+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Аналог порошка Цефурус

Содержание

Цефурус® Цефуроксим

Аналог порошка Цефурус

В таблице ниже представлены данные сразу из многих аптек. Цены обновляются автоматически, ежедневно. Вы можете выбрать наиболее выгодное предложение. При клике по картинке или названию препарата откроется сайт аптеки в новом окне.

ИзображениеНаименование препаратаАптекаЦена 
No results found.

Форма выпуска

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.7500 г, флакон вместимостью 10 мл – 1

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Открытое акционерное общество “Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий “Синтез” (ОАО «Синтез»)

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения Дата регистрации Дата окончания действия регистрационного удостоверения Дата аннулирования регистрационного удостоверения
ЛС-00116030.06.2011

Аналоги, похожие препараты

Номер регистрационного удостоверенияТорговое названиеФорма выпускаСтрана производительКомпания
ЛС-000023Аксетинпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1.5000 г, флакон – 100Кипр“Медокеми Лтд.”
П N012836/01Аксетин®Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флакон – 1КипрМедокеми Лтд
ЛП-001198Аксосеф®таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг, блистер – 0ТурцияНобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.
ЛП-001214Аксосеф®Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг, 750 мг, флакон, ампула – 0ТурцияНобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.
ЛСР-005423/10Антибиоксимпорошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1.5 г, флаконы – 1ПортугалияЛабораториоз Атрал С.А.
ЛП-001011АЦЕНОВЕРИЗ®Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, 1500 мг, флакон – 10КитайФармацевтическая Компания с ограниченной ответственностью «Сучжоу Даунрэйз Фармасютикэл»
П N015538/01Зинацеф®порошок для приготовления раствора для инъекций 750 мг, флаконы – 1РоссияЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
П N008779Зиннат®гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг|5 мл, флаконы темного стекла – 1РоссияГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО
П N015531/01Зиннат®РоссияЗакрытое акционерное общество “ГлаксоСмитКляйн Трейдинг”
П N015870/01Кетоцефпорошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1.5 г, флаконы – 5Республика ХорватияПлива АО
П N015870/02Кетоцефпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флаконы – 5Республика ХорватияПлива АО
П N015919/01Кефстартаблетки покрытые оболочкой 250 мг, упаковки безъячейковые контурные – 1ИндияВокхард Лтд
ЛСР-010505/09Ксоримпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флаконы – 1АвстрияСандоз ГмбХ
ЛСР-010506/09Ксоримпорошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1.5 г, флаконы – 1АвстрияСандоз ГмбХ
П N013610/01Суперопорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флаконы –ИталияЛайффарма С.п.А.
ЛСР-001905/10Цетил ЛюпинНе указаноЛюпин Лтд., ИндияLupin Ltd.,159, C.S.T. Road, Kalina, Santacruz (East), Mumbai-400098, India
ЛСР-007152/10Цефроксим Джпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флаконы – 1ИндияДжодас Экспоим Пвт.Лтд
Р N000129/01ЦефураболРоссияАболмед ООО [Москва]
P N000129/01Цефурабол®РоссияОбщество с ограниченной ответственностью “Производственно-фармацевтическая компания “Пребенд” (ООО “ПФК “Пребенд”)
П N014926/01Цефурозин®РоссияЗакрытое акционерное общество “” Научно-производственный центр “ЭЛЬФА” (ЗАО НПЦ “ЭЛЬФА”)
ЛСР-002181/07Цефуроксимпорошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 750 мг, флаконы – 1РоссияКрасфарма ОАО
ЛСР-002529/07Цефуроксимпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флаконы – 1РоссияКрасфарма ОАО
ЛСР-009307/08Цефуроксимпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флаконы – 1РоссияБиосинтез ОАО
ЛСР-000002/10Цефуроксимпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флаконы – 1РоссияКомпания Деко ООО
ЛСР-000003Цефуроксимпорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг, флаконы – 50РоссияМакиз-Фарма ЗАО
ЛП-000037Цефуроксим Кабипорошок для приготовления раствора для инфузий 1500 мг, флакон – 1ГерманияФрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
ЛП-000038Цефуроксим Кабипорошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1500 мг, флакон – 1ГерманияФрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
ЛСР-008307/08Цефуроксим натрия стерильныйсубстанция-порошок стерильный ~, контейнер – 1КитайЧенгде Миракл Фармасеутикал Ко.Лтд
ЛСР-008764/09Цефуроксим натриясубстанция-порошок стерильный ~, бидоны алюминиевые – 1РоссияСинтез ОАО
П N015556/01Цефуроксим натриясубстанция-порошок ~, бидоны алюминиевые – 1ИталияБардиафарма С.п.А.
П N015559/01Цефуроксим натриясубстанция-порошок стерильный ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные – 1ИталияЭй Си эС Добфар С.п.А.
ФС-000161Цефуроксим натриясубстанция-порошок отсутствует, бидон – 1КитайЖухай Юнайтед Лабораториз Ко., Лтд.
ФС-000157Цефуроксима аксетилсубстанция-порошок отсутствует, двухслойный полиэтиленовый мешок – 1ИндияПараболик Драгз Лимитед.
ЛП-000768ЦефуротекВеликобританияМ. Биотек Лимитед
ЛС-001160Цефурус®порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.7500 г, флакон вместимостью 10 мл – 1РоссияОткрытое акционерное общество “Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий “Синтез” (ОАО «Синтез»)

