+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Аналоги таблеток Нантарид

Содержание

Антарейт | Российские аналоги лекарств с ценами и отзывами

Аналоги таблеток Нантарид

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами, входящих в его состав компонентов. Оказывает антацидное, адсорбирующее, обволакивающее, ветрогонное действие.

Магалдрат

Магалдрат (алюминия магния гидроксид сульфат) нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, не вызывая вторичной гиперсекреции желудочного сока.

В связи с повышением рН при его приеме снижается пентическая активность желудочного сока.

Оказывает адсорбирующее и обволакивающее действие, благодаря которым уменьшается воздействие повреждающих факторов на слизистую оболочку желудка, связывает желчные кислоты.

Симетикон

Симетикон изменяет поверхностное натяжение пузырьков газа, образующихся в содержимом желудка и слизи кишечника, и вызывает их разрушение. Высвобождаемые при этом газы могут поглощаться клетками стенок кишечника, или выводиться благодаря перистальтике. Симетикон удаляет пену чисто физическим путем, не вступает в химические реакции, фармакологически инертен.

Фармакокинетика

Магалдрат

Абсорбция ионов алюминия и магния в крови низкая. При нормальной функции почек концентрация алюминия и магния в крови не изменяется. У пациентов с хронической почечной недостаточностью содержание алюминия и магния в крови может повыситься до токсических значений в результате нарушения их выведения.

Симетикон

Симетикон вследствие фармакологической и химической инертности после приема внутрь не всасывается в органы и ткани. После прохождения через ЖКТ выводится в неизменном виде кишечником.

Показания

Симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом:

— изжога;

— отрыжка «кислым вкусом»;

— боли в области желудка (появляются нерегулярно);

— чувство переполнения или тяжести в эпигастралыюй области;

— метеоризм;

— диспепсия (в том числе, вызванные погрешностью в диете, приемом лекарственных средств, злоупотреблением алкоголем, кофе, никотином).

Режим дозирования

Внутрь. Таблетки следует тщательно разжевать или держать во рту до полного рассасывания.

Взрослые и подростки старше 12 лет: если врачом не рекомендовано иначе, 1-2 таблетки принимают через короткое время после еды. При необходимости можно повторить прием препарата через 2 часа.

Максимальная суточная доза для таблеток 400/20 мг — 16 таблеток; для таблеток 800/40 мг — 8 таблеток.

Побочное действие

Аллергические реакции, тошнота, рвота, нарушение вкусовых ощущений, запор, диарея.

При длительном приеме в высоких дозах — гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек.

У пациентов с сопутствующей почечной недостаточностью — чувство жажды, снижение артериального давления, гипорефлексия.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— тяжелая почечная недостаточность;

— гипофосфатемия;

— непереносимость фруктозы (из-за наличия в составе препарата сорбитола);

— детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: при почечной недостаточности (при длительном приеме возможно повышение содержания в плазме крови магния и алюминия); при болезни Альцгеймера; при низком содержании фосфатов в пище (риск развития фосфатной недостаточности).

Применение при беременности и кормлении грудью

Контролируемых клинических исследований с изучением применения препарата Антарейт у беременных не проводилось, однако в доклинических исследованиях тератогенного эффекта или действия не было выявлено.

В связи с недостаточностью клинического опыта, применение препарата во время беременности возможно, только, если польза от его применения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Следует избегать назначения препарата во время беременности в больших дозах и в течение длительного времени.

Во время приема препарата Антарейт прекращения кормления грудью не требуется.

Применение у детей

Противопоказан детям до 12 лет.

Передозировка

Симптомы: при продолжительном приеме высоких доз возможны образование камней в почках, запор, сонливость, гипермагниемия.

Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: лабильность настроения, чувство онемения или боль в мышцах, нервозность и быстрая утомляемость, неприятные вкусовые ощущения.

Лечение: необходимо предпринять меры по быстрому выведению препарата: промыть желудок, вызвать рвоту, принять активированный уголь.

Лекарственное взаимодействие

Антарейт снижает и замедляет абсорбцию дигоксипа, индомсгацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, Н2-гистаминоблокаторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда, хинолонов (ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина.

эноксацина, грепофлоксацина и др.

