+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Аналог таблеток Элзепам

Содержание

Феназепам аналоги препарата

Аналог таблеток Элзепам

раствор инъекционный 1 мг / мл 10 шт.≈ 172 руб.
таблетки 0,5 мг 50 шт.≈ 99 руб.
1 мг 50 шт.≈ 121 руб.
2,5 мг 50 шт.≈ 175 руб.
  • Отзывы 30
  • Инструкция
  • Цены в аптеках
  • Аналоги 0

Отзывы врачей

все (11)

положительные

отрицательные

нейтральные

Отзывы пациентов

все

2018

2017

2016

2015

2014

Феназепам – аналоги

Данный транквилизатор считается самым эффективным средством с миорелаксирующим, снотворным, противосудорожным действием. Поэтому так сложно полноценно заменить Феназепам – аналоги препарата основываются на том же самом активном ингредиенте в идентичной дозировке и продаются исключительно по рецепту врача.

Прямые аналоги и заменители Феназепама

Чтобы получить полностью аналогичный терапевтический эффект без непосредственного приема Феназепама можно воспользоваться медикаментами бензодиазепиновой группы с анксиолитическим действием. К ним относятся следующие наименования:

Все перечисленные лекарства основаны на бромдигидрохлорфенилбензодиазепине, как и Феназепам. Более того, концентрация действующего компонента в каждой таблетке тоже идентична – 1 мг. Рассмотрим подробнее каждый из препаратов.

Фезанеф является очень близким к Феназепаму медикаментом, как по составу, так и по списку показаний:

  • сенесто-ипохондрические расстройства;
  • психопатические, невротические, психопатоподобные, неврозоподобные состояния;
  • расстройства сна;
  • вегетативная дисфункция;
  • миоклоническая и височная эпилепсия;
  • тик;
  • вегетативная лабильность;
  • гиперкинез;
  • ригидность мышц;
  • состояние эмоционального напряжения и необоснованного страха (для профилактики).

Стоит заметить, что Фезанеф помогает даже в тех случаях, когда организм устойчив к другим видам транквилизаторов.

Транквезипам, как и Фензитат, Фезипам, при похожем составе имеет более широкий список показаний, который, помимо вышеперечисленных болезней, включает:

  • реактивный психоз;
  • навязчивые состояния;
  • абстинентный синдром при токсикомании и алкоголизме;
  • эпилептический припадок и статус различного происхождения;
  • шизофрения (при повышенной чувствительности к антипсихотическим средствам);
  • атетоз.

Также Транквезипам, Фезипам и Фензитат используются при премедикации в анестезиологической практике.

Элзепам считается препаратом с более мягким действием. Как правило, он назначается в составе комплексного лечения эпилепсии, абстинентного алкогольного синдрома, повышенного тонуса мышц и различных психосоматических расстройств.

Фенорелаксан имеет такие же показания, как у Транквезипама, Фезипама и Фензитата, за исключением эпилептических болезней. С его помощью можно лечить только височную и миоклоническую эпилепсию.

Все описанные препараты отпускаются исключительно при наличии выписанного рецепта, так как способны вызвать зависимость, поэтому многие люди ищут аналог Феназепама без привыкания.

К сожалению, подобных прямых заменителей этого медикамента с отсутствием риска развития лекарственной зависимости нет.

Вместо него можно попробовать нейролептики, седативные средства, антидепрессанты и миорелаксанты.

Безвредные аналоги Феназепама без рецепта

К рассматриваемой группе медикаментов причисляются:

Важно отметить, что предложенные лекарства оказывают не такой быстрый эффект, как Феназепам. Они могут применяться лишь в качестве нейролептических и слабых седативных препаратов с мягким седативным действием, при острых психических нарушениях и эпилепсии такие медикаменты не помогут.

Чем можно заменить Феназепам как снотворное?

Если вы нуждаетесь лишь в коррекции сна, лучше обратить внимание на фитопрепараты, например:

При тяжелых нарушениях стоит проконсультироваться с неврологом и терапевтом.

Ссылка на источник: http://womanadvice.ru/fenazepam-analogi

ТОП-15 лучших аналогов препарата Феназепам: сравнение и анализ

Феназепам относят к числу препаратов, которые способны оказать успокаивающий эффект на центральную нервную систему человека. Фактически это высокоактивный транквилизатор.

