене от 57.00 до 1,105.00 руб

  • Эскорди Кор

    33 предложения по цене от 307.00 до 774.00 руб

  • Веро-амлодипин

    4 предложения по цене от 40.00 до 54.00 руб

  • Амлодипин-Тева

    34 предложения по цене от 93.00 до 2,340.00 руб

  • Амлодипин-Прана

    25 предложений по цене от 19.00 до 285.00 руб

  • Амлорус

    8 предложений по цене от 29.00 до 250.00 руб

  • Фелодип

    61 предложение по цене от 36.00 до 998.00 руб

  • Плендил

    24 предложения по цене от 29.00 до 1,203.00 руб

  • Нимотоп

    5 предложений по цене от 1,290.00 до 11,900.00 руб

  • Люсопресс

    2 предложения по цене от 2.00 до 2,300.00 руб

  • Лаципил

    1 предложение по цене от 2,900.00 до 2,900.00 руб

  • Занидип

    3 предложения по цене от 150.00 до 412.00 руб

  • Леркамен

    92 предложения по цене от 17.00 до 23,699.00 руб

  • Лерканорм

    5 предложений по цене от 217.00 до 399.00 руб

  • Лерникор

    13 предложений по цене от 158.00 до 449.00 руб

Все аналоги Осмо-адалат представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

Источник: https://www.poisklekarstv.com/osmo-adalat/analogi

Осмо-Адалат – официальная инструкция по применению, аналоги

Аналоги таблеток Осмо-Адалат

catad_pgroup Блокаторы кальциевых каналов Аналоги, статьи

В настоящее время препарат не числится Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.

Лекарственная форма:

таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленоч­ной оболочкой.

Состав:

1 таблетка с контролируемым высвобождением покрытая пленочной оболочкой содержит: активнодействующий слой: активное вещество нифедипин 33 мг или 66 мг, вспомога­тельные вещества гипромеллоза 8,2 мг или 16,4 мг, магния стеарат 0,4 мг или 0,8 мг, макрогол 122,2 мг или 244,4 мг; осмотический слой: гипромеллоза 4,1 мг или 8,2 мг, маг­ния стеарат 0,2 мг или 0,4 мг, натрия хлорид 23,9 мг или 47,8 мг, макрогол 52,9 мг или 105,8 мг, краситель железа оксид красный 0,8 мг или 1,6 мг; оболочка: пленочная оболоч­ка – целлюлозы ацетат 32,3 мг или 38,0 мг, макрогол 1,7 мг или 2,0 мг; светозащитная оболочка – гипролоза 7,1 мг или 12,8 мг, титана диоксид 5,0 мг или 9,1 мг, гипромеллоза 2,3 мг или 4,1 мг, пропиленгликоль 1,3 мг или 2,4 мг, краситель железа оксид красный 0,3 мг или 0,6 мг; полировочный слой, надпись – гипромеллоза 1,5 мг или 2,5 мг, чернила черные Opacode S-1-17823 (следовые количества).

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки розового цвета; с одной стороны таблетки черным шрифтом нанесена маркировка «Adalat 30»/«Adalat 60»; на поверхности таблетки с любой из сторон с произвольным расположением относительно центра имеется пора в виде лун­ки неправильной формы диаметром до 1 мм.

Фармакотерапевтическая группа:

блокатор “медленных” кальциевых каналов.

Код АТХ: С08СА05

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Нифедипин – селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов (БМКК), произ­водное 1,4-дигидропиридина. Оказывает антиангинальное и антигипертензивное дей­ствие.

Уменьшает ток ионов кальция через «медленные» кальциевые каналы внутрь кле­ток, преимущественно внутрь кардиомиоцитов, гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий, снижая при этом общее периферическое сосудистое сопротив­ление (ОПСС) и расширяя коронарные артерии, особенно крупные сосуды, а также интактные сегменты стенок частично стенозированных сосудов. Кроме того, нифедипин снижает тонус гладкой мускулатуры коронарных артерий; тем самым предотвращается ангиоспазм, улучшается постстенотический кровоток при атеросклеротической обструк­ции и увеличивается доставка кислорода к миокарду, уменьшается потребность миокарда в кислороде за счет снижения общего периферического сосудистого сопротивления (пост­нагрузки); при длительном применении нифедипин способен предотвращать развитие но­вых атеросклеротических повреждений в коронарных артериях.

Нифедипин снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, тем самым уменьшая повы­шенное ОПСС и, следовательно, артериальное давление (АД).