), азитромицина, цефподоксима, пивампициллина, рифампицина, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов, фексофенадина, дипиридамола, залцитабина, желчных кислот — хенодеоксихолевой и урсодсоксихолевой, пеницилламина, препаратов железа и
лития, хинидина, лансопразола, мексилегина, кетоконазола.

М-холиноблокаторы, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие препарата.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия и сроки хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности. С осторожностью: при почечной недостаточности (при длительном приеме возможно повышение содержания в плазме крови магния и алюминия);

Особые указания

При одновременном применении препарата Антарейт и других лекарственных средств, следует придерживаться интервала не менее 1-2 часа. При длительном приеме следует обеспечить достаточное поступление фосфора с пищей.

При легком и умеренном нарушении функции почек необходимо проводить регулярный контроль содержания алюминия, кальция, фосфатов в плазме крови.

Препарат содержит сорбитол, который противопоказан при врожденной непереносимости фруктозы.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или при работе с потенциально опасными механизмами

Не оказывает отрицательного воздействия на способность управления автотранспортом и работы с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Источник:

Антарейт: инструкция по применению, аналоги, от чего помогают таблетки Антарейт

Антарейт – это комбинированный препарат индийского производства, предназначенный для симптоматической терапии ряда заболеваний пищеварительного тракта. Он эффективно снижает кислотность желудочной среды и помогает при метеоризме.

Активные ингредиенты и форма выпуска Фармакологическое действие Показания к назначению жевательных таблеток Антарейт Противопоказания Дозы и схема приема Побочные эффекты Передозировка Взаимодействие Антарейт с другими фармакологическими препаратами Антарейт при беременности и грудном вскармливании Дополнительно Аналоги Антарейта

Антарейт производится в форме жевательных таблеток. Каждая из них содержит 400 или 800 мг магалдрата и 20 или 40 мг симетикона. В качестве подсластителя в состав включен сорбитол.

Лекарственное средство фасуется в блистеры по 6 штук. Оно поставляется в аптечные сети в упаковках по 2 или 4 блистера.

Фармакологическое действие

Терапевтический эффект жевательных таблеток Антарейт определяется действием активных веществ, входящих в состав. Препарат характеризуется ярко выраженными антацидными, обволакивающими, адсорбирующими и ветрогонными свойствами.

Магалдрат представляет собой алюминиево-магниевую соль (гидроксид сульфат). Она реагирует со свободной соляной кислотой желудочной среды с образованием нейтральных солей-хлоридов.

Действие вещества не провоцирует вторичное увеличение секреторной активности желез желудка. Оно также образует защитный слой на стенках органа, предупреждая образование эрозий и изъязвлений под влиянием HCl.

Алюминий обладает способностью связывать желчные кислоты и уменьшать активность пепсина.

Симетикон – это фармакологически инертное соединение, позволяющее избавиться от характерных проявлений метеоризма – колик в кишечнике и вздутия живота. Вещество разрушает образующиеся газовые пузырьки за счет уменьшения их поверхностного натяжения. Благодаря этому высвобожденные газы частично всасываются кишечной стенкой, а частично – выводятся наружу.

Абсорбция солей магния и алюминия весьма незначительная. Поскольку они не попадают в кровоток, то системного действия не оказывают, и на электролитный баланс не влияют.

Если функциональная активность почек в норме, то уровень содержания микроэлементов в крови не меняется. Их концентрация может повыситься до токсических показателей на фоне нарушения экскреции при хронической почечной недостаточности.

Симетикон также не абсорбируется в пищеварительном тракте, не образует метаболитов, и выводится в неизмененном виде с кишечным содержимым.

Показания к назначению жевательных таблеток Антарейт

Лекарственное средство рекомендуется принимать для купирования периодически возникающей гастралгии, изжоги и отрыжки с кислым привкусом, т. е. симптоматики, обусловленной низким рН желудочной среды и обратным забросом кислого содержимого в пищевод. Оно также рекомендовано при повышенном газообразовании в кишечнике, болей и дискомфорте в эпигастральной области.

Источник: https://tovaridljazdorovja.ru/zameniteli/antarejt-rossijskie-analogi-lekarstv-s-tsenami-i-otzyvami.html

Нантарид инструкция по применению, цена, отзывы

Аналоги таблеток Нантарид

Если у Вас есть информация о препарате Нантарид, которой нет у нас, пришлите ее нам и мы ее выложим для всеобщего использования.