Особой чертой препарата является его превосходство над другими транквилизаторами за счет силы анксиолитического и транквилизирующего воздействия. Кроме того, препарат выполняет функции:

  • противосудорожного;
  • снотворного;
  • миорелаксантного (расслабление мышц) средства.

Препарат выпускается в форме таблеток по 0,5 мг. В упаковке – 50 таблеток. Цена – 90-100 руб. Производится в России.

Особенности и цели применения

Препарат назначают в случае:

  • психопатоподобного;
  • психопатического;
  • невротического;
  • неврозоподобного состояния.

Как правило, в подобных ситуациях наблюдается подчеркнутое состояние тревоги, страха, нередко – повышенной раздражительности, неустойчивости (эмоциональной лабильности).

Феназепам подтвердил свою эффективность в устранении таких проблем, как навязчивые неврозы, самые разные боязни человека (фобии), ипохондрические синдромы. Что важно, он демонстрирует результат там, где другие транквилизаторы не способны преодолеть резистентные синдромы.

Если взять во внимание противотревожное и успокаивающее (седативное) действие препарата, то окажется, что он не уступает целому ряду нейролептикам, то есть тем препаратам, действие которых нацелено на тормозящий эффект.

Нередко Феназепам назначают пациентам с целью устранения алкогольной абстиненции – явления, которое наступает после внезапного отказа от приема алкогольных веществ. Это еще и снотворное средство. По своим снотворным показателям приближается по уровню до Эуноктину.

Почему люди ищут аналоги?

Отказаться от Феназепама в пользу другого препарата теперь просто: с каждым годом аналогов становится все больше. Их появление связано и с тем, что Феназепам оказался препаратом с многочисленными недостатками: его популярность постепенно падает.

Пожалуй, самый важный недостаток, на который обращали внимание не только эксперты, но и пациенты, – привыкание и зависимость, которые имели место при употреблении таблеток. Дискоординация, возникающая после применения препарата, стала настоящей проблемой для пожилых людей, которые рисковали получить травмы.

Каков он на самом деле:

Лучшие из лучших или чем заменить Феназепам?

В фармацевтической промышленности можно найти целый перечень химических препаратов, являющихся аналогами Феназепама. Среди наиболее известных – Диазепам, Элзепам, Оксазепам, Фезанеф, Фензитат, Транквезипам, Фезипам, Фенорелаксан и другие. Все они являются транквилизаторами, более того – производными бензодиазепина.

Источник: https://yazdorov.win/psihologiya-i-psihiatriya/fenazepam-analogi-preparata.html

Элзепам: отзывы, аналоги, инструкция, где купить

Аналог таблеток Элзепам

Для отправки на печать данной инструкции нажмите Ctrl+P.

Интернациональное наименование

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine)

Фармакологическая группа

Анксиолитическое средство (87)

Действующие вещества

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки

Фарм.Действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов.

Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Использование

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию др.

анксиолитических ЛС (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.

В экстремальных условиях – как ЛС, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения. В качестве антипсихотического ЛС – шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим ЛС (в т.ч. фебрильная форма).

В неврологической практике – ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера). В анестезиологии – премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в т.ч. к др.

бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).C осторожностью. Печеночная и/почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Возможные побочные действия

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) – сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко – головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко – парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница). Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности “печеночных” трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения). Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко – нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема – синдром “отмены” (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко – острый психоз).Передозировка. Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ – малоэффективен.

Дозы и способ применения

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза – 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза – 3-5 мг, в тяжелых случаях – до 7-9 мг. Внутрь: при нарушениях сна – 0.25-0.5 мг за 20-30 мин до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза – 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии – 2-10 мг/сут. Для лечения алкогольной абстиненции – внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 0.5 мг 1-2 раза в день, при вегетативных пароксизмах – в/м, 0.5-1 мг. Средняя суточная доза – 1.

5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза – 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама, как и др.

бензодиазепинов, составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Другие указания

В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и “печеночными” ферментами.

Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, “отвечают” на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. Подобно др. бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).

При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром “отмены” (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение, и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).

При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. В период беременности применяют только по “жизненным” показаниям.

Оказывает токсическое действие на плод и увеличивают риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного.

Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома “отмены” у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром “вялого ребенка”). В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных ЛС, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД.

