+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Аналог ампул Маркаин Спинал

Содержание

Маркаин спинал раствор для инъекций ампулы 0,5% 4мл N5

Аналог ампул Маркаин Спинал

Характеристики

Количество в упаковке 5 шт
Срок годности 36 мес
Порядок отпуска По рецепту

Инструкция по применению

Состав

Бупивакаин 5 мг. Натрия монохлорид 8 мг.

Фармакологический эффект

Маркаин Спинал представляет собой слабый гипербарический раствор (по сравнению с цереброспинальной жидкостью) при температуре 20°С и обладает свойствами слабого гипобарического раствора при температуре 37°С.

В целом раствор препарата можно рассматривать как изобарический, поскольку на его распространение в субарахноидальном пространстве влияет сила тяжести.

Маркаин Спинал имеет менее предсказуемый уровень блокады, но большую длительность эффекта.

Показания

Интратекальная анестезия (субарахноидальная, спинальная) при хирургических и акушерских вмешательствах:на нижних отделах брюшной полости (включая кесарево сечение). На нижних конечностях (включая тазобедренный сустав). При урологических операциях длительностью 1,5-3 ч.

Противопоказания

гиперчувствительность к местным анестетикам, особенно группы амидов, детский (до 12 лет) возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

При проведении эпидуральной анестезии необходимо провести тест-дозу с 3-5 мл. Во время проведения тест-дозы в течение 5 мин необходимо поддерживать вербальный контакт с пациентом и регулярно определять ЧСС.Аспирацию необходимо проводить до введения основной дозы, которая должна вводиться медленно, под постоянным контролем.

При появлении минимальных токсических эффектов дальнейшее введение прекращают. В практике спинальной анестезии бупивакаин является препаратом с минимальной локальной токсичностью.Препарат более кардиотоксичен, чем др. местноанестезирующие ЛС (возможны AV блокада, желудочковые аритмии, в т.ч.

фибрилляция желудочков и остановка сердца), поэтому при его использовании следует неоднократно выполнять аспирационные пробы. Парацервикальная блокада может в большей степени повлиять на плод, чем др. блокады. 0.75% раствор не используется в акушерской практике из-за частых случаев развития остановки сердца и дыхания у пациенток.

Введение небольших доз для местной анестезии в область головы, шеи, а также в ретробульбарное пространство или область звезчатого ганглия может давать отрицательную реакцию, сходную с системным токсическим эффектом (вплоть до остановки дыхания), в связи с чем необходимо иметь наготове необходимые ЛС и оборудование.

Эффективность добавления вазоконстриктора доказана лишь для низкоконцентрированных растворов (0.125-0.25%). Такие растворы при достижении анальгезии сохраняют моторную функцию и могут быть рекомендованы для регионарного обезболивания в послеоперационном периоде и в акушерской практике.Пациентам требуется контроль функций ССС, дыхательной системы и ЦНС.

Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика.В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Побочные действия

Использование с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегелин) повышает риск чрезмерного снижения АД. Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие низкоконцентрированных (0.125-0.25%) растворов бупивакаина.Местные анестетики усиливают угнетение ЦНС, вызванное ЛС, угнетающими ЦНС.

Антикоагулянты (ардепарин, далтепарин, данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений. При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

При использовании местноанестезирующих ЛС для спинальной и эпидуральной анестезии с гуанадрелем, гуанетидином, мекамиламином, триметафаном повышается риск выраженного снижения АД и брадикардии. Сочетание с общей ингаляционной анестезией галотаном увеличивает риск развития кардиотоксичности бупивакаина. Усиливает и удлиняет эффект миорелаксирующих ЛС.

С наркотическими анальгетиками – развивается аддитивный эффект, что используется при проведении эпидуральной анестезии, однако усиливается угнетение дыхания.Проявляет антагонизм с антимиастеническими ЛС по действию на скелетную мускулатуру, особенно при использовании в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические ЛС, циклофосфамид, демекарин, экотиофат, изофлюрофат, тиотепа) снижают метаболизм местноанестезирующих ЛС.