Как препарат выпускается

таблетки покрытые пленочной оболочкой 300мг

Кто препарат изготавливает

Матрикс Лабораторис Лимитед

упаковано Гедеон Рихтер ОАО (Индия)

Фарм. группа

Нейролептики разных групп

Аналоги препарата

Виктоэль, Квентиакс, Кветиапин, Кетилепт, Лаквель, Сервитель, Сероквель, Сероквель Пролонг

Показания к назначению

Острые и хронические психозы, включая шизофрению, маниакальные эпизоды при биполярном расстройстве.

Противопоказания к применению

Период грудного вскармливания; дети и подростки до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в лекарственной форме препарата содержится лактоза); повышенная чувствительность к кветиапину или другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваниях, артериальной гипотензии, врожденном синдроме удлинения интервала QT или наличии условий, потенциально способных вызвать удлинение интервала QT (одновременное назначение препаратов, удлиняющих интервал QT, застойная сердечная недостаточность, гипокалиемия, гипомагниемия), гипотиреозе, сахарном диабете, печеночной недостаточности, эпилепсии, судорожных припадках в анамнезе, беременности, пациентам пожилого возраста.

Побочные действия лекарства

Со стороны системы кроветворения: часто- лейкопения, нечасто- эозинофилия, тромбоцитопения, очень редко-нейтропения. Со стороны эндокринной системы: часто-увеличение массы тела (преимущественно в первые недели лечения), гипергликемия или декомпенсация сахарного диабета, очень редко-сахарный диабет.

Со стороны нервной системы: очень часто-головокружение, сонливость, головная боль, часто-синкопальные состояния, необычные и кошмарные сновидения, обморок, экстрапирамидные симптомы, анорексия, нечасто-тревожность, враждебность, возбуждение, бессонница, акатизия, тремор, судороги, депрессия, дизартрия, парестезии, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, мышечная ригидность, измененный ментальный статус, лабильность вегетативной нервной системы, повышение активности креатинфосфокиназы), очень редко-поздняя дискинезия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто-ортостатическая гипотензия, сердцебиение, тахикардия, повышение АД, удлинение интервала QT на ЭКГ. Со стороны пищеварительной системы:очень часто- сухость во рту, часто-тошнота, рвота, диарея или запор, диспепсия, часто-повышение активности печеночных трансаминаз, нечасто-дисфагия, боль в животе, желтуха, очень-гепатит. Со стороны дыхательной системы: часто-фарингит, ринит. Аллергические реакции: нечасто-кожная сыпь, реакции гиперчувствительности, очень редко-ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны половой системы: редко-приапизм (болезненная эрекция). Со стороны органа зрения: нечасто-нечеткость зрения. Со стороны иммунной системы: нечасто-реакции гиперчувствительности, очень редко-ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона. Лабораторные показатели: очень часто-гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия,нечасто- повышение активности ГГТ, снижение концентрации общего и свободного Т4 (первые 4 недели), а также общего Т3 и реверсивного Т3 (только при приеме высоких доз кветиапина), повышение активности креатинфосфокиназы, не связанное со злокачественным нейролептическим синдромом. Прочие: очень часто- синдром отмены, часто- периферические отеки, астения, повышенное потоотделение, редко-боль в пояснице, боль в грудной клетке, субфебрилитет, миалгия, сухость кожи, ослабление зрения.

Взаимодействие

При одновременном назначении препаратов, обладающих сильным ингибирующим действием на изофермент CYP3A4 (таких как противогрибковые средства группы азолов и макролидные антибиотики), концентрация кветиапина в плазме может повышаться. В таких случаях следует применять более низкие дозы.

Особенное внимание должно быть уделено пожилым и ослабленным пациентам.

Одновременное назначение препарата Нантарид® с препаратами карбамазепин и фенитоин, индуцирующими микросомальные ферменты печени, возможно снижение концентрации препарата в плазме, что может потребовать увеличения его дозы, в зависимости от клинического эффекта.

Это также необходимо учитывать при отмене фенитоина, карбамазепина или другого индуктора микросомальных ферментов печени или замене на препарат, не индуцирующий микросомальные ферменты печени (например, вальпроевая кислота). Кветиапин не вызывает индукцию микросомальных ферментов печени, вовлеченных в метаболизм феназона.