На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!

Источник: http://prom-vl.ru/content/elzepam

Аналоги лекарства Элзепам

Аналог таблеток Элзепам

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин

  • Транквезипам
  • Фезипам
  • Феназепам
  • Феназепам-Рос
  • Фенорелаксан

Распечатать список аналогов
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine) Анксиолитическое средство Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов.

Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Показания

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч.

резистентные к действию др.

анксиолитических ЛС (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.

В экстремальных условиях – как ЛС, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.

В качестве антипсихотического ЛС – шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим ЛС (в т.ч. фебрильная форма).

В неврологической практике – ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).

В анестезиологии – премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др.

бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).C осторожностью. Печеночная и/почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) – сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко – головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко – парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности “печеночных” трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко – нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема – синдром “отмены” (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко – острый психоз).

Применение и дозировка

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза – 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза – 3-5 мг, в тяжелых случаях – до 7-9 мг.

Внутрь: при нарушениях сна – 0.25-0.5 мг за 20-30 мин до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза – 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии – 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции – внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 0.5 мг 1-2 раза в день, при вегетативных пароксизмах – в/м, 0.5-1 мг.

Средняя суточная доза – 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день.

Максимальная суточная доза – 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Особые указания

В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола.

Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и “печеночными” ферментами.

Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, “отвечают” на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

Подобно др. бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).

При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром “отмены” (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение, и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).

При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

В период беременности применяют только по “жизненным” показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивают риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности.

Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного.

Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома “отмены” у новорожденного.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром “вялого ребенка”).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Элзепам, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=9398

Элзепам – инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Аналог таблеток Элзепам

Элзепам представляет собой анксиолитический препарат, который подавляет беспокойство, страх и эмоциональное напряжение. Благодаря доступной цене и эффективности он стал распространенным и назначается при психических, невротических и иных расстройствах, в т. ч. и при похмелье.

Элзепам представляет собой анксиолитический препарат, который подавляет беспокойство, страх и эмоциональное напряжение.

Международное непатентованное название

МНН: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.

Фармакотерапевтическая группа

Транквилизаторы, анксиолитические препараты и иные.

Фармакологические свойства

Медикамент является одной из производных бензодиазепина.

Фармакодинамика

Элзепам имеет выраженный седативный, снотворный, миорелаксирующий и анксиолитический эффекты. Повышает ингибирующее воздействие гамма-аминомасляной кислоты, которое связано с транспортировкой нервных импульсов.

Анксиолитический эффект связан с влиянием на лимбическое тело, локализующееся в лимбической системе. Проявляется он в снижении эмоционального и психологического напряжения, беспокойства, страха и тревожности.

Седативное действие лекарства обусловлено воздействием на ствол ГМ и ядра таламуса. Оно проявляется снижением невротических симптомов (страх, тревога) за счет подавления вегетативных и моторных раздражителей.

Противосудорожный эффект объясняется подавлением активности клеток, которые находятся в стволе ГМ и в области гипоталамуса. Медикамент предотвращает дальнейшее распространение патологических импульсов.

Снотворное воздействие создается благодаря подавлению активности клеток ствола ГМ. В результате лекарство снижает воздействие психомоторных, вегетативных и иных раздражителей, которые провоцируют нарушение механизма засыпания.

Фармакокинетика

Медикаментозное средство всасывается из желудочно-кишечного тракта. Предельная концентрация действующего вещества Элзепама в кровяной плазме достигается через 1-2 часа. Метаболизируется оно в печени. Выводится лекарство преимущественно почками в форме неактивных метаболитов.

Состав и форма выпуска

Элзепам выпускается в 2 формах:

  • инъекционный раствор: бесцветная или немного желтоватая субстанция в ампулах по 2мл или 1 мл, которые помещены в ячеистую упаковку и картонную пачку.
  • плоскоцилиндрические таблетки по 10 шт. в контурной пачке, помещенной в коробку из картона (по 1, 2, 3 или 5 шт.).

Элзепам выпускается в 2 формах: инъекционный раствор и плоскоцилиндрические таблетки.

Состав 1 пилюли:

  • активный компонент – 0,5 или 1 мг;
  • дополнительные вещества: желатин, лактозный моногидрат, крахмал (из картофеля), стеарат кальциевый.