17935678115893159152486239559680479396701018510186102534613461675047713276109952208189399511185428125255252562264022641378739819708971114916149122362719700

Источник: http://healthguide.spb.ru/medorg/drugs/%D0%A6/19700-tsefurus.html

Цефурус 075г 1 шт порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Аналог порошка Цефурус

Порошок – 1 фл.: цефуроксим (в форме натриевой соли) 750 мг.

Флаконы вместимостью 10 мл (1) – пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Цефуроксим относится к цефалоспориновым антибиотикам II поколения для парентерального введения. Цефуроксим активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие &beta,-лактамазы. Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий.

Цефуроксим активен in vitro в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (и другие &beta,-гемолитические стрептококки), Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae (в т.ч. ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae (в т.ч. ампициллин-резистентные штаммы), Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp. (в т.ч. Рrovidencia rettgeri), Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие пенициллиназу и не продуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Bordetella pertussis, анаэробных микроорганизмов: грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus и Peptostreptococcus spр.), Clostridium spp., Bacteroides spp. (кроме Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., других микроорганизмов: Borrelia burgdorferi.

Устойчивы к цефуроксиму следующие микроорганизмы: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp.

, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Legionella spp.

, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

Всасывание

После в/м введения препарата в дозе 750 мг Cmax достигается через 15-60 мин и составляет 27 мкг/мл. При в/в введении препарата в дозах 750 мг и 1.5 г Cmaxдостигается через 15 мин и составляет 50 мкг/мл и 100 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется 5.3 и 8 ч соответственно.

Распределение и метаболизм

Не метаболизируется в печени.

Связывание с белками плазмы – 33-50%. Терапевтические концентрации достигаются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях.

Концентрации цефуроксима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для большинства распространенных микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной жидкости и внутриглазной жидкости.

При менингите проникает через ГЭБ. Проходит через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Выведение

T1/2 при в/в и в/м введении – 1.3-1.5 ч, у новорожденных детей – 2-2.5 ч.

85-90% выводится путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде в течение 8 ч (большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче), через 24 ч выводится полностью (50% – путем канальцевой секреции, 50% – путем клубочковой фильтрации).

Показания к применению

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

  • инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры),
  • инфекции ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит),
  • инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, симптоматическая бактериурия),
  • гонорея,
  • инфекции кожи и мягких тканей (рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, целлюлит, раневая инфекция, эризипелоид),
  • инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит),
  • инфекции органов малого таза (эндометрит, аднексит, цервицит),
  • сепсис,
  • менингит,
  • болезнь Лайма (боррелиоз).

Профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки (в т.ч. при операциях на легких, сердце, пищеводе), брюшной полости, таза, суставах, в сосудистой хирургии при высокой степени риска инфекционных осложнений, при ортопедических операциях.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам). С осторожностью следует назначать препарат новорожденным (в т.ч.

недоношенным), при хронической почечной недостаточности, кровотечениях и заболеваниях ЖКТ (в т.ч.

в анамнезе, неспецифическом язвенном колите), ослабленным и истощенным пациентам, при беременности, в период лактации, при одновременном применении с аминогликозидами, ''петлевыми'' диуретиками.