[attention type=green]
Фармакокинетика кветиапина не изменяется при одновременном применении цимитидина (ингибитор Р450), антидепрессантов флуоксетина (ингибитор CYP3A4 и CYP2D6) или имипрамина (ингибитор CYP2D6).
[/attention]

Фармакокинетика кветиапина существенно не изменялась при одновременном приеме с рисперидоном, галоперидолом, препаратами лития и препаратами вальпроевой кислоты. Однако одновременный прием кветиапина с тиоридазином приводил к повышению клиренса кветиапина. Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, и этанол повышают риск развития побочных эффектов. При одновременном приеме кветиапина в дозе 750 мг/сутки и лоразепама в дозе 2 мг однократно клиренс лоразепама снижается на 20%.

Возможные дозы препарата

Внутрь, 2 раза в сутки, независимо от приема пищи.

Превышение дозы лекарства

Симптомы: чрезмерная седация, сонливость, тахикардия, артериальная гипотензия. Лечение: специфических антидотов к кветиапину нет.

При случайной передозировке в течение первого часа после приема необходимо рассмотреть возможность симптоматической терапии и рекомендуется проводить мероприятия, направленные на поддержание функции дыхания, сердечно-сосудистой системы, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции. Медицинский контроль и наблюдение должно быть продолжено до полного выздоровления пациента.

Особые рекомендации по применению препарата

При резкой отмене высоких доз антипсихотических препаратов могут наблюдаться следующие острые реакции (синдром отмены) – тошнота, рвота, редко – бессонница. Сообщалось о случаях обострения психотических симптомов и появлении непроизвольных двигательных расстройств (акатизия, дистония, дискинезия).

В этой связи отмену препарата рекомендуется проводить постепенно. Принимая во внимание, что кветиапин, главным образом, влияет на ЦНС, Нантарид® должен быть использован с осторожностью в комбинации с другими препаратами, обладающими угнетающим действием на ЦНС. Рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя.

При появлении симптомов поздней дискинезии следует уменьшить дозу или прекратить использование кветиапина.

При назначении кветиапина одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT, необходимо соблюдать осторожность, особенно у лиц пожилого возраста, у пациентов с врожденным удлинением интервала QT, застойной сердечной недостаточностью, гипертрофией миокарда, гипокалиемией и гипомагниемией.

Злокачественный нейролептический синдром может быть связан с проводимым антипсихотическим лечением. Клинические проявления синдрома включают: гипертермию, измененный ментальный статус, мышечную ригидность, нестабильность вегетативной нервной системы, повышение активности креатинфосфокиназы.

При развитии этого синдрома кветиапин должен быть отменен и проведено соответствующее лечение. У пациентов при длительном применении кветиапина сообщалось о выявлении катаракты. В этой связи следует проводить офтальмологическое обследование перед началом терапии и 1 раз в 6 месяцев при длительном применении лекарственного средства.

Так же, как и при терапии другими антипсихотическими средствами, рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с наличием судорожных приступов в анамнезе. Нантарид® может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется работать с механизмами, представляющими опасность, в т.ч. не рекомендуется управление автомобилем и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Метод хранения и условия

Хранить в сухом месте при температуре не выше 30 гр. С.

Способ реализации

Отпускается по рецепту

Внимание!!! Приментять препарат следует только после получения назначения у врача.

Источник: http://2glazza.ru/content/nantarid

Нантарид – инструкция по применению, цены, отзывы

Аналоги таблеток Нантарид

Инструкция к препарату Нантарид входит в каталог лекарственных средств, представленных на нашем информационном сайте. Если Вы располагаете сведениями об эффективности данного медикамента, просим оставить отзыв.

Производители: Matrix Laboratories Limited

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Шизофрения
  • Гебефреническая шизофрения

Клинико-фармакологическая группа

  • Антипсихотические средства (нейролептики)

Фармакологическое действия
Фармакологическая группа

Показания к применению препарата Нантарид

Острые и хронические психозы, включая шизофрению.

Форма выпуска препарата Нантарид

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 350000 бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 90; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 90000 бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 1; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 6; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 6; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 45000 бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 90; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 6;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 30000 бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 90;

Фармакодинамика

Антипсихотический препарат (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5-НТ2-рецепторам, чем к допаминовым D1- и D2-рецепторам головного мозга. Обладает сродством к гистаминовым и ?1-адренорецепторам, менее активен по отношению к ?2-адренорецепторам.

