+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Аналоги драже Логест

Содержание

Аналоги Логест по составу

Аналоги драже Логест
Аналоги драже Логест

Относится к контрацептивным средствам высокой степени надежности. Фармакологические свойства аналогов Логест по составу полностью совпадают с оригиналом и направлены на подавление овуляции.

Опосредовано регулирует менструальный цикл, устраняет его болезненность. Нормализует интенсивность выделений, препятствует развитию дефицита железа часто возникающим при обильной кровопотере.

Снижает риск возникновения рака внутренней слизистой оболочки тела матки и яичников. Главными компонентами препарата являются этинилэстрадиол 20 мг и гестоден 75 мг.

Назначается гинекологом исключительно после тщательного медицинского обследования включающее в себя: изучение лабораторных показателей крови, гормонов, а также маммографию и цервикальное исследование.

Структурные аналоги Логест по составу

1. Гестарелла (Чехия). Комбинированный эстроген-гестагенный контрацептив центрального и периферического действия. Позволяет безопасно избежать нежелательной беременности. Данный аналог таблеток Логест угнетает гонадотропные гормоны ответственные за регуляцию работы половых желез.

  • Увеличивает вязкость слизи шейки матки и цервикального канала затрудняя процесс оплодотворения.
  • Уменьшает вероятность развития раковых заболеваний связанных с репродуктивной системой.
  • Гормональная активность выражена незначительно, что способствует поддержанию стабильной массы тела.

Благодаря высокой активности гестодена он включен в препарат в самой минимальной дозировке, не влияющей на обмен жиров и углеводов, а также не проявляет нежелательных эффектов свойственным андрогенам (мужским половым гормонам) на кожу и рост волос.

Хорошо переносится. Побочные явления проявляются редко.

  • Табл. No21 — 350 руб., No63 — 930 р.

2. Линдинет 20 (Венгрия). Монофазный таблетированный контрацептив полный аналог Логеста. Препятствует процессу овуляции. Имеет благоприятный профиль безопасности. Отличается высокой степенью защиты и надежности.

  • Фармакологические свойства препарата позволяют осуществляет контроль менструального цикла.
  • Ослабляет боль внизу живота.
  • Уменьшает риск развития анемии.
  • Обладает низкой глюкокортикоидной активностью практически не влияет на изменения веса.
  • При длительном регулярном приеме оказывает терапевтическое действие нормализуя гормональный статус.

Снижает вероятность развития болезней гинекологического профиля, в том числе овариальных кист, раковых опухолей, внематочных беременностей.

Линдинет 20 – контрацептив аналог дешевле Логеста, который без труда можно приобрести в большинстве аптечных сетей, что является неоспоримым плюсом.

  • Таблетки 21 шт. — 390 руб., 30 штук — 430 р., 63 шт. — 870 рублей.

3. Фемоден (Германия). Замедляет протекание ферментативной реакции отвечающей за наступление овуляции. Оказывает влияние на свойства шеечной секреции слизи.

Позитивно воздействует на цикл, восстанавливает его регулярность. Нивелирует болезненные симптомы.

Эффективность данного аналога лекарства Логест во многом зависит от определенной дисциплины. Драже следует принимать ежедневно примерно в одни и те же часы. Задержка на 12 часов считается безопасной.

[attention type=red]
Уровень надежности может быть понижен при приеме антибактериальных препаратов из группы ампициллинов и тетрациклинов. В такие периоды следует прибегнуть к дополнительным мерам безопасности.
[/attention]

Компоненты средства точно совпадают с составом Логеста, однако, следует заметить, что этинилэстрадиол в Фермодене содержится в более высокой дозировке (на 10 мг).

  • Драже 21 штука — 790 рублей.

Препарат антибактериальной направленности для лечения инфекционных болезней. Обладает выраженной притивомикробной активностью в отношении целого ряда известных вирусных штаммов. Аналоги левофлоксацина содержат одноименное вещество в составе, однако, в зависимости от производителя цены на лекарства разнятся.

Оказывает регулирующее действие на иммунитет. Положительно влияет на метаболизм тканей.

Неоспоримым преимуществом является то, что по сравнению с другими медикаментами из группы фторхинолонов не вызывает гастроинтестинальный синдром.

Структурные аналоги левофлоксацина

1. Глево (Индия). Качественный дженерик. Один из самых аналогов дешевле левофлоксацина. Успешно заменяет оригинальную форму лекарства. Эффективен при длительных курсах лечения. Подавляет патогенную анаэробную флору. Признаки выздоровления наблюдаются на вторые сутки приема. Отлично зарекомендовал себя при терапии:

  • Паравенерических болезней урогенитального тракта.
  • Длительно не проходящих гнойных риносинуситов.
  • Болезней бронхо-легочной системы.

А также в общей хирургии.

В некоторых случаях отмечаются побочные эффекты в виде головокружений.

  • Таблетки 500 мг №10 — 80 руб., 25 штук — 190 р., 5 шт. — 45 рублей.

2. Таваник (Франция). Оригинальный фторхинолон – импортный аналог левофлоксацина. Наделен высокой антибактериальной способностью. Клинические испытания подтвердили активность средства в отношении грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов.

Активно подавляет атипичную микрофлору. Показывает высокую результативность при лечении заболеваний инфекционной природы:

  • Респираторного, урологического, желудочно-кишечного тракта.

Большинство практикующих врачей сходятся во мнении, что несмотря на внушительный список противопоказаний указанных в инструкции, нежелательные явления проявляются не часто.

Хорошо переносится пациентами.

  • Таблетки 250 мг 10 штук — 470 рублей, 500 мг — 850 р.

3. Лефлобакт (Россия). Системный хинолон аналог антибиотика левофлоксацина обладающий широким спектром фармакологических эффектов. Высокоэффективен на амбулаторном этапе при терапии:

  • Бронхитов в острой форме в т.ч. хронических.

Резистентность лекарства развивается медленно. При правильном назначении и применении положительная динамика заметна на 3 день.

  • Табл. 500 mg №10 — 400 руб.

4. Леволет Р (Индия). Антимикробный медикамент широкого спектра действия с высокой биодоступностью. Аналог препарата левофлоксацин отлично подходит для лечения тяжелых больных с признаками осложнений. Перед началом терапии рекомендуется сдать анализ на чувствительность.

Входит в стандарты медицинской помощи при устранении:

  • Инфекций верхних дыхательных путей.
  • Воспалений органов малого таза.
  • Внутричерепных гнойных поражений,в том числе оболочек головного мозга.
  • Кожных инфекций мягких тканей.

Эффективен только при полном прохождении курсового лечения.

Прием под врачебным наблюдением дает минимальный риск негативных лекарственных реакций.

  • Таб. 5ОО мг 10 шт. — 390 рублей, 750 mg – 520 р.

5. Флексид (Швейцария). Отличный заменитель дорогостоящих лекарств их группы левофлоксацина. Угнетает пневмококковую микрофлору и другие устойчивые инфекционные возбудители. Применение данного аналога лекарства левофлоксацин целесообразно в случае:

  • Поражении нижних отделов дыхательного тракта.
  • В комплексе с другими средствами при эрадикационной терапии при хеликобактерной инфекции.

Лекарство третьего поколения. Обладает низкой резистентностью со стороны патологической микрофлоры. Имеет удобный режим дозирования один раз в сутки.

Применяется с 18 лет.

  • Табл. 5ОО mg № 14 — 720 руб., №5 — 285 р.

Источник: https://4plusa.ru/analogi-logest-po-sostavu

Аналоги лекарства Логест

Аналоги драже Логест

Этинилэстрадиол+Гестоден

  • Гинелея
  • Линдинет 20
  • Линдинет 30
  • Милване
  • Минулет
  • Мирелль
  • Фемоден

Распечатать список аналогов
Этинилэстрадиол+Гестоден (Ethinylestradiol+Gestodene) Контрацептивное средство Драже, таблетки покрытые оболочкой

Комбинированное средство, действие которого обусловлено эффектами компонентов, входящих в его состав. Угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Контрацептивный эффект препарата связан с несколькими механизмами. Эстрогенным компонентом препарата является высокоэффективное пероральное ЛС – этинилэстрадиол (синтетический аналог эстрадиола, участвующего вместе с гормоном желтого тела в регуляции менструального цикла). Гестагенным компонентом является производное 19-нортестостерона – гестоден, превосходящий по силе и селективности действия не только природный гормон желтого тела прогестерон, но и современные синтетические гестагены (левоноргестрел и др.). Благодаря высокой активности гестоден используют в весьма низких дозировках, в которых он не проявляет андрогенных свойств и практически не оказывает влияния на липидный и углеводный обмены.

Наряду с указанными центральными и периферическими механизмами, препятствующими созреванию способной к оплодотворению яйцеклетки, контрацептивный эффект обусловлен снижением восприимчивости эндометрия к бластоцисте, а также повышением вязкости слизи, находящейся в шейке матки, что делает ее относительно непроходимой для сперматозоидов.

Помимо контрацептивного эффекта препарат при регулярном приеме оказывает и лечебное действие, нормализуя менструальный цикл и способствуя предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний, в т.ч. опухолевой природы.

Показания

Контрацепция, функциональные нарушения менструального цикла.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), опухоли печени (гемангиома, рак печени), тромбоэмболия (в т.ч.

в анамнезе и повышенный риск ее развития), нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе – ишемический инсульт, геморрагический инсульт), ИБС, артериальная гипертензия, атеросклероз, порок сердца, миокардит, сахарный диабет, ретинопатия, ангиопатия, серповидно-клеточная анемия, гормонозависимый рак молочной железы и эндометрия, нарушения жирового обмена, идиопатическая желтуха или кожный зуд во время предшествующей беременности, отосклероз с ухудшением слуха во время беременности, воспалительные заболевания женских половых органов (сальпингоофорит, эндометрит), гиперфолликулярная стадия климакса, склонность к маточным кровотечениям, эпилепсия (учащение приступов), порфирия, беременность, период лактации, возраст старше 35 лет.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, желтуха, гепатоцеллюлярная аденома.

Со стороны эндокринной системы: нагрубание молочных желез, повышение массы тела, изменение либидо, метроррагия.

Со стороны нервной системы: головная боль, изменение настроения.

Со стороны ССС: тромбофлебит, тромбоэмболия.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, снижение слуха.

Аллергические реакции: кожная сыпь, отек век, конъюнктивит, плохая переносимость контактных линз.

Прочие: генерализованный зуд, кровотечение, при длительном применении – хлоазма (очаговая пигментация), нарушение обмена Na+, Ca2+ и воды в организме.

Применение и дозировка

Внутрь, по 1 драже в день с первого дня менструального цикла (1 день цикла – это 1 день менструального кровотечения). Драже принимают, не разжевывая, запивают небольшим количеством воды.

Время приема не играет роли, однако последующий прием следует производить в один и тот же выбранный час (предпочтительно после завтрака или ужина).

Препарат принимают ежедневно в течение 21 дня с последующим 7-дневным интервалом, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение.

[attention type=green]
После 7-дневного перерыва независимо от того, закончилось кровотечение или только начинается, продолжают прием препарата из следующей упаковки. При этом устанавливается легко воспроизводимый ритм: 3 нед – прием драже, 1 нед – перерыв. Прием препарата из каждой упаковки начинают в один и тот же день недели.
[/attention]

После прекращения приема препарата функции половых желез быстро восстанавливаются в полном объеме, что обеспечивает нормальную способность к зачатию. Обычно первый менструальный цикл после прекращения лечения удлинен на 1 нед. Если в течение 2-3 мес нормальный цикл не восстанавливается, необходима консультация с врачом.

В случае пропуска в приеме препарата необходимо его принять в течение последующих 12 ч, иначе контрацептивный эффект в этом цикле может уменьшиться. При возникновении интервала, превышающего 12 ч, не следует использовать драже данного дня, а продолжить прием препарата в установленное время, используя драже соответствующего дня недели.

В этих случаях для достижения надежного контрацептивного эффекта следует использовать дополнительные негормональные методы контрацепции (за исключением календарного метода по Кнаус-Огино или температурного метода).

Особые указания

В связи с тем что контрацептивное действие препарата от начала приема в полной мере проявляется к 14 дню, то в первые 2 нед приема препарата рекомендуется дополнительно применять негормональные методы контрацепции.

В случаях появления межменструальных кровянистых выделений в период 3 нед приема препарата не следует прерывать курс (как правило, легкие кровотечения проходят самостоятельно).

При необычно сильных и обильных менструальноподобных кровотечениях необходимо проконсультироваться с врачом.

[attention type=green]
При отсутствии менструальноподобной реакции в период 7-дневного интервала между приемом препарата не следует продолжать его применение без консультации с врачом.
[/attention]

Перед началом и каждые 6 мес применения рекомендуется общемедицинское и гинекологическое обследование (включая исследования молочных желез).

Курящие женщины, принимающие гормональные контрацептивные ЛС, имеют повышенный риск развития сосудистых заболеваний с серьезными последствиями (инфаркт миокарда, инсульт). Риск увеличивается с возрастом и в зависимости от количества выкуриваемых сигарет (особенно у женщин старше 30 лет).

Прием немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов, тромбозов, эмболий (вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди), впервые появившаяся мигренеподобная головная боль, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения.

[attention type=yellow]
Прием препарата прекращают за 6 нед до запланированных хирургических операций, при длительном постельном режиме.
[/attention]

Риск возникновения тромбозов повышается при высоком АД.