Применение при беременности и детям

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Применение у детей

С осторожностью следует назначать препарат новорожденным (в т.ч. недоношенным).

Детям старше 3 мес назначают препарат в/в и в/м по 30-100 мг/кг/сут в 3-4 введения. Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут.

Новорожденным и детям до 3 мес назначают 30 мг/кг/сут в 2-3 введения.

При бактериальном менингите – в/в детям младшего и старшего возраста – 150-250 мг/кг/сут в 3-4 введения, новорожденным – 100 мг/кг/сут.

Побочные действия

Аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница, редко – многоформная эритема, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, лекарственная лихорадка, сывороточная болезнь, анафилактический шок, кожный васкулит.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота или запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени (повышение активности АСТ, АЛТ, ЩФ, ЛДГ), гипербилирубинемия, холестаз.

Со стороны половой системы: зуд в промежности, вагинит.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (снижение клиренса креатинина, повышение содержания креатинина и/или азота мочевины в крови), дизурия, интерстициальный нефрит.

Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, снижение гемоглобина и гематокрита.

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны органов чувств: снижение слуха.

Местные реакции: при в/м введении – боль, раздражение и инфильтрат в месте введения, при в/в введении – флебит, тромбофлебит.

Лабораторные показатели: ложноположительный тест Кумбса, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное пероральное назначение 'петлевых' диуретиков замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает T1/2 цефуроксима.

При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.

Фармацевтическое взаимодействие

Фармацевтически совместим с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида, 0.9% раствором натрия хлорида, 5% и 10% раствором декстрозы (глюкозы), 0.

18% раствором натрия хлорида и 4% раствором декстрозы (глюкозы), 5% раствором декстрозы (глюкозы) и 0.

9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, раствором лактата натрия, раствором Хартмана, гепарином (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0.9% растворе натрия хлорида.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, раствором натрия бикарбоната 2.74%.

Дозировка

Препарат назначают в/м и в/в (струйно или капельно).

В/в и в/м взрослым назначают по 750 мг 3 раза/сут, при инфекциях тяжелого течения дозу увеличивают до 1.5 г 3-4 раза/сут (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч). Средняя суточная доза – 3-6 г.

Детям старше 3 мес назначают по 30-100 мг/кг/сут в 3-4 введения. Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут.

Новорожденным и детям до 3 мес назначают 30 мг/кг/сут в 2-3 введения.

При гонорее – в/м 1.5 г однократно (или в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например, в обе ягодичные мышцы).

При бактериальном менингите – в/в по 3 г каждые 8 ч, детям младшего и старшего возраста – 150-250 мг/кг/сут в 3-4 введения, новорожденным – 100 мг/кг/сут.

При пневмонии – в/м или в/в по 1.5 г 2-3 раза/сут в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь (используют лекарственные формы для приема внутрь) по 500 мг 2 раза/сут в течение 7-10 дней.

При обострении хронического бронхита назначают в/м или в/в по 750 мг 2-3 раза/сут в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь (используют лекарственные формы для приема внутрь) по 500 мг 2 раза/сут в течение 5-10 дней.

Для профилактики послеоперационных осложнений:

  • при операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах – в/в 1.5 г за 0.5-1 ч до операции и по 750 мг в/в или в/м каждые 8 ч при длительных операциях в течение последующих 24-48 ч (при операциях на открытом сердце общая доза до 6 г),
  • при операциях на брюшной полости, органах таза и при ортопедических операциях – в/в 1.5 г при индукции анестезии, затем дополнительно в/м по 750 мг через 8 и 16 ч после операции,
  • при полной замене сустава – 1.5 г порошка смешивают в сухом виде с каждым пакетом полимера метилметакрилатного цемента перед добавлением жидкого мономера.

При хронической почечной недостаточности у взрослых необходима коррекция режима дозирования. При КК 10-20 мл/мин назначают в/в или в/м по 750 мг 2 раза/сут, при КК менее 10 мл/мин – по 750 мг 1 раз/сут.

При хронической почечной недостаточности у детей режим дозирования должен быть изменен в соответствии с рекомендациями для взрослых.

Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают по 750 мг 2 раза/сут. Для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Приготовление суспензии и раствора для парентерального введения

Для приготовления суспензии для в/м введения к 750 мг (флакон объемом 10 мл) добавляют 3 мл воды для инъекций, к 1.5 г (флакон объемом 20 мл) – 6 мл воды для инъекций. Осторожно встряхивать до образования суспензии.