Не обнаружено избирательного сродства к холинергическим мускариновым и бензодиазепиновым рецепторам. Уменьшает активность мезолимбических А10-допаминергических нейронов, в сравнении с А9-нигростриатными нейронами, вовлеченными в двигательные функции. Не вызывает длительного повышения концентрации пролактина.

Длительность связи с серотониновым 5-НТ2-рецепторами и допаминовым D2-рецепторам составляет менее 12 ч после приема препарата.

Фармакокинетика

Всасывание При пероральном применении хорошо всасывается из ЖКТ. Абсорбция высокая, прием пищи не влияет на биодоступность. Распределение Кветиапин приблизительно на 83% связывается с белками плазмы. Фармакокинетика кветиапина носит линейный характер, и не различается у мужчин и женщин.

Метаболизм Активно метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов под воздействием изофермента CYP3A4.

Кветиапин и некоторые его метаболиты обладают слабым ингибирующим действием на изоферменты цитохрома CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, но только в концентрациях, в 10-50 раз превышающих те, которые возникают при обычно используемой дозе – 300-450 мг/сут. Выведение Выводится почками 73%, через кишечник – 21%. T1/2 – приблизительно 7 ч.

Менее 5% кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизменном виде почками или через кишечник. Фармакокинетика в особых клинических случаях Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем наблюдаемый у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.

У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько увеличивается, а биодоступность препарата снижается (может потребоваться коррекция дозы).

Средний плазменный клиренс кветиапина был приблизительно меньше на 25% у пациентов с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин/1.73 м2) и у пациентов с поражением печени (алкогольный цирроз в стадии компенсации), но индивидуальные уровни клиренса были в пределах, соответствующих здоровым людям.

Безопасность и эффективность применения при беременности не установлена. Поэтому при беременности Нантарид® можно применять только, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Степень выведения кветиапина с женским молоком не известна. При необходимости применения препарата Нантарид® в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, гипертензия, тахикардия, лейкопения. Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, головокружение, тревога, редко — злокачественный нейролептический синдром.

Со стороны обмена веществ: увеличение уровня холестерина, сывороточных триглицеридов, АЛТ и АСТ, изменение уровня печеночных ферментов. Со стороны ЖКТ: сухость во рту, диарея или запор, диспепсия. Со стороны кожных покровов: сыпь, сухость кожи.

Прочие: болевой синдром (боль абдоминальная, головная, в пояснице, мышцах, грудной клетке, ухе), астения, ринит, инфекции мочевыводящих путей, лихорадка, увеличение массы тела.

Способ применения и дозы

Внутрь, 2 раза/сут, независимо от приема пищи. При лечении острых и хронических психозов, включая шизофрению, суточная доза для первых 4 дней терапии – 50 мг (1 день), 100 мг (2 день), 200 мг (3 день), 300 мг (4 день). Начиная с 4 дня, доза должна подбираться до эффективной в пределах от 300 до 450 мг/сут.

В зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата доза может варьировать от 150 до 750 мг/сут. При лечении маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве суточная доза для первых 4 дня терапии – 100 мг (1 день), 200 мг (2 день), 300 мг (3 день), 400 мг (4 день).

В дальнейшем в течение 6 дней суточную дозу увеличивают до 800 мг, но не более чем на 200 мг/сут. В зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата доза может варьировать от 200 до 800 мг/сут. Эффективная доза составляет от 400 до 800 мг/сут.

Плазменный клиренс кветиапина у лиц пожилого возраста снижен на 30-50% по сравнению с молодыми пациентами, поэтому назначать препарат следует с осторожностью, особенно в начале лечения. Стартовая доза составляет 25 мг/сут, с последующим увеличением на 25-50 мг/сут до достижения эффективной дозы.

При почечной и/или печеночной недостаточности следует начинать лечение кветиапином с 25 мг/сут, с последующим ежедневным увеличением на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.

Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков не исследовалась.

Передозировка

Данные о передозировке препарата ограничены. Описаны случаи приема кветиапина в дозе, превышающей 20 г без фатальных исходов и купированием побочных эффектов без последствий.

Крайне редко сообщалось о случаях передозировки кветиапина, приводивших к удлинению интервала QT, коме или смерти. Симптомы: чрезмерная седация, сонливость, тахикардия, артериальная гипотензия.