В начале лечения нифеди-пином может происходить временное рефлекторное увеличение частоты сердечных со­кращений (ЧСС) и, как следствие этого, величины сердечного выброса. Однако это повы­шение не настолько значительно, чтобы компенсировать расширение кровеносных сосу­дов.

Кроме того, нифедипин при кратковременном и при длительном применении увели­чивает выведение ионов натрия и воды из организма. Антигипертензивное действие ни-федипина особенно выражено у пациентов с артериальной гипертензией.

У пациентов с артериальной гипертензией и наличием, по крайней мере, еще одного фактора риска сер­дечно-сосудистых заболеваний, нифедипин снижает частоту сердечно-сосудистых и це-реброваскулярных эпизодов в такой же степени, как и при применении комбинации ди­уретиков.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь нифедипин почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Биодоступность нифедипина после приема внутрь в капсулах немедленного вы­свобождения составляет 45-56 % вследствие эффекта «первичного прохождения» через печень, по сравнению с чем биодоступность нифедипина после приема внутрь в таблетках с контролируемым высвобождением составляет 68-86 %.

Прием пищи незначительно снижает начальную скорость абсорбции, но не влияет на величину биодоступности.

Нифедипин высвобождается из таблеток Осмо-Адалат® через особую мембрану по осмо­тическому градиенту с константой скорости нулевого порядка, при этом происходит кон­тролируемое повышение концентрации нифедипина в плазме крови, которая достигает плато приблизительно через 6-12 ч после приема внутрь первой дозы препарата Осмо-Адалат®. В течение 24 часов поддерживается постоянная концентрация нифедипина в плазме крови.

Скорость высвобождения нифедипина не зависит от pН среды и моторики желудочно-кишечного тракта. При приеме внутрь препарата Осмо-Адалат® в дозировках 30 мг и 60 мг максимальная плазменная концентрация (Сmax) нифедипина составляет соответственно 20-21 нг/мл и 43-55 нг/мл, а время достижения Сmax- 12-15 ч и 7-9 ч, соответ­ственно.

Распределение

Связь с белками плазмы крови (альбумином) составляет около 95 %.

Метаболизм

После приема внутрь нифедипин метаболизируется в стенке кишечника и в печени в ос­новном в результате окислительных процессов. Метаболиты не обладают фармакологиче­ской активностью.

Выведение

Плазменная концентрация препарата Осмо-Адалат® поддерживается на постоянном уровне в течение всего периода высвобождения и абсорбции, и только после высвобожде­ния последней дозы нифедипина его плазменная концентрация начинает снижаться; ТV2 составляет 1,7-3,4 ч.

Нифедипин выводится в виде неактивных метаболитов преимуще­ственно через почки, и только 5-15 % – через кишечник с желчью. В неизмененном виде присутствует в моче в незначительных количествах (менее 0,1 %). Проникает через ге-матоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику нифедипина, плаз-маферез усиливает его выведение.

Во время прохождения по пищеварительному тракту биологически неактивные компонен­ты таблетки остаются неизмененными и выводятся из организма в виде нерастворимой оболочки.

При нарушении функции почек фармакокинетика препарата Осмо-Адалат® не изменяется.

В сравнительном исследовании фармакокинетики нифедипина у пациентов с легкой (класс А по Чайлд-Пью) или средней (класс В по Чайлд-Пью) печеночной недостаточно­стью и у пациентов с нормальной функцией печени клиренс нифедипина при приеме внутрь был снижен в среднем на 48 % (класс А по Чайлд-Пью) и 72 % (класс В по Чайлд-Пью).

Вследствие этого AUC и Сmax нифедипина увеличились в среднем на 93 % и 64 % (класс А по Чайлд-Пью) и на 253 % и 171 % (класс В по Чайлд-Пью) соответственно, по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Фармакокинетика нифедипина не изучалась у пациентов с тяжелым нарушением функции печени.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

  • Ишемическая болезнь сердца: стабильная стенокардия (стенокардия напряжения).
  • Артериальная гипертензия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

  • Повышенная чувствительность к нифедипину или к любому другому компоненту препарата.
  • Беременность (до 20 недель) и период грудного вскармливания.
  • Кардиогенный шок.
  • Одновременное применение с рифампицином.
  • Наличие илеостомы после проктоколэктомии (карман Кока).
  • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.