Необходима отмена при гепатите, желтухе, зуде, холестазе, учащении приступов эпилепсии, первичном или повторном появлении порфирии, сильном повышение АД, подозрении на беременность.

При диарее или рвоте контрацептивный эффект может снизиться (в этих случаях, не прекращая приема препарата, необходимо использовать дополнительные негормональные методы контрацепции).

Взаимодействие

Барбитураты, некоторые противоэпилептические ЛС (карбамазепин, фенитоин) способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов.

Снижение эффективной концентрации наблюдается при одновременном назначении некоторых антибиотиков (ампициллина, рифампицина, гризеофульвина) вследствие изменения микрофлоры в кишечнике.

Может потребоваться коррекция режима дозирования гипогликемических ЛС.

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Логест, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=4537

Логест 21 шт. драже

Аналоги драже Логест

Контрацептивный эффект Логеста® осуществляется посредством различных взаимодополняющих механизмов, наиболее важные из которых подавление овуляции и изменение свойств цервикального секрета.

У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии.

Имеются сведения о снижении риска рака эндометрия и рака яичника.

Состав и форма выпуска Логест 21 шт. драже

Драже — 1 драже гестоден — 0,075 мг этинилэстрадиол — 0,02 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; кукурузный крахмал; тальк; магния стеарат; сахароза; поливидон 25000; макрогол 6000; кальция карбонат; карнаубский воск в блистере с календарной шкалой 21 шт.; в коробке 1 или 3 блистера.

Характеристика

Низкодозированный монофазный пероральный комбинированный эстроген-гестагенный контрацептивный препарат.

Способ применения и дозы

принимают внутрь по 1 таб./сут (предпочтительнее вечером в одно и тоже время) в течение 21 дня, затем следует 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение, после чего вновь начинают прием таблеток, следуя маркировке на упаковке с календарной шкалой.

Начало приема препарата: прием препарата начинают в 1-й день цикла (1-й день цикла = 1-й день менструального кровотечения), используя драже из календарной упаковки. Продолжение приема: после 7-дневного перерыва, независимо от того, закончилось кровотечение или только начинается, продолжают прием препарата из следующей упаковки.

[attention type=yellow]
В случае пропуска в приеме препарата необходимо принять препарат в течение последующих 12 ч, т.к. иначе контрацептивный эффект в этом цикле может уменьшиться. При возникновении интервала, превышающего 12 ч, не следует использовать драже данного дня и продолжить прием препарата в установленное время, используя драже соответствующего дня недели.
[/attention]

В этих случаях для достижения надежного контрацептивного эффекта следует использовать дополнительные негормональные методы контрацепции.

Фармакокинетика

Гестоден. После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется (биодоступность приблизительно 99%). Cmax в сыворотке крови (3,5 нг/мл) достигается примерно через 1 ч. Гестоден связывается с сывороточным альбумином и глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ, 69%). Только около 1,3% общего сывороточного уровня гестодена находится в свободной форме.

Относительное распределение фракций (свободный гестоден, связанный с альбумином и связанный с ГСПС) зависит от концентрации ГСПГ в сыворотке. Вслед за индукцией ГСПГ фракция, связанная с ГСПГ, повышается до 80%, свободная и связанная с альбумином фракция снижается. Гестоден почти полностью метаболизируется. Скорость метаболического клиренса — 0,8 мл/мин/кг.

Наблюдается двухфазное снижение концентрации в сыворотке, Т1/2 в терминальную фазу составляет около 12 ч. В неизмененной форме гестоден не выводится, а только в виде метаболитов (Т1/2 — приблизительно 24 ч), которые экскретируются с мочой и желчью в соотношении примерно 6:4. Этинилэстрадиол. После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

[attention type=red]
Абсолютная биодоступность в среднем 45% из-за эффекта «первого прохождения» через печень. Cmax в сыворотке крови (65 пг/мл) достигается через 1,7 ч. Неспецифически связывается с сывороточными альбуминами (примерно 98%), около 2% находится в плазме в свободном виде. Кажущийся объем распределения — 2,8-8,6 л/кг.
[/attention]

Подвергается пресистемной конъюгации как в слизистой тонкой кишки, так и в печени. Основной путь метаболизма — ароматическое гидроксилирование. Скорость метаболического клиренса из плазмы крови — 2,3-7 мл/мин/кг. Наблюдается двухфазное снижение уровня в сыворотке: Т1/2 — около 1 ч и 10–20 ч соответственно. В неизмененном виде из организма не выводится.

Экскретируется в виде метаболитов с мочой и желчью в соотношении 4:6 с Т1/2 около 24 ч. Исходя из Т1/2 конечной фазы и суточной дозы, равновесная концентрация достигается после 5-6 дней приема препарата.

Противопоказания

Абсолютные:гиперчувствительность,беременность,тяжелые нарушения функций печени.

Относительные:синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора (наследственные доброкачественные гипербилирубинемии), имевшиеся либо имеющиеся опухоли печени (гемангиома, рак печени),тромбоэмболические процессы,нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт, геморрагический инсульт),ИБС, атеросклероз, порок сердца, миокардит,тяжелый сахарный диабет, ретинопатия,ангиопатия,серповидно-клеточная анемия,рак молочной железы и эндометрия, женщины, старше 40 лет.

Применение Логест 21 шт. драже при беременности и кормлении грудью

противопоказано применение при беременности и лактации.

Особые указания

В случае планируемой операции рекомендуется прекратить прием препарата, по крайней мере, за 4 нед до нее и не возобновлять прием в течение 2 нед после окончания иммобилизации. Во время приема препаратов, влияющих на микросомальные ферменты, и в течение 28 дней после их отмены следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции.

Во время приема таких антибиотиков, как ампициллины и тетрациклины и в течение 7 дней после их отмены следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции. Если период использования барьерного метода предохранения заканчивается позже, чем драже в упаковке, нужно переходить к следующей упаковке Логеста® без обычного перерыва в приеме драже.

Если какие-либо из состояний/факторов риска, указанных ниже, имеются в настоящее время, то следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу лечения Логеста® в каждом индивидуальном случае и обсудить его с женщиной до того, как она решит начать прием препарата.

[attention type=red]
В случае утяжеления, усиления или первого проявления любого из этих состояний или факторов риска, женщина должна проконсультироваться со своим врачом, который может принять решение о необходимости отмены препарата.
[/attention]

Заболевания сердечно-сосудистой системы Имеются данные о повышении частоты развития венозных и артериальных тромбозов и тромбоэмболий при приеме комбинированных пероральных контрацептивов. Однако частота венозной тромбоэмболии, развивающейся при приеме комбинированных пероральных контрацептивов, меньше, чем частота, связанная с беременностью (6 на 10 000 беременных женщин в год).

У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, описаны крайне редкие случаи тромбоза других кровеносных сосудов, например печеночных, мезентериальных, почечных артерий и вен, центральной вены сетчатки и ее ветвей. Связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана.

Женщине необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу при развитии симптомов венозного или артериального тромбоза или цереброваскулярных нарушений, которые могут включать: одностороннюю боль в ноге и/или отек; внезапную сильную боль в груди с иррадиацией или без в левую руку; внезапную одышку; внезапную атаку кашля; любую необычную, сильную, длительную головную боль; внезапную частичную или полную потерю зрения; диплопию; нечленораздельную речь или афазию; головокружение; потерю сознания с/или без судорожного припадка; слабость или очень значительную потерю чувствительности, внезапно появившуюся с одной стороны или в одной части тела; двигательные нарушения; симптомы «острого живота». Риск тромбоза (венозного и/или артериального) и тромбоэмболии повышается: – с возрастом; – у курящих (с увеличением количества сигарет или повышением возраста риск в дальнейшем повышается, особенно у женщин старше 35 лет); при наличии: – семейного анамнеза (т.е. венозной или артериальной тромбоэмболии когда-либо у близких родственников или родителей в относительно молодом возрасте); в случае наследственной предрасположенности, женщина должна быть осмотрена соответствующим специалистом для решения вопроса о возможности приема комбинированных пероральных контрацептивов; – ожирения (индекс массы тела более чем 30 кг/м2); – дислипопротеинемии; – артериальной гипертензии; – мигрени; – заболеваний клапанов сердца; – фибрилляции предсердий; – длительной иммобилизации, серьезного хирургического вмешательства, любой операции на ногах или обширной травмы. В этих ситуациях желательно прекратить использование комбинированных пероральных контрацептивов (в случае планируемой операции, по крайней мере, за 4 нед до нее) и не возобновлять прием в течение 2 нед после окончания иммобилизации. Следует учитывать повышенный риск тромбоэмболий в послеродовом периоде. Циркуляторные нарушения также могут отмечаться при сахарном диабете, системной красной волчанке, гемолитическом уремическом синдроме, хронических воспалительных заболеваниях кишечника (болезнь Крона или неспецифический язвенный колит) и серповидно-клеточной анемии. Увеличение частоты и тяжести мигрени во время использования комбинированных пероральных контрацептивов (что может предшествовать цереброваскулярным нарушениям) может быть основанием для немедленного прекращения приема этих препаратов. Биохимические параметры, которые могут быть показателями наследственной или приобретенной предрасположенности к венозному или артериальному тромбозу, включают резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина-III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт). Опухоли Имеются сообщения о повышенном риске развития рака шейки матки при персистирующей папилломавирусной инфекции. Его связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана. Сохраняются противоречия относительно того, в какой степени эти находки относятся к особенностям полового поведения и применения барьерной контрацепции. Также было выявлено, что имеется несколько повышенный относительный риск развития рака молочной железы, диагностированного у женщин, которые использовали комбинированные пероральные контрацептивы. Его связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана. Наблюдаемое повышение риска может быть следствием более ранней диагностики рака молочной железы у женщин, применяющих комбинированные пероральные контрацептивы. В редких случаях на фоне применения комбинированных пероральных контрацептивов наблюдалось развитие опухолей печени. Появление сильных болей в области живота или признаков внутрибрюшного кровотечения, увеличение печени следует учитывать при проведении дифференциального диагноза. Другие состояния У женщин с гипертриглицеридемией (или наличием этого состояния в семейном анамнезе) возможно повышение риска развития панкреатита во время приема комбинированных пероральных контрацептивов. Хотя небольшое повышение АД было описано у многих женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, клинически значимые повышения отмечались редко. Тем не менее, если во время приема комбинированных пероральных контрацептивов развивается стойкое, клинически значимое повышение АД, следует отменить эти препараты и начать лечение артериальной гипертензии. Прием комбинированных пероральных контрацептивов может быть продолжен, если с помощью гипотензивной терапии достигнуты нормальные значения АД. Следующие состояния, как было сообщено, развиваются или ухудшаются как во время беременности, так и при приеме комбинированных пероральных контрацептивов, но их связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана: желтуха и/или зуд, связанный с холестазом; формирование камней в желчном пузыре; порфирия; системная красная волчанка; гемолитический уремический синдром; хорея Сиденгама; герпес беременных; потеря слуха, связанная с отосклерозом. Также описаны случаи болезни Крона и неспецифического язвенного колита на фоне применения комбинированных пероральных контрацептивов. Острые или хронические нарушения функции печени могут требовать прекращения использования комбинированных пероральных контрацептивов до тех пор, пока показатели функции печени не вернутся в норму. Рецидивирующая холестатическая желтуха, которая развивается впервые во время беременности или предыдущего приема половых гормонов, требует прекращения приема комбинированных пероральных контрацептивов. Хотя комбинированные пероральные контрацептивы могут оказывать влияние на резистентность к инсулину и толерантность к глюкозе, нет необходимости изменения терапевтического режима у больных сахарным диабетом, использующих низкодозированные комбинированные пероральные контрацептивы (

Симптомы: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения или метроррагия. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Побочные действия Логест 21 шт. драже

головная боль,диспепсия,нагрубание молочных желез,повышение массы тела,изменение либидо, снижение настроения,отек век, кожная сыпь, появление коричневых пятен на коже, после длительного применения — появление пигментных пятен на лице, конъюнктивит,нарушение зрения, плохая переносимость контактных линз,нарушение слуха,тромбофлебит,тромбоэмболия,генерализованный зуд, желтуха,кровотечение.

Лекарственное взаимодействие

Сульфаниламиды, производные пиразолона способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов. Длительное лечение препаратами, индуцирующими ферменты печени, в результате которого повышается клиренс половых гормонов, может вести к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивной эффективности препарата Логест®.

К таким ЛС относятся: фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин и рифампицин; также есть предположения в отношении окскарбазепина, топирамата, фелбамата, ритонавира и гризеофульвина и препаратов, содержащих зверобой. Контрацептивная защита снижается при приеме таких антибиотиков, как ампициллины и тетрациклины, т.к.

, по некоторым данным, они могут снижать внутрипеченочную циркуляцию эстрогенов, тем самым понижая концентрацию этинилэстрадиола. Пероральные комбинированные контрацептивы могут влиять на метаболизм других препаратов (в т.ч. циклоспорина), что приводит к изменению их концентрации в плазме и тканях.

При приеме эстроген-гестагенных препаратов может потребоваться коррекция режима дозирования гипогликемических препаратов и непрямых антикоагулянтов.

Источник: https://www.aptekaonline.ru/lekarstva/ginekologiya_i_akusherstvo/kontratseptivy/logest_n21_drazhe_bayer_bitterfeld_gmbh.html

Аналоги Логест по составу

Аналоги драже Логест
Аналоги драже Логест

Относится к контрацептивным средствам высокой степени надежности. Фармакологические свойства аналогов Логест по составу полностью совпадают с оригиналом и направлены на подавление овуляции.