Особые указания

Со стороны нервной системы: парестезия, слабость, параплегия, потеря контроля над сфинктерами (эффекты связаны с техникой проведения анестезии вне зависимости от типа используемого местного анестетика).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: при передозировке или случайном внутрисосудистом введении — уменьшение сердечного выброса, брадикардия или тахикардия, желудочковые аритмии, нарушение проводимости (вплоть до блокады), фибрилляция и остановка сердца.

Аллергические реакции: редко, в самых тяжелых случаях — анафилактический шок.

Отпуск по рецепту

Да

Источник: https://gorzdrav.org/p/markain-spinal-rr-d-in-amp-0-5-4ml-n5-35116/

Аналоги лекарства Маркаин Спинал

Аналог ампул Маркаин Спинал

Бупивакаин
Распечатать список аналогов
Бупивакаин (Bupivacaine) Местноанестезирующее средство Раствор для инъекций

Анестетик длительного действия амидного типа, в 4 раза мощнее лидокаина.

Обратимо блокирует проведение импульса по нервному волокну за счет влияния на натриевые каналы, оказывает гипотензивное действие, замедляет ЧСС. При интракостальной послеоперационная блокаде анальгезия поддерживается в течение 7-14 ч.

После однократного эпидурального введения в концентрации 5 мг/мл длительность эффекта составляет 2-5 ч, до 12 ч – при периферической блокаде нерва.

Использование растворов в концентрации 2.5 мг/мл оказывает меньший эффект на двигательные нервы.

Применение и дозировка

Концентрация используемого раствора зависит от вида анестезии: инфильтрационная – 0.25-0.5%, проводниковая – 0.25-0.5%, ретробульбарная – 0.75%, вагосимпатическая блокада – 0.25%, эпидуральная люмбальная анестезия – 0.1-0.75%, каудальная – 0.25-0.5%.

При проведении эпидуральной люмбальной анестезии: для получения только чувствительного блока используют 20-40 мл 0.25% раствора с повтором введения каждые 3 ч; для получения частичного моторного блока вводят 10-20 мл 0.5% раствора с повтором введения каждые 3 ч; для получения полного моторного блока – 10-20 мл 0.75% раствора.

У детей с массой тела более 10 кг разовая доза для проведения эпидуральной анестезии составляет 1-2.5 мг/кг в виде 0.125-0.25% раствора. Для поддержания эпидуральной анестезии используется введение 0.2-0.4 мг/кг/ч в виде 0.15%, 0.125-0.25% раствора. Максимальная доза составляет 0.4 мг/кг/ч.

Для проведения люмбальной анестезии в акушерстве используется непрерывная инфузия 1-3 мл/ч 0.625% или 5-15 мл/ч 0.125% растворов.

При проведении каудальной анестезии используется 15-30 мл 0.25% раствора бупивакаина для получения частичного моторного блока с повтором введения каждые 3 ч, 15-30 мл 0.5% раствора – для получения полного моторного блока с повтором введения каждые 3 ч.

Для проведения каудальной анестезии у детей массой тела более 10 кг разовая доза составляет 1-2.5 мг/кг в виде 0.125-0.25% раствора. Для поддержания каудальной анестезии используют введение 0.2-0.4 мг/кг/ч в виде 0.1%, 0.125-0.25% раствора. При повторном введении максимальная доза составляет 0.4 мг/кг/ч.

Для проведения каудальной анестезии у детей массой тела до 10 кг вводят 1-1.25 мг/кг в виде 0.125-0.25% раствора. Для поддержания каудальной анестезии – 0.1-0.2 мг/кг/ч в виде 0.1%, 0.125-0.25% раствора. Максимальная доза составляет 0.2 мг/кг/ч.

Для проведения локальной инфильтрационной анестезии применяется одноразовое введение до 70 мл 0.25% раствора. У детей – 0.5-2.5 мг/кг 0.25-0.5% раствора.