), острая сердеч­ная недостаточность, тяжелый аортальный стеноз, тяжелые нарушения функции печени, беременность (после 20 недель), у пациентов с выраженным стенозом любого отдела же­лудочно-кишечного тракта, поскольку возможно развитие непроходимости кишечника; у пациентов со злокачественной артериальной гипертензией и гиповолемией, находящихся на гемодиализе.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИ­ВАНИЯ

Применение препарата Осмо-Адалат® противопоказано при беременности до 20 недель. Контролируемые клинические исследования применения препарата Осмо-Адалат® у беременных не проводились; соответственно, данные контролируемых клинических исследований эффективности и безопасности применения препарата Осмо-Адалат® у беременных отсутствуют.

Испытания на животных показали наличие эмбриотоксичности, плацентотоксичности, фетотоксичности и тератогенности при применении нифедипина в течение и по окончании периода органогенеза.

По имеющимся клиническим данным нельзя судить о специфическом пренатальном риске.

Вместе с тем имеются данные об увеличении вероятности перинатальной асфиксии, кесарева сечения, преждевременных родов и задержки внутриутробного развития плода.

Неясно, являются ли перечисленные случаи следствием основного заболевания (артериальной гипертензии), проводимого лечения или специфическим эффектом препарата Осмо-Адалат®.

Имеющейся информации недостаточно для того, чтобы исключить вероятность возникно­вения побочных эффектов, представляющих опасность для плода и новорожденного.

По­этому применение препарата Осмо-Адалат® после 20-й недели беременности требует тща­тельной индивидуальной оценки соотношения риска и пользы для пациентки, плода и/или новорожденного и может рассматриваться только в тех случаях, когда другие способы ле­чения противопоказаны или неэффективны.

Нифедипин выделяется в грудное молоко, поэтому если применение препарата Осмо-Адалат® необходимо в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

При применении препарата Осмо-Адалат®совместно с внутривенным введением раствора магния сульфата у беременных необходим тщательный мониторинг АД вследствие воз­можности чрезмерного снижения АД, что представляет опасность как для матери, так и для плода.

Фертильность / Экстракорпоральное оплодотворение

В единичных случаях при проведении экстракорпорального оплодотворения при приме­нении БМКК, в частности, препарата Осмо-Адалат®, отмечались обратимые биохимиче­ские изменения в головке сперматозоидов, что приводило к нарушению функции спермы. При безуспешных попытках экстракорпорального оплодотворения и при исключении дру­гих причин бесплодия, следует принимать во внимание вероятность влияния на сперму БМКК, в частности нифедипина, при условии их применения.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Принимать внутрь. Таблетку Осмо-Адалат® следует проглатывать целиком, запивая не­большим количеством жидкости (не запивать грейпфрутовым соком). Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Таблетки нельзя разжевывать или разламывать, следует беречь от воздействия влаги и вынимать из фольги непосредственно перед самым приемом.

Дозу препарата подбирают индивидуально. В каждом случае начальную дозу препарата следует повышать постепенно, в зависимости от клинической картины заболевания.

При стенокардии напряжения или артериальной гипертензии начальная доза составляет 30 мг 1 раз в сутки. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу можно увеличить до 60 мг 1 раз в сутки.

В зависимости от тяжести заболевания и индивидуальной реакции пациента дозу можно увеличить до 120 мг 1 раз в сутки.

При одновременном приеме с ингибиторами или индукторами изофермента CYP3A4 мо­жет потребоваться коррекция дозы нифедипина или его отмена (см. раздел «Взаимодей­ствие с другими лекарственными средствами»). Продолжительность лечения определяется врачом.

Особые группы пациентов

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата Осмо-Адалат® у детей до 18 лет не установлены.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушениями функции печени

У пациентов с легким, средним или тяжелым нарушением функции печени может потре­боваться тщательный контроль и уменьшение дозы препарата. Фармакокинетика нифедипина не изучалась у пациентов с тяжелым нарушением функции печени.

Пациенты с нарушениями функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек коррекции дозы не требуется.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

При применении нифедипина побочные эффекты были оценены в плацебо-контролируемых исследованиях.

Ниже перечисленные нежелательные реакции классифицировали следующим образом: часто (≥1/100,

Источник: https://medi.ru/instrukciya/osmo-adalat_11731/

Осмо-адалат таблетки покрытые оболочкой пролонгированные 30мг N28

Аналоги таблеток Осмо-Адалат

Характеристики

Минимальный возраст от. 18 лет
Порядок отпуска По рецепту
Действующее вещество Нифедипин (Nifedipine)
Фармакологическая группа C08CA Дигидропиридиновые производные
Длительность курса 28 сут

Инструкция по применению

Фармакологический эффект

Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, производное 1,4-дигидропиридина. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.