1 мл инъекционного раствора включает в себя такие элементы:

  • активное вещество – 1 мг;
  • дополнительные компоненты: натриевый дисульфит, поливинилпирролидон (медицинский), децимолярный натриевый гидроксид, инъекционная вода, полисорбат 80, глицерол.

Показания к применению

Медикамент выписывается при таких нарушениях:

  • неврозоподобные и невротические расстройства, которые сопровождаются раздражительностью, страхом и тревогой;
  • сенестопатическо-ипохондрический синдром;
  • проблемы со сном и повышенной раздражительностью;
  • параноидальный психоз;
  • эпилепсия (в качестве противосудорожного препарата);
  • гиперкинез, высокий тонус мышц и т. д.

Таблетированную форму лекарства желательно также применять в терапии алкогольного абстинентного синдрома.

Таблетированную форму Элзепама желательно применять в терапии алкогольного абстинентного синдрома.

Инъекционный раствор используют для лечения реактивных форм психоза и профилактики повышенного эмоционального напряжения.

Способ применения и дозировка

Препарат принимается перорально. Средняя длительность терапии обеими формами Элзепама составляет 14 дней. Иногда врач увеличивает длительность его использования до 8-10 недель (таблетки) и 3-5 недель (раствор). Отменяется препарат постепенно.

Таблетки

Пилюли принимают по такому принципу:

  • беспокойства сна: по ½ мг за полчаса до отхода ко сну;
  • неврозоподобные и невротические нарушения: по 0,4-1 мг дважды-трижды в день; через 3-4 дня дозировку можно повысить до 4-6 мг в сутки;
  • страх и тревога: первоначальная дозировка – 3 мг в день, затем ее можно повысить до достижения оптимального лекарственного действия;
  • при терапии абстинентного синдрома (алкоголизм): по 2-10 мг в день;
  • слишком высокий мышечный тонус, ригидность из-за поражения центральной нервной системы, гиперкинезы: по 2-3 мг 1-2 раза в день, максимальная дозировка – 10 мг в сутки.

Раствор

Инъекционный раствор вводится внутривенно или внутримышечно (капельно или струйно) по следующей схеме:

  1. Бессонница, проблемы с засыпанием: по 0,6-1 мг раз в день перед отходом ко сну.
  2. Устранения психомоторного возбуждения и страха: первоначальная дозировка – от 0,45 до 1 мг. Средняя дневная норма – от 3 до 5 мг. Тяжелые случаи предполагают использование 7-9 мг.
  3. Неоднократные эпилептические приступы и эпилептический статус: сначала доза должна составлять 0,5 мг.
  4. Синдром алкогольной абстиненции: по 2-5 мг ежедневно.
  5. Подготовка к хирургическим вмешательствам: по 3-5 мг.

Инъекционный раствор Элзепама вводится внутривенно или внутримышечно.

После достижения стойкого лекарственного воздействия специалисты рекомендуют перейти на таблетированную форму медикамента.

При беременности и лактации

Элзепам не назначается при лактации и беременности. Действующее вещество, находящееся в его составе, повышает риск нарушений внутриутробного развития ребенка. Если медикамент назначается во время лактации, то на период приема кормление грудью следует прекратить.

В детском возрасте

В педиатрии лекарство не используется, т. к. не проводились исследования о его влиянии на организм детей. Противопоказано пользоваться медикаментом до 18-летнего возраста.

Противопоказано пользоваться Элзепамом до 18-летнего возраста.

В пожилом возрасте

Пациентам преклонного возраста препарат назначается с особой осторожностью и в минимальных начальных дозировках.

При нарушениях функции печени

При проблемах с печенью и печеночной недостаточности препарат назначается осторожно.

При нарушениях функции почек

Запрещен прием лекарства при тяжелых формах почечной недостаточности. В остальных случаях оно выписывается осторожно и принимается под наблюдением врача.

Побочные эффекты Элзепама

Интенсивность и периодичность отрицательных проявлений зависят от используемой дозировки, длительности приема лекарства и особенностей организма пациента.

После отмены медикамента или снижения дозы побочные действия проходят сами.