Для получения полного моторного блока при проведении проводниковой анестезии у взрослых пациентов используют 5-70 мл 0.25% раствора или 5-35 мл 0.5% раствора. Введение указанных доз может повторяться каждые 3 ч. У детей для проводниковой анестезии применяют дозы 0.3-2.5 мг/кг в виде 0.25-0.5% раствора.

Для проведения ретробульбарного (регионарного) блока применяют 2-4 мл 0.75% раствора.

Для инициации вагосимпатического блока используют от 20 до 50 мл 0.25% раствора с повтором введения каждые 3 ч.

Для проведения спинальной анестезии используется 0.5% изобарический раствор (на основе 0.9% раствора NaCl) и 0.5% гипербарический раствор (на основе 8% раствора декстрозы).

Максимальные дозы для взрослых составляют: разовая – 150 мг, суточная – 400 мг.

Максимальные дозы для детей при использовании бупивакаина для локальной или проводниковой анестезии: разовая – 1 мл/кг в виде 0.25% раствора, при использовании 0.5% раствора бупивакаина – 0.5 мл/кг.

Взаимодействие

Использование с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегелин) повышает риск чрезмерного снижения АД.

Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие низкоконцентрированных (0.125-0.25%) растворов бупивакаина.

Местные анестетики усиливают угнетение ЦНС, вызванное ЛС, угнетающими ЦНС.

Антикоагулянты (ардепарин, далтепарин, данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.

При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

При использовании местноанестезирующих ЛС для спинальной и эпидуральной анестезии с гуанадрелем, гуанетидином, мекамиламином, триметафаном повышается риск выраженного снижения АД и брадикардии.

Сочетание с общей ингаляционной анестезией галотаном увеличивает риск развития кардиотоксичности бупивакаина.

Усиливает и удлиняет эффект миорелаксирующих ЛС.

С наркотическими анальгетиками – развивается аддитивный эффект, что используется при проведении эпидуральной анестезии, однако усиливается угнетение дыхания.

Проявляет антагонизм с антимиастеническими ЛС по действию на скелетную мускулатуру, особенно при использовании в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические ЛС, циклофосфамид, демекарин, экотиофат, изофлюрофат, тиотепа) снижают метаболизм местноанестезирующих ЛС.

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Маркаин Спинал, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=4712

Маркаин Спинал – инструкция по применению, цены в аптеках, наличие лекарств. Социальные Аптеки.Ру

Аналог ампул Маркаин Спинал

Лекарство, Нервная система

Раствор для инъекций.

Аналоги по форме выпускаБлоккос ампулы 5 мг/мл 4 мл, 5 шт.

Сотекс,

Ампулы

Упаковка

В ампулах по 4 мл; в коробка картонной 5 шт.

Фармакологическое действие

Маркаин Спинал Хэви представляет собой слабый гипербарический раствор (по сравнению с цереброспинальной жидкостью) при температуре 20°С и обладает свойствами слабого гипобарического раствора при температуре 37°С. В целом раствор препарата можно рассматривать как изобарический, поскольку на его распространение в субарахноидальном пространстве влияет сила тяжести.

Маркаин Спинал Хэви  имеет менее предсказуемый уровень блокады, но большую длительность эффекта.

Показания

Интратекальная анестезия (субарахноидальная, спинальная) при хирургических и акушерских вмешательствах: 

  • на нижних отделах брюшной полости (включая кесарево сечение).
  • на нижних конечностях (включая тазобедренный сустав).
  • при урологических операциях длительностью 1,5-3 ч.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к местным анестетикам, особенно группы амидов,
  • детский (до 12 лет) возраст.

Маркаин Спинал Хэви противопоказан для проведения в/в анестезии по Биру.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность: применялся у большого количества беременных женщин и женщин детородного возраста.

Влияния препарата на репродуктивную функцию или повышение частоты пороков развития отмечено не было. У пациенток на поздних сроках беременности рекомендуется использовать уменьшенные дозы препарата. 

Лактация: проникает в грудное молоко в количествах, не представляющих опасности для ребенка.