Опосредовано регулирует менструальный цикл, устраняет его болезненность. Нормализует интенсивность выделений, препятствует развитию дефицита железа часто возникающим при обильной кровопотере.

Снижает риск возникновения рака внутренней слизистой оболочки тела матки и яичников. Главными компонентами препарата являются этинилэстрадиол 20 мг и гестоден 75 мг.

Назначается гинекологом исключительно после тщательного медицинского обследования включающее в себя: изучение лабораторных показателей крови, гормонов, а также маммографию и цервикальное исследование.

Структурные аналоги Логест по составу

1. Гестарелла (Чехия). Комбинированный эстроген-гестагенный контрацептив центрального и периферического действия. Позволяет безопасно избежать нежелательной беременности. Данный аналог таблеток Логест угнетает гонадотропные гормоны ответственные за регуляцию работы половых желез.

  • Увеличивает вязкость слизи шейки матки и цервикального канала затрудняя процесс оплодотворения.
  • Уменьшает вероятность развития раковых заболеваний связанных с репродуктивной системой.
  • Гормональная активность выражена незначительно, что способствует поддержанию стабильной массы тела.

Благодаря высокой активности гестодена он включен в препарат в самой минимальной дозировке, не влияющей на обмен жиров и углеводов, а также не проявляет нежелательных эффектов свойственным андрогенам (мужским половым гормонам) на кожу и рост волос.

Хорошо переносится. Побочные явления проявляются редко.

  • Табл. No21 — 350 руб., No63 — 930 р.

2. Линдинет 20 (Венгрия). Монофазный таблетированный контрацептив полный аналог Логеста. Препятствует процессу овуляции. Имеет благоприятный профиль безопасности. Отличается высокой степенью защиты и надежности.

  • Фармакологические свойства препарата позволяют осуществляет контроль менструального цикла.
  • Ослабляет боль внизу живота.
  • Уменьшает риск развития анемии.
  • Обладает низкой глюкокортикоидной активностью практически не влияет на изменения веса.
  • При длительном регулярном приеме оказывает терапевтическое действие нормализуя гормональный статус.

Снижает вероятность развития болезней гинекологического профиля, в том числе овариальных кист, раковых опухолей, внематочных беременностей.

Линдинет 20 – контрацептив аналог дешевле Логеста, который без труда можно приобрести в большинстве аптечных сетей, что является неоспоримым плюсом.

  • Таблетки 21 шт. — 390 руб., 30 штук — 430 р., 63 шт. — 870 рублей.

3. Фемоден (Германия). Замедляет протекание ферментативной реакции отвечающей за наступление овуляции. Оказывает влияние на свойства шеечной секреции слизи.

Позитивно воздействует на цикл, восстанавливает его регулярность. Нивелирует болезненные симптомы.

Эффективность данного аналога лекарства Логест во многом зависит от определенной дисциплины. Драже следует принимать ежедневно примерно в одни и те же часы. Задержка на 12 часов считается безопасной.

[attention type=red]
Уровень надежности может быть понижен при приеме антибактериальных препаратов из группы ампициллинов и тетрациклинов. В такие периоды следует прибегнуть к дополнительным мерам безопасности.
[/attention]

Компоненты средства точно совпадают с составом Логеста, однако, следует заметить, что этинилэстрадиол в Фермодене содержится в более высокой дозировке (на 10 мг).

  • Драже 21 штука — 790 рублей.

Препарат антибактериальной направленности для лечения инфекционных болезней. Обладает выраженной притивомикробной активностью в отношении целого ряда известных вирусных штаммов. Аналоги левофлоксацина содержат одноименное вещество в составе, однако, в зависимости от производителя цены на лекарства разнятся.

Оказывает регулирующее действие на иммунитет. Положительно влияет на метаболизм тканей.

Неоспоримым преимуществом является то, что по сравнению с другими медикаментами из группы фторхинолонов не вызывает гастроинтестинальный синдром.

Структурные аналоги левофлоксацина

1. Глево (Индия). Качественный дженерик. Один из самых аналогов дешевле левофлоксацина. Успешно заменяет оригинальную форму лекарства. Эффективен при длительных курсах лечения. Подавляет патогенную анаэробную флору. Признаки выздоровления наблюдаются на вторые сутки приема. Отлично зарекомендовал себя при терапии:

  • Паравенерических болезней урогенитального тракта.
  • Длительно не проходящих гнойных риносинуситов.
  • Болезней бронхо-легочной системы.

А также в общей хирургии.

В некоторых случаях отмечаются побочные эффекты в виде головокружений.

  • Таблетки 500 мг №10 — 80 руб., 25 штук — 190 р., 5 шт. — 45 рублей.

2. Таваник (Франция). Оригинальный фторхинолон – импортный аналог левофлоксацина. Наделен высокой антибактериальной способностью. Клинические испытания подтвердили активность средства в отношении грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов.

Активно подавляет атипичную микрофлору. Показывает высокую результативность при лечении заболеваний инфекционной природы:

  • Респираторного, урологического, желудочно-кишечного тракта.

Большинство практикующих врачей сходятся во мнении, что несмотря на внушительный список противопоказаний указанных в инструкции, нежелательные явления проявляются не часто.

Хорошо переносится пациентами.

  • Таблетки 250 мг 10 штук — 470 рублей, 500 мг — 850 р.

3. Лефлобакт (Россия). Системный хинолон аналог антибиотика левофлоксацина обладающий широким спектром фармакологических эффектов. Высокоэффективен на амбулаторном этапе при терапии:

  • Бронхитов в острой форме в т.ч. хронических.

Резистентность лекарства развивается медленно. При правильном назначении и применении положительная динамика заметна на 3 день.

  • Табл. 500 mg №10 — 400 руб.

4. Леволет Р (Индия). Антимикробный медикамент широкого спектра действия с высокой биодоступностью. Аналог препарата левофлоксацин отлично подходит для лечения тяжелых больных с признаками осложнений. Перед началом терапии рекомендуется сдать анализ на чувствительность.

Входит в стандарты медицинской помощи при устранении:

  • Инфекций верхних дыхательных путей.
  • Воспалений органов малого таза.
  • Внутричерепных гнойных поражений,в том числе оболочек головного мозга.
  • Кожных инфекций мягких тканей.

Эффективен только при полном прохождении курсового лечения.

Прием под врачебным наблюдением дает минимальный риск негативных лекарственных реакций.

  • Таб. 5ОО мг 10 шт. — 390 рублей, 750 mg – 520 р.

5. Флексид (Швейцария). Отличный заменитель дорогостоящих лекарств их группы левофлоксацина. Угнетает пневмококковую микрофлору и другие устойчивые инфекционные возбудители. Применение данного аналога лекарства левофлоксацин целесообразно в случае:

  • Поражении нижних отделов дыхательного тракта.
  • В комплексе с другими средствами при эрадикационной терапии при хеликобактерной инфекции.

Лекарство третьего поколения. Обладает низкой резистентностью со стороны патологической микрофлоры. Имеет удобный режим дозирования один раз в сутки.

Применяется с 18 лет.

  • Табл. 5ОО mg № 14 — 720 руб., №5 — 285 р.

Источник: https://4plusa.ru/analogi-logest-po-sostavu

Аналоги лекарства Логест

Аналоги драже Логест

Этинилэстрадиол+Гестоден

  • Гинелея
  • Линдинет 20
  • Линдинет 30
  • Милване
  • Минулет
  • Мирелль
  • Фемоден

Распечатать список аналогов
Этинилэстрадиол+Гестоден (Ethinylestradiol+Gestodene) Контрацептивное средство Драже, таблетки покрытые оболочкой

Комбинированное средство, действие которого обусловлено эффектами компонентов, входящих в его состав. Угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Контрацептивный эффект препарата связан с несколькими механизмами. Эстрогенным компонентом препарата является высокоэффективное пероральное ЛС – этинилэстрадиол (синтетический аналог эстрадиола, участвующего вместе с гормоном желтого тела в регуляции менструального цикла). Гестагенным компонентом является производное 19-нортестостерона – гестоден, превосходящий по силе и селективности действия не только природный гормон желтого тела прогестерон, но и современные синтетические гестагены (левоноргестрел и др.). Благодаря высокой активности гестоден используют в весьма низких дозировках, в которых он не проявляет андрогенных свойств и практически не оказывает влияния на липидный и углеводный обмены.

Наряду с указанными центральными и периферическими механизмами, препятствующими созреванию способной к оплодотворению яйцеклетки, контрацептивный эффект обусловлен снижением восприимчивости эндометрия к бластоцисте, а также повышением вязкости слизи, находящейся в шейке матки, что делает ее относительно непроходимой для сперматозоидов.

Помимо контрацептивного эффекта препарат при регулярном приеме оказывает и лечебное действие, нормализуя менструальный цикл и способствуя предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний, в т.ч. опухолевой природы.

Показания

Контрацепция, функциональные нарушения менструального цикла.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), опухоли печени (гемангиома, рак печени), тромбоэмболия (в т.ч.

в анамнезе и повышенный риск ее развития), нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе – ишемический инсульт, геморрагический инсульт), ИБС, артериальная гипертензия, атеросклероз, порок сердца, миокардит, сахарный диабет, ретинопатия, ангиопатия, серповидно-клеточная анемия, гормонозависимый рак молочной железы и эндометрия, нарушения жирового обмена, идиопатическая желтуха или кожный зуд во время предшествующей беременности, отосклероз с ухудшением слуха во время беременности, воспалительные заболевания женских половых органов (сальпингоофорит, эндометрит), гиперфолликулярная стадия климакса, склонность к маточным кровотечениям, эпилепсия (учащение приступов), порфирия, беременность, период лактации, возраст старше 35 лет.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, желтуха, гепатоцеллюлярная аденома.

Со стороны эндокринной системы: нагрубание молочных желез, повышение массы тела, изменение либидо, метроррагия.

Со стороны нервной системы: головная боль, изменение настроения.

Со стороны ССС: тромбофлебит, тромбоэмболия.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, снижение слуха.

Аллергические реакции: кожная сыпь, отек век, конъюнктивит, плохая переносимость контактных линз.

Прочие: генерализованный зуд, кровотечение, при длительном применении – хлоазма (очаговая пигментация), нарушение обмена Na+, Ca2+ и воды в организме.

Применение и дозировка

Внутрь, по 1 драже в день с первого дня менструального цикла (1 день цикла – это 1 день менструального кровотечения). Драже принимают, не разжевывая, запивают небольшим количеством воды.

Время приема не играет роли, однако последующий прием следует производить в один и тот же выбранный час (предпочтительно после завтрака или ужина).

Препарат принимают ежедневно в течение 21 дня с последующим 7-дневным интервалом, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение.

[attention type=green]
После 7-дневного перерыва независимо от того, закончилось кровотечение или только начинается, продолжают прием препарата из следующей упаковки. При этом устанавливается легко воспроизводимый ритм: 3 нед – прием драже, 1 нед – перерыв. Прием препарата из каждой упаковки начинают в один и тот же день недели.
[/attention]

После прекращения приема препарата функции половых желез быстро восстанавливаются в полном объеме, что обеспечивает нормальную способность к зачатию. Обычно первый менструальный цикл после прекращения лечения удлинен на 1 нед. Если в течение 2-3 мес нормальный цикл не восстанавливается, необходима консультация с врачом.

В случае пропуска в приеме препарата необходимо его принять в течение последующих 12 ч, иначе контрацептивный эффект в этом цикле может уменьшиться. При возникновении интервала, превышающего 12 ч, не следует использовать драже данного дня, а продолжить прием препарата в установленное время, используя драже соответствующего дня недели.

В этих случаях для достижения надежного контрацептивного эффекта следует использовать дополнительные негормональные методы контрацепции (за исключением календарного метода по Кнаус-Огино или температурного метода).

Особые указания

В связи с тем что контрацептивное действие препарата от начала приема в полной мере проявляется к 14 дню, то в первые 2 нед приема препарата рекомендуется дополнительно применять негормональные методы контрацепции.

В случаях появления межменструальных кровянистых выделений в период 3 нед приема препарата не следует прерывать курс (как правило, легкие кровотечения проходят самостоятельно).

При необычно сильных и обильных менструальноподобных кровотечениях необходимо проконсультироваться с врачом.

[attention type=green]
При отсутствии менструальноподобной реакции в период 7-дневного интервала между приемом препарата не следует продолжать его применение без консультации с врачом.
[/attention]

Перед началом и каждые 6 мес применения рекомендуется общемедицинское и гинекологическое обследование (включая исследования молочных желез).

Курящие женщины, принимающие гормональные контрацептивные ЛС, имеют повышенный риск развития сосудистых заболеваний с серьезными последствиями (инфаркт миокарда, инсульт). Риск увеличивается с возрастом и в зависимости от количества выкуриваемых сигарет (особенно у женщин старше 30 лет).

Прием немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов, тромбозов, эмболий (вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди), впервые появившаяся мигренеподобная головная боль, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения.

[attention type=yellow]
Прием препарата прекращают за 6 нед до запланированных хирургических операций, при длительном постельном режиме.
[/attention]

Риск возникновения тромбозов повышается при высоком АД.

Необходима отмена при гепатите, желтухе, зуде, холестазе, учащении приступов эпилепсии, первичном или повторном появлении порфирии, сильном повышение АД, подозрении на беременность.

