+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Аналоги препарата Форадил Комби

Содержание

Поиск безопасных и эффективных лекарственных препаратов

Аналоги препарата Форадил Комби

Алгоритм, который производит оценку лекарства, учитывая 23 фактора Симбикорт Турбухалер Лучшие аналоги Симбикорт Турбухалер Форадил Комби Лучшие аналоги Форадил Комби Перестань искать препарат по всему городу, мы доставим его в ближайшую аптеку Закажи онлайн, приди и забери со скидкой 20%

от 1126 ₽ В магазин
от 1241 ₽ В магазин

Зарегистрируйся, чтобы увидеть детальное сравнение препаратов и заключение фармацевта Мы изучили научные исследования и представили их в понятном виде для каждого лекарства

Эффективность у Симбикорта турбухалера достотаточно схожа с Форадилом комбью – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие схоже.Например, если терапевтический эффект у Симбикорта турбухалера более выраженный, то при применении Форадила комби даже в больших дозах не получится добиться данного эффекта.

Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Симбикорта турбухалера и Форадила комби примерно одинаковы. А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.

Сравнение безопасности Симбикорта турбухалера и Форадила комби

Безопасность препарата включает множество факторов.При этом у Симбикорта турбухалера она достаточно схожа с Форадилом комбью. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений.

Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Симбикорта турбухалера, также как и у Форадила комби мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.

Соотношение риска к пользе – это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Симбикорта турбухалера нет никаих рисков при применении, также как и у Форадила комби.

Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов. В прочем как и обратимость последствий от использования Симбикорта турбухалера и Форадила комби.

Сравнение противопоказаний Симбикорта турбухалера и Форадила комби

Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Симбикорта турбухалера достаточно схоже с Форадилом комбью и составляет малое количество. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Симбикорта турбухалера и Форадила комби может быть нежелательным или недопустимым.

Сравнение привыкания у Симбикорта турбухалера и Форадила комби

Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат.

Так совокупность значения таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Симбикорта турбухалера достаточно схоже со аналогичными значения у Форадила комби.

Синдром отмены – это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость.

А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени.

Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной. При этом у Симбикорта турбухалера значения «синдрома отмены» и «резистентности» достотачно малое, впрочем также как и у Форадила комби.

Сравнение побочек Симбикорта турбухалера и Форадила комби

Побочки или нежелательные явления – это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.

У Симбикорта турбухалера состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у Форадила комби. У них у обоих количество побочных эффектов малое.

Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано – низкий.

Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Симбикорта турбухалера схоже с Форадилом комбью: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще.

Сравнение удобства применения Симбикорта турбухалера и Форадила комби

Это и подбор дозы с учетом различных условий, и кратность приемов. При этом важно не забывать и про форму выпуска препарата, ее тоже важно учитывать при составлении оценки.

Удобство применения у Симбикорта турбухалера примерно одинаковое с Форадилом комбью. При этом они не являются достаточно удобными для применения.

Исходя из данных исследований, Форадил комби и Симбикорт турбухалер почти одинаковые.

Активные вещества одинаковые. Поэтому выбирайте исходя из цены

препаратов составлен опытными фармацевтами, изучающий международные исследования. Отчет сгенерирован автоматически.

Дата последнего обновления: 2019-09-19 06:01:42

Источник: https://meds.is/whats-better/70-simbikort-turbukhaler-or-75-foradil-kombi

Форадил Комби

Аналоги препарата Форадил Комби

Будесонид* + Формотерол* (набор) (Budesonide* + Formoterol* (set))17.09.

2010Foradil CombiR03AK07 Формотерол в комбинации с другими препаратами для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей

  • Бета-адреномиметики в комбинациях
  • J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
  • J45 Астма
Набор капсул с порошком для ингаляций1 капс.
Капсулы Формотерола1 капс.
формотерола фумарат0,012 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат
оболочка капсулы: желатин — 100%
Капсулы Будесонида1 капс.
будесонид200 мкг
400 мкг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат
оболочка капсулы 200 мкг: железа оксид красный (Е172); титана диоксид (Е171); вода; желатин
оболочка капсулы 400 мкг: железа оксид красный (Е172); титана диоксид (Е171); вода; желатин; железа оксид черный (Е172), краситель пунцовый (Понсо 4R)
состав чернил: железа оксид черный (Е172); шеллак; н-бутиловый спирт; вода очищенная; соевый лецитин жидкий; противовспенивающее соединение dc 1510; метанол 74 ОР

в блистере 10 шт. капсул 2 видов — Формотерол 12 мкг и Будесонид 200 или 400 мкг (3, 6 или 12 блистеров); в пачке картонной 6, 12 или 24 блистеров в комплекте с устройством для ингаляций (Аэролайзером).