Особые указания

При проведении эпидуральной анестезии необходимо провести тест-дозу с 3-5 мл. Во время проведения тест-дозы в течение 5 мин необходимо поддерживать вербальный контакт с пациентом и регулярно определять ЧСС.

Аспирацию необходимо проводить до введения основной дозы, которая должна вводиться медленно, под постоянным контролем. При появлении минимальных токсических эффектов дальнейшее введение прекращают. В практике спинальной анестезии бупивакаин является препаратом с минимальной локальной токсичностью.

Препарат более кардиотоксичен, чем др. местноанестезирующие ЛС (возможны AV блокада, желудочковые аритмии, в т.ч.

фибрилляция желудочков и остановка сердца), поэтому при его использовании следует неоднократно выполнять аспирационные пробы. Парацервикальная блокада может в большей степени повлиять на плод, чем др. блокады. 0.

75% раствор не используется в акушерской практике из-за частых случаев развития остановки сердца и дыхания у пациенток.

Введение небольших доз для местной анестезии в область головы, шеи, а также в ретробульбарное пространство или область звезчатого ганглия может давать отрицательную реакцию, сходную с системным токсическим эффектом (вплоть до остановки дыхания), в связи с чем необходимо иметь наготове необходимые ЛС и оборудование. Эффективность добавления вазоконстриктора доказана лишь для низкоконцентрированных растворов (0.125-0.25%). Такие растворы при достижении анальгезии сохраняют моторную функцию и могут быть рекомендованы для регионарного обезболивания в послеоперационном периоде и в акушерской практике.

Пациентам требуется контроль функций ССС, дыхательной системы и ЦНС. Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Состав

  • Бупивакаин 5 мг.
  • Натрия монохлорид 8 мг.

Вспомогательные вещества: гидроксид натрия и/или соляная кислота для коррекции pH; вода для инъекций.

Способ применения и дозы

Маркаин Спинал Хэви вводят инъекционно или инфузионно.

Концентрация используемого раствора зависит от вида анестезии:

  • инфильтрационная — 0,25%,
  • проводниковая — 0,25-0,5% раствор, 
  • ретробульбарная — 0,75% раствор,
  • симпатическая блокада — 0,25%,
  • эпидуральная люмбальная анестезия — 0,25-0,75%,
  • каудальная — 0,25%?0,5%,
  • проводниковая — 0,5% (с добавлением адреналина из расчета 1:200000).

Количество — подбирается индивидуально.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: парестезия, слабость, параплегия, потеря контроля над сфинктерами (эффекты связаны с техникой проведения анестезии вне зависимости от типа используемого местного анестетика).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: при передозировке или случайном внутрисосудистом введении — уменьшение сердечного выброса, брадикардия или тахикардия, желудочковые аритмии, нарушение проводимости (вплоть до блокады), фибрилляция и остановка сердца.

Аллергические реакции: редко, в самых тяжелых случаях — анафилактический шок.

Лекарственное взаимодействие

Использование с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегелин) повышает риск чрезмерного снижения АД. Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие низкоконцентрированных (0.125-0.25%) растворов бупивакаина.

Местные анестетики усиливают угнетение ЦНС, вызванное ЛС, угнетающими ЦНС. Антикоагулянты (ардепарин, далтепарин, данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений. П

ри обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

При использовании местноанестезирующих ЛС для спинальной и эпидуральной анестезии с гуанадрелем, гуанетидином, мекамиламином, триметафаном повышается риск выраженного снижения АД и брадикардии.

Сочетание с общей ингаляционной анестезией галотаном увеличивает риск развития кардиотоксичности бупивакаина. Усиливает и удлиняет эффект миорелаксирующих ЛС.

С наркотическими анальгетиками – развивается аддитивный эффект, что используется при проведении эпидуральной анестезии, однако усиливается угнетение дыхания.

Проявляет антагонизм с антимиастеническими ЛС по действию на скелетную мускулатуру, особенно при использовании в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении. Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические ЛС, циклофосфамид, демекарин, экотиофат, изофлюрофат, тиотепа) снижают метаболизм местноанестезирующих ЛС.

