+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Аналог таблеток Фенорелаксан

Содержание

ФЕНОРЕЛАКСАН, таблетки

Аналог таблеток Фенорелаксан

Транквилизатор (анксиолитик)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

1 таб.
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин1 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) 104 мг, крахмал картофельный 42.8 мг, желатин 750 мкг, кальция стеарат 750 мкг, стеариновая кислота 700 мкг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

1 таб.
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин500 мкг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) 69.5 мг, крахмал картофельный 28.5 мг, желатин 500 мкг, кальция стеарат 500 мкг, стеариновая кислота 500 мкг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин является производным бензодиазепина.

Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и снотворным действием. Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Фармакокинетика

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Метаболизируется в печени, T1/2 из организма составляет от 6 до 18 ч, экскреция препарата в основном осуществляется через почки.

Показания

Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью.

Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме (в т.ч. резистентных к действию других транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройств сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения.

Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией.
В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.

Дозировка

Препарат назначают внутрь. Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0.5-1 мг, а при нарушениях сна — 0.25-0.5 мг за 20-30 минут до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0.5-1 мг 2-3 раза/сут. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 4-6 г/сут, утренняя и дневная доза составляет 0.5-1 мг, на ночь — 2.5 мг.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии доза составляет 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2.5-5 мг/сут.

В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза/сут.

Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1.5-5 мг, ее разделяют на 3 или 2 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. Максимальная суточная доза 10 мг.

Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев.

При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают.

Передозировка

При умеренной передозировке — усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке — выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.

Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия.

В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат (инъекции по 1 мл 0.1 % раствора 2-3 раза/сут).

В качестве специфического антагониста может использоваться флумазенил (анексат) — в/в (на 5 % растворе глюкозы /декстрозы/ или 0.9 % растворе хлорида натрия) в начальной дозе 0.2 мг (при необходимости до дозы 1 мг).

Особые указания

Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных.

Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).

При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).

Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Фенорелаксан противопоказан во время работы водителям транспорта идругим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.

Применение в пожилом возрасте

Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых больных.Описание препарата ФЕНОРЕЛАКСАН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.ФЕНОРЕЛАКСАН — описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств

Обобщенное описание активных веществ. Не может быть использовано для решения о применении конкретного лекарственного препарата. Вся информация взята на сайте health.mail.ru

Источник: http://lekarstva.badzdorov.ru/fenorelaksan-tabletki/

Фенорелаксан, таблетки 0.5 мг; 1 мг – Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко, инструкция по применению, аналоги препарата

Аналог таблеток Фенорелаксан

Номер регистрации:Р N003285/01
Дата регистрации:28.05.2009
Статус:Активный

Лекарственный препарат Фенорелаксан – ФГУП “Мосхимфармпрепараты” им.Н.А.Семашко зарегистрирован на территории России

в соц. сетях:

Дозировка

Лекарственный препарат доступен в следующих дозировках:

0.5 мгФенорелаксан 0.5 мг таблетки
1 мгФенорелаксан 1 мг таблетки

Лекарственная форма:

таблетки

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

1 таб.
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин1 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) 104 мг, крахмал картофельный 42.8 мг, желатин 750 мкг, кальция стеарат 750 мкг, стеариновая кислота 700 мкг.

1 таб.
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин500 мкг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) 69.5 мг, крахмал картофельный 28.5 мг, желатин 500 мкг, кальция стеарат 500 мкг, стеариновая кислота 500 мкг.

Дозировка и Способы применения – Фенорелаксан

Препарат назначают внутрь. Разовая доза Фенорелаксана обычно составляет 0.5-1 мг, а при нарушениях сна – 0.25-0.5 мг за 20-30 минут до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0.5-1 мг 2-3 раза/сут. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 4-6 г/сут, утренняя и дневная доза составляет 0.5-1 мг, на ночь – 2.5 мг.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии доза составляет 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции Фенорелаксан назначают в дозе 2.5-5 мг/сут.

В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза/сут.

Средняя суточная доза Фенорелаксана составляет 1.5-5 мг, ее разделяют на 3 или 2 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. Максимальная суточная доза 10 мг.

Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения Фенорелаксана, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев.

При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью.

Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме (в т.ч. резистентных к действию других транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройств сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения.

Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией.
В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.

В период беременности применяют только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности.

Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного.

Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания (синдром вялого ребенка).

Противопоказано: детский возраст до 18 лет. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

При нарушении функции почек

C осторожностью применять при почечной недостаточности.

Применение препарата при нарушении функции печени

C осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин является производным бензодиазепина.

Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и снотворным действием. Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Метаболизируется в печени, T1/2 из организма составляет от 6 до 18 ч, экскреция препарата в основном осуществляется через почки.