Уменьшает ток ионов кальция через медленные кальциевые каналы внутрь клеток, преимущественно кардиомиоцитов, гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий, понижая при этом ОПСС и расширяя коронарные артерии, крупные сосуды и интактные сегменты стенок частично стенозированных сосудов.

Нифедипин снижает тонус гладкой мускулатуры коронарных артерий, тем самым предотвращает ангиоспазм, усиливает кровоток в постстенотических отделах сосудов и увеличивает доставку кислорода к миокарду. Уменьшает потребность миокарда в кислороде за счет снижения ОПСС (постнагрузки), а при длительном приеме способен предотвращать развитие новых атеросклеротических повреждений в коронарных артериях.

Нифедипин снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, тем самым, уменьшая повышенное ОПСС и, следовательно, АД.В начале лечения нифедипином возможно временное рефлекторное повышение ЧСС и, как следствие, сердечного выброса. Однако это повышение не настолько значительно, чтобы компенсировать расширение кровеносных сосудов.

Кроме того, нифедипин и при кратковременном, и при длительном применении увеличивает выведение ионов натрия и воды из организма. Гипотензивное действие нифедипина особенно выражено у пациентов с артериальной гипертензией. У пациентов с артериальной гипертензией и наличием, по крайней мере, еще одного фактора риска, снижает частоту сердечно-сосудистых и цереброваскулярных эпизодов в такой же степени, как комбинация диуретиков.

Фармакокинетика

Всасывание и распределениеПосле приема внутрь нифедипин почти полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность нифедипина из таблеток составляет 45-56% вследствие эффекта первого прохождения через печень. Биодоступность нифедипина из таблеток с контролируемым высвобождением относительно таблеток составляет 68-86%.

Прием пищи незначительно снижает начальную скорость абсорбции, но не влияет на величину биодоступности.

Нифедипин выделяется из таблетки с контролируемым высвождением через особую мембрану по осмотическому градиенту с константой скорости нулевого порядка, при этом происходит контролируемое повышение концентрации нифедипина в плазме крови, которая достигает плато приблизительно через 6-12 ч после приема.

В течение 24 ч поддерживается постоянная концентрация препарата в плазме крови. Скорость высвобождения нифедипина не зависит от рН среды и моторики ЖКТ. При приеме Осмо-Адалата в дозе 30 мг и 60 мг Сmax в плазме крови составляет соответственно 20-21 нг/мл и 43-55 нг/мл и достигается через 12-15 ч и 7-9 ч соответственно.

Связывание с белками плазмы крови (альбумином) – около 95%.Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.МетаболизмПосле приема внутрь нифедипин метаболизируется в стенке кишечника и в печени с образование неактивных метаболитов.ВыведениеT1/2 нифедипина при приеме таблеток составляет 1.7-3.4 ч.

Концентрация нифедипина при приеме таблеток с контролируемым высвобождением в плазме крови поддерживается в виде плато в течение всего периода высвобождения и всасывания, и только после высвобождения последней дозы нифедипина из таблетки с контролируемым высвобождением его концентрация в плазме начинает снижаться, и T1/2 соответствует таковому при приеме нифедипина в форме таблеток. Нифедипин выводится из организма в виде неактивных метаболитов через почки, только 5-15% – с желчью через кишечник. В неизмененном виде нифедипин присутствует в моче в незначительных количествах (менее 0.1%).Во время прохождения по пищеварительному тракту биологически неактивные компоненты таблетки остаются неизмененными и выводятся из организма в виде нерастворимой оболочки.Фармакокинетика в особых клинических случаяхПри нарушении функции почек фармакокинетика не изменяется.При нарушении функции печени клиренс нифедипина снижается.Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику нифедипина, плазмаферез усиливает его выведение.

Показания

– ИБС: стабильная стенокардия (стенокардия напряжения);- артериальная гипертензия.

Противопоказания

– кардиогенный шок;- выраженная артериальная гипотензия (систолическое давление

Источник: https://gorzdrav.org/p/osmoadalat-tabl-p-o-prolong-30mg-n28-42719/

Аналоги лекарства Осмо-Адалат

Аналоги таблеток Осмо-Адалат

Нифедипин
Распечатать список аналогов
Нифедипин (Nifedipine) БМКК Драже, капли для приема внутрь, капсулы, раствор для инфузий, таблетки, таблетки покрытые оболочкой, таблетки пролонгированного действия, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой, таблетки рапид-ретард, таблетки с контролируемым высвобо

Селективный БМКК, производное 1,4-дигидропиридина. Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и гипотензивное действие. Уменьшает ток Ca2+ в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки коронарных и периферических артерий; в высоких дозах подавляет высвобождение Ca2+ из внутриклеточных депо. Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая воздействия на время их активации, инактивации и восстановления.

Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином. В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток Ca2+, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего при артериальной гипертензии.

Не влияет на тонус вен. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена “обкрадывания”, активирует функционирование коллатералей.

Расширяя периферические артерии, снижает ОПСС, тонус миокарда, постнагрузку, потребность миокарда в кислороде и увеличивает длительность диастолического расслабления ЛЖ. Практически не влияет на SA и AV узлы и не обладает антиаритмической активностью. Усиливает почечный кровоток, вызывает умеренный натрийурез.

Отрицательное хроно-, дромо- и инотропное действие перекрывается рефлекторной активацией симпатоадреналовой системы и увеличением ЧСС в ответ на периферическую вазодилатацию.

Время наступления эффекта: 20 мин – при пероральном приеме, 5 мин – при сублингвальном приеме содержимого капсул; длительность эффекта: 4-6 ч – для таблеток и капсул, 12-24 ч – для пролонгированных форм.

Побочные действия

Со стороны ССС: тахикардия, аритмии, периферические отеки (лодыжек, стоп, голеней), проявления чрезмерной вазодилатации (бессимптомное снижение АД, “приливы” крови к коже лица, гиперемия кожи лица, чувство жара), чрезмерное снижение АД (редко), обморок, развитие или усугубление СН (чаще усугубление уже имевшейся). У некоторых пациентов (особенно с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий) в начале лечения или при увеличении дозы возможно появление приступов стенокардии, вплоть до развития инфаркта миокарда (требует отмены препарата).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, астения, сонливость. При длительном приеме внутрь в высоких дозах – парестезии конечностей, тремор, экстрапирамидные (паркинсонические) нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, тугоподвижность рук или ног, тремор кистей и пальцев рук, затруднение глотания), депрессия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, повышение аппетита, диспепсия (тошнота, диарея или запор); редко – гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), при длительном приеме – нарушения функции печени (внутрипеченочный холестаз, повышение активности “печеночных” трансаминаз).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко – артралгия, отечность суставов, миалгия.

Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, бессимптомный агранулоцитоз.

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение суточного диуреза, ухудшение функции почек (у больных с почечной недостаточностью).

Аллергические реакции: редко – кожный зуд, крапивница, экзантема, аутоиммунный гепатит.

Местные реакции: жжение в месте в/в введения.

Прочие: редко – нарушения зрения (в т.ч. транзиторная потеря зрения на фоне Cmax в плазме), гинекомастия (у пожилых больных, полностью исчезающая после отмены), галакторея, гипергликемия, отек легких (затруднение дыхания, кашель, стридорозное дыхание), увеличение массы тела.

Применение и дозировка

Внутрь, сублингвально, в/в, внутрикоронарно. Максимальная суточная доза короткодействующего нифедипина – 40 мг. Для постоянного приема рекомендуется использование пролонгированных форм нифедипина, максимальные разовая доза – 30 мг, суточная доза – 180 мг.

Сублингвально: при гипертоническом кризе – по 10 мг через каждые 30 мин (в суммарной дозе до 40 мг) под тщательным контролем АД и ЧСС. После приема рекомендуется больному находиться в положении “лежа” в течение 30-60 мин.

Внутрь, во время или после приема пищи, запивая небольшим количеством воды, по 10 мг 2-4 раза в сутки. При недостаточной выраженности эффекта возможно увеличение дозы препарата (при условии перехода на пролонгированные формы) до 80-120 мг/сут (в зависимости от препарата) в течение 7-14 дней.

При стенокардии напряжения рекомендуется начинать терапию с 10 мг 3 раза в сутки, с постепенным увеличением дозы на 10 мг через 4-5 дней.

При вазоспастической стенокардии назначают пролонгированные формы в дозе от 80 мг/сут. При др. генезе нестабильной стенокардии – только в сочетании с бета-адреноблокаторами, в дозе от 80 мг/сут.

Для таблеток пролонгированного действия – 30-60 мг 1 раз в сутки.

У пожилых больных или больных, получающих комбинированную (антиангинальную или гипотензивную) терапию, обычно назначаются меньшие дозы.

При нарушении функции печени, у пациентов с тяжелыми нарушениями мозгового кровообращения доза должна быть уменьшена.