Вероятные негативные реакции:

  • центральная нервная система: повышенная утомляемость, усталость, затуманенность сознания, замедление реакции, эйфория, головные боли, депрессивные расстройства, мышечные спазмы, общее угнетение функции ЦНС и нейролептические проявления, сопровождающиеся напряженностью, эмоциональной лабильностью и снижением мышечного тонуса;
  • система кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения, анемия;
  • ЖКТ: повышенное слюноотделение, желтуха, понос/запор;
  • ССС: снижение артериального давления, выраженная тахикардия;
  • мочевыделительная система: недержание/задержка мочи, усиление/снижение либидо, дисменорея, сбои в работе почек;
  • аллергии: кожный зуд и высыпания;
  • иные: синдром отмены, зависимость, снижение веса, угнетение дыхания и т. д.

Влияние на управление транспортным средством

В инструкции по применению сказано, что пациенты, пользующиеся этим медикаментом, на период терапии должны избегать управления сложным механизированным оборудованием и транспортными средствами. Кроме того, запрещено заниматься деятельностью, при которой требуется повышенная концентрация внимания и быстрая психомоторная реакция. Особенно это противопоказано пациентам с гипотонией.

https://www.youtube.com/watch?v=cqldeTZ3Ucc

При приеме Элзепама нужно избегать управления сложным механизированным оборудованием и транспортными средствами.

Передозировка препарата Элзепам

Признаками превышения допустимых доз является усиление дозозависимых отрицательных проявлений и терапевтического действия медикамента. В результате передозировки у пациента могут наблюдаться подавление работы легких и сердца, нарушение сознания и пищеварительные расстройства.

Для оказания помощи пострадавшему промывают желудок и дают активированный уголь.

Лекарственное взаимодействие

Сочетание Элзепама с другими лекарствами может привести к следующим реакциям взаимодействия:

  • ингибиторы печеночных ферментов: понижается их эффективность, увеличивается токсичность;
  • нейролептики, снотворные и противосудорожные препараты: активное вещество транквилизатора совместимо с ними, под его влиянием происходит усиление терапевтического действия;
  • повышает концентрацию Имипрамина в кровяной плазме, редко – парадоксальные реакции;
  • гипотензивные средства: есть риск повышения АД;
  • Клозапин: риск угнетения дыхательной функции;
  • Зидовудин: увеличивается токсичность препарата;
  • Леводопа: препарат уменьшает уровень его эффективности.

Совместимость с алкоголем

Активный ингредиент препарата усиливает действие этанола. Поэтому запрещено сочетать его со спиртными напитками и этанолсодержащими средствами.

Элзепам запрещено сочетать его со спиртными напитками и этанолсодержащими средствами.

Условия отпуска Элзепама из аптек

Рецептурный медикамент (отпускается по рецепту).

Цена

Стоимость инъекционного раствора начинается от 90 руб. за пачку из 10 ампул. Таблетки стоят 50 руб. за 1 пачку (50 шт.).

Условия хранения

Хранится Элзепам в сухом и темном помещении при температуре не более +25°C.

Производитель

Российская компания Эллара.

Аналоги

Дженерики Элзепама:

  • Феназепам;
  • Транквезипам;
  • Фенорелаксан;
  • Фензитат;
  • Фезанеф и т. д.

Отзывы о препарате Элзепам

О препарате в основном отзываются положительно. Специалисты и потребители отмечают высокую эффективность и инъекционной, и таблетированной формы медикамента.

Врачей

Сергей Сорокин (кардиолог), 43 года, г. Днепропетровск

Хороший медикамент. Часто назначаю его своим пациентам при неврозоподобных расстройствах после сильных стрессов. Если соблюдать дозировку, то риск побочных эффектов минимален.

Алиса Волкова (терапевт), 38 лет, г. Москва

Элзепам себя положительно зарекомендовал в терапии самых разных расстройств. Особенно часто выписываю его при алкоголизме. “Побочки” наблюдаются редко.

Пациентов

Аркадий Некуприн, 50 лет, г. Воскресенск

С помощью этих уколов я излечился от хронического алкоголизма. Спустя 1 месяц после приема врач порекомендовал перейти на препарат в виде таблеток. Результатом я остался доволен.

Любовь Аршавина, 47 лет, г. Рязань

Эти таблетки обеспечили здоровый и полноценный сон. Страдала бессонницей около 2 месяцев. Элзепам выписал доктор во время очередной консультации. Теперь даже мешки под глазами пропали.

Источник: https://opohmele.ru/antipohmelnie-sredstva/elzepam.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.