Описание лекарственной формы

Формотерол

Капсулы 12 мг: прозрачные бесцветные, размером №3, с маркировкой «CG» на крышечке и «FXF» — на корпусе или с маркировкой «CG» на корпусе и «FXF» — на крышечке черными чернилами.

Содержимое капсулы: белого цвета свободно текучий порошок.

Будесонид

Капсулы 200 мкг: твердые желатиновые, размером №3, с крышечкой светло-розового цвета и бесцветным прозрачным корпусом, на капсуле нанесено и «BUDE 200».

Капсулы 400 мкг: твердые желатиновые, размером №3, с крышечкой розового цвета и бесцветным прозрачным корпусом, на капсуле нанесено и «BUDE 400».

Содержимое капсул 200 и 400 мкг: белый порошок.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие- бронходилатирующее, противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное.

Фармакокинетика

Формотерол

Всасывание. После однократной ингаляции препарата в дозе 120 мкг здоровым добровольцам он быстро абсорбировался в плазму; его Cmaxв плазме составляла 266 пмоль/л и достигалась в течение 5 мин после ингаляции. При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ.

Абсорбция — 65%, Tmax–0,5–1 ч.

У больных ХОБЛ, получавших препарат в дозе 12 или 24 мкг 2 раза в сутки в течение 12 нед, его концентрации в плазме, измеренные через 10 мин, 2 и 6 ч после ингаляции, находились в диапазонах 11,5–2,7 пмоль/л и 23,3–50,3 пмоль/л соответственно.

В исследованиях, в которых изучали суммарную экскрецию формотерола и его (R,R) и (S,S) энантиомеров с мочой, было показано, что количество препарата в системном кровотоке повышается пропорционально величине ингалируемой дозы (12–96 мкг).

После ингаляционного применения препарата в дозе 12 или 24 мкг 2 раза в сутки в течение 12 нед экскреция препарата в неизмененном виде с мочой у больных с бронхиальной астмой увеличивалась на 63–73%, а у больных ХОБЛ — на 19–38%. Это указывает на некоторую кумуляцию препарата в плазме после многократных ингаляций.

При этом не отмечалось большей кумуляции одного из энантиомеров формотерола по сравнению с другим после повторных ингаляций.

Так же, как это сообщалось и для других ЛС, применяемых в виде ингаляций, большая часть препарата, применяемого с помощью ингалятора, будет проглатываться (около 90%) и затем всасываться из ЖКТ. При назначении 80 мкг 3Н-меченого препарата внутрь 2 здоровым добровольцам абсорбировалось по меньшей мере 65% препарата.

Связывание с белками плазмы крови и распределение. Связывание препарата с белками плазмы составляет 61–64%, связывание с альбумином сыворотки — 34%.

В диапазоне концентраций, отмечаемых после применения терапевтических доз препарата, насыщение мест связывания не достигается.

Метаболизм. Основным путем метаболизма формотерола является прямая конъюгация с глюкуроновой кислотой. Другой путь метаболизма — О-деметилирование с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой (глюкуронидацией).

Малозначимые пути метаболизма включают конъюгацию препарата с сульфатом с последующим деформилированием.

Множество изоферментов участвуют в процессах глюкуронидации (UGT1A1, 1АЗ, 1А6, 1А7, IA8, 1A9, 1А10, 2В7 и 2В15) и О-деметилирования (CYP2D6, 2С19, 2С9 и 2А6) препарата, что предполагает низкую вероятность лекарственного взаимодействия посредством ингибирования какого-либо изофермента, принимающего участие в метаболизме формотерола. В терапевтических концентрациях препарат не ингибирует изоферменты системы цитохрома Р450.