Побочные действия – Фенорелаксан

Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают.

гиперчувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам);

кома;

шок;

миастения;

закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность);

острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС;

тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности);

острая дыхательная недостаточность;

тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности);

беременность (особенно I триместр);

период лактации;

возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

С осторожностью:

печеночная и/или почечная недостаточность;

церебральные и спинальные атаксии;

лекарственная зависимость в анамнезе;

склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС;

гиперкинез;

органические заболевания головного мозга;

психоз (возможны парадоксальные реакции);

гипопротеинемия;

ночное апноэ (установленное или предполагаемое);

пожилой возраст.

При умеренной передозировке – усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке – выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.

Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия.

В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат (инъекции по 1 мл 0.1 % раствора 2-3 раза/сут).

В качестве специфического антагониста может использоваться флумазенил (анексат) – в/в (на 5 % растворе глюкозы /декстрозы/ или 0.9 % растворе хлорида натрия) в начальной дозе 0.2 мг (при необходимости до дозы 1 мг).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические), однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия.

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Может повышать токсичность зидовудина.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.

Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД.

Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных.

Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).

При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).

Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Фенорелаксан противопоказан во время работы водителям транспорта идругим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-25 град.

Срок годности

3 года

Фенорелаксан таблетки – Мосхимфармпрепараты, инструкция по применению, аналоги препарата – MedZai.net

Источник: https://medzai.net/ru/medicaments/fenorelaksan-fgup-moshimfarmpreparati-im.n.-35226.php

Аналоги лекарства Фенорелаксан

Аналог таблеток Фенорелаксан

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин

  • Транквезипам
  • Фезипам
  • Феназепам
  • Феназепам-Рос
  • Элзепам

Распечатать список аналогов
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine) Анксиолитическое средство (транквилизатор) Таблетки, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов.

Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др.

бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

Побочные действия

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) – сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко – головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, мышечная слабость, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко – парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушения функции печени, повышение активности “печеночных” трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.

Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко – нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема – синдром “отмены” (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко – острый психоз).

Применение и дозировка

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза – 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза – 3-5 мг, в тяжелых случаях – до 7-9 мг.

Внутрь: при нарушениях сна – 0.25-0.5 мг за 20-30 мин до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза – 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии – 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции – внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 0.5 мг 1-2 раза в день, при вегетативных пароксизмах – в/м, 0.5-1 мг.

Средняя суточная доза – 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день.

Максимальная суточная доза – 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения бромдигидрохлорфенилбензодиазепина, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Взаимодействие

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Может повышать токсичность зидовудина.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных ЛС, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.

Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД.

На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Фенорелаксан, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=11866

Фенорелаксан аналоги

Аналог таблеток Фенорелаксан

Фенорелаксан – анксиолитический препарат (транквилизатор).

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Фенорелаксана:

  • таблетки: плоскоцилиндрические, белые, с фаской (по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, в картонной коробке 5 контурных ячейковых упаковок);
  • раствор для внутримышечного (в/м) и внутривенного (в/в) введения: бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость (по 1 мл раствора в ампулах, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, в картонной коробке 2 контурные ячейковые упаковки; или по 10 ампул в картонной коробке).

Состав 1 таблетки 0,5/1 мг:

  • активное вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (в пересчете на 100% безводное вещество) – 0,5/1 мг;
  • вспомогательные компоненты: моногидрат лактозы, картофельный крахмал, желатин, стеарат кальция, стеариновая кислота.

Состав 1 мл раствора:

  • активное вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин – 1 мг;
  • вспомогательные компоненты: повидон, глицерин, натрия дисульфит, твин-80, гидроксид натрия 1 М раствор, вода для инъекций.

Фармакодинамика

Фенорелаксан является анксиолитическим средством бензодиазепинового ряда. Помимо анксиолитического обладает противосудорожным, седативным, снотворным, а также центральным миорелаксирующим эффектами.

Усиливает действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) на передачу нервных импульсов. Благодаря Фенорелаксану снижается возбудимость подкорковых структур головного мозга.

Также он оказывает тормозящее действие на полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитический эффект объясняется влиянием вещества на миндалевидный комплекс лимбической системы. Проявляется он ослаблением тревоги, снижением эмоционального напряжения, беспокойства и страха.

Седативный эффект Фенорелаксана обусловлен воздействием на ретикулярную формацию ствола головного мозга, а также на неспецифические ядра таламуса. Благодаря ему уменьшается симптоматика невротического происхождения, например, тревога и страх.

Препарат практически не оказывает влияния на продуктивную симптоматику психотического генеза.

Снотворный эффект оказывается вследствие угнетения клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Препарат снижает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, препятствующих нормальному засыпанию.