Лечение: специфических антидотов к кветиапину нет.

При случайной передозировке в течение первого часа после приема необходимо рассмотреть возможность симптоматической терапии и рекомендуется проводить мероприятия, направленные на поддержание функции дыхания, сердечно-сосудистой системы, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции. Медицинский контроль и наблюдение должно быть продолжено до полного выздоровления пациента.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном назначении препаратов, обладающих сильным ингибирующим действием на изофермент CYP3A4 (таких как противогрибковые средства группы азолов и макролидные антибиотики), концентрация кветиапина в плазме может повышаться. В таких случаях следует применять более низкие дозы.

Особенное внимание должно быть уделено пожилым и ослабленным пациентам. Необходимо индивидуально оценивать соотношение риска и пользы для каждого пациента.

Одновременное назначение препарата Нантарид® с препаратами карбамазепин и фенитоин, индуцирующими микросомальные ферменты печени, возможно снижение концентрации препарата в плазме, что может потребовать увеличения его дозы, в зависимости от клинического эффекта.

Это также необходимо учитывать при отмене фенитоина, карбамазепина или другого индуктора микросомальных ферментов печени или замене на препарат, не индуцирующий микросомальные ферменты печени (например, вальпроевая кислота). Кветиапин не вызывает индукцию микросомальных ферментов печени, вовлеченных в метаболизм феназона.

[attention type=green]
Фармакокинетика кветиапина не изменяется при одновременном применении цимитидина (ингибитор Р450), антидепрессантов флуоксетина (ингибитор CYP3A4 и CYP2D6) или имипрамина (ингибитор CYP2D6).
[/attention]

Фармакокинетика кветиапина существенно не изменялась при одновременном приеме с рисперидоном, галоперидолом, препаратами лития и препаратами вальпроевой кислоты. Однако одновременный прием кветиапина с тиоридазином приводил к повышению клиренса кветиапина. Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, и этанол повышают риск развития побочных эффектов.

При одновременном приеме кветиапина в дозе 750 мг/сут и лоразепама в дозе 2 мг однократно клиренс лоразепама снижается на 20%.

Во время лечения рекомендуется воздерживаться от работы с механизмами и вождения транспорта.

Особые указания при приеме препарата Нантарид

При резкой отмене высоких доз антипсихотических препаратов могут наблюдаться следующие острые реакции (синдром отмены) – тошнота, рвота, редко – бессонница. Сообщалось о случаях обострения психотических симптомов и появлении непроизвольных двигательных расстройств (акатизия, дистония, дискинезия).

В этой связи отмену препарата рекомендуется проводить постепенно. Принимая во внимание, что кветиапин, главным образом, влияет на ЦНС, Нантарид® должен быть использован с осторожностью в комбинации с другими препаратами, обладающими угнетающим действием на ЦНС. Рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя.

При появлении симптомов поздней дискинезии следует уменьшить дозу или прекратить использование кветиапина.

При назначении кветиапина одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT, необходимо соблюдать осторожность, особенно у лиц пожилого возраста, у пациентов с врожденным удлинением интервала QT, застойной сердечной недостаточностью, гипертрофией миокарда, гипокалиемией и гипомагниемией.

Злокачественный нейролептический синдром может быть связан с проводимым антипсихотическим лечением. Клинические проявления синдрома включают: гипертермию, измененный ментальный статус, мышечную ригидность, нестабильность вегетативной нервной системы, повышение активности креатинфосфокиназы.

При развитии этого синдрома кветиапин должен быть отменен и проведено соответствующее лечение. У пациентов при длительном применении кветиапина сообщалось о выявлении катаракты. В этой связи следует проводить офтальмологическое обследование перед началом терапии и 1 раз в 6 месяцев при длительном применении лекарственного средства.

Так же, как и при терапии другими антипсихотическими средствами, рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с наличием судорожных приступов в анамнезе. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Нантарид® может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется работать с механизмами, представляющими опасность, в т.ч. не рекомендуется управление автомобилем и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Список Б.: При температуре не выше 30 °C.

АТХ-классификация:

N Нервная система

N05 Психолептики

N05A Антипсихотические препараты

N05AH Производные диазепина, тиазепина и оксазепина

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/nantarid

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.