Для приготовления раствора для в/в струйного введения к 750 мг (флакон объемом 10 мл) добавляют 9 мл воды для инъекций, к 1.5 г (флакон объемом 20 мл) – 14 мл воды для инъекций.

Для приготовления раствора для в/в инфузий – кратковременных в/в вливаний (например, до 30 мин) – 1.5 г растворяют в 50 мл воды для инъекций. Этот раствор можно вводить непосредственно в вену или в инфузионную систему, если больному парентерально вводят жидкости.

Передозировка

Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги. Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ и перитонеальный диализ.

Меры предосторожности

Пациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут проявлять гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

В процессе лечения необходим контроль функции почек, особенно у больных, получающих препарат в высоких дозах, у пациентов пожилого возраста, с заболеванием почек в анамнезе, при одновременном применении с аминогликозидами и 'петлевыми' диуретиками.

Лечение продолжают в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов.

В случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения – не менее 7-10 дней.

Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. У пациентов, получающих цефуроксим, при определении концентрации глюкозы в крови рекомендуют использовать тесты с глюкозооксидазой или гексокиназой.

Псевдомембранозный колит наблюдается при использовании широкого спектра антибиотиков, возможность его возникновения необходимо иметь в виду у пациентов с тяжелой диареей, возникшей во время или после курса лечения антибиотиками.

Во время лечения нельзя употреблять этанол.

На фоне лечения менингита у детей возможно снижение слуха.

При переходе от парентерального введения к приему внутрь следует учитывать тяжесть инфекции, чувствительность микроорганизмов и общее состояние пациента. Если нет клинического эффекта через 72 ч от начала лечения, парентеральный курс терапии должен быть продолжен.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Источник: https://medik0ff.ru/catalog/lekarstva/zabolevaniya-infekczionnyie-i-parazitarnyie/antibiotiki/czefurus-075g-1-sht-poroshok-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-vnutrivennogo-i-vnutrimyishechnogo-vvedeniya.html

Цефурус — эффективное средство для лечения простатита

Аналог порошка Цефурус

Лекарственное средство Цефурус (латинское название – Cefurus) входит в группу антибиотиков цефалоспоринового ряда. Оно относится ко 2 поколению и предназначено для терапии инфекций различной тяжести.

Состав и лекарственные формы

Порошкообразный. Предназначен для приготовления инфузионного раствора (для в/м и в/в инъекций).

Лекарственное средство Цефурус (латинское название – Cefurus) входит в группу антибиотиков цефалоспоринового ряда.

Каждый флакон содержит 750 мг или 1500 мг активного компонента – цефуроксима в виде натриевой соли.

Флаконы объемом 20 или 10 мл.

Фармакологическая группа

Средства-цефалоспорины. Цефалоспориновые антибиотики II поколения.

Показания к применению Цефуруса

  • гонорея;
  • менингит;
  • цистит, пиелонефрит и иные инфекции мочевыделительной и половой системы;
  • боррелиоз (заболевание Лайма);
  • цервицит, аднексит, эндрометрит;
  • инфекционные поражения суставной и костной ткани (артрит септического типа, остеомиелит);
  • инфекционные патологии ЛОР-органов ;
  • пневмония, легочный абсцесс, бронхит, плевральная эмпиема и иные инфекционные заболевания дыхательных путей;
  • предупреждение осложнений инфекционного генеза при хирургических вмешательствах.

Способ применения и дозировка Цефуруса

Готовый раствор вводится в/в или в/м (капельно/струйно).

Пациентам совершеннолетнего возраста назначаются дозы по 0,75 мг трижды в день. Максимальное количество лекарства в день – 6 г.

Больным от 3-месячного возраста прописывается от 30 до 100 мг на 1 кг веса в день, поделенные на 3-4 раза.

Детям младше 3-месячного возраста (включая новорожденных) прописывается доза по 30 мг на 1 кг массы в 2-3 раза.

Гонорея лечится путем однократного в/м введения 1,5 г медикаментозного средства.

Бактериальный менингит требует в/в применения по 3 г МП с интервалом в 8 часов.

Пациентам с пневмонией вводится по 1,5 г антибиотика внутримышечно дважды-трижды в день. Курс терапии длится до 2-3 суток, после чего назначается прием препарата внутрь.