В/в капельно, для купирования гипертоничекого криза или приступа стенокардии: скорость проведения инфузий должна составлять 0.6-1.2 мг/ч; максимальная суточная доза – 30 мг, срок лечения – 2-3 сут. Для продолжения терапии целесообразен перевод на пролонгированные пероральные формы.

Внутрикоронарно: при спазме коронарных сосудов – 0.1-0.2 мг. Пациентам с тяжелыми стенозами основного ствола коронарной артерии терапию следует начинать с дозы 0.05-0.1 мг, соблюдая крайнюю осторожность. Не следует допускать превышения суммарной дозы в 1.2 мг в течение 3 ч. Продолжительность действия составляет 5-15 мин.

Внутрикоронарное введение осуществляется во время инвазивных мероприятий через коронарный катетер, находящийся непосредственно в коронарной артерии. Введение необходимо производить равномерно, медленно, в течение 90-120 с. При наличии обтурации 2 сосудов нельзя делать инъекцию в третий, открытый сосуд, т.к.

обычно небольшое отрицательное инотропное действие в данном случае может вызвать серьезные осложнения.

Особые указания

В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола.

Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома “отмены”, перед прекращением лечения рекомендуется постепенное уменьшение доз.

Одновременное назначение бета-адреноблокаторов необходимо проводить в условиях тщательного врачебного контроля, поскольку это может обусловить чрезмерное снижение АД, а в некоторых случаях – усугубление явлений СН. Не рекомендуется одновременно проводить в/в терапию блокаторами бета-адренорецепторов и внутрикоронарное введение нифедипина.

Во время лечения возможны положительные результаты при проведении прямой реакции Кумбса и лабораторных тестов на антинуклеарные антитела.

Важное значение имеет регулярность лечения независимо от самочувствия, поскольку больной может не чувствовать симптомы артериальной гипертензии.

Диагностическими критериями назначения препарата при вазоспастической стенокардии являются: классическая клиническая картина, сопровождающаяся повышением сегмента S-T; возникновение эргоновин-индуцированной стенокардии или спазма коронарных артерий; выявление коронароспазма при ангиографии или выявление ангиоспастического компонента без подтверждения (например при разном пороге напряжения или при нестабильной стенокардии, когда данные ЭКГ свидетельствуют о преходящем ангиоспазме).

Следует иметь в виду, что в начале лечения может возникнуть стенокардия, особенно после недавней резкой отмены бета-адреноблокаторов (последние рекомендуется отменять постепенно).

С осторожностью следует назначать одновременно с дизопирамидом и флекаинамидом вследствие возможного усиления инотропного эффекта.

Если во время терапии пациенту требуется провести хирургическое вмешательство под общей анестезией, необходимо проинформировать врача-анестезиолога о характере проводимой терапии.

Следует соблюдать осторожность у пожилых пациентов вследствие наибольшей вероятности возрастных нарушений функции почек.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Снижает концентрацию хинидина в плазме.

Повышает концентрацию дигоксина в плазме, в связи с чем следует контролировать клинический эффект и концентрацию дигоксина в плазме.

Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин и др.) снижают концентрацию нифедипина.

Выраженность снижения АД усиливают др. гипотензивные ЛС, нитраты, циметидин (подавление метаболизма; ранитидин и фамотидин не оказывают существенного влияния на метаболизм БМКК), ингаляционные анестетики, диуретики и трициклические антидепрессанты.

В сочетании с нитратами усиливается тахикардия.

Гипотензивный эффект снижают симпатомиметики, НПВП (подавление синтеза Pg в почках и задержка Na+ и жидкости в организме), эстрогены (задержка жидкости в организме).

Препараты Ca2+ могут уменьшить эффект БМКК.

Может вытеснять из связи с белками ЛС, характеризующиеся высокой степенью связывания (в т.ч. непрямые антикоагулянты – производные кумарина и индандиона, противосудорожные ЛС, НПВП, хинин, салицилаты, сульфинпиразон), вследствие чего могут повыситься их концентрации в плазме.

Подавляет метаболизм празозина и др. альфа-адреноблокаторов, вследствие чего возможно усиление гипотензивного эффекта.

Препараты Li+ могут усилить токсические эффекты (тошноту, рвоту, диарею, атаксию, тремор, шум в ушах).

Прокаинамид, хинидин и др. ЛС, вызывающие удлинение интервала Q-T, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала Q-T.

В инфузионном растворе нифедипина в качестве растворителя используют этанол, что необходимо учитывать при сочетании с ЛС, с ним несовместимыми.

Недопустимо внутрикоронарное введение нифедипина одновременно с др. ЛС.