Выведение. У больных бронхиальной астмой и ХОБЛ, получавших препарат в дозе 12 или 24 мкг 2 раза в сутки в течение 12 нед, приблизительно 10 или 7% дозы соответственно, определялось в моче в неизмененном виде.

Рассчитанные доли (R,R) и (S,S) энантиомеров неизмененного препарата в моче составляют 40 и 60% соответственно, после однократной дозы формотерола (12–120 мкг) у здоровых добровольцев и после однократных и повторных доз формотерола у больных бронхиальной астмой.

Активное вещество и его метаболиты полностью выводятся из организма: почками — 70%, через кишечник — 30%. Почечный Cl препарата — 150 мл/мин. T1/2 — 2–3 ч.

У здоровых добровольцев конечный T1/2препарата из плазмы после однократной ингаляции Формотерола в дозе 120 мкг составляет 10 ч; конечные T1/2(R,R) и (S,S) энантиомеров, рассчитанные по экскреции с мочой, составляли 13,9 и 12,3 ч соответственно.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Пол. После корректировки по массе тела фармакокинетические параметры формотерола у мужчин и у женщин не имеют существенных различий.

Пациенты в возрасте ≥65 лет. Фармакокинетика формотерола у пациентов ≥65 лет не изучалась.

Пациенты в возрасте ≤18 лет. В клиническом исследовании у детей в возрасте 5–12 лет с бронхиальной астмой, получавших препарат в дозе 12 или 24 мкг 2 раза в сутки в течение 12 нед, экскреция неизмененного формотерола с мочой увеличивалась на 18–84% по сравнению с соответствующим показателем, измеренным после первой дозы.

В клинических исследованиях у детей в моче определялось около 6% неизмененного препарата.

Пациенты с нарушениями функции печени и/или почек. Фармакокинетика препарата у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек не изучалась.

Будесонид

Абсорбция. Будесонид быстро и полностью абсорбируется после ингаляции, при этом Cmaxпрепарата в плазме крови достигается сразу после применения. После ингаляции будесонида с учетом оседания препарата на слизистой ротоглотки абсолютная биодоступность составляет 73%.

Распределение. VSSпрепарата составляет 3 л/кг. В экспериментальных исследованиях будесонид накапливался в селезенке, лимфатических узлах, вилочковой железе, коре надпочечников, репродуктивных органах и бронхах, а также п роникал через плацентарный барьер.

Метаболизм. Будесонид не метаболизируется в легких. Системный Cl ингаляционно введенного препарата — 0,5 л/мин. VSS — 3 л/кг. Связывание с белками плазмы — 88%.

После всасывания препарат практически полностью (около 90%) метаболизируется в печени с образованием нескольких неактивных метаболитов (биологическая активность в 100 раз меньше по сравнению с будесонидом), включая 6β-гидроксибудесонид и 16α-гидроксипреднизолон (системный Cl — 1,4 л/мин).

Будесонид обладает высоким системным Cl — 84 л/ч и коротким T1/2 — 2,8 ч. Основной путь метаболизма будесонида в печени с помощью изофермента CYP3A4 системы Р450 может изменяться под воздействием ингибиторов или индукторов CYP3A4 .

Выведение. T1/2 — 2–2,8 ч. Выводится через кишечник в виде метаболитов — 10%, почками — 70%. Концентрация будесонида в плазме крови повышается у пациентов с заболеванием печени.

Фармакодинамика

Формотерол

Формотерол, является селективным агонистом бета2-адренорецепторов. Он оказывает бронхорасширяющее действие у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Действие препарата наступает быстро (в пределах 1–3 минут) и сохраняется в течение 12 ч после ингаляции.

При использовании терапевтических доз влияние на сердечно-сосудистую систему минимально и отмечается только в редких случаях. Формотерол тормозит высвобождение гистамина и лейкотриенов из тучных клеток.

В экспериментах на животных были показаны некоторые противовоспалительные свойства препарата, такие как способность препятствовать развитию отека и накоплению клеток воспаления.