Больным от 3-месячного возраста прописывается от 30 до 100 мг на 1 кг веса в день, поделенные на 3-4 раза.

Острая стадия бронхита лечится дозами по 0,75 г (в/в или в/м) дважды-трижды в день.

В целях предотвращения осложнений после хирургических вмешательств:

  • на сосудах, органах ЖКТ, легких и сердце – внутривенно 1500 мг за полчаса-час до хирургического вмешательства и по 0,75 г каждые 8 часов после операции;
  • на органах таза и брюшины – внутривенно 1500 мг в процессе введения анестезии, после чего внутримышечно 750 мг спустя 16 или 8 часов после хирургического вмешательства.

Пациентам с патологиями почек требуется индивидуальная коррекция доз.

Особые указания

При использовании парентерального раствора необходимо соблюдать осторожность при управлении авто.

У больных, имеющих гиперчувствительность к пенициллинам, могут возникать негативные реакции на фоне приема антибиотиков цефалоспоринового ряда.

При лечении требуется мониторинг работы почек.

При лечении требуется мониторинг работы почек.

Терапия длится до 2-3 суток после того, как исчезнут негативные клинические признаки.

При инфекционных патологиях, спровоцированных Streptococcus pyogenes, длительность терапии может достигать 10-14 дней.

Запрещается употреблять алкоголь при лечении препаратом.

В процессе терапии менингита у пациентов младше 18 лет есть риск ухудшения слуховой функции.

У диабетиков на фоне приема лекарства требуется контроль глюкозы.

При замещении препарата суспензией нужно учитывать степень восприимчивости микроорганизмов, характер заболевания и состояние больного.

При беременности и кормлении грудью

Раствором для в/в и в/м применения можно пользоваться в этот период, если заявленная польза компенсирует возможные риски.

В детском возрасте

Применение МП проводится в соответствии с указанным врачом режимом.

У диабетиков на фоне приема лекарства требуется контроль глюкозы.

В пожилом возрасте

Этой категории пациентов нужно обеспечить контроль работы почек на фоне применения раствора.

При нарушениях функции почек

Хроническая почечная недостаточность предполагает коррекцию дозировочного режима раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Если показатель Cl креатинина в пределах 10-20 мл в минуту, то препарат назначается в дозировке 0,75 г дважды в день, при КК меньше 10 мл в минуту – по 0,75 г 1 раз в день.

Побочные действия Цефуруса

  • половая система: вагинит, зуд в области промежности;
  • органы кроветворения: гемолитическая разновидность анемии, эозинофилия, уменьшение уровня гематокрита/гемоглобина;
  • мочевыводящая система: дизурия, понижение КК, интерстициальная форма нефрита;
  • ЖКТ: холестаз, ухудшение работы печени, язвы в ротовой полости, рвота, понос, тошнота;
  • аллергия: зуд, медикаментозная лихорадка, некролиз, бронхоспазмы, крапивница, васкулит кожи, анафилаксия.

Во время приема препарата возможно ухудшение работы печени.

Противопоказания

Основное ограничение – индивидуальная непереносимость МП.

Лекарство осторожно прописывается недоношенным/новорожденным, при патологиях ЖКТ и кишечных кровотечениях, почечной недостаточности, ослабленным/истощенным больным, во время кормления грудью и беременности.

Взаимодействие и совместимость

МП совместим с раствором натрия хлорида, глюкозой, гидрохлоридом лидокаина и концентратом Рингера.

Не назначается одновременно с раствором бикарбоната натриевого 2,74% и аминогликозидными препаратами.

МП совместим с раствором натрия хлорида.

На фоне приеме “петлевых” диуретических средств у цефуроксима увеличивается концентрация в плазме и период полувыведения.

Производитель

Российская фирма “Синтез АКОМП”.

Условия отпуска из аптек

Для покупки ЛС врач выдает рецепт.

Условия и срок хранения

Готовый раствор хранится до 7 часов в температурном режиме +15°…+23°C, в холодильной камере его свойства сохраняются в течение 2 дней.

Порошок нужно хранить в недоступном для солнца и влаги месте. Срок годности МП не превышает 2 лет.

Аналоги

  • Зинацеф;
  • Аксетин;
  • Проксим;
  • Кетоцеф;
  • Мультисеф;
  • Цефурабол;
  • Зиннат.