Проверьте взаимодействие других препаратов с «Маркаин Спинал Хэви»

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 15°C.

Срок годности

3 года.

Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача

Возможные названия товара

  • Маркаин спинал 0,005/мл 4мл n5 амп р-р д/ин
  • Маркаин спинал 0,5% 4мл n5 амп
  • Маркаин спинал 0,5% 4мл n5 амп р-р д/ин
  • Маркаин спинал 0,5% 4мл р-р д/ин. амп. х5 б м (r)
  • Маркаин спинал 0,5%4мл№5

Фармакологическая группа:

Местноанестезирующее средство*

Принадлежит к ЖНВЛП

Не содержит наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры

По рецепту врача

Список аналогов лекарства:

Бупивакаин Бупивакаин Гриндекс Спинал Меновазин Новокаин

Цена на “Маркаин Спинал” в аптеках России

Обращаем Ваше внимание на то что информация в справочнике размещена исключительно в ознакомительных целях.
Она может быть не точной или устаревшей и не в коем случае не должна использоваться для постановки диагноза или лечения! Для того и другого Вам стоит обратиться к лечащему врачу.

Источник: https://socialnye-apteki.ru/filial/catalog/markain-spinal

Маркаин спинал

Аналог ампул Маркаин Спинал

  • Наименование препарата: Маркаин спинал, раствор для инъекций 0.5% ампулы 4мл
  • Международное непатентованное название: Бупивакаин
  • Производитель: AstraZeneca, Великобритания
  • Краткое описание: Местноанестезирующие ср-ва
  • Средняя цена на препарат: 1 рублей

Фармакокинетика

Системная абсорбция зависит от метода его введения, васкуляризации в области введения, и наличия или отсутствия эпинефрина или др. вазоконстриктора.

Из-за быстрой абсорбции, при межреберных блокадах, создается наивысшая концентрация препарата в плазме (1-4 мг/л, после общей дозы 400 мг), в то время как п/к введение в области живота дает наименьшую концентрацию в плазме.

У детей быстрая абсорбция и высокая концентрация препарата в плазме (1-1.5 мг/л, вводимая доза — 3 мг/кг) наблюдается при каудальной блокаде.

TCmax при проведении каудальной, эпидуральной и проводниковой анестезии – 30-40 мин. Общий клиренс из плазмы составляет 0.58 л/мин, объем распределения -73 л, T1/2 -2.7 ч, показатель печеночной экстракции -0.4. Связь с белками плазмы (в основном с альфа-1-гликопротеином), составляет 96%. У новорожденных T1/2 достигает 8 ч.

У детей старше 3 мес T1/2 такой же, как и у взрослых. Повышение концентрации альфа-1-гликопротеина в постоперационный период может привести к повышению общей концентрации бупивакаина в плазме, при этом концентрация несвязанной фракции не изменяется, а общая концентрация в плазме, превышая токсическую (2.3-3.

0 мг/л), хорошо переносится.

Проникает через плаценту. Связь с белками плазмы в организме плода ниже, чем в организме матери, концентрация несвязанной фракции в организме плода и матери одинакова.

В течение 24 ч выводится почками около 6% введенного бупивакаина в неизменном виде, около 5% в виде дезалкилированного метаболита гипеколилксилидина (РРХ). После эпидурального введения в моче обнаруживается около 0.

2% неизмененного бупивакаина, 1% РРХ и около 0.1% 4-гидроксибупивакаина.

Фармакологическое действие

Анестетик длительного действия амидного типа, в 4 раза мощнее лидокаина. Обратимо блокирует проведение импульса по нервному волокну за счет влияния на натриевые каналы, оказывает гипотензивное действие, замедляет ЧСС.

Послеоперационная анальгезия поддерживается в течение 7-14 ч при интеркостальной блокаде. При однократной эпидуральной инъекции длительность эффекта при использовании концентрации 5мг/мл составляет от 2 до 5 ч, и до 12 ч — при периферической блокаде нерва.