При диарее или рвоте контрацептивный эффект может снизиться (в этих случаях, не прекращая приема препарата, необходимо использовать дополнительные негормональные методы контрацепции).

Взаимодействие

Барбитураты, некоторые противоэпилептические ЛС (карбамазепин, фенитоин) способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов.

Снижение эффективной концентрации наблюдается при одновременном назначении некоторых антибиотиков (ампициллина, рифампицина, гризеофульвина) вследствие изменения микрофлоры в кишечнике.

Может потребоваться коррекция режима дозирования гипогликемических ЛС.

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Логест, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=4537

Логест 21 шт. драже

Аналоги драже Логест

Контрацептивный эффект Логеста® осуществляется посредством различных взаимодополняющих механизмов, наиболее важные из которых подавление овуляции и изменение свойств цервикального секрета.

У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии.

Имеются сведения о снижении риска рака эндометрия и рака яичника.

Состав и форма выпуска Логест 21 шт. драже

Драже — 1 драже гестоден — 0,075 мг этинилэстрадиол — 0,02 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; кукурузный крахмал; тальк; магния стеарат; сахароза; поливидон 25000; макрогол 6000; кальция карбонат; карнаубский воск в блистере с календарной шкалой 21 шт.; в коробке 1 или 3 блистера.

Характеристика

Низкодозированный монофазный пероральный комбинированный эстроген-гестагенный контрацептивный препарат.

Способ применения и дозы

принимают внутрь по 1 таб./сут (предпочтительнее вечером в одно и тоже время) в течение 21 дня, затем следует 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение, после чего вновь начинают прием таблеток, следуя маркировке на упаковке с календарной шкалой.

Начало приема препарата: прием препарата начинают в 1-й день цикла (1-й день цикла = 1-й день менструального кровотечения), используя драже из календарной упаковки. Продолжение приема: после 7-дневного перерыва, независимо от того, закончилось кровотечение или только начинается, продолжают прием препарата из следующей упаковки.

[attention type=yellow]
В случае пропуска в приеме препарата необходимо принять препарат в течение последующих 12 ч, т.к. иначе контрацептивный эффект в этом цикле может уменьшиться. При возникновении интервала, превышающего 12 ч, не следует использовать драже данного дня и продолжить прием препарата в установленное время, используя драже соответствующего дня недели.
[/attention]

В этих случаях для достижения надежного контрацептивного эффекта следует использовать дополнительные негормональные методы контрацепции.

Фармакокинетика

Гестоден. После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется (биодоступность приблизительно 99%). Cmax в сыворотке крови (3,5 нг/мл) достигается примерно через 1 ч. Гестоден связывается с сывороточным альбумином и глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ, 69%). Только около 1,3% общего сывороточного уровня гестодена находится в свободной форме.

Относительное распределение фракций (свободный гестоден, связанный с альбумином и связанный с ГСПС) зависит от концентрации ГСПГ в сыворотке. Вслед за индукцией ГСПГ фракция, связанная с ГСПГ, повышается до 80%, свободная и связанная с альбумином фракция снижается. Гестоден почти полностью метаболизируется. Скорость метаболического клиренса — 0,8 мл/мин/кг.

Наблюдается двухфазное снижение концентрации в сыворотке, Т1/2 в терминальную фазу составляет около 12 ч. В неизмененной форме гестоден не выводится, а только в виде метаболитов (Т1/2 — приблизительно 24 ч), которые экскретируются с мочой и желчью в соотношении примерно 6:4. Этинилэстрадиол. После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

[attention type=red]
Абсолютная биодоступность в среднем 45% из-за эффекта «первого прохождения» через печень. Cmax в сыворотке крови (65 пг/мл) достигается через 1,7 ч. Неспецифически связывается с сывороточными альбуминами (примерно 98%), около 2% находится в плазме в свободном виде. Кажущийся объем распределения — 2,8-8,6 л/кг.
[/attention]

Подвергается пресистемной конъюгации как в слизистой тонкой кишки, так и в печени. Основной путь метаболизма — ароматическое гидроксилирование. Скорость метаболического клиренса из плазмы крови — 2,3-7 мл/мин/кг. Наблюдается двухфазное снижение уровня в сыворотке: Т1/2 — около 1 ч и 10–20 ч соответственно. В неизмененном виде из организма не выводится.

Экскретируется в виде метаболитов с мочой и желчью в соотношении 4:6 с Т1/2 около 24 ч. Исходя из Т1/2 конечной фазы и суточной дозы, равновесная концентрация достигается после 5-6 дней приема препарата.

Противопоказания

Абсолютные:гиперчувствительность,беременность,тяжелые нарушения функций печени.

Относительные:синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора (наследственные доброкачественные гипербилирубинемии), имевшиеся либо имеющиеся опухоли печени (гемангиома, рак печени),тромбоэмболические процессы,нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт, геморрагический инсульт),ИБС, атеросклероз, порок сердца, миокардит,тяжелый сахарный диабет, ретинопатия,ангиопатия,серповидно-клеточная анемия,рак молочной железы и эндометрия, женщины, старше 40 лет.

Применение Логест 21 шт. драже при беременности и кормлении грудью

противопоказано применение при беременности и лактации.

Особые указания

В случае планируемой операции рекомендуется прекратить прием препарата, по крайней мере, за 4 нед до нее и не возобновлять прием в течение 2 нед после окончания иммобилизации. Во время приема препаратов, влияющих на микросомальные ферменты, и в течение 28 дней после их отмены следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции.

Во время приема таких антибиотиков, как ампициллины и тетрациклины и в течение 7 дней после их отмены следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции. Если период использования барьерного метода предохранения заканчивается позже, чем драже в упаковке, нужно переходить к следующей упаковке Логеста® без обычного перерыва в приеме драже.

Если какие-либо из состояний/факторов риска, указанных ниже, имеются в настоящее время, то следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу лечения Логеста® в каждом индивидуальном случае и обсудить его с женщиной до того, как она решит начать прием препарата.

[attention type=red]
В случае утяжеления, усиления или первого проявления любого из этих состояний или факторов риска, женщина должна проконсультироваться со своим врачом, который может принять решение о необходимости отмены препарата.
[/attention]

Заболевания сердечно-сосудистой системы Имеются данные о повышении частоты развития венозных и артериальных тромбозов и тромбоэмболий при приеме комбинированных пероральных контрацептивов. Однако частота венозной тромбоэмболии, развивающейся при приеме комбинированных пероральных контрацептивов, меньше, чем частота, связанная с беременностью (6 на 10 000 беременных женщин в год).

У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, описаны крайне редкие случаи тромбоза других кровеносных сосудов, например печеночных, мезентериальных, почечных артерий и вен, центральной вены сетчатки и ее ветвей. Связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана.

Женщине необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу при развитии симптомов венозного или артериального тромбоза или цереброваскулярных нарушений, которые могут включать: одностороннюю боль в ноге и/или отек; внезапную сильную боль в груди с иррадиацией или без в левую руку; внезапную одышку; внезапную атаку кашля; любую необычную, сильную, длительную головную боль; внезапную частичную или полную потерю зрения; диплопию; нечленораздельную речь или афазию; головокружение; потерю сознания с/или без судорожного припадка; слабость или очень значительную потерю чувствительности, внезапно появившуюся с одной стороны или в одной части тела; двигательные нарушения; симптомы «острого живота». Риск тромбоза (венозного и/или артериального) и тромбоэмболии повышается: – с возрастом; – у курящих (с увеличением количества сигарет или повышением возраста риск в дальнейшем повышается, особенно у женщин старше 35 лет); при наличии: – семейного анамнеза (т.е. венозной или артериальной тромбоэмболии когда-либо у близких родственников или родителей в относительно молодом возрасте); в случае наследственной предрасположенности, женщина должна быть осмотрена соответствующим специалистом для решения вопроса о возможности приема комбинированных пероральных контрацептивов; – ожирения (индекс массы тела более чем 30 кг/м2); – дислипопротеинемии; – артериальной гипертензии; – мигрени; – заболеваний клапанов сердца; – фибрилляции предсердий; – длительной иммобилизации, серьезного хирургического вмешательства, любой операции на ногах или обширной травмы. В этих ситуациях желательно прекратить использование комбинированных пероральных контрацептивов (в случае планируемой операции, по крайней мере, за 4 нед до нее) и не возобновлять прием в течение 2 нед после окончания иммобилизации. Следует учитывать повышенный риск тромбоэмболий в послеродовом периоде. Циркуляторные нарушения также могут отмечаться при сахарном диабете, системной красной волчанке, гемолитическом уремическом синдроме, хронических воспалительных заболеваниях кишечника (болезнь Крона или неспецифический язвенный колит) и серповидно-клеточной анемии. Увеличение частоты и тяжести мигрени во время использования комбинированных пероральных контрацептивов (что может предшествовать цереброваскулярным нарушениям) может быть основанием для немедленного прекращения приема этих препаратов. Биохимические параметры, которые могут быть показателями наследственной или приобретенной предрасположенности к венозному или артериальному тромбозу, включают резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина-III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт). Опухоли Имеются сообщения о повышенном риске развития рака шейки матки при персистирующей папилломавирусной инфекции. Его связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана. Сохраняются противоречия относительно того, в какой степени эти находки относятся к особенностям полового поведения и применения барьерной контрацепции. Также было выявлено, что имеется несколько повышенный относительный риск развития рака молочной железы, диагностированного у женщин, которые использовали комбинированные пероральные контрацептивы. Его связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана. Наблюдаемое повышение риска может быть следствием более ранней диагностики рака молочной железы у женщин, применяющих комбинированные пероральные контрацептивы. В редких случаях на фоне применения комбинированных пероральных контрацептивов наблюдалось развитие опухолей печени. Появление сильных болей в области живота или признаков внутрибрюшного кровотечения, увеличение печени следует учитывать при проведении дифференциального диагноза. Другие состояния У женщин с гипертриглицеридемией (или наличием этого состояния в семейном анамнезе) возможно повышение риска развития панкреатита во время приема комбинированных пероральных контрацептивов. Хотя небольшое повышение АД было описано у многих женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, клинически значимые повышения отмечались редко. Тем не менее, если во время приема комбинированных пероральных контрацептивов развивается стойкое, клинически значимое повышение АД, следует отменить эти препараты и начать лечение артериальной гипертензии. Прием комбинированных пероральных контрацептивов может быть продолжен, если с помощью гипотензивной терапии достигнуты нормальные значения АД. Следующие состояния, как было сообщено, развиваются или ухудшаются как во время беременности, так и при приеме комбинированных пероральных контрацептивов, но их связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана: желтуха и/или зуд, связанный с холестазом; формирование камней в желчном пузыре; порфирия; системная красная волчанка; гемолитический уремический синдром; хорея Сиденгама; герпес беременных; потеря слуха, связанная с отосклерозом. Также описаны случаи болезни Крона и неспецифического язвенного колита на фоне применения комбинированных пероральных контрацептивов. Острые или хронические нарушения функции печени могут требовать прекращения использования комбинированных пероральных контрацептивов до тех пор, пока показатели функции печени не вернутся в норму. Рецидивирующая холестатическая желтуха, которая развивается впервые во время беременности или предыдущего приема половых гормонов, требует прекращения приема комбинированных пероральных контрацептивов. Хотя комбинированные пероральные контрацептивы могут оказывать влияние на резистентность к инсулину и толерантность к глюкозе, нет необходимости изменения терапевтического режима у больных сахарным диабетом, использующих низкодозированные комбинированные пероральные контрацептивы (

Симптомы: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения или метроррагия. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Побочные действия Логест 21 шт. драже

головная боль,диспепсия,нагрубание молочных желез,повышение массы тела,изменение либидо, снижение настроения,отек век, кожная сыпь, появление коричневых пятен на коже, после длительного применения — появление пигментных пятен на лице, конъюнктивит,нарушение зрения, плохая переносимость контактных линз,нарушение слуха,тромбофлебит,тромбоэмболия,генерализованный зуд, желтуха,кровотечение.

Лекарственное взаимодействие

Сульфаниламиды, производные пиразолона способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов. Длительное лечение препаратами, индуцирующими ферменты печени, в результате которого повышается клиренс половых гормонов, может вести к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивной эффективности препарата Логест®.

К таким ЛС относятся: фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин и рифампицин; также есть предположения в отношении окскарбазепина, топирамата, фелбамата, ритонавира и гризеофульвина и препаратов, содержащих зверобой. Контрацептивная защита снижается при приеме таких антибиотиков, как ампициллины и тетрациклины, т.к.

, по некоторым данным, они могут снижать внутрипеченочную циркуляцию эстрогенов, тем самым понижая концентрацию этинилэстрадиола. Пероральные комбинированные контрацептивы могут влиять на метаболизм других препаратов (в т.ч. циклоспорина), что приводит к изменению их концентрации в плазме и тканях.

При приеме эстроген-гестагенных препаратов может потребоваться коррекция режима дозирования гипогликемических препаратов и непрямых антикоагулянтов.

Источник: https://www.aptekaonline.ru/lekarstva/ginekologiya_i_akusherstvo/kontratseptivy/logest_n21_drazhe_bayer_bitterfeld_gmbh.html

Аналоги Логест по составу

Аналоги драже Логест
Аналоги драже Логест

Относится к контрацептивным средствам высокой степени надежности. Фармакологические свойства аналогов Логест по составу полностью совпадают с оригиналом и направлены на подавление овуляции.