Противосудорожный эффект сопряжен с усилением пресинаптического торможения. Фенорелаксан подавляет распространение судорожного импульса, однако не снимает возбуждение очага.

Центральный миорелаксирующий эффект реализуется путем угнетения полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей, а также моносинаптических (в меньшей мере). Кроме того, Фенорелаксан может оказывать прямое тормозящее действие на двигательные нервы и функции мышц.

Показания к применению

Согласно инструкции, Фенорелаксан рекомендуется применять для лечения неврозоподобных, невротических, психопатических и психопатоподобных, а также иных состояний (тревожности, раздражительности, нервного напряжения, эмоциональной лабильности); вегетативных дисфункций; реактивных психозов; сенесто-ипохондрических расстройств, в т. ч. резистентных к воздействию иных анксиолитических препаратов; расстройств сна.

Фенорелаксан также используют: для профилактики состояний эмоционального напряжения и страха; как противосудорожное средство при височной и миоклонической эпилепсии; в неврологической практике при гиперкинезах, тиках, ригидности мышц и вегетативной лабильности.

Таблетки

Таблетки Фенорелаксан принимают внутрь. Средняя суточная доза составляет 1,5–5 мг/сут, разделенная на 2–3 приема, обычно по 0,5-1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь.

Рекомендованное дозирование:

  • нарушения сна: 0,25–0,5 мг за 20–30 минут до сна;
  • невротические, психопатические, неврозоподобные и психопатоподобные состояния: начальная доза – 0,5–1 мг 2–3 раза в день, через 2–4 дня дозу увеличивают до 4–6 мг/сут;
  • выраженная ажитация, тревога, страх: начальная доза – 3 мг/сут, далее она быстро наращивается до получения желаемого эффекта;
  • эпилепсия: по 2–10 мг/сут;
  • алкогольная абстиненция: по 2–5 мг/сут;
  • неврологические заболевания сопровождаемые мышечным гипертонусом: по 2–3 мг 1–2 раза в сутки.

Максимальная доза Фенорелаксана – 10 мг/сут. Рекомендованная продолжительность лечения – 2 недели, при необходимости может быть увеличена до 8–9 недель.

При прекращении терапии дозу препарата снижают постепенно.

Раствор для в/м и в/в введения

Раствор Фенорелаксан вводят в/м или в/в струйно или капельно. Средняя суточная доза – 1,5–5 мг. Максимальная доза – 10 мг/сут.

Рекомендованное дозирование:

  • страх, тревога, психомоторное возбуждение, вегетативные пароксизмы, психотические состояния: начальная доза – 0,5–1 мг, далее возможно ее увеличение до 3–5 мг/сут, в тяжелых состояниях – 7–9 мг/сут;
  • эпилепсия: начальная доза – 0,5 мг;
  • алкогольная абстиненция: по 2,5–5 мг/сут;
  • неврологические заболевания сопровождаемые мышечным гипертонусом: по 0,5 мг 1–2 раза в сутки;
  • предоперационная подготовка: 3–4 мл в/в медленно.

После того, как будет достигнут стойкий терапевтический эффект рекомендовано перейти на таблетированную форму Фенорелаксана. Продолжительность лечения обычно составляет до 2 недель, но при необходимости может быть увеличена до 3–4 недель.

При прекращении терапии дозу препарата снижают постепенно.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период применения Фенорелаксана следует соблюдать осторожность во время управления автотранспортом и другими сложными механизмами, требующими быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Фенорелаксан оказывает токсическое воздействие на плод, увеличивая риск врожденных пороков, особенно при приеме в I триместре. В период беременности может применяться только по жизненным показаниям.

При необходимости приема препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение Фенорелаксана в педиатрической практике, в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности и эффективности для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

При длительном применении Фенорелаксана у пациентов с почечной недостаточностью необходим контроль картины периферической крови.

При нарушении функции печени

При длительном применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью необходим контроль печеночных ферментов.

Аналоги

Аналогами Фенорелаксана являются Транквезипам, Феназепам, Фензитат, Элзепам и др.

Сроки и условия хранения

Хранить в сухом месте, вдали от света, при температуре от 2 до 25 °C (для таблеток) и от 15 до 25 °C (для раствора). Беречь от детей.

Срок хранения: таблетки – 3 года; раствор – 2 года.

Отзывы о Фенорелаксане

Отзывы о Фенорелаксане в сети немногочисленные, в основном свидетельствуют о меньшей эффективности препарата в сравнении с другими аналогами.

Цена на Фенорелаксан в аптеках

Ориентировочная цена на Фенорелаксан, таблетки 1 мг, 50 шт. – 72 р.; ампулы 1мг/мл, 10 шт. – 80 р.

Источник: https://phoenix-pharma.su/fenorelaksan-analogi/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.