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Осмо-Адалат, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=5878

Особенности препарата Осмо-Адалат, инструкция по применению, аналоги, эквивалентные по дозе нифедипина – Все актуальные новости

Аналоги таблеток Осмо-Адалат

Препарат Осмо-Адалат блокирует «медленные» кальциевые каналы и тем самым нормализирует ток кальция внутрь клеток, оказывая на человеческий организм антиангинальное и гипотензивное действие.

Осмо-Адалат — это лекарство, применяемое в борьбе с сердечно-сосудистыми заболеваниями и повышением артериального давления, которое позволяет осуществлять эффективную терапию гипертонической болезни. Способствует уменьшению сопротивления сосудов и расширяет венечные артерии.

Состав препарата Осмо Адалат

Изготовителем лекарства Осмо-Адалат является немецкая фирма «Байер». Этот препарат изготавливается в таблетках розового цвета, в пленочной оболочке, достаточно просто высвобождаемых из блистера. Каждая таблетка Осмо-Адалат состоит из 30 или 60 мг активно действующего лекарственного компонента — нифедипина, а также вспомогательных веществ, таких как:

  • гидроксипропилметилцеллюлоза;
  • магний стеариновокислый;
  • макрогол;
  • осмотический слой;
  • пигмент железоокисный красный;
  • ацетилцеллюлоза;
  • гипромеллоза;
  • пропиленгликоль.

Осмо-Адалат — это селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, который помогает нормализировать ток кальция внутрь клеток артерий.

Обладает антиангинальным эффектом и предназначен для предотвращения стенокардии и терапии других проявлений коронарной недостаточности при ИБС.

Благодаря приему таблеток Осмо-Адалат происходит снижение тока кальция по каналам, понижение АД и заметное улучшение общего физического состояния, а активное лекарственное вещество — нифедипин — понижает тонус гладкой мускулатуры сердечных венечных артерий, предупреждая ангиоспазм.

При приеме таблетки Осмо-Адалат происходит следующее:

  • нормализуется трансмембранный ток кальция;
  • усиливается венечный кровоток;
  • улучшается снабжение крови в ишемизированых зонах миокарда;
  • налаживается работа обходных путей кровотока;
  • снижается сопротивление сосудов;
  • улучшается почечный кровоток.

После попадания в ЖКТ активное лекарственное вещество, нифедипин, всасывается в организм достаточно быстро и продолжает находиться в крови следующие 24 часа.

Инструкция по применению Осмо-Адалата

Осмо-Адалат относится к антагонистам кальция, производное 1,4-дигидропиридина. Таблетки нельзя подвергать прямым солнечным лучам, поэтому доставать их из блистера необходимо исключительно перед приемом лекарства.

После попадания внутрь лекарственное вещество практически полностью всасывается через ЖКТ, биодоступность препарата составляет примерно от 68% до 86%.

Однако к приему лекарства следует относиться достаточно ответственно: необходимо учитывать рекомендации доктора и не заниматься лечением самостоятельно.

Как принимать?

К таблеткам Осмо-Адалат прилагается инструкция по применению, с которой крайне необходимо ознакомиться перед началом курса. Осмо-Адалат предназначен для приема перорально.

Драже необходимо проглатывать целиком до или после приема еды, запивая водой в небольшом количестве.

Категорически не рекомендуется разламывать или разжевывать таблетки, а также необходимо внимательно следить за их сохранностью: не допускать повреждения блистера и тем более воздействия на драже прямых солнечных лучей или влаги.

Дозировка

Таблетки Осмо-Адалат выпускаются в дозировке 30 и 60 мг нифедипина. Курс лечения препаратом следует начинать с приема минимального количества лекарства, 30 мг, один раз в день, при необходимости, постепенно увеличивая дозу.

Длительность лечения и суточная дозировка назначается доктором после проведения всех необходимых анализов. Максимальное принятие лекарственного вещества за сутки составляет 120 мг.

Возможно ли использование при беременности?

Препарат противопоказан для приема беременным до 20 недель. Ввиду отсутствия лабораторных исследований над беременными нет точных данных о том, как лекарственное вещество может повлиять на состояние здоровья матери и плода на ранних сроках. Однако проведенные опыты над животными показали, что отдельные компоненты лекарства могут оказать фетотоксичное и тератогенное влияния на плод.

Благодаря клиническим исследованиям известно, что прием препарата во время беременности грозит вероятностью:

  • преждевременных родов;
  • перинатальной асфиксии у ребенка;
  • задержки развития плода в утробе;
  • кесарева сечения.