Опосредовано регулирует менструальный цикл, устраняет его болезненность. Нормализует интенсивность выделений, препятствует развитию дефицита железа часто возникающим при обильной кровопотере.

Снижает риск возникновения рака внутренней слизистой оболочки тела матки и яичников. Главными компонентами препарата являются этинилэстрадиол 20 мг и гестоден 75 мг.

Назначается гинекологом исключительно после тщательного медицинского обследования включающее в себя: изучение лабораторных показателей крови, гормонов, а также маммографию и цервикальное исследование.

Структурные аналоги Логест по составу

1. Гестарелла (Чехия). Комбинированный эстроген-гестагенный контрацептив центрального и периферического действия. Позволяет безопасно избежать нежелательной беременности. Данный аналог таблеток Логест угнетает гонадотропные гормоны ответственные за регуляцию работы половых желез.

  • Увеличивает вязкость слизи шейки матки и цервикального канала затрудняя процесс оплодотворения.
  • Уменьшает вероятность развития раковых заболеваний связанных с репродуктивной системой.
  • Гормональная активность выражена незначительно, что способствует поддержанию стабильной массы тела.

Благодаря высокой активности гестодена он включен в препарат в самой минимальной дозировке, не влияющей на обмен жиров и углеводов, а также не проявляет нежелательных эффектов свойственным андрогенам (мужским половым гормонам) на кожу и рост волос.

Хорошо переносится. Побочные явления проявляются редко.

  • Табл. No21 — 350 руб., No63 — 930 р.

2. Линдинет 20 (Венгрия). Монофазный таблетированный контрацептив полный аналог Логеста. Препятствует процессу овуляции. Имеет благоприятный профиль безопасности. Отличается высокой степенью защиты и надежности.

  • Фармакологические свойства препарата позволяют осуществляет контроль менструального цикла.
  • Ослабляет боль внизу живота.
  • Уменьшает риск развития анемии.
  • Обладает низкой глюкокортикоидной активностью практически не влияет на изменения веса.
  • При длительном регулярном приеме оказывает терапевтическое действие нормализуя гормональный статус.

Снижает вероятность развития болезней гинекологического профиля, в том числе овариальных кист, раковых опухолей, внематочных беременностей.

Линдинет 20 – контрацептив аналог дешевле Логеста, который без труда можно приобрести в большинстве аптечных сетей, что является неоспоримым плюсом.

  • Таблетки 21 шт. — 390 руб., 30 штук — 430 р., 63 шт. — 870 рублей.

3. Фемоден (Германия). Замедляет протекание ферментативной реакции отвечающей за наступление овуляции. Оказывает влияние на свойства шеечной секреции слизи.

Позитивно воздействует на цикл, восстанавливает его регулярность. Нивелирует болезненные симптомы.

Эффективность данного аналога лекарства Логест во многом зависит от определенной дисциплины. Драже следует принимать ежедневно примерно в одни и те же часы. Задержка на 12 часов считается безопасной.

[attention type=red]
Уровень надежности может быть понижен при приеме антибактериальных препаратов из группы ампициллинов и тетрациклинов. В такие периоды следует прибегнуть к дополнительным мерам безопасности.
[/attention]

Компоненты средства точно совпадают с составом Логеста, однако, следует заметить, что этинилэстрадиол в Фермодене содержится в более высокой дозировке (на 10 мг).

  • Драже 21 штука — 790 рублей.

Препарат антибактериальной направленности для лечения инфекционных болезней. Обладает выраженной притивомикробной активностью в отношении целого ряда известных вирусных штаммов. Аналоги левофлоксацина содержат одноименное вещество в составе, однако, в зависимости от производителя цены на лекарства разнятся.

Оказывает регулирующее действие на иммунитет. Положительно влияет на метаболизм тканей.

Неоспоримым преимуществом является то, что по сравнению с другими медикаментами из группы фторхинолонов не вызывает гастроинтестинальный синдром.

Структурные аналоги левофлоксацина

1. Глево (Индия). Качественный дженерик. Один из самых аналогов дешевле левофлоксацина. Успешно заменяет оригинальную форму лекарства. Эффективен при длительных курсах лечения. Подавляет патогенную анаэробную флору. Признаки выздоровления наблюдаются на вторые сутки приема. Отлично зарекомендовал себя при терапии:

  • Паравенерических болезней урогенитального тракта.
  • Длительно не проходящих гнойных риносинуситов.
  • Болезней бронхо-легочной системы.

А также в общей хирургии.

В некоторых случаях отмечаются побочные эффекты в виде головокружений.

  • Таблетки 500 мг №10 — 80 руб., 25 штук — 190 р., 5 шт. — 45 рублей.

2. Таваник (Франция). Оригинальный фторхинолон – импортный аналог левофлоксацина. Наделен высокой антибактериальной способностью. Клинические испытания подтвердили активность средства в отношении грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов.

Активно подавляет атипичную микрофлору. Показывает высокую результативность при лечении заболеваний инфекционной природы:

  • Респираторного, урологического, желудочно-кишечного тракта.

Большинство практикующих врачей сходятся во мнении, что несмотря на внушительный список противопоказаний указанных в инструкции, нежелательные явления проявляются не часто.

Хорошо переносится пациентами.

  • Таблетки 250 мг 10 штук — 470 рублей, 500 мг — 850 р.

3. Лефлобакт (Россия). Системный хинолон аналог антибиотика левофлоксацина обладающий широким спектром фармакологических эффектов. Высокоэффективен на амбулаторном этапе при терапии:

  • Бронхитов в острой форме в т.ч. хронических.

Резистентность лекарства развивается медленно. При правильном назначении и применении положительная динамика заметна на 3 день.

  • Табл. 500 mg №10 — 400 руб.

4. Леволет Р (Индия). Антимикробный медикамент широкого спектра действия с высокой биодоступностью. Аналог препарата левофлоксацин отлично подходит для лечения тяжелых больных с признаками осложнений. Перед началом терапии рекомендуется сдать анализ на чувствительность.

Входит в стандарты медицинской помощи при устранении:

  • Инфекций верхних дыхательных путей.
  • Воспалений органов малого таза.
  • Внутричерепных гнойных поражений,в том числе оболочек головного мозга.
  • Кожных инфекций мягких тканей.

Эффективен только при полном прохождении курсового лечения.

Прием под врачебным наблюдением дает минимальный риск негативных лекарственных реакций.

  • Таб. 5ОО мг 10 шт. — 390 рублей, 750 mg – 520 р.

5. Флексид (Швейцария). Отличный заменитель дорогостоящих лекарств их группы левофлоксацина. Угнетает пневмококковую микрофлору и другие устойчивые инфекционные возбудители. Применение данного аналога лекарства левофлоксацин целесообразно в случае:

  • Поражении нижних отделов дыхательного тракта.
  • В комплексе с другими средствами при эрадикационной терапии при хеликобактерной инфекции.

Лекарство третьего поколения. Обладает низкой резистентностью со стороны патологической микрофлоры. Имеет удобный режим дозирования один раз в сутки.

Применяется с 18 лет.

  • Табл. 5ОО mg № 14 — 720 руб., №5 — 285 р.

Источник: https://4plusa.ru/analogi-logest-po-sostavu

Аналоги лекарства Логест

Аналоги драже Логест

Этинилэстрадиол+Гестоден

  • Гинелея
  • Линдинет 20
  • Линдинет 30
  • Милване
  • Минулет
  • Мирелль
  • Фемоден

Распечатать список аналогов
Этинилэстрадиол+Гестоден (Ethinylestradiol+Gestodene) Контрацептивное средство Драже, таблетки покрытые оболочкой

Комбинированное средство, действие которого обусловлено эффектами компонентов, входящих в его состав. Угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Контрацептивный эффект препарата связан с несколькими механизмами. Эстрогенным компонентом препарата является высокоэффективное пероральное ЛС – этинилэстрадиол (синтетический аналог эстрадиола, участвующего вместе с гормоном желтого тела в регуляции менструального цикла). Гестагенным компонентом является производное 19-нортестостерона – гестоден, превосходящий по силе и селективности действия не только природный гормон желтого тела прогестерон, но и современные синтетические гестагены (левоноргестрел и др.). Благодаря высокой активности гестоден используют в весьма низких дозировках, в которых он не проявляет андрогенных свойств и практически не оказывает влияния на липидный и углеводный обмены.

Наряду с указанными центральными и периферическими механизмами, препятствующими созреванию способной к оплодотворению яйцеклетки, контрацептивный эффект обусловлен снижением восприимчивости эндометрия к бластоцисте, а также повышением вязкости слизи, находящейся в шейке матки, что делает ее относительно непроходимой для сперматозоидов.

Помимо контрацептивного эффекта препарат при регулярном приеме оказывает и лечебное действие, нормализуя менструальный цикл и способствуя предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний, в т.ч. опухолевой природы.

Показания

Контрацепция, функциональные нарушения менструального цикла.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), опухоли печени (гемангиома, рак печени), тромбоэмболия (в т.ч.

в анамнезе и повышенный риск ее развития), нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе – ишемический инсульт, геморрагический инсульт), ИБС, артериальная гипертензия, атеросклероз, порок сердца, миокардит, сахарный диабет, ретинопатия, ангиопатия, серповидно-клеточная анемия, гормонозависимый рак молочной железы и эндометрия, нарушения жирового обмена, идиопатическая желтуха или кожный зуд во время предшествующей беременности, отосклероз с ухудшением слуха во время беременности, воспалительные заболевания женских половых органов (сальпингоофорит, эндометрит), гиперфолликулярная стадия климакса, склонность к маточным кровотечениям, эпилепсия (учащение приступов), порфирия, беременность, период лактации, возраст старше 35 лет.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, желтуха, гепатоцеллюлярная аденома.

Со стороны эндокринной системы: нагрубание молочных желез, повышение массы тела, изменение либидо, метроррагия.

Со стороны нервной системы: головная боль, изменение настроения.

Со стороны ССС: тромбофлебит, тромбоэмболия.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, снижение слуха.

Аллергические реакции: кожная сыпь, отек век, конъюнктивит, плохая переносимость контактных линз.

Прочие: генерализованный зуд, кровотечение, при длительном применении – хлоазма (очаговая пигментация), нарушение обмена Na+, Ca2+ и воды в организме.

Применение и дозировка

Внутрь, по 1 драже в день с первого дня менструального цикла (1 день цикла – это 1 день менструального кровотечения). Драже принимают, не разжевывая, запивают небольшим количеством воды.

Время приема не играет роли, однако последующий прием следует производить в один и тот же выбранный час (предпочтительно после завтрака или ужина).

Препарат принимают ежедневно в течение 21 дня с последующим 7-дневным интервалом, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение.

[attention type=green]
После 7-дневного перерыва независимо от того, закончилось кровотечение или только начинается, продолжают прием препарата из следующей упаковки. При этом устанавливается легко воспроизводимый ритм: 3 нед – прием драже, 1 нед – перерыв. Прием препарата из каждой упаковки начинают в один и тот же день недели.
[/attention]

После прекращения приема препарата функции половых желез быстро восстанавливаются в полном объеме, что обеспечивает нормальную способность к зачатию. Обычно первый менструальный цикл после прекращения лечения удлинен на 1 нед. Если в течение 2-3 мес нормальный цикл не восстанавливается, необходима консультация с врачом.

В случае пропуска в приеме препарата необходимо его принять в течение последующих 12 ч, иначе контрацептивный эффект в этом цикле может уменьшиться. При возникновении интервала, превышающего 12 ч, не следует использовать драже данного дня, а продолжить прием препарата в установленное время, используя драже соответствующего дня недели.

В этих случаях для достижения надежного контрацептивного эффекта следует использовать дополнительные негормональные методы контрацепции (за исключением календарного метода по Кнаус-Огино или температурного метода).

Особые указания

В связи с тем что контрацептивное действие препарата от начала приема в полной мере проявляется к 14 дню, то в первые 2 нед приема препарата рекомендуется дополнительно применять негормональные методы контрацепции.

В случаях появления межменструальных кровянистых выделений в период 3 нед приема препарата не следует прерывать курс (как правило, легкие кровотечения проходят самостоятельно).

При необычно сильных и обильных менструальноподобных кровотечениях необходимо проконсультироваться с врачом.

[attention type=green]
При отсутствии менструальноподобной реакции в период 7-дневного интервала между приемом препарата не следует продолжать его применение без консультации с врачом.
[/attention]

Перед началом и каждые 6 мес применения рекомендуется общемедицинское и гинекологическое обследование (включая исследования молочных желез).

Курящие женщины, принимающие гормональные контрацептивные ЛС, имеют повышенный риск развития сосудистых заболеваний с серьезными последствиями (инфаркт миокарда, инсульт). Риск увеличивается с возрастом и в зависимости от количества выкуриваемых сигарет (особенно у женщин старше 30 лет).

Прием немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов, тромбозов, эмболий (вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди), впервые появившаяся мигренеподобная головная боль, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения.

[attention type=yellow]
Прием препарата прекращают за 6 нед до запланированных хирургических операций, при длительном постельном режиме.
[/attention]

Риск возникновения тромбозов повышается при высоком АД.

Необходима отмена при гепатите, желтухе, зуде, холестазе, учащении приступов эпилепсии, первичном или повторном появлении порфирии, сильном повышение АД, подозрении на беременность.

При диарее или рвоте контрацептивный эффект может снизиться (в этих случаях, не прекращая приема препарата, необходимо использовать дополнительные негормональные методы контрацепции).