Отзывы

Петр Ямщиков, 36 лет, г. Владимир

Неудачно отдохнул, диагностировали у меня гонорею. Ощущения были кране неприятными. По наставлению знакомого уже начал пробовать различные лекарственные растения, но никакой пользы они не принесли.

В результате доктор прописал проколоть эти уколы, чтобы вылечить заболевание. Состояние начало улучшаться уже после второй инъекции. Ходил колоть их к доктору каждый день, потому что сам не умею.

Теперь буду иметь ввиду, что есть такой препарат.

Валентина Коржникова, 40 лет, г. Москва

У нашего сына доктор диагностировал инфекционный менингит. Но он нас сразу же успокоил, сказав, что этот медикамент быстро решит проблему. Так и было, ребенок пошел на поправку. Уже через пару дней после начала терапии он начал играть и более свободно передвигаться. Выписали нас спустя 2 недели. Теперь навсегда запомню, как называется этот эффективный медикамент.

Источник: https://prostatis.ru/cefurus.html

Аналоги лекарства Цефурус

Аналог порошка Цефурус

Цефуроксим
Распечатать список аналогов
Цефуроксим (Cefuroxime) Антибиотик-цефалоспорин Таблетки покрытые оболочкой, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, порошок для приготовления

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для перорального и парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия.

Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (и др. бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), большинство Clostridium spp.);

грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

, Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Haemophilus parainfluenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorfer, Bordetella pertussis;

грамположительных (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.) и грамотрицательных анаэробов (Fusobacterium spp.).

К цефуроксиму нечувствительны: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp.

, Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

, Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры и др.), ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, отит и др.

), мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия, гонорея и др.), кожи и мягких тканей (рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона, раневая инфекция, эризипелоид и др.), костей и суставов (остеомиелит, септический артрит и др.

), органов малого таза (эндометрит, аднексит, цервицит), сепсис, менингит, болезнь Лайма (боррелиоз), профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной полости, таза, суставов (в т.ч.

при операциях на легких, сердце, пищеводе, в сосудистой хирургии при высокой степени риска инфекционных осложнений, при ортопедических операциях).

Применение и дозировка

В/м, в/в или внутрь. В/в и в/м взрослым назначают по 750 мг 3 раза в сутки; при инфекциях тяжелого течения – дозу увеличивают до 1500 мг 3-4 раза в сутки (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч). Средняя суточная доза – 3-6 г.

Детям назначают по 30-100 мг/кг/сут в 3-4 приема. При большинстве инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут. Новорожденным и детям до 3 мес назначают 30 мг/кг/сут в 2-3 приема.

При гонорее – в/м, 1500 мг однократно (или в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например, в обе ягодичные мышцы).

При бактериальном менингите – в/в, по 3 г каждые 8 ч; детям младшего и старшего возраста – 150-250 мг/кг/сут в 3-4 приема, новорожденным – 100 мг/кг/сут.

При операциях на брюшной полости, органах таза и при ортопедических операциях – в/в, 1500 мг при индукции анестезии, затем дополнительно – в/м, 750 мг, через 8 и 16 ч после операции.

При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах – в/в, 1500 мг при индукции анестезии, затем – в/м, по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24-48 ч.

При пневмонии – в/м или в/в, по 1500 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

При обострении хронического бронхита назначают в/м или в/в, по 750 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь, по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

При ХПН необходима коррекция режима дозирования: при КК 10-20 мл/мин назначают в/в или в/м по 750 мг 2 раза в сутки, при КК менее 10 мл/мин – по 750 мг 1 раз в сутки.

Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают 750 мг 2 раза в сутки; для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Взаимодействие

Одновременное пероральное назначение “петлевых” диуретиков замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает T1/2 цефуроксима.

При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.

ЛС, снижающие кислотность желудочного сока, уменьшают всасывание цефуроксима и его биодоступность.

Фармацевтически совместим с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида, 0.9% раствором NaCl, 5 и 10% раствором декстрозы, 0.18% раствором NaCl и 4% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы и 0.9% раствором NaCl, раствором Рингера, раствором Хартмана, раствором натрия лактата, гепарином (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0.9% растворе NaCl.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, раствором натрия гидрокарбоната 2.74%.

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Цефурус, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=10457

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.