В связи с этим, назначая лекарство беременной, доктор должен точно сопоставить риски, а также коэффициент пользы и вреда для матери и ребенка, после чего будет возможно определение оптимальной дозировки.

Вместе с молоком матери в организм ребенка может попасть активное лекарственное вещество, нифедипин, способное негативно повлиять на общее физическое состояние младенца, а также вызвать ряд крайне опасных для его здоровья реакций. Поэтому в период кормления грудью, при приеме лекарства необходимо перевести малыша на искусственное вскармливание.

Отзывы пациентов

Отзывы пациентов, принимающих препарат, весьма противоречивы: кто-то восхищается его эффективным действием, а кто-то, напротив, не удовлетворен эффектом.

В первом случае было отмечено быстрое понижение давления при однократном принятии таблетки и существенные изменения в лучшую сторону и в кратчайшие сроки при курсе лечения.

Негативные же отзывы могли возникнуть из-за следующих факторов:

  • индивидуальная непереносимость отдельных компонентов препарата;
  • несоблюдение рекомендаций, назначенных врачом;
  • неправильное хранение или прием лекарства.

Осмо-Адалат — это эффективный сильнодействующий препарат, производимый немецкой фирмой. Предназначен для терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Главное действующее вещество — нифедипин.

На случай, если пациент из-за непереносимости отдельных компонентов не может принимать препарат, Осмо-Адалат имеет аналоги, которые смогут подойти для успешного лечения.

Врач сможет правильно подобрать пациенту заменитель лекарства после ряда обследований.

Препарат Осмо-Адалат 30 (60) с дозой нифедипина 30 мг (60 мг) имеет один аналог: Нифекард ХЛ. Лекарство производится в Словении, обладает такой же дозировкой и идентичным списком показаний к применению.

Остальные аналоги Осмо-Адалат 30 мг и 60 мг состоят из лекарственных веществ, оказывающих гипотензивное и антиангинальное действие на организм, с активным веществом, нефидипином, но отличаются дозировкой. К лекарствам действие которых идентично препарату можно отнести следующие:
  1. Фенигидин: российский препарат, дозировка — 10 мг.
  2. Нифедипин: российский препарат, дозировка — 10 мг.
  3. Коринфар: препарат израильского производства, имеет ряд противопоказаний и побочных эффектов. Дозировка — 10 мг.
  4. Кордафен: препарат польского производства, дозировка — 10 мг.
  5. Кордафлекс: страна-производитель — Венгрия, дозировка — 10 мг.

В случаях, если назначенная доза нифедипина составляет 30 мг, прием препаратов из этого списка крайне неудобным из-за маленькой дозировки. Поэтому Осмо-Адалат 30 имеет существенное преимущество, позволяющее вместо трех таблеток выпить одну, что гораздо проще и удобнее.

Если рекомендованная врачом доза заключается в приеме нифедипина в количестве 30 мг, то Осмо-Адалат 30 станет отличным выбором пациента. На случай, если дозу необходимо увеличить — этот препарат продается в аптеке с большей дозировкой нифедипина — 60 мг. Наличие удобной дозировки является главным преимуществом лекарства, которое позволяет максимально облегчить пациентам курс лечения.

Полезную информацию о снижении давления при гипертонии можно узнать из следующего видео:

Заключение

  1. Осмо-Адалат — это избирательный блокатор кальциевых каналов, который предназначен для терапии заболеваний сердечно-сосудистой системы и артериальной гипертензии.
  2. Выпускается в дозировке 30 мг и 60 мг нифедипина. Принимать лекарство следует по назначению врача, в случае необходимости, постепенно увеличивая дозировку.

  3. Крайне необходимо соблюдать правила приема драже: не разламывать их и не разжевывать, а также следить за целостностью упаковки — не допускать попадания на лекарство прямых солнечных лучей или влаги.

  4. Препарат имеет аналоги, что позволит, в случае непереносимости пациентом отдельных компонентов лекарства, подобрать наиболее точный заменитель и провести полноценное лечение.

Особенности препарата Осмо-Адалат, инструкция по применению, аналоги, эквивалентные по дозе нифедипина — все о болезнях и здоровье на NewsForever.ru

Информация, опубликованная в статье, носит ознакомительный характер. Обязательно проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом!

Поделитесь ссылкой и ваши друзья узнают, что вы заботитесь о своем здоровье и придут к вам за советом! Спасибо ツ

Источник: https://NewsForever.ru/osobennosti-preparata-osmo-adalat-instrykciia-po-primeneniu-analogi-ekvivalentnye-po-doze-nifedipina/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.