Взаимодействие

Барбитураты, некоторые противоэпилептические ЛС (карбамазепин, фенитоин) способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов.

Снижение эффективной концентрации наблюдается при одновременном назначении некоторых антибиотиков (ампициллина, рифампицина, гризеофульвина) вследствие изменения микрофлоры в кишечнике.

Может потребоваться коррекция режима дозирования гипогликемических ЛС.

Отзывов о лекарстве Логест: 0

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Логест, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=4537

Логест 21 шт. драже

Аналоги драже Логест

Контрацептивный эффект Логеста® осуществляется посредством различных взаимодополняющих механизмов, наиболее важные из которых подавление овуляции и изменение свойств цервикального секрета.

У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии.

Имеются сведения о снижении риска рака эндометрия и рака яичника.

Состав и форма выпуска Логест 21 шт. драже

Драже — 1 драже гестоден — 0,075 мг этинилэстрадиол — 0,02 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; кукурузный крахмал; тальк; магния стеарат; сахароза; поливидон 25000; макрогол 6000; кальция карбонат; карнаубский воск в блистере с календарной шкалой 21 шт.; в коробке 1 или 3 блистера.

Описание лекарственной формы

Круглые белые драже.

Характеристика

Низкодозированный монофазный пероральный комбинированный эстроген-гестагенный контрацептивный препарат.

Способ применения и дозы

принимают внутрь по 1 таб./сут (предпочтительнее вечером в одно и тоже время) в течение 21 дня, затем следует 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение, после чего вновь начинают прием таблеток, следуя маркировке на упаковке с календарной шкалой.

Начало приема препарата: прием препарата начинают в 1-й день цикла (1-й день цикла = 1-й день менструального кровотечения), используя драже из календарной упаковки. Продолжение приема: после 7-дневного перерыва, независимо от того, закончилось кровотечение или только начинается, продолжают прием препарата из следующей упаковки.

[attention type=yellow]
В случае пропуска в приеме препарата необходимо принять препарат в течение последующих 12 ч, т.к. иначе контрацептивный эффект в этом цикле может уменьшиться. При возникновении интервала, превышающего 12 ч, не следует использовать драже данного дня и продолжить прием препарата в установленное время, используя драже соответствующего дня недели.
[/attention]

В этих случаях для достижения надежного контрацептивного эффекта следует использовать дополнительные негормональные методы контрацепции.

Фармакокинетика

Гестоден. После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется (биодоступность приблизительно 99%). Cmax в сыворотке крови (3,5 нг/мл) достигается примерно через 1 ч. Гестоден связывается с сывороточным альбумином и глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ, 69%). Только около 1,3% общего сывороточного уровня гестодена находится в свободной форме.

Относительное распределение фракций (свободный гестоден, связанный с альбумином и связанный с ГСПС) зависит от концентрации ГСПГ в сыворотке. Вслед за индукцией ГСПГ фракция, связанная с ГСПГ, повышается до 80%, свободная и связанная с альбумином фракция снижается. Гестоден почти полностью метаболизируется. Скорость метаболического клиренса — 0,8 мл/мин/кг.

Наблюдается двухфазное снижение концентрации в сыворотке, Т1/2 в терминальную фазу составляет около 12 ч. В неизмененной форме гестоден не выводится, а только в виде метаболитов (Т1/2 — приблизительно 24 ч), которые экскретируются с мочой и желчью в соотношении примерно 6:4. Этинилэстрадиол. После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

[attention type=red]
Абсолютная биодоступность в среднем 45% из-за эффекта «первого прохождения» через печень. Cmax в сыворотке крови (65 пг/мл) достигается через 1,7 ч. Неспецифически связывается с сывороточными альбуминами (примерно 98%), около 2% находится в плазме в свободном виде. Кажущийся объем распределения — 2,8-8,6 л/кг.
[/attention]

Подвергается пресистемной конъюгации как в слизистой тонкой кишки, так и в печени. Основной путь метаболизма — ароматическое гидроксилирование. Скорость метаболического клиренса из плазмы крови — 2,3-7 мл/мин/кг. Наблюдается двухфазное снижение уровня в сыворотке: Т1/2 — около 1 ч и 10–20 ч соответственно. В неизмененном виде из организма не выводится.

Экскретируется в виде метаболитов с мочой и желчью в соотношении 4:6 с Т1/2 около 24 ч. Исходя из Т1/2 конечной фазы и суточной дозы, равновесная концентрация достигается после 5-6 дней приема препарата.

Показания к применению Логест 21 шт. драже

Контрацепция,дисменорея

Противопоказания

Абсолютные:гиперчувствительность,беременность,тяжелые нарушения функций печени.

Относительные:синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора (наследственные доброкачественные гипербилирубинемии), имевшиеся либо имеющиеся опухоли печени (гемангиома, рак печени),тромбоэмболические процессы,нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт, геморрагический инсульт),ИБС, атеросклероз, порок сердца, миокардит,тяжелый сахарный диабет, ретинопатия,ангиопатия,серповидно-клеточная анемия,рак молочной железы и эндометрия, женщины, старше 40 лет.

Применение Логест 21 шт. драже при беременности и кормлении грудью

противопоказано применение при беременности и лактации.

Особые указания

В случае планируемой операции рекомендуется прекратить прием препарата, по крайней мере, за 4 нед до нее и не возобновлять прием в течение 2 нед после окончания иммобилизации. Во время приема препаратов, влияющих на микросомальные ферменты, и в течение 28 дней после их отмены следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции.

Во время приема таких антибиотиков, как ампициллины и тетрациклины и в течение 7 дней после их отмены следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции. Если период использования барьерного метода предохранения заканчивается позже, чем драже в упаковке, нужно переходить к следующей упаковке Логеста® без обычного перерыва в приеме драже.

Если какие-либо из состояний/факторов риска, указанных ниже, имеются в настоящее время, то следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу лечения Логеста® в каждом индивидуальном случае и обсудить его с женщиной до того, как она решит начать прием препарата.

[attention type=red]
В случае утяжеления, усиления или первого проявления любого из этих состояний или факторов риска, женщина должна проконсультироваться со своим врачом, который может принять решение о необходимости отмены препарата.
[/attention]

Заболевания сердечно-сосудистой системы Имеются данные о повышении частоты развития венозных и артериальных тромбозов и тромбоэмболий при приеме комбинированных пероральных контрацептивов. Однако частота венозной тромбоэмболии, развивающейся при приеме комбинированных пероральных контрацептивов, меньше, чем частота, связанная с беременностью (6 на 10 000 беременных женщин в год).

У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, описаны крайне редкие случаи тромбоза других кровеносных сосудов, например печеночных, мезентериальных, почечных артерий и вен, центральной вены сетчатки и ее ветвей. Связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана.

Женщине необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу при развитии симптомов венозного или артериального тромбоза или цереброваскулярных нарушений, которые могут включать: одностороннюю боль в ноге и/или отек; внезапную сильную боль в груди с иррадиацией или без в левую руку; внезапную одышку; внезапную атаку кашля; любую необычную, сильную, длительную головную боль; внезапную частичную или полную потерю зрения; диплопию; нечленораздельную речь или афазию; головокружение; потерю сознания с/или без судорожного припадка; слабость или очень значительную потерю чувствительности, внезапно появившуюся с одной стороны или в одной части тела; двигательные нарушения; симптомы «острого живота». Риск тромбоза (венозного и/или артериального) и тромбоэмболии повышается: – с возрастом; – у курящих (с увеличением количества сигарет или повышением возраста риск в дальнейшем повышается, особенно у женщин старше 35 лет); при наличии: – семейного анамнеза (т.е. венозной или артериальной тромбоэмболии когда-либо у близких родственников или родителей в относительно молодом возрасте); в случае наследственной предрасположенности, женщина должна быть осмотрена соответствующим специалистом для решения вопроса о возможности приема комбинированных пероральных контрацептивов; – ожирения (индекс массы тела более чем 30 кг/м2); – дислипопротеинемии; – артериальной гипертензии; – мигрени; – заболеваний клапанов сердца; – фибрилляции предсердий; – длительной иммобилизации, серьезного хирургического вмешательства, любой операции на ногах или обширной травмы. В этих ситуациях желательно прекратить использование комбинированных пероральных контрацептивов (в случае планируемой операции, по крайней мере, за 4 нед до нее) и не возобновлять прием в течение 2 нед после окончания иммобилизации. Следует учитывать повышенный риск тромбоэмболий в послеродовом периоде. Циркуляторные нарушения также могут отмечаться при сахарном диабете, системной красной волчанке, гемолитическом уремическом синдроме, хронических воспалительных заболеваниях кишечника (болезнь Крона или неспецифический язвенный колит) и серповидно-клеточной анемии. Увеличение частоты и тяжести мигрени во время использования комбинированных пероральных контрацептивов (что может предшествовать цереброваскулярным нарушениям) может быть основанием для немедленного прекращения приема этих препаратов. Биохимические параметры, которые могут быть показателями наследственной или приобретенной предрасположенности к венозному или артериальному тромбозу, включают резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина-III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт). Опухоли Имеются сообщения о повышенном риске развития рака шейки матки при персистирующей папилломавирусной инфекции. Его связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана. Сохраняются противоречия относительно того, в какой степени эти находки относятся к особенностям полового поведения и применения барьерной контрацепции. Также было выявлено, что имеется несколько повышенный относительный риск развития рака молочной железы, диагностированного у женщин, которые использовали комбинированные пероральные контрацептивы. Его связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана. Наблюдаемое повышение риска может быть следствием более ранней диагностики рака молочной железы у женщин, применяющих комбинированные пероральные контрацептивы. В редких случаях на фоне применения комбинированных пероральных контрацептивов наблюдалось развитие опухолей печени. Появление сильных болей в области живота или признаков внутрибрюшного кровотечения, увеличение печени следует учитывать при проведении дифференциального диагноза. Другие состояния У женщин с гипертриглицеридемией (или наличием этого состояния в семейном анамнезе) возможно повышение риска развития панкреатита во время приема комбинированных пероральных контрацептивов. Хотя небольшое повышение АД было описано у многих женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, клинически значимые повышения отмечались редко. Тем не менее, если во время приема комбинированных пероральных контрацептивов развивается стойкое, клинически значимое повышение АД, следует отменить эти препараты и начать лечение артериальной гипертензии. Прием комбинированных пероральных контрацептивов может быть продолжен, если с помощью гипотензивной терапии достигнуты нормальные значения АД. Следующие состояния, как было сообщено, развиваются или ухудшаются как во время беременности, так и при приеме комбинированных пероральных контрацептивов, но их связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана: желтуха и/или зуд, связанный с холестазом; формирование камней в желчном пузыре; порфирия; системная красная волчанка; гемолитический уремический синдром; хорея Сиденгама; герпес беременных; потеря слуха, связанная с отосклерозом. Также описаны случаи болезни Крона и неспецифического язвенного колита на фоне применения комбинированных пероральных контрацептивов. Острые или хронические нарушения функции печени могут требовать прекращения использования комбинированных пероральных контрацептивов до тех пор, пока показатели функции печени не вернутся в норму. Рецидивирующая холестатическая желтуха, которая развивается впервые во время беременности или предыдущего приема половых гормонов, требует прекращения приема комбинированных пероральных контрацептивов. Хотя комбинированные пероральные контрацептивы могут оказывать влияние на резистентность к инсулину и толерантность к глюкозе, нет необходимости изменения терапевтического режима у больных сахарным диабетом, использующих низкодозированные комбинированные пероральные контрацептивы (

Симптомы: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения или метроррагия. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Побочные действия Логест 21 шт. драже

головная боль,диспепсия,нагрубание молочных желез,повышение массы тела,изменение либидо, снижение настроения,отек век, кожная сыпь, появление коричневых пятен на коже, после длительного применения — появление пигментных пятен на лице, конъюнктивит,нарушение зрения, плохая переносимость контактных линз,нарушение слуха,тромбофлебит,тромбоэмболия,генерализованный зуд, желтуха,кровотечение.

Лекарственное взаимодействие

Сульфаниламиды, производные пиразолона способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов. Длительное лечение препаратами, индуцирующими ферменты печени, в результате которого повышается клиренс половых гормонов, может вести к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивной эффективности препарата Логест®.

К таким ЛС относятся: фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин и рифампицин; также есть предположения в отношении окскарбазепина, топирамата, фелбамата, ритонавира и гризеофульвина и препаратов, содержащих зверобой. Контрацептивная защита снижается при приеме таких антибиотиков, как ампициллины и тетрациклины, т.к.

, по некоторым данным, они могут снижать внутрипеченочную циркуляцию эстрогенов, тем самым понижая концентрацию этинилэстрадиола. Пероральные комбинированные контрацептивы могут влиять на метаболизм других препаратов (в т.ч. циклоспорина), что приводит к изменению их концентрации в плазме и тканях.

При приеме эстроген-гестагенных препаратов может потребоваться коррекция режима дозирования гипогликемических препаратов и непрямых антикоагулянтов.

Источник: https://www.aptekaonline.ru/lekarstva/ginekologiya_i_akusherstvo/kontratseptivy/logest_n21_drazhe_bayer_bitterfeld_gmbh.html

Аналоги Логест по составу

Аналоги драже Логест
Аналоги драже Логест

Относится к контрацептивным средствам высокой степени надежности. Фармакологические свойства аналогов Логест по составу полностью совпадают с оригиналом и направлены на подавление овуляции.