Использование растворов в концентрации 2.5 мг/мл оказывает меньший эффект на двигательные нервы.

Лекарственное взаимодействие

Ингибиторы МАО или трициклические антидепрессанты повышают риск развития длительной артериальной гипотензии. Препараты, содержащие окситоцин или эрготамин, способствуют развитию устойчивой гипертонии с возможными осложнениями со стороны сердечно-сосудистой и цереброваскулярной системы. Фенотиазины и бутирфеноны уменьшают прессорный эффект эпинефрина.

Сочетание с общей ингаляционной анестезией галотаном увеличивает риск развития аритмии. Препараты, структурно сходные с местными анестетиками, например, токаинид, повышают риск развития аддитивного токсического эффекта. Растворимость бупивакаина уменьшается при рН6.5, это должно учитываться, если добавляются щелочные растворы, т.к. может образоваться преципитат.

Режим дозирования

При проведении эпидуральной анестезии необходимо провести тест-дозу с 3-5 мл. Во время проведения тест-дозы в течение 5 мин необходимо поддерживать вербальный контакт с пациентом и регулярно определять ЧСС.

Аспирацию необходимо проводить до введения основной дозы, которая должна вводиться медленно, 25-50 мг/мин под постоянным контролем. При появлении минимальных токсических эффектов дальнейшее введение прекращают.

При использовании у взрослых для блокады тройничного нерва следует ввести 1-5 мл (2.5-12.

5 мг), для блокады звездчатого ганглия — 10-20 мл (25-50 мг), для длительной эпидуральной анестезии — 20 мл (50 мг) сначала, потом 6-16 мл (15-40 мг) каждые 4-6 ч, для интеркостальной блокады — 2-3 мл (10-15 мг) на один нерв (всего 10 нервов), для больших блокад (сакральная, брахиальная и др.) — 15- 30 мл (75-150 мг).

Для проведения анестезии в акушерстве используют в следующих начальных дозах (могут повторяться каждые 2-3 ч): для эпидуральной и каудальной анестезии (при вагинальном родоразрешении и вакуум-экстракции) — 6-10 мл (15-25 мг); для эпидуральной блокады при кесаревом сечении — 15-30 мл (75-150 мг); для двухсторонней пудендальной блокады — 5-10 мл (12.5-25 мг). Максимальные рекомендуемые дозы препарата в течение 4 ч периода — 2 мг/кг (до 150 мг). Максимальная рекомендуемая доза — 400 мг/сут. Общая доза должна рассчитываться с учетом физического статуса пациента. Концентрация используемого раствора зависит от вида анестезии: инфильтрационная – 0.25%, проводниковая – 0.25-0.5%, ретробульбарная – 0.75%, симпатическая блокада – 0.25%, эпидуральная люмбальная анестезия – 0.25-0.75%, каудальная – 0.25-0.5%, проводниковая – 0.5% (с добавлением эпинефрина из расчета 1:200000).

Побочные эффекты

Онемение языка, чувство легкости в голове, головокружение, шум в ушах, нарушение зрения, тремор, судороги, паралич конечностей, задержка мочи, потеря сознания, остановка дыхания, снижение сердечного выброса, AV блокада, снижение АД, брадикардия, желудочковая аритмия (в т.

ч. желудочковая пароксизмальная тахикардия, фибрилляция желудочков, асистолия). Передозировка. Лечение больных с токсическими явлениями сводится к поддержанию адекватной вентиляции и купированию судорог. Вентиляция легких должна сопровождаться оксигенацией.

При развитии судорог необходимо в/в введение сукцинилхолина — 50-100 мг и/или 5-15 мг диазепама, можно использовать 100-200 мг тиопентона. При развитии фибрилляции желудочков или остановке сердца необходимо проводить реанимационные мероприятия.

Возможно введение в повторных дозах натрия бикарбоната.

Источник: https://info-farm.ru/pharmacology/analgesics/markain-spinal.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.