Клинические исследования показали, что препарат эффективно предотвращает бронхоспазм, вызываемый вдыхаемыми аллергенами, физической нагрузкой, холодным воздухом, гистамином или метахолином.

Поскольку бронхорасширяющий эффект формотерола остается выраженным в течение 12 ч после ингаляции, назначение препарата 2 раза в сутки для длительной поддерживающей терапии позволяет в большинстве случаев обеспечить необходимый контроль бронхоспазма при хронических заболеваниях легких как в течение дня, так и ночью.

У больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) стабильного течения Формотерол также вызывает быстрое наступление бронхорасширяющего эффекта и улучшение параметров качества жизни.

Будесонид

Будесонид является ГКС для ингаляционного применения, практически не обладающим системным действием. Будесонид оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие.

Повышает продукцию липокортина, являющегося ингибитором фосфолипазы A2, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей и ПГ.

Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает выраженность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса (что объясняет эффективность при «поздних» реакциях аллергии); тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления («немедленная» аллергическая реакция). Увеличивает количество «активных» бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию больного на бронходилятаторы, позволяя уменьшить частоту их применения, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей. Повышает мукоцилиарный транспорт. Терапевтический эффект препарата у больных, нуждающихся в лечении ГКС, развивается в среднем в течение 10 дней после начала терапии. При регулярном применении у пациентов с бронхиальной астмой будесонид уменьшает выраженность хронического воспаления в легких, и таким образом улучшает легочную функцию, течение бронхиальной астмы, снижает гиперреактивность бронхов и предупреждает обострения заболевания.

Показания

бронхиальная астма:

– недостаточно контролируемая приемом ингаляционных ГКС и β2-агонистов короткого действия в качестве терапии по требованию;

– адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и β2-агонистам длительного действия;

ХОБЛ (при доказанной эффективности применения ГКС).

Противопоказания

Формотерол + Будесонид:

повышенная чувствительность к формотеролу или любому другому компоненту препарата;

повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата;

детский возраст до 6 лет;

кормление грудью;

активный туберкулез легких;

пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, тяжелым дефицитом лактазы и при нарушении всасывания глюкозы-галактозы.

С осторожностью:

Формотерол — соблюдение особой осторожности при применении формотерола (особенно с точки зрения снижения дозы) и тщательное наблюдение за пациентами требуется при наличии следующих сопутствующих заболеваний:

ИБС;

нарушения сердечного ритма и проводимости, особенно AV блокада III степени;

выраженная хроническая сердечная недостаточность;

идиопатический подклапанный аортальный стеноз;

гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, аневризма аорты;

тиреотоксикоз;

известное или подозреваемое удлинение интервала QT (QT корригированный >0,44 сек);

гипокалиемия, гипокальциемия и феохромоцитома;

сахарный диабет (учитывая гипергликемический эффект, свойственный бета2-адреномиметикам, включая формотерол, рекомендуется дополнительный регулярный контроль концентрации глюкозы в крови).

Будесонид — поскольку будесонид не эффективен для купирования острого бронхоспазма, препарат не следует назначать в качестве основной терапии при астматическом статусе или других острых астматических состояниях.

неактивный туберкулез легких;

грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;

цирроз печени;

глаукома;

бронхоэктазы и пневмокониоз (следует учитывать возможность развития грибковых поражений).

Капсулы будесонида и формотерола содержат лактозу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Формотерол

Безопасность применения формотерола при беременности и в период лактации до настоящего времени не установлена. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Формотерол, так же как и другие β2-адреностимуляторы, может замедлять процесс родов вследствие токолитического действия (релаксирующего действия на гладкую мускулатуру матки). Неизвестно, проникает ли формотерол в грудное молоко человека.

Матери, получающие Формотерол, должны прекратить кормление грудью.

Будесонид

В экспериментальных исследованиях на животных выявлено возможное тератогенное действие ГКС на плод. Данных о тератогенном действии Будесонида или о наличии у препарата репродуктивной токсичности при применении у человека, нет.

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости проведения терапии ГКС во время беременности их предпочтительно назначать в виде ингаляций, т.к.

ГКС для ингаляционного применения оказывают меньшее системное действие по сравнению с пероральными ГКС. Неизвестно выделяется ли будесонид с грудным молоком у человека.

Побочные действия

Нежелательные реакции, отмечаемые в клинических исследованиях, распределены в соответствии с частотой возникновения. Для оценки частоты использованы следующие критерии: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Источник: https://med-09.ru/ls8928.htm

Форадил комби купить, цена на Форадил комби в Чехове от 1 147 руб в интернет-аптеке – инструкция по применению, дешевые аналоги, состав, фото, отзывы

Аналоги препарата Форадил Комби

Формотерол и будесонид предназначены для ингаляционного применения. Препараты представляют собой капсулы с порошком для ингаляций, которые следует применять только с помощью специального устройства – аэролайзера, который входит в комплект упаковки.Формотерол и будесонид следует назначать индивидуально, в минимальной эффективной дозе.

При достижении контроля симптомов бронхиальной астмы на фоне терапии формотеролом, необходимо рассмотреть возможность постепенного снижения дозы препарата. Снижение дозы формотерола проводят под регулярным врачебным контролем состояния пациента. На фоне обострения бронхиальной астмы не следует начинать лечение формотеролом или изменять дозировку препарата.

Формотерол не следует применять для купирования острых приступов бронхиальной астмы.При назначении пациенту терапии с помощью ингаляционного устройства, следует постепенно подбирать (титровать) дозу препарата до доз достаточных для поддержания терапевтического эффекта.

Будесонид + формотеролВзрослыеПредварительная ингаляция бета-адреностимуляторов расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект. Поэтому для поддерживающей терапии бронхиальной астмы и ХОБЛ сначала осуществляется ингаляция формотерола, затем – ингаляция будесонида.1.

Доза формотерола для регулярной поддерживающей терапии составляет 12-24 мкг (содержимое 1-2 капсул) 2 раза/сут. Не следует превышать максимальную рекомендованную дозу препарата для взрослых (48 мкг/сут).Учитывая, что максимальная суточная доза формотерола составляет 48 мкг, при необходимости дополнительно можно применить 12-24 мкг/сут для облегчения симптомов бронхиальной астмы.

Если потребность в применении дополнительных доз препарата перестает быть эпизодической (например, становится чаще, чем 2 дня в неделю), следует рекомендовать пациенту проконсультироваться с врачом на предмет пересмотра терапии, т.к. это может указывать на ухудшение течения заболевания.2. Минимальная доза препарата в одной капсуле составляет 200 мкг.

Препарат не назначают, если требуется применение однократной дозы менее 200 мкг. У взрослых пациентов с легкой формой бронхиальной астмы можно начать лечение в минимальной эффективной дозе, составляющей 200 мкг/сут.Поддерживающая доза будесонида для взрослых пациентов составляет 400-800 мкг/сут в 2 приема (по 200-400 мкг 2 раза/сут).

При обострении бронхиальной астмы во время перевода с пероральных ГКС на ингаляционные или при снижении дозы пероральных ГКС будесонид можно назначать в дозе 1600 мкг/сут в 2-4 приема.Дети в возрасте 6 лет и старшеПредварительная ингаляция бета-адреностимуляторов расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект.

Поэтому для поддерживающей терапии бронхиальной астмы сначала осуществляется ингаляция формотерола, затем – ингаляция будесонида.1. Доза формотерола для регулярной поддерживающей терапии составляет 12 мкг 2 раза/сут. Максимальная рекомендуемая доза препарата составляет 24 мкг/сут.2. Лечение детей с легкой формой бронхиальной астмы начинают с дозы 200 мкг/сут.

Доза будесонида для регулярной поддерживающей терапии составляет 100-200 мкг 2 раза/сут. В случае необходимости дозу будесонида можно повышать до максимальной – 800 мкг/сут.В связи с отсутствием клинического опыта у детей младше 6 лет будесонид не следует применять в этой возрастной группе.

Пациенты с нарушением функции почекДанных о необходимости коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек не получено. На основе показателей фармакокинетики будесонида для приема внутрь маловероятно, что у таких пациентов возможно клинически значимое системное воздействие препарата.

Пациенты с нарушением функции печениДанных о необходимости коррекции дозы у пациентов с нарушением функции печени не получено. Но будесонид метаболизируется главным образом в печени. Поэтому препарат следует с осторожностью применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени маловероятно существенное изменение воздействия препарата с учетом фармакокинетических показателей для будесонида для приема внутрь.Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)Данных о необходимости коррекции дозы препарата у пациентов старше 65 лет, по сравнению с более молодыми пациентами, не получено.

Правила проведения ингаляцийДля того чтобы обеспечить правильное применение препаратов, врач или другой медицинский работник должен показать пациенту, как пользоваться ингалятором; объяснить пациенту, что применять капсулы с порошком для ингаляций следует только с помощью аэролайзера; предупредить пациента, что капсулы предназначены только для ингаляционного применения и не предназначены для проглатывания. У детей и подростков ингаляции будесонида и формотерола следует проводить под наблюдением взрослых. Необходимо убедиться, что ребенок правильно выполняет технику ингаляции.Важно, чтобы пациент понял, что из-за разрушения желатиновой капсулы маленькие кусочки желатина в результате ингаляции могут попасть в рот или горло. Для того чтобы свести данное явление к минимуму, не следует прокалывать капсулу более 1 раза.Вынимать капсулу из блистерной упаковки следует непосредственно перед применением.Полоскание ротовой полости водой после ингаляции будесонида может предотвратить раздражение слизистой рта и глотки, а также снизить риск развития системных нежелательных явлений.Имеются отдельные сообщения о случайном проглатывании пациентами капсул препарата целиком. Большинство таких случаев не связаны с развитием нежелательных явлений. Медицинский работник должен объяснить пациенту как правильно применять препарат, особенно, если после ингаляций у пациента не наступает улучшение дыхания.Инструкция по применению аэролайзера1. Снять колпачок с аэролайзера.2. Крепко держать аэролайзер за основание и повернуть мундштук в направлении стрелки.3. Поместить капсулу в ячейку, находящуюся в основании аэролайзера (она имеет форму капсулы). Следует помнить, что вынимать капсулу из блистерной упаковки нужно непосредственно перед проведением ингаляции.4. Повернув мундштук, закрыть аэролайзер.5. Держа аэролайзер в строго вертикальном положении, один раз надавить до конца на голубые кнопки, имеющиеся по бокам аэролайзера. Затем отпустить их.На данном этапе при прокалывании капсулы она может разрушиться, вследствие чего маленькие кусочки желатина могут попасть в рот или горло. Поскольку желатин съедобен, это не причиняет никакого вреда. Для того чтобы капсула не разрушалась полностью, следует выполнять следующие требования: не прокалывать капсулу более одного раза; соблюдать правила хранения; вынимать капсулу из блистера только непосредственно перед проведением ингаляции.6. Сделать полный выдох.7. Взять мундштук в рот и слегка откинуть голову назад. Плотно обхватить мундштук губами и сделать быстрый, равномерный, максимально глубокий вдох. При этом пациент должен услышать характерный дребезжащий звук, создаваемый вращением капсулы и распылением порошка. Если характерного звука не было, то надо открыть аэролайзер и посмотреть, что произошло с капсулой. Возможно, она застряла в ячейке. В этом случае нужно аккуратно извлечь капсулу. Ни в коем случае не пытаться высвободить капсулу путем повторных нажатий на кнопки по бокам аэролайзера.8. Если при вдыхании слышен характерный звук, следует задержать дыхание как можно дольше. В это же время вынуть изо рта мундштук. Затем сделать выдох. Открыть аэролайзер и посмотреть, не остался ли в капсуле порошок. Если в капсуле остался порошок, проделать повторно действия, описанные в пунктах 6-8.9. После окончания процедуры ингаляции открыть аэролайзер, вынуть пустую капсулу, закрыть мундштук и закрыть аэролайзер колпачком.Для удаления остатков порошка следует протереть мундштук и ячейку сухой тканью. Можно также пользоваться мягкой кисточкой.

Когда наступает эффект?

Клинический эффект наступает через 1–3 минуты после ингаляционного введения медикаментозных средств. Терапевтические дозировки активного вещества оказывают минимальное воздействие на сердечно-сосудистую систему, что наблюдается в крайне редких случаях.

Бронхолитическая эффективность лекарств обусловлена способностью формотерола подавлять процессы высвобождения из тучных клеток медиаторов аллергии и лейкотриенов. Кроме того, проявляются их противовоспалительные свойства в препятствии развитию отечности и скапливанию клеток, являющихся медиаторами воспалительного процесса.

Установлена высокая эффективность при использовании препаратов «Форадил» и «Форадил комби» в целях предотвращения развития бронхоспазма, провоцируемого физической нагрузкой, вдыханием чрезмерно холодного воздуха или аллергенов, гистамином или метахолином. У большинства больных с хроническими патологиями легких длительная выраженность бронхорасширяющего свойства медицинских препаратов обеспечивает должный контроль бронхоспазма при назначении средств для поддерживающего лечения 2 раза в сутки.

При стабильном протекании обструктивной болезни хронического типа основной элемент данных лекарств обеспечивает бронхорасширяющий эффект, субъективно улучшая состояние больного.

Аналоги «Форадила» должен подбирать врач.

Состав

Оба лекарственных средства производятся в виде капсул с порошком для ингаляций. В нем содержится активное вещество формотерол, который является избирательным агонистом бета2-адренорецепторов дыхательных каналов, главным образом бронхов. Влияние на данные рецепторы способствует расслаблению мускулатуры стенок бронхов с расширением их просвета.

Состав «Форадила комби»

Препарат «Форадил комби», в отличие от обычного «Форадила», содержит еще дополнительное вещество – будесонид, производное глюкокортикостероидов. Он обладает сильным противовоспалительным, противоаллергическим воздействием, снижает выраженность иммунного ответа, но системного действия не оказывает.

После ингаляции данного лекарства действующие элементы адсорбируются на слизистых оболочках дыхательных путей, где оказывают лечебный эффект, не всасываясь в системный кровоток.

Аналоги «Форадила» рассмотрим ниже.

Шведское фармакологическое средство, являющееся селективным бета2-адреномиметиком. Оно оказывает бронхолитическое воздействие у пациентов с обратимой формой обструкции дыхательных путей. После использования медикамента в однократной дозировке терапевтический эффект наблюдается быстро (1-3 мин.) и длится в среднем 12 ч.

Назначается данный аналог «Форадила» при бронхиальной астме при комплексной терапии ГКС в целях поддержания состояния больного, для устранения приступов бронхоспазма и для профилактики приступов, провоцируемых физической нагрузкой.

Противопоказан медикамент детям до 6 лет, а также при повышенной чувствительности к лактозе или формотеролу.

«Аскорил»

Бронхолитическое средство индийского производства. Бромгексидин в составе этого медикамента играет роль муколитика, оказывающего противокашлевое и отхаркивающее воздействие. Данный компонент увеличивает объем мокроты, снижает ее вязкость и ускоряет процесс выведения. Сальбутамол – бронхолитическое вещество, предотвращающее и устраняющее спазмы бронхов.

Этот элемент способствует расширению просвета коронарных артерий, не снижая артериальное давление. Гвайфенезин, также присутствующий в составе данного лекарственного средства, обладает муколитическим эффектом, который активизирует переход сухого кашля во влажный.

Аналог «Форадила» применяется при комбинированной терапии болезней, которые сопровождаются формированием вязкой мокроты при бронхиальной астме, обструктивном бронхите, пневмонии, эмфиземе легких, трахеобронхите, туберкулезе, коклюше и т. д.

Противопоказано это средство при тахиаритмии, пороках сердца, миокардите, сахарном диабете, тиреотоксикозе, желудочных кровотечениях, глаукоме, язвенной болезни, печеночной недостаточности, повышенном давлении, в возрасте до 6 лет, а также при лактации и беременности.

«Беротек»

Немецкий медикамент, который стимулирует β-2 адренорецепторы в органах дыхательной системы, тормозит высвобождение медиаторов воспалительного процесса и аллергии из тучных клеток, чем предупреждает развитие обструкции бронхов. Данное медицинское средство предупреждает развитие спазмов в бронхах различной природы происхождения.

Начинает воздействовать через 5 минут после ингаляционного введения. Максимальное лечебное действие отмечается через 30–60 минут и сохраняется до 6 часов. Помимо респираторныхорганов, β-адренорецепторы имеются в сердечной мышце.

Соответственно, этот медикамент оказывает воздействие и на функционирование сердечно-сосудистой системы: повышает частоту и силу сердечных сокращений, усиливает периферическое кровообращение и системный кровоток.

Показаниями к назначению лекарственного средства «Беротек» являются устранение бронхоспазма и приступов удушья, возникающих на фоне астмы.

Применяется оно также при симптоматической терапии приступов бронхиальной астмы и прочих патологий, характеризующихся обратимым уменьшением бронхов, для предупреждения астматических приступов, возникающих при физической нагрузке, при необходимости расширения дыхательных путей перед ингаляциями иными медикаментозными препаратами и при проведении бронходилятационных тестов для изучения показателей функционирования внешнего дыхания. Противопоказано это лекарство при гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, тахиаритмии, сахарном диабете, тиреотоксикозе, глаукоме, аортальном стенозе, пороках сердца, повышенной чувствительности.

Аналогом «Форадила комби» также является препарат «Серетид». Он оказывает противоастматическое, бронходилатирующее, противовоспалительное действие. Противопоказан детям до 4 лет.

Дешевым аналогом «Форадила комби» 12/400 можно считать «Сальмекорт». Назначается врачом для лечения бронхиальной астмы тем пациентам, которым противопоказана терапия ингаляционными глюкокортикостероидами. А также для начальной поддерживающей терапии при астме бронхиального типа, для быстрого устранения симптомов этого заболевания и в качестве поддерживающей терапии при ХОБЛ.

Среди российских аналогов «Форадила» и «Форадила комби» можно отметить следующие:

  • «Сальбутамол»;
  • «Фенотерол».

Побочные явления

Во время терапевтического курса капсулами для проведения ингаляций «Форадил Комби» и «Форадил» возможно возникновение нежелательных действий следующего характера:

  • периодическая тошнота, нарушение вкуса;
  • головная боль, тремор рук, чувство тревожности, чрезмерная возбудимость, бессонница, головокружение, снижение настроения;
  • дискомфорт в виде усиленного сердцебиения, тахикардия, периферические отеки;
  • раздражение слизистой дыхательных путей, кашель, кандидоз ротовой полости, осиплость голоса;
  • миалгия, судороги, снижение плотности костей;
  • снижение функциональности надпочечников;
  • сыпь на коже, зуд, крапивница, отек мягких тканей лица и половых органов, снижение давления.

Возникновение симптомов патологических явлений является основанием к отмене данных медикаментозных препаратов и обращению к врачу.

Отзывы

На сегодняшний день бронхиальная астма стала довольно распространенным патологическим состоянием, которая все чаще наблюдается не только среди больных пожилого возраста, но и среди молодежи и детей. Возможно, это обусловлено ухудшением экологических условий или прочими факторами. Тем не менее использование медикаментов при развитии бронхоспазмов сейчас весьма актуально.

Отзывов о таких лекарственных средствах, как «Форадил» и «Форадил Комби», и российских аналогах данных средств очень много.

Пациенты отмечают, что эти медикаменты действуют примерно одинаково и способны быстро купировать спазм бронхов и облегчить дыхательный процесс при развитии приступа, спровоцированного повышенной физической нагрузкой.

Такие лекарства, по словам больных, являются жизненной необходимостью и должны всегда быть в наличии у людей, страдающих астмой, иначе их жизнь будет под угрозой.

Аналоги дешевле «Форадила Комби» не вызывают в большинстве случаев побочных реакций, за исключением их применения на ранних этапах терапии, когда в горле у многих пациентов возникает чувство раздражения. Еще одним симптомом при этом может быть малопродуктивный кашель, который проходит через некоторое время после введения в дыхательные пути лекарственных средств.

Мы рассмотрели к «Форадилу» и «Форадилу Комби» инструкцию по применению и аналоги.

Источник: https://FB.ru/article/411673/foradil-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu-effektivnost-otzyivyi

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.