Опосредовано регулирует менструальный цикл, устраняет его болезненность. Нормализует интенсивность выделений, препятствует развитию дефицита железа часто возникающим при обильной кровопотере.

Снижает риск возникновения рака внутренней слизистой оболочки тела матки и яичников. Главными компонентами препарата являются этинилэстрадиол 20 мг и гестоден 75 мг.

Назначается гинекологом исключительно после тщательного медицинского обследования включающее в себя: изучение лабораторных показателей крови, гормонов, а также маммографию и цервикальное исследование.

Структурные аналоги Логест по составу

1. Гестарелла (Чехия). Комбинированный эстроген-гестагенный контрацептив центрального и периферического действия. Позволяет безопасно избежать нежелательной беременности. Данный аналог таблеток Логест угнетает гонадотропные гормоны ответственные за регуляцию работы половых желез.

  • Увеличивает вязкость слизи шейки матки и цервикального канала затрудняя процесс оплодотворения.
  • Уменьшает вероятность развития раковых заболеваний связанных с репродуктивной системой.
  • Гормональная активность выражена незначительно, что способствует поддержанию стабильной массы тела.

Благодаря высокой активности гестодена он включен в препарат в самой минимальной дозировке, не влияющей на обмен жиров и углеводов, а также не проявляет нежелательных эффектов свойственным андрогенам (мужским половым гормонам) на кожу и рост волос.

Хорошо переносится. Побочные явления проявляются редко.

  • Табл. No21 — 350 руб., No63 — 930 р.

2. Линдинет 20 (Венгрия). Монофазный таблетированный контрацептив полный аналог Логеста. Препятствует процессу овуляции. Имеет благоприятный профиль безопасности. Отличается высокой степенью защиты и надежности.

  • Фармакологические свойства препарата позволяют осуществляет контроль менструального цикла.
  • Ослабляет боль внизу живота.
  • Уменьшает риск развития анемии.
  • Обладает низкой глюкокортикоидной активностью практически не влияет на изменения веса.
  • При длительном регулярном приеме оказывает терапевтическое действие нормализуя гормональный статус.

Снижает вероятность развития болезней гинекологического профиля, в том числе овариальных кист, раковых опухолей, внематочных беременностей.

Линдинет 20 – контрацептив аналог дешевле Логеста, который без труда можно приобрести в большинстве аптечных сетей, что является неоспоримым плюсом.

  • Таблетки 21 шт. — 390 руб., 30 штук — 430 р., 63 шт. — 870 рублей.

3. Фемоден (Германия). Замедляет протекание ферментативной реакции отвечающей за наступление овуляции. Оказывает влияние на свойства шеечной секреции слизи.

Позитивно воздействует на цикл, восстанавливает его регулярность. Нивелирует болезненные симптомы.

Эффективность данного аналога лекарства Логест во многом зависит от определенной дисциплины. Драже следует принимать ежедневно примерно в одни и те же часы. Задержка на 12 часов считается безопасной.

[attention type=red]
Уровень надежности может быть понижен при приеме антибактериальных препаратов из группы ампициллинов и тетрациклинов. В такие периоды следует прибегнуть к дополнительным мерам безопасности.
[/attention]

Компоненты средства точно совпадают с составом Логеста, однако, следует заметить, что этинилэстрадиол в Фермодене содержится в более высокой дозировке (на 10 мг).

  • Драже 21 штука — 790 рублей.

Препарат антибактериальной направленности для лечения инфекционных болезней. Обладает выраженной притивомикробной активностью в отношении целого ряда известных вирусных штаммов. Аналоги левофлоксацина содержат одноименное вещество в составе, однако, в зависимости от производителя цены на лекарства разнятся.

Оказывает регулирующее действие на иммунитет. Положительно влияет на метаболизм тканей.

Неоспоримым преимуществом является то, что по сравнению с другими медикаментами из группы фторхинолонов не вызывает гастроинтестинальный синдром.

Структурные аналоги левофлоксацина

1. Глево (Индия). Качественный дженерик. Один из самых аналогов дешевле левофлоксацина. Успешно заменяет оригинальную форму лекарства. Эффективен при длительных курсах лечения. Подавляет патогенную анаэробную флору. Признаки выздоровления наблюдаются на вторые сутки приема. Отлично зарекомендовал себя при терапии:

  • Паравенерических болезней урогенитального тракта.
  • Длительно не проходящих гнойных риносинуситов.
  • Болезней бронхо-легочной системы.

А также в общей хирургии.

В некоторых случаях отмечаются побочные эффекты в виде головокружений.

  • Таблетки 500 мг №10 — 80 руб., 25 штук — 190 р., 5 шт. — 45 рублей.

2. Таваник (Франция). Оригинальный фторхинолон – импортный аналог левофлоксацина. Наделен высокой антибактериальной способностью. Клинические испытания подтвердили активность средства в отношении грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов.

Активно подавляет атипичную микрофлору. Показывает высокую результативность при лечении заболеваний инфекционной природы:

  • Респираторного, урологического, желудочно-кишечного тракта.

Большинство практикующих врачей сходятся во мнении, что несмотря на внушительный список противопоказаний указанных в инструкции, нежелательные явления проявляются не часто.

Хорошо переносится пациентами.

  • Таблетки 250 мг 10 штук — 470 рублей, 500 мг — 850 р.

3. Лефлобакт (Россия). Системный хинолон аналог антибиотика левофлоксацина обладающий широким спектром фармакологических эффектов. Высокоэффективен на амбулаторном этапе при терапии:

  • Бронхитов в острой форме в т.ч. хронических.

Резистентность лекарства развивается медленно. При правильном назначении и применении положительная динамика заметна на 3 день.

  • Табл. 500 mg №10 — 400 руб.

4. Леволет Р (Индия). Антимикробный медикамент широкого спектра действия с высокой биодоступностью. Аналог препарата левофлоксацин отлично подходит для лечения тяжелых больных с признаками осложнений. Перед началом терапии рекомендуется сдать анализ на чувствительность.

Входит в стандарты медицинской помощи при устранении:

  • Инфекций верхних дыхательных путей.
  • Воспалений органов малого таза.
  • Внутричерепных гнойных поражений,в том числе оболочек головного мозга.
  • Кожных инфекций мягких тканей.

Эффективен только при полном прохождении курсового лечения.

Прием под врачебным наблюдением дает минимальный риск негативных лекарственных реакций.

  • Таб. 5ОО мг 10 шт. — 390 рублей, 750 mg – 520 р.

5. Флексид (Швейцария). Отличный заменитель дорогостоящих лекарств их группы левофлоксацина. Угнетает пневмококковую микрофлору и другие устойчивые инфекционные возбудители. Применение данного аналога лекарства левофлоксацин целесообразно в случае:

  • Поражении нижних отделов дыхательного тракта.
  • В комплексе с другими средствами при эрадикационной терапии при хеликобактерной инфекции.

Лекарство третьего поколения. Обладает низкой резистентностью со стороны патологической микрофлоры. Имеет удобный режим дозирования один раз в сутки.

Применяется с 18 лет.

  • Табл. 5ОО mg № 14 — 720 руб., №5 — 285 р.

Источник: https://4plusa.ru/analogi-logest-po-sostavu

Аналоги лекарства Логест

Аналоги драже Логест

Этинилэстрадиол+Гестоден

  • Гинелея
  • Линдинет 20
  • Линдинет 30
  • Милване
  • Минулет
  • Мирелль
  • Фемоден

Распечатать список аналогов
Этинилэстрадиол+Гестоден (Ethinylestradiol+Gestodene) Контрацептивное средство Драже, таблетки покрытые оболочкой

Комбинированное средство, действие которого обусловлено эффектами компонентов, входящих в его состав. Угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Контрацептивный эффект препарата связан с несколькими механизмами. Эстрогенным компонентом препарата является высокоэффективное пероральное ЛС – этинилэстрадиол (синтетический аналог эстрадиола, участвующего вместе с гормоном желтого тела в регуляции менструального цикла). Гестагенным компонентом является производное 19-нортестостерона – гестоден, превосходящий по силе и селективности действия не только природный гормон желтого тела прогестерон, но и современные синтетические гестагены (левоноргестрел и др.). Благодаря высокой активности гестоден используют в весьма низких дозировках, в которых он не проявляет андрогенных свойств и практически не оказывает влияния на липидный и углеводный обмены.

Наряду с указанными центральными и периферическими механизмами, препятствующими созреванию способной к оплодотворению яйцеклетки, контрацептивный эффект обусловлен снижением восприимчивости эндометрия к бластоцисте, а также повышением вязкости слизи, находящейся в шейке матки, что делает ее относительно непроходимой для сперматозоидов.

Помимо контрацептивного эффекта препарат при регулярном приеме оказывает и лечебное действие, нормализуя менструальный цикл и способствуя предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний, в т.ч. опухолевой природы.

Показания

Контрацепция, функциональные нарушения менструального цикла.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), опухоли печени (гемангиома, рак печени), тромбоэмболия (в т.ч.

в анамнезе и повышенный риск ее развития), нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе – ишемический инсульт, геморрагический инсульт), ИБС, артериальная гипертензия, атеросклероз, порок сердца, миокардит, сахарный диабет, ретинопатия, ангиопатия, серповидно-клеточная анемия, гормонозависимый рак молочной железы и эндометрия, нарушения жирового обмена, идиопатическая желтуха или кожный зуд во время предшествующей беременности, отосклероз с ухудшением слуха во время беременности, воспалительные заболевания женских половых органов (сальпингоофорит, эндометрит), гиперфолликулярная стадия климакса, склонность к маточным кровотечениям, эпилепсия (учащение приступов), порфирия, беременность, период лактации, возраст старше 35 лет.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, желтуха, гепатоцеллюлярная аденома.

Со стороны эндокринной системы: нагрубание молочных желез, повышение массы тела, изменение либидо, метроррагия.

Со стороны нервной системы: головная боль, изменение настроения.

Со стороны ССС: тромбофлебит, тромбоэмболия.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, снижение слуха.

Аллергические реакции: кожная сыпь, отек век, конъюнктивит, плохая переносимость контактных линз.

Прочие: генерализованный зуд, кровотечение, при длительном применении – хлоазма (очаговая пигментация), нарушение обмена Na+, Ca2+ и воды в организме.

Применение и дозировка

Внутрь, по 1 драже в день с первого дня менструального цикла (1 день цикла – это 1 день менструального кровотечения). Драже принимают, не разжевывая, запивают небольшим количеством воды.

Время приема не играет роли, однако последующий прием следует производить в один и тот же выбранный час (предпочтительно после завтрака или ужина).

Препарат принимают ежедневно в течение 21 дня с последующим 7-дневным интервалом, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение.

[attention type=green]
После 7-дневного перерыва независимо от того, закончилось кровотечение или только начинается, продолжают прием препарата из следующей упаковки. При этом устанавливается легко воспроизводимый ритм: 3 нед – прием драже, 1 нед – перерыв. Прием препарата из каждой упаковки начинают в один и тот же день недели.
[/attention]

После прекращения приема препарата функции половых желез быстро восстанавливаются в полном объеме, что обеспечивает нормальную способность к зачатию. Обычно первый менструальный цикл после прекращения лечения удлинен на 1 нед. Если в течение 2-3 мес нормальный цикл не восстанавливается, необходима консультация с врачом.

В случае пропуска в приеме препарата необходимо его принять в течение последующих 12 ч, иначе контрацептивный эффект в этом цикле может уменьшиться. При возникновении интервала, превышающего 12 ч, не следует использовать драже данного дня, а продолжить прием препарата в установленное время, используя драже соответствующего дня недели.

В этих случаях для достижения надежного контрацептивного эффекта следует использовать дополнительные негормональные методы контрацепции (за исключением календарного метода по Кнаус-Огино или температурного метода).

Особые указания

В связи с тем что контрацептивное действие препарата от начала приема в полной мере проявляется к 14 дню, то в первые 2 нед приема препарата рекомендуется дополнительно применять негормональные методы контрацепции.

В случаях появления межменструальных кровянистых выделений в период 3 нед приема препарата не следует прерывать курс (как правило, легкие кровотечения проходят самостоятельно).

При необычно сильных и обильных менструальноподобных кровотечениях необходимо проконсультироваться с врачом.

[attention type=green]
При отсутствии менструальноподобной реакции в период 7-дневного интервала между приемом препарата не следует продолжать его применение без консультации с врачом.
[/attention]

Перед началом и каждые 6 мес применения рекомендуется общемедицинское и гинекологическое обследование (включая исследования молочных желез).

Курящие женщины, принимающие гормональные контрацептивные ЛС, имеют повышенный риск развития сосудистых заболеваний с серьезными последствиями (инфаркт миокарда, инсульт). Риск увеличивается с возрастом и в зависимости от количества выкуриваемых сигарет (особенно у женщин старше 30 лет).

Прием немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов, тромбозов, эмболий (вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди), впервые появившаяся мигренеподобная головная боль, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения.

[attention type=yellow]
Прием препарата прекращают за 6 нед до запланированных хирургических операций, при длительном постельном режиме.
[/attention]

Риск возникновения тромбозов повышается при высоком АД.

Необходима отмена при гепатите, желтухе, зуде, холестазе, учащении приступов эпилепсии, первичном или повторном появлении порфирии, сильном повышение АД, подозрении на беременность.

При диарее или рвоте контрацептивный эффект может снизиться (в этих случаях, не прекращая приема препарата, необходимо использовать дополнительные негормональные методы контрацепции).

Взаимодействие

Барбитураты, некоторые противоэпилептические ЛС (карбамазепин, фенитоин) способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов.

Снижение эффективной концентрации наблюдается при одновременном назначении некоторых антибиотиков (ампициллина, рифампицина, гризеофульвина) вследствие изменения микрофлоры в кишечнике.

Может потребоваться коррекция режима дозирования гипогликемических ЛС.

Отзывов о лекарстве Логест: 0

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Логест, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=4537

Логест 21 шт. драже

Аналоги драже Логест

Контрацептивный эффект Логеста® осуществляется посредством различных взаимодополняющих механизмов, наиболее важные из которых подавление овуляции и изменение свойств цервикального секрета.

У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии.

Имеются сведения о снижении риска рака эндометрия и рака яичника.

Состав и форма выпуска Логест 21 шт. драже

Драже — 1 драже гестоден — 0,075 мг этинилэстрадиол — 0,02 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; кукурузный крахмал; тальк; магния стеарат; сахароза; поливидон 25000; макрогол 6000; кальция карбонат; карнаубский воск в блистере с календарной шкалой 21 шт.; в коробке 1 или 3 блистера.

Описание лекарственной формы

Круглые белые драже.

Характеристика

Низкодозированный монофазный пероральный комбинированный эстроген-гестагенный контрацептивный препарат.

Способ применения и дозы

принимают внутрь по 1 таб./сут (предпочтительнее вечером в одно и тоже время) в течение 21 дня, затем следует 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение, после чего вновь начинают прием таблеток, следуя маркировке на упаковке с календарной шкалой.

Начало приема препарата: прием препарата начинают в 1-й день цикла (1-й день цикла = 1-й день менструального кровотечения), используя драже из календарной упаковки. Продолжение приема: после 7-дневного перерыва, независимо от того, закончилось кровотечение или только начинается, продолжают прием препарата из следующей упаковки.

[attention type=yellow]
В случае пропуска в приеме препарата необходимо принять препарат в течение последующих 12 ч, т.к. иначе контрацептивный эффект в этом цикле может уменьшиться. При возникновении интервала, превышающего 12 ч, не следует использовать драже данного дня и продолжить прием препарата в установленное время, используя драже соответствующего дня недели.
[/attention]

В этих случаях для достижения надежного контрацептивного эффекта следует использовать дополнительные негормональные методы контрацепции.

Фармакокинетика

Гестоден. После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется (биодоступность приблизительно 99%). Cmax в сыворотке крови (3,5 нг/мл) достигается примерно через 1 ч. Гестоден связывается с сывороточным альбумином и глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ, 69%). Только около 1,3% общего сывороточного уровня гестодена находится в свободной форме.

Относительное распределение фракций (свободный гестоден, связанный с альбумином и связанный с ГСПС) зависит от концентрации ГСПГ в сыворотке. Вслед за индукцией ГСПГ фракция, связанная с ГСПГ, повышается до 80%, свободная и связанная с альбумином фракция снижается. Гестоден почти полностью метаболизируется. Скорость метаболического клиренса — 0,8 мл/мин/кг.

Наблюдается двухфазное снижение концентрации в сыворотке, Т1/2 в терминальную фазу составляет около 12 ч. В неизмененной форме гестоден не выводится, а только в виде метаболитов (Т1/2 — приблизительно 24 ч), которые экскретируются с мочой и желчью в соотношении примерно 6:4. Этинилэстрадиол. После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

[attention type=red]
Абсолютная биодоступность в среднем 45% из-за эффекта «первого прохождения» через печень. Cmax в сыворотке крови (65 пг/мл) достигается через 1,7 ч. Неспецифически связывается с сывороточными альбуминами (примерно 98%), около 2% находится в плазме в свободном виде. Кажущийся объем распределения — 2,8-8,6 л/кг.
[/attention]

Подвергается пресистемной конъюгации как в слизистой тонкой кишки, так и в печени. Основной путь метаболизма — ароматическое гидроксилирование. Скорость метаболического клиренса из плазмы крови — 2,3-7 мл/мин/кг. Наблюдается двухфазное снижение уровня в сыворотке: Т1/2 — около 1 ч и 10–20 ч соответственно. В неизмененном виде из организма не выводится.

Экскретируется в виде метаболитов с мочой и желчью в соотношении 4:6 с Т1/2 около 24 ч. Исходя из Т1/2 конечной фазы и суточной дозы, равновесная концентрация достигается после 5-6 дней приема препарата.

Показания к применению Логест 21 шт. драже

Контрацепция,дисменорея

Противопоказания

Абсолютные:гиперчувствительность,беременность,тяжелые нарушения функций печени.

Относительные:синдром Дубина-Джонсона, синдром Ротора (наследственные доброкачественные гипербилирубинемии), имевшиеся либо имеющиеся опухоли печени (гемангиома, рак печени),тромбоэмболические процессы,нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт, геморрагический инсульт),ИБС, атеросклероз, порок сердца, миокардит,тяжелый сахарный диабет, ретинопатия,ангиопатия,серповидно-клеточная анемия,рак молочной железы и эндометрия, женщины, старше 40 лет.

Применение Логест 21 шт. драже при беременности и кормлении грудью

противопоказано применение при беременности и лактации.

Особые указания

В случае планируемой операции рекомендуется прекратить прием препарата, по крайней мере, за 4 нед до нее и не возобновлять прием в течение 2 нед после окончания иммобилизации. Во время приема препаратов, влияющих на микросомальные ферменты, и в течение 28 дней после их отмены следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции.

Во время приема таких антибиотиков, как ампициллины и тетрациклины и в течение 7 дней после их отмены следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции. Если период использования барьерного метода предохранения заканчивается позже, чем драже в упаковке, нужно переходить к следующей упаковке Логеста® без обычного перерыва в приеме драже.

Если какие-либо из состояний/факторов риска, указанных ниже, имеются в настоящее время, то следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу лечения Логеста® в каждом индивидуальном случае и обсудить его с женщиной до того, как она решит начать прием препарата.

[attention type=red]
В случае утяжеления, усиления или первого проявления любого из этих состояний или факторов риска, женщина должна проконсультироваться со своим врачом, который может принять решение о необходимости отмены препарата.
[/attention]

Заболевания сердечно-сосудистой системы Имеются данные о повышении частоты развития венозных и артериальных тромбозов и тромбоэмболий при приеме комбинированных пероральных контрацептивов. Однако частота венозной тромбоэмболии, развивающейся при приеме комбинированных пероральных контрацептивов, меньше, чем частота, связанная с беременностью (6 на 10 000 беременных женщин в год).

У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, описаны крайне редкие случаи тромбоза других кровеносных сосудов, например печеночных, мезентериальных, почечных артерий и вен, центральной вены сетчатки и ее ветвей. Связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана.

Женщине необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу при развитии симптомов венозного или артериального тромбоза или цереброваскулярных нарушений, которые могут включать: одностороннюю боль в ноге и/или отек; внезапную сильную боль в груди с иррадиацией или без в левую руку; внезапную одышку; внезапную атаку кашля; любую необычную, сильную, длительную головную боль; внезапную частичную или полную потерю зрения; диплопию; нечленораздельную речь или афазию; головокружение; потерю сознания с/или без судорожного припадка; слабость или очень значительную потерю чувствительности, внезапно появившуюся с одной стороны или в одной части тела; двигательные нарушения; симптомы «острого живота». Риск тромбоза (венозного и/или артериального) и тромбоэмболии повышается: – с возрастом; – у курящих (с увеличением количества сигарет или повышением возраста риск в дальнейшем повышается, особенно у женщин старше 35 лет); при наличии: – семейного анамнеза (т.е. венозной или артериальной тромбоэмболии когда-либо у близких родственников или родителей в относительно молодом возрасте); в случае наследственной предрасположенности, женщина должна быть осмотрена соответствующим специалистом для решения вопроса о возможности приема комбинированных пероральных контрацептивов; – ожирения (индекс массы тела более чем 30 кг/м2); – дислипопротеинемии; – артериальной гипертензии; – мигрени; – заболеваний клапанов сердца; – фибрилляции предсердий; – длительной иммобилизации, серьезного хирургического вмешательства, любой операции на ногах или обширной травмы. В этих ситуациях желательно прекратить использование комбинированных пероральных контрацептивов (в случае планируемой операции, по крайней мере, за 4 нед до нее) и не возобновлять прием в течение 2 нед после окончания иммобилизации. Следует учитывать повышенный риск тромбоэмболий в послеродовом периоде. Циркуляторные нарушения также могут отмечаться при сахарном диабете, системной красной волчанке, гемолитическом уремическом синдроме, хронических воспалительных заболеваниях кишечника (болезнь Крона или неспецифический язвенный колит) и серповидно-клеточной анемии. Увеличение частоты и тяжести мигрени во время использования комбинированных пероральных контрацептивов (что может предшествовать цереброваскулярным нарушениям) может быть основанием для немедленного прекращения приема этих препаратов. Биохимические параметры, которые могут быть показателями наследственной или приобретенной предрасположенности к венозному или артериальному тромбозу, включают резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина-III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт). Опухоли Имеются сообщения о повышенном риске развития рака шейки матки при персистирующей папилломавирусной инфекции. Его связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана. Сохраняются противоречия относительно того, в какой степени эти находки относятся к особенностям полового поведения и применения барьерной контрацепции. Также было выявлено, что имеется несколько повышенный относительный риск развития рака молочной железы, диагностированного у женщин, которые использовали комбинированные пероральные контрацептивы. Его связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана. Наблюдаемое повышение риска может быть следствием более ранней диагностики рака молочной железы у женщин, применяющих комбинированные пероральные контрацептивы. В редких случаях на фоне применения комбинированных пероральных контрацептивов наблюдалось развитие опухолей печени. Появление сильных болей в области живота или признаков внутрибрюшного кровотечения, увеличение печени следует учитывать при проведении дифференциального диагноза. Другие состояния У женщин с гипертриглицеридемией (или наличием этого состояния в семейном анамнезе) возможно повышение риска развития панкреатита во время приема комбинированных пероральных контрацептивов. Хотя небольшое повышение АД было описано у многих женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, клинически значимые повышения отмечались редко. Тем не менее, если во время приема комбинированных пероральных контрацептивов развивается стойкое, клинически значимое повышение АД, следует отменить эти препараты и начать лечение артериальной гипертензии. Прием комбинированных пероральных контрацептивов может быть продолжен, если с помощью гипотензивной терапии достигнуты нормальные значения АД. Следующие состояния, как было сообщено, развиваются или ухудшаются как во время беременности, так и при приеме комбинированных пероральных контрацептивов, но их связь с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана: желтуха и/или зуд, связанный с холестазом; формирование камней в желчном пузыре; порфирия; системная красная волчанка; гемолитический уремический синдром; хорея Сиденгама; герпес беременных; потеря слуха, связанная с отосклерозом. Также описаны случаи болезни Крона и неспецифического язвенного колита на фоне применения комбинированных пероральных контрацептивов. Острые или хронические нарушения функции печени могут требовать прекращения использования комбинированных пероральных контрацептивов до тех пор, пока показатели функции печени не вернутся в норму. Рецидивирующая холестатическая желтуха, которая развивается впервые во время беременности или предыдущего приема половых гормонов, требует прекращения приема комбинированных пероральных контрацептивов. Хотя комбинированные пероральные контрацептивы могут оказывать влияние на резистентность к инсулину и толерантность к глюкозе, нет необходимости изменения терапевтического режима у больных сахарным диабетом, использующих низкодозированные комбинированные пероральные контрацептивы (

Симптомы: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения или метроррагия. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Побочные действия Логест 21 шт. драже

головная боль,диспепсия,нагрубание молочных желез,повышение массы тела,изменение либидо, снижение настроения,отек век, кожная сыпь, появление коричневых пятен на коже, после длительного применения — появление пигментных пятен на лице, конъюнктивит,нарушение зрения, плохая переносимость контактных линз,нарушение слуха,тромбофлебит,тромбоэмболия,генерализованный зуд, желтуха,кровотечение.

Лекарственное взаимодействие

Сульфаниламиды, производные пиразолона способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов. Длительное лечение препаратами, индуцирующими ферменты печени, в результате которого повышается клиренс половых гормонов, может вести к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивной эффективности препарата Логест®.

К таким ЛС относятся: фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин и рифампицин; также есть предположения в отношении окскарбазепина, топирамата, фелбамата, ритонавира и гризеофульвина и препаратов, содержащих зверобой. Контрацептивная защита снижается при приеме таких антибиотиков, как ампициллины и тетрациклины, т.к.

, по некоторым данным, они могут снижать внутрипеченочную циркуляцию эстрогенов, тем самым понижая концентрацию этинилэстрадиола. Пероральные комбинированные контрацептивы могут влиять на метаболизм других препаратов (в т.ч. циклоспорина), что приводит к изменению их концентрации в плазме и тканях.

При приеме эстроген-гестагенных препаратов может потребоваться коррекция режима дозирования гипогликемических препаратов и непрямых антикоагулянтов.

Источник: https://www.aptekaonline.ru/lekarstva/ginekologiya_i_akusherstvo/kontratseptivy/logest_n21_drazhe_bayer_bitterfeld_gmbh.html

Логест 21 шт драже

Источник: https://medik0ff.ru/catalog/lekarstva/ginekologiya-i-akusherstvo/kontraczeptivyi/logest-21-sht-